Erdafitinib

Tevrede

• Voordat u erdafitinib inneem,
• Erdafitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, moet u ophou om erdafitinib te neem en dadelik u dokter te skakel:

Erdafitinib word gebruik vir die behandeling van urotheliale kanker (kanker in die blaaswand en ander dele van die urienweg) wat versprei na weefsels in die omgewing of ander dele van die liggaam wat nie deur chirurgie verwyder kan word nie en wat vererger het tydens of na behandeling met ander. chemoterapie medisyne. Erdafitinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te vertraag of te stop.

Erdafitinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem erdafitinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem erdafitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

Moet nie weer 'n dosis neem as u opgooi nadat u erdafitinib geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

U dokter kan u dosis verlaag of u behandeling tydelik of permanent stop as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met erdafitinib. Moenie ophou om erdafitinib in te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u erdafitinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir erdafitinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in erdafitinib-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: swamdodende middels soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Sporonox, Onmel, Tolsura) en ketokonasool; karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); klaritromisien; medisyne vir menslike immuungebrekvirus (MIV) soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira) en saquinavir (Fortovase, Invirase) ); metformien (Fortamet, Glucophage, in Actoplus Met, ander); nefazodon; fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek;), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater); en telitromisien (Ketek). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met erdafitinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter indien u ooit te kenne gegee het dat u hoë fosforvlakke in die bloed het, of u oog- of gesigprobleme het, of nier- of lewersiekte gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak, of as u van plan is om 'n kind te verwek. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir 1 maand na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u maat voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling met erdafitinib en vir 1 maand na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u erdafitinib gebruik. Erdafitinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u erdafitinib inneem nie en vir 1 maand na die finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die neem van erdafitinib.
• U moet weet dat hierdie medikasie droë oë en ander oogprobleme kan veroorsaak, wat ernstig kan wees.U dokter kan u sê om kunsmatige trane of smeermiddel-oogdruppels te gebruik tydens u behandeling met erdafitinib.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u die gemiste dosis onthou op die dag waarop u dit moes neem, neem die gemiste dosis sodra u dit op daardie dag onthou. As u die gemiste dosis egter eers die volgende dag onthou, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Erdafitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• diarree
• braking
• hardlywigheid
• sere aan lippe, mond of keel
• droë mond
• veranderinge in smaak
• maagpyn
• verminderde eetlus
• gewigsverlies
• ongewone hare dunner of haarverlies
• koors
• spier- of gewrigspyn
• brand tydens urinering
• moegheid of moegheid
• kort van asem

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, moet u ophou om erdafitinib te neem en dadelik u dokter te skakel:

• versteurde sig, sigverlies of ander visuele veranderinge
• spykerprobleme of veranderinge
• jeukerige, droë of gebarste vel
• uitslag
• swelling, pyn, rooiheid of afskilfering van die vel op die handpalms en voetsole

Erdafitinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter, oogarts en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op erdafitinib na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Balversa^®