Buprenorfine Buccal (chroniese pyn)

Tevrede

• Om die buccal film toe te pas, volg hierdie stappe:
• Voordat u buprenorfien (Belbuca) gebruik,
• Buprenorfien (Belbuca) kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Buprenorfien (Belbuca) kan die gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Dien buprenorfien toe presies soos aangedui. Moenie meer buprenorfienbuccal films toedien nie, gebruik die buccal films vaker of gebruik die buccal films op 'n ander manier as wat u dokter voorskryf nie. Terwyl u buprenorfien gebruik, bespreek met u gesondheidsorgverskaffer u doelwitte vir die behandeling van pyn, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel.Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u buprenorfien te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Buprenorfine (Belbuca) kan ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur en enige tyd wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. U dokter sal u dosis sorgvuldig aanpas om u pyn te beheer en die risiko dat u ernstige asemhalingsprobleme sal ervaar, te verminder. Vertel u dokter as u asemhalingsprobleme het en asma het of ooit gehad het. U dokter kan u aanraai om nie buprenorfien te gebruik nie (Belbuca.) Vertel dit ook aan u dokter as u chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD, 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas) gehad het of ooit gehad het, , 'n breingewas of enige toestand wat die druk in u brein verhoog. Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan ook hoër wees as u ouer is of as gevolg van siekte verswak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome het, moet u dadelik u dokter skakel: asemhalingsprobleme, kortasem, uiterste slaperigheid, floute of verlies van bewussyn.

Die gebruik van sekere medikasie met buprenorfien (Belbuca) kan die risiko van ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme, kalmering of koma verhoog. Vertel u dokter en apteker indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); medisyne vir geestesongesteldheid en naarheid; ander medikasie vir pyn; spierverslappers; kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor. As u buprenorfien saam met een van hierdie medisyne gebruik en een van die volgende simptome ontwikkel, skakel dadelik u dokter of soek mediese sorg: ongewone duiseligheid, duiseligheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

As u alkohol drink, voorgeskrewe of onvoorskrifmedisyne bevat wat alkohol bevat, of die gebruik van straatdwelms tydens u behandeling met buprenorfien, verhoog u die risiko dat u hierdie ernstige, lewensbedreigende newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink of straatdwelms gebruik tydens u behandeling nie.

Buprenorfine (Belbuca) kan ernstige skade of dood veroorsaak as dit per ongeluk gebruik word deur 'n kind of deur 'n volwassene wat nie die medikasie voorgeskryf het nie. Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Stoor buprenorfien (Belbuca) op 'n veilige plek sodat niemand dit per ongeluk of met opset kan gebruik nie. Hou op hoeveel buccal films oor is, sodat u sal weet of daar enige ontbreek.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u buprenorfien gereeld tydens u swangerskap gebruik, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medikasiegids) van die vervaardiger gee wanneer u met buprenorfien (Belbuca) begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van buprenorfien (Belbuca).

Buprenorfine (Belbuca) word gebruik om erge pyn te verlig by mense wat na verwagting lank pynstillers benodig en wat nie met ander medisyne behandel kan word nie. Buprenorfien (Belbuca) moet nie gebruik word vir die behandeling van pyn wat beheer kan word deur medisyne wat benodig word nie. Buprenorfien (Belbuca) in 'n klas medisyne wat opiatiese gedeeltelike agoniste genoem word. Dit werk deur die manier waarop die brein en senuweestelsel op pyn reageer, te verander.

Buprenorfine (Belbuca) kom as 'n buccal-film in die wang. Dit word gewoonlik twee keer per dag toegedien. Dien buprenorfien (Belbuca) toe op ongeveer dieselfde tye elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik buprenorfien (Belbuca) presies soos aangedui.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis buprenorfien (Belbuca) een keer per dag of elke 12 uur begin, en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 4 dae nie. U dokter kan u dosis verminder as u newe-effekte ervaar. Vertel u dokter as u voel dat u pyn nie beheer word nie, of as u newe-effekte ervaar tydens u behandeling met buprenorfien (Belbuca). Moenie die dosis van u medisyne verander sonder om met u dokter te praat nie.

Moenie ophou om buprenorfien (Belbuca) te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder. As u skielik ophou om buprenorfien (Belbuca) te gebruik, kan u onttrekkingsimptome hê. Bel u dokter as u een van hierdie simptome van onttrekking ervaar: rusteloosheid, tranerige oë, loopneus, gaap, sweet, kouekoors, spier- en rugpyn, groot pupille (swart sirkels in die middel van die oë), prikkelbaarheid, angs, probleme aan die slaap raak of aan die slaap bly, diarree, naarheid, braking, verminderde eetlus, maagkrampe, gewrigspyn, swakheid, vinnige hartklop of vinnige asemhaling.

Buprenorfien (Belbuca) word in 'n foeliepakket verseël. Moenie die verpakking oopmaak voordat dit gereed is vir gebruik nie. Moet nie buprenorfien (Belbuca) toedien as die pakkings seël stukkend is of die buksfolie gesny, beskadig of op enige manier verander word nie.

Om die buccal film toe te pas, volg hierdie stappe:

1. Vou langs die stippellyn aan die bokant van die foeliepakket. Hou gevou en skeer of sny dit met 'n skêr in die rigting van die skêr op die stippellyn. Skeur tot onder. Wees versigtig om nie die buccal film te sny en te beskadig wanneer u 'n skêr gebruik nie.
2. Gebruik jou tong om die binnekant van jou wang nat te maak of spoel jou mond met water om die area in jou mond te bevochtig waar jy die buksfilm aanwend. Vermy die buigfolie in gebiede met oop sere.
3. Haal die buccal film uit die verpakking en hou dit met skoon, droë vingers met die geel kant na bo.
4. Plaas dadelik die geel kant van die buccal film teen die binnekant van u bevochtigde wang. Druk en hou die buksfilm 5 sekondes op sy plek en neem dan u vinger weg.
5. Die buccal film moet teen jou wang plak. Laat die bekfolie op sy plek staan ​​totdat dit heeltemal opgelos het, gewoonlik binne 30 minute nadat u dit toegedien het. Moenie die buksfilm met u tong of vingers raak of beweeg nadat u dit toegedien het nie. Moenie iets eet of drink voordat die buksfilm heeltemal opgelos is nie. Moenie die buksfilm kou of sluk nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u buprenorfien (Belbuca) gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir buprenorfien, enige ander medisyne of enige bestanddeel in buprenorfienbuccal films. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op die voorskrif neem en wat u nie voorskryf nie, u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, en een van die volgende: amiodaron (Nexterone, Pacerone); anticholinergiese middels (atropien, belladonna, benztropien, disiklomien, difenhidramien, isopropamied, procyclidine en skopolamien); butorfanol; karbamazepien (Carbatrol, Tegretol, Teril, ander); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); siklobensaprien (Amrix); dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); disopiramied (Norpace); diuretika ('waterpille'); dofetilide (Tikosyn); enzalutamide (Xtandi); mediese immuungebreksvirus (MIV) medisyne soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool (Nizoral); litium (Lithobid); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbuphine; nefazodon; pentazocine (Talwin); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); prokainamied; kinidien (in Nuedexta); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet); trazodon; sotalol (Betapace, Sotylize, ander); of trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil.) Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met buprenorfien, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling of verlammende ileus voorkom (toestand waarin voedsel nie deur die ingewande beweeg nie) of 'n verstopping in die maag of ingewande. U dokter kan u aanraai om nie buprenorfien (Belbuca) te gebruik nie.
• vertel u dokter indien u of 'n onmiddellike familielid 'n langdurige QT-sindroom het of gehad het ('n toestand wat die risiko verhoog om 'n onreëlmatige hartklop te ontwikkel wat kan lei tot verlies van bewussyn of skielike dood); as u lae vlakke van kalium of magnesium in die bloed het; en as u 'n stadige of onreëlmatige hartklop het of ooit gehad het; hartversaking; lae bloeddruk; enige toestand wat probleme met urinering veroorsaak; aanvalle; mondsere; of galblaas, pankreas, nier, skildklier of lewersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van buprenorfien.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u buprenorfien (Belbuca) gebruik.
• jy moet weet dat buprenorfien (Belbuca) jou lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat buprenorfien (Belbuca) duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• moet u weet dat buprenorfien (Belbuca) hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u buprenorfien (Belbuca) gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Dien die gemiste dosis toe sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis toedien om die gemiste dosis te vergoed nie.

Buprenorfien (Belbuca) kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• droë mond
• slaperigheid
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• veranderinge in hartklop
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• borspyn
• swelling in u gesig, tong of keel
• uitslag
• korwe

Buprenorfien (Belbuca) kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Gooi medisyne weg sodra dit verouderd is of nie meer benodig word nie. Gooi dadelik enige medisyne wat verouderd is of nie meer nodig is nie, deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram weg. As u nie 'n terugneemprogram of 'n program het wat u dadelik kan gebruik nie, haal dan ongebruikte films uit hul foelie-verpakking en spoel dit in die toilet af. Gooi die foelieverpakking in die asblik weg. Moet nie buprenorfien (Belbuca) in die toilet spoel in die foelieverpakkings of kartonne nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u buprenorfien (Belbuca) gebruik, moet u met u dokter praat oor die beskikbaarheid van reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• stadig of vlak asemhaling of asemhalingsprobleme
• uiterste slaperigheid of slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie
• stadige hartklop
• koue, klam vel
• spierswakheid
• vernouing of verbreding van die pupille (swart sirkels in die middel van die oog)
• ongewone snork

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op buprenorfien na te gaan.

Voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u buprenorfien gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Buprenorfine (Belbuca) is 'n beheerde middel. Voorskrifte kan slegs 'n beperkte aantal kere hervul word; vra u apteker indien u enige vrae het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen.U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Belbuca^®