Venetoklaks

Tevrede

• Voordat u venetoklaks inneem,
• Venetoklaks kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

Venetoklaks word alleen of in kombinasie met obinutuzumab (Gazyva) of rituximab (Rituxan) gebruik vir die behandeling van sekere soorte chroniese limfositiese leukemie (CLL; 'n soort kanker wat in die witbloedselle begin) of sekere soorte klein limfositiese limfoom (SLL; 'n soort kanker wat meestal in die limfkliere begin). Dit word ook gebruik in kombinasie met azasitidien (Vidaza), decitabine (Dacogen) of sitarabien as 'n eerste behandeling vir akute myeloïde leukemie (AML; 'n vorm van kanker wat in die witbloedselle begin) by mense van 75 jaar of oud. ouer of by volwassenes met mediese toestande wat voorkom dat hulle met ander chemoterapie-medisyne behandel word. Venetoklaks is in 'n klas medisyne genaamd B-sel limfoom-2 (BCL-2) remmers. Dit werk deur die werking van 'n sekere proteïen in die liggaam te blokkeer wat kankerselle help oorleef. Dit help om kankerselle dood te maak.

Venetoclax is 'n tablet om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik een maal per dag saam met 'n maaltyd en water geneem. Neem venetoklaks elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem venetoklaks presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

Moet nie die dosis herhaal as u opgooi nadat u venetoklaks geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis venetoklaks begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week vir die eerste 5 weke as u vir CLL of SLL behandel word nie, en een keer per dag vir die eerste 3 of 4 dae as u vir AML behandel word.

U dokter moet u moontlik onderbreek of stop as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met venetoklaks. Vir sekere newe-effekte kan u dokter u sê om venetoklax teen 'n laer dosis te begin neem.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met venetoklaks begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u venetoklaks inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir venetoklaaks, enige ander medisyne of enige bestanddeel in venetoklaaktablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u klaritromisien, conivaptan (Vaprisol), indinavir (Crixivan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool, lopinavir (in Kaletra), posakonazool (Noxafil), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak) gebruik. ), of vorikonazool (Vfend). U dokter kan u aanraai om nie venetoklax te neem as u een of meer van hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u gebruik of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Nexterone, Pacerone), bosentan (Tracleer), kaptopril, carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacin (Cipro), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoksien (Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaron (Multaq), efavirenz (Sustiva, in Atripla), eritromisien (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Eryth ), etravirine (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipine, fluconazole (Diflucan), modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcillin (Nallpen), fenytoin (Dilantin, Phenytek), kinidine (in Nuedexta), ranasien , rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), sirolimus (Rapamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, in Tarka), of warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met venetoklax in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral quercetin of sint-janskruid.
• vertel u dokter as u probleme het met kalium, fosfor of kalsium in u bloed; hoë vlakke uriensuur in u bloed; jig ('n soort artritis wat veroorsaak word deur kristalle wat in die gewrigte neergesit word); of nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u swanger kan raak, moet u 'n swangerskapstoets doen voordat u met venetoklaks begin. U moet nie swanger raak tydens u behandeling nie en vir 30 dae na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u venetoklaks gebruik.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u venetoklaks gebruik nie en vir 1 week na u laaste dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die neem van venetoklax.
• moenie enige inentings voor, tydens of na behandeling met venetoklax hê sonder om met u dokter te praat nie.
• u moet weet dat u tumorlysis-sindroom (TLS; 'n toestand wat veroorsaak word deur die vinnige afbreek van kankerselle wat nierversaking en ander komplikasies kan veroorsaak) tydens u behandeling met venetoklaks ervaar. Dit is meer geneig om te gebeur wanneer u die eerste keer met die behandeling begin, en elke keer dat u dosis verhoog word. Om u risiko om TLS te ervaar, te verminder, moet u minstens 6 tot 8 glase (48 tot 64 onse) water per dag vir 2 dae drink voor en op die dag van u eerste dosis, en elke keer dat u dosis verhoog word. Daarbenewens sal u dokter u 'n medikasie gee wat u moet neem voordat u begin en tydens u behandeling om hierdie newe-effek te voorkom. As u een van die volgende simptome van TLS ervaar, kontak u dokter onmiddellik: koors, kouekoors, naarheid, braking, verwarring, kortasem, aanvalle, onreëlmatige hartklop, donker of bewolkte urine, ongewone moegheid, spier- of gewrigspyn.

Moenie pomelo-, starfruit- of Sevilla-lemoene eet nie (word soms in marmelades gebruik), of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Neem die gemiste dosis dadelik as u die gemiste dosis binne agt uur onthou. As daar egter meer as 8 uur verloop het sedert u gewoonlik venetoklax neem, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortgaan. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

As u langer as 7 dae venetoklax neem, moet u u dokter skakel voordat u meer medikasie gebruik. U dokter wil dalk u medisyne weer teen 'n laer dosis begin.

Venetoklaks kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• hardlywigheid
• naarheid
• braking
• verminderde eetlus
• uiterste moegheid
• swelling van u arms of hande
• rugpyn
• been-, spier- of gewrigspyn
• maagpyn
• swelling of sere in die mond
• pyn in die mond of keel
• hoofpyn
• loopneus of toe neus, hoes
• kort van asem
• duiseligheid
• uitslag
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• koors alleen of saam met keelseer, hoes, kouekoors, warm, rooi, pynlike of geswelde vel, dringende, gereelde of pynlike urinering, en ander tekens van infeksie
• verminderde urinering
• swelling van u bene, enkels of voete
• ongewone of swaar bloeding of kneusplekke
• bleek vel, kortasem, duiseligheid, uiterste moegheid, vinnige hartklop

Venetoklaks kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Doen nie dra die medikasie na 'n ander houer. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op venetoklaks na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Venclexta^®