Efavirenz, Emtricitabine en Tenofovir
Tevrede
- Voordat u efavirenz, emtrisitabien en tenofovir inneem,
- Efavirenz, emtricitabine en tenofovir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
- Simptome van oordosis kan die volgende insluit:
Efavirenz, emtricitabine en tenofovir moet nie gebruik word vir die behandeling van hepatitis B-virusinfeksie (HBV; 'n voortdurende lewerinfeksie) nie. Vertel dit aan u dokter as u HBV het of dink. U dokter kan u toets of u HBV het voordat u met efavirenz, emtrisitabien en tenofovir begin. As u HBV het en efavirenz, emtrisitabien en tenofovir gebruik, kan u toestand skielik vererger as u ophou om hierdie medikasie te gebruik. U dokter sal u ondersoek en vir etlike maande gereeld laboratoriumtoetse bestel nadat u die medisyne stop, om te sien of u HBV vererger het.
Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op efavirenz, emtricitabine en tenofovir na te gaan.
Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van efavirenz, emtricitabine en tenofovir.
Die kombinasie van efavirenz, emtricitabine en tenofovir word alleen of saam met ander medisyne gebruik om infeksies by mense met immuungebreke (MIV) by volwassenes en kinders wat meer as 40 kg weeg, te behandel. Efavirenz is in 'n klas medisyne wat nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-remmers (NNRTI's) is nie. Emtricitabine en tenofovir is in 'n klas medisyne genaamd nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI's). Dit werk deur die hoeveelheid MIV in die liggaam te verminder. Alhoewel efavirenz, emtricitabine en tenofovir nie MIV kan genees nie, kan hierdie medikasie u kans op die ontwikkeling van verworwe immuungebreksindroom (VIGS) en MIV-verwante siektes soos ernstige infeksies of kanker verminder. As u hierdie medisyne gebruik, veiliger seks beoefen en ander lewenstylveranderings aanbring, kan dit die risiko verminder om die MIV-virus aan ander mense oor te dra.
Die kombinasie van efavirenz, emtricitabine en tenofovir kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met water op 'n leë maag (minstens 1 uur voor of 2 uur na 'n maaltyd). Neem efavirenz, emtricitabine en tenofovir elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Die gebruik van efavirenz emtricitabine en tenofovir voor slaaptyd kan sekere newe-effekte minder lastig maak. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan nie, te verduidelik. Neem efavirenz, emtricitabine en tenofovir presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.
Hou aan om efavirenz, emtricitabine en tenofovir in te neem, selfs al voel u goed. Moenie ophou om efavirenz, emtricitabine en tenofovir in te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u selfs vir 'n kort tydjie ophou om efavirenz, emtricitabine en tenofovir in te neem, of dosisse oorslaan, kan die virus bestand wees teen medisyne en kan dit moeiliker wees om te behandel.
Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat u efavirenz, emtrisitabien en tenofovir inneem,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir efavirenz, emtricitabine of tenofovir, enige ander medisyne of enige bestanddeel in efavirenz, emtricitabine en tenofovir-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
- vertel u dokter as u vorikonazool (Vfend) of elbasvir en grazoprevir (Zepatier) inneem. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie efavirenz, emtricitabine en tenofovir moet inneem as u een of meer van hierdie medikasie gebruik nie.
- vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: acyclovir (Sitavig, Zovirax); adefovir (Hepsera); antidepressante; artemether en lumefantrine (Coartem); atazanavir (Reyataz); atorvastatien (Lipitor, in Caduet); atovaquone en proguanil (Malarone); boceprevir (Victrelis); bupropion (Wellbutrin, Zyban, ander); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); cidofovir; siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); darunavir (Prezista) met ritonavir (Norvir); delavirdine (Rescriptor); didanosine (Videx); diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Taztia, Tiazac); ethinylestradiol en norgestimate (Estarylla, Ortho-Tri-Cyclen, Sprintec, ander); etonogestrel (Nexplanon, in Nuvaring); etravirine (Intelence); felodipien; fosamprenavir (Lexiva); ganciklovir (Sitovene); gentamisien; glecaprevir en pibrentasvir (Mavyret); indinavir (Crixivan); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool; lamivudine (Epivir, Epivir HBV, in Combivir, Epzicom, Triumeq, Trizivir); ledipasvir en sofosbuvir (Harvoni); lopinavir en ritonavir (Kaletra); maraviroc (Selzentry); medikasie vir angs, geestesongesteldheid en aanvalle; metadoon (Dolofien, Metadose); nevirapien (Viramune); nikardipien (Cardene); nifedipien (Adalat, Afeditab, Procardia); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's) soos celecoxib (Celebrex), ibuprofen (Advil, Motrin), meloxicam (Mobic) en naproxen (Aleve, Naprelan, Naprosyn); ander MIV-medisyne wat efavirenz, emtricitabine en tenofovir bevat (Complera, Descovy, Genvoya, Odefsey, Stribild, Truvada, Sustiva, Emtriva, Viread); posakonasool (Noxafil); pravastatien (Pravachol); raltegravir (Isentress); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak); saquinavir (Invirase); kalmeermiddels; sertralien (Zoloft); slaappille; simeprevir (Olysio); simvastatin (Zocor, in Vytorin); sirolimus (Rapamune); sofosbuvir en velpatasvir (Epclusa); sofosbuvir, velpatasvir en voxilaprevir (Vosevi); takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); kalmeermiddels; valacyclovir (Valtrex); valganciclovir (Valcyte); verapamil (Calan, Covera, Tarka, Verelan); en warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met efavirenz, emtricitabine en tenofovir, of dit kan die risiko verhoog dat u lewerskade sal opdoen tydens u behandeling met efavirenz, emtricitabine en tenofovir, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik , selfs diegene wat nie op hierdie lys verskyn nie.
- vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
- vertel u dokter as u tans of 'n lang QT-interval het (seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak), of lae vlakke van kalium of magnesium in u bloed, al ooit groot hoeveelhede alkohol gedrink het; , of te veel voorgeskrewe medisyne. Vertel dit ook aan u dokter indien u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, depressie of ander geestesongesteldheid, beenprobleme insluitend osteoporose ('n toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) of beenbreuke aanvalle, of lewer- of niersiekte.
- vertel u dokter as u swanger is, of van plan is om swanger te raak.U moet nie swanger raak tydens u behandeling nie en vir 12 weke na u finale dosis. As u swanger kan raak, moet u 'n negatiewe swangerskapstoets ondergaan voordat u hierdie medikasie gebruik en effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling. Efavirenz, emtricitabine en tenofovir kan die werking van hormonale voorbehoedmiddels belemmer (voorbehoedmiddelpille, kolle, ringe, inplantings of inspuitings), dus moet u dit nie as die enigste voorbehoedmiddel tydens u behandeling gebruik nie. U moet 'n versperringsmetode van geboortebeperking gebruik (apparaat wat sperma in die baarmoeder binnedring, soos 'n kondoom of 'n diafragma), tesame met enige ander voorbehoedmiddel wat u gekies het. Vra u dokter om u te help om 'n metode van geboortebeperking te kies wat by u pas. As u swanger raak terwyl u efavirenz, emtrisitabien en tenofovir inneem, moet u dadelik u dokter skakel.
- u moet nie borsvoed as u met MIV besmet is of efavirenz, emtricitabine en tenofovir gebruik nie.
- u moet daarop let dat u liggaamsvet kan toeneem of na verskillende dele van u liggaam kan beweeg, soos u rug, nek ('' buffelbult ''), borste en om u maag. U kan 'n verlies aan liggaamsvet in u gesig, bene en arms opmerk.
- U moet weet dat u immuunstelsel sterker kan raak terwyl u medisyne gebruik om MIV-infeksie te behandel en ander infeksies wat reeds in u liggaam was, kan beveg of ander toestande kan veroorsaak. Dit kan veroorsaak dat u simptome van hierdie infeksies of toestande ontwikkel. As u nuwe of verergerende simptome het tydens u behandeling met efavirenz, emtricitabine en tenofovir, moet u dit aan u dokter vertel.
- U moet weet dat efavirenz, emtricitabine en tenofovir u slaperig, duiselig of konsentraatloos kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
- U moet weet dat efavirenz, emtricitabine en tenofovir veranderinge in u gedagtes, gedrag of geestesgesondheid kan veroorsaak. Bel dadelik u dokter as u een van die volgende simptome ontwikkel terwyl u efavirenz gebruik: depressie, om u dood te maak of te beplan of dit te probeer doen, kwaad of aggressiewe gedrag, hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan nie), vreemde gedagtes, of verlies aan kontak met die werklikheid. Maak seker dat u gesin weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle u dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.
- vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u efavirenz, emtricitabine en tenofovir gebruik. Alkohol kan die newe-effekte van efavirenz, emtrisitabien en tenofovir vererger.
- u moet weet dat efavirenz moontlik ernstige senuweestelselprobleme kan veroorsaak, insluitend enkefalopatie ('n ernstige en potensieel dodelike breinafwyking) maande of jare nadat u efavirenz, emtricitabine en tenofovir vir die eerste keer geneem het. Alhoewel probleme met die senuweestelsel kan begin nadat u efavirenz, emtricitabine en tenofovir vir 'n geruime tyd geneem het, is dit belangrik dat u en u dokter besef dat dit deur efavirenz veroorsaak kan word. Bel dadelik u dokter as u op enige tydstip gedurende u behandeling met efavirenz, emtricitabine en tenofovir probleme ondervind met balans en koördinasie, verwarring, geheue probleme en ander probleme wat veroorsaak word deur abnormale breinfunksie. U dokter kan u aanraai om op te hou met efavirenz, emtrisitabien en tenofovir.
Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomelosap terwyl u hierdie medikasie gebruik.
Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.
Efavirenz, emtricitabine en tenofovir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- hoofpyn
- diarree
- gas
- slegte spysvertering
- verdonkering van velkleur, veral op die handpalms of voetsole
- bleek vel
- sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
- verwarring
- vergeetagtigheid
- voel ontsteld, bekommerd of senuweeagtig
- abnormale gelukkige bui
- ongewone drome
- gewrigs- of rugpyn
- jeuk
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
- verminderde urinering
- groot hoeveelhede urineer
- verhoogde dors
- aanhoudende of verergerende beenpyn
- beenbreuke
- pyn in die arms, hande, voete of bene
- spierpyn of swakheid
- uitslag
- afskilfering, blase of velstorting
- gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande, arms, voete of bene
- swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, bene, enkels of voete
- sukkel of asemhaal
- heesheid
- aanvalle
- griepagtige simptome
- naarheid
- braking
- uiterste moegheid
- vergeling van die vel of oë; ligte ontlasting; donkergeel of bruin urine; eetlus verloor; pyn in die regter boonste gedeelte van die maag; of ongewone bloeding of kneusing
- swakheid; spierpyn; kortasem of vinnige asemhaling; maagpyn met naarheid en braking; koue of blou hande en voete; duiselig of lighoofdig; of vinnige of onreëlmatige hartklop
Efavirenz, emtricitabine en tenofovir kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).
Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.
In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.
Simptome van oordosis kan die volgende insluit:
- bewegings van u liggaam wat u nie kan beheer nie
- duiseligheid
- konsentrasieprobleme
- senuweeagtigheid
- verwarring
- vergeetagtigheid
- sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
- ongewone drome
- lomerigheid
- hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan nie)
- abnormale gelukkige bui
- vreemde gedagtes
Voordat u 'n laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u efavirenz, emtricitabine en tenofovir gebruik.
Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.
Hou 'n voorraad efavirenz, emtricitabine en tenofovir byderhand. Moenie wag totdat u medisyne opraak om u voorskrif weer vol te maak nie.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Atripla® (as 'n kombinasieproduk wat Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir bevat)