Rucaparib

Tevrede

• Voordat u rucaparib inneem,
• Rucaparib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

Rucaparib word gebruik om die reaksie te handhaaf op ander behandelings vir sekere soorte eierstokkanker (kanker wat begin in die vroulike voortplantingsorgane waar eiers gevorm word), eileier (buis wat eiers wat deur die eierstokke vrygestel word, na die baarmoeder vervoer) peritoneale (laag weefsel wat die buik voer) kanker wat teruggekeer het by volwassenes wat volledig gereageer het of gedeeltelik gereageer het op ander chemoterapiebehandeling (s). Dit word ook gebruik om sekere soorte eierstokkanker, fallopiese buiskanker en primêre peritoneale kanker te behandel by mense met 'n spesifieke geen wat minstens twee ander chemoterapie-behandelings ontvang het. Rucaparib word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte prostaatkanker wat versprei het na ander dele van die liggaam by mense met 'n spesifieke geen wat ander behandelings ontvang het. Rucaparib is in 'n klas medisyne genaamd poly (ADP-ribose) polimerase (PARP) -remmers. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Rucaparib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag met of sonder kos geneem, ongeveer 12 uur uitmekaar. Neem rucaparib elke dag op dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem rucaparib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal moontlik u behandeling moet vertraag of u dosis rucaparib moet aanpas, afhangende van u reaksie op die behandeling en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Moenie ophou om rucaparib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Moet nie weer 'n dosis neem as u opgooi nadat u rucaparib geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u rucaparib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir rucaparib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in rucaparib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met rucaparib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of van plan is om 'n kind te verwek. U moet nie swanger raak terwyl u rucaparib gebruik nie. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin. Gebruik effektiewe voorbehoedmiddels tydens u behandeling met rucaparib en vir 6 maande na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u vroulike maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling en vir drie maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u rucaparib inneem.
• vertel u dokter as u van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed tydens u behandeling met rucaparib en vir twee weke na u finale dosis nie.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en dra beskermende klere, 'n hoed, sonbril en sonskerm. Rucaparib kan u vel sensitief maak vir sonlig.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Rucaparib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• diarree
• maagpyn
• eetlus verloor
• slegte smaak in die mond
• jeuk
• mondsere
• opeenhoping van die neus, loopneus, nies, seer of krap keel, of hoes

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• swakheid, moegheid, koors, gewigsverlies, maklike kneusplekke of bloeding, of bloed in urine of stoelgang
• bleek vel
• kort van asem
• uitslag

Rucaparib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel voordat u begin en op verskillende tye gedurende u behandeling om u liggaam se reaksie op rucaparib na te gaan. Vir sommige toestande sal u dokter 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met rucaparib behandel kan word.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rubraca^®