Cladribine

Tevrede

• Voordat u cladribine inneem,
• Cladribine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Cladribine kan die risiko verhoog dat u kanker kry. Vertel dit aan u dokter as u kanker het of ooit gehad het. U dokter kan aan u sê om nie cladribine in te neem nie.Praat met u dokter oor wat u moet doen om tekens van kanker te ondersoek, soos selfondersoeke en siftingstoetse.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van cladribine.

Moenie cladribine neem as u swanger is of van plan is om swanger te raak nie. As u swanger raak terwyl u cladribine inneem, moet u ophou om cladribine te neem en dadelik u dokter skakel. Daar is 'n risiko dat kladribien verlies aan swangerskap kan veroorsaak of dat die baba gebore word met geboortedefekte (fisiese probleme wat by die geboorte voorkom).

U dokter sal seker maak of u swanger is voordat u met elke behandeling begin. U moet geboortebeperking gebruik om swangerskap te voorkom tydens elke behandeling met cladribine en vir ten minste ses maande na u laaste dosis van elke behandelingskursus. As u hormonale (estrogeen) voorbehoedmiddels gebruik (voorbehoedpille, kolle, ringe, inplantings of inspuitings), moet u ook 'n ander voorbehoedmiddel gebruik tydens elke behandeling met cladribine en vir ten minste 4 weke na u laaste dosis elke behandelingskursus. As u 'n man is met 'n vroulike maat wat swanger kan raak, moet u geboortebeperking gebruik tydens elke behandelingsperiode met cladribine en vir ten minste ses maande na u laaste dosis van elke behandelingskursus. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens en na u behandeling kan gebruik.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met cladribine begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Cladribine word gebruik vir die behandeling van volwassenes met herhalende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense kan swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar). insluitende herhalende-remittende vorms (verloop van die siekte waar simptome van tyd tot tyd opvlam) en aktiewe sekondêre progressiewe vorms (siekteverloop wat volg op 'n terugval-remissie-kursus waar simptome mettertyd geleidelik vererger) Cladribine word gewoonlik gebruik by pasiënte wat reeds 'n ander behandeling vir MS probeer het. Cladribine in 'n klas medisyne wat purienantimetaboliete genoem word. Dit werk deur te keer dat sekere selle van die immuunstelsel senuweeskade veroorsaak.

Cladribine kom as 'n tablet om per mond met water in te neem. Dit word gewoonlik met of sonder voedsel geneem, een keer per dag vir 4 of 5 dae agtereenvolgens vir een behandelingsiklus. 'N Tweede behandelingsiklus moet 23 tot 27 dae later herhaal word om een ​​behandelingskursus te voltooi. 'N Tweede kursus (twee behandelingsiklusse) word gewoonlik minstens 43 weke na die laaste dosis van die tweede siklus gegee. Neem cladribine elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem cladribine presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

Haal die tablet met droë hande uit die blisterverpakking en sluk die tablet dadelik in. Beperk die tyd wat die tablet met u vel in aanraking kom. Raak nie aan u neus, oë en ander liggaamsdele nie. Nadat u die medikasie gebruik het, was u hande goed met water. As die tablet in aanraking kom met enige oppervlaktes of ander liggaamsdele, moet u dit ook dadelik goed met water was.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u cladribine inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir cladribine, enige ander medisyne of een van die bestanddele in cladribine-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op die voorskrif neem en wat u nie voorskryf nie, u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: cilostazol; dipyridamole (Persantine, in Aggrenox); elrombopag (Promacta); furosemied (Lasix); gabapentin (Gralise, Horizant, Neurontin); ibuprofen (Advil, Midol, Motrin, ander); interferon beta (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif); lamivudine (Epivir, in Epzicom); medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos azathioprine (Azasan), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) en takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); nifedipien (Adalat, Procardia); nimodipien (Nymaliseer); reserpine; ribavirien (Rebetol, Ribasfeer, Virasool); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Technivie, in Viekira); stavudine (Zerit); steroïede soos deksametason (Decadron, Dexpak), metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); sulindac; en zidovudine (Retrovir, in Combivir, in Trizivir). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met cladribine in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• as u ander medisyne per mond inneem, neem dit 3 uur voor of 3 uur na kladribien.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral curcumin en sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n menslike immuungebrekvirus (MIV), hepatitis ('n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade kan veroorsaak), tuberkulose (TB; 'n ernstige infeksie wat die longe en soms ook ander dele van die liggaam aantas), of ander deurlopende infeksies. U dokter sal waarskynlik vir u sê dat u nie cladribine moet inneem nie.
• vertel u dokter indien u lewer-, nier- of hartsiektes het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens 'n behandelingsiklus nie, en vir tien dae na die laaste dosis van die behandelingsiklus.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u cladribine inneem.
• moenie binne 4 tot 6 weke voor, tydens of na u behandeling met cladribine inent nie sonder om met u dokter te praat nie. Praat met u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u met die behandeling begin.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit op dieselfde dag onthou. As dit egter nie op die geskeduleerde dag geneem word nie, neem dan die gemiste dosis die volgende dag en voeg nog 'n dag by die behandelingsiklus. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Cladribine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• naarheid
• rugpyn
• gewrigspyn en styfheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• depressie
• haarverlies
• tinteling, jeuk of sere op die tandvleis, lippe of mond

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• koors, keelseer, kouekoors, pyn of pynlike spiere, hoes of ander tekens van infeksie
• hoes, pyn op die bors, hoes van bloed of slym, swakheid of moegheid, gewigsverlies, verlies aan eetlus, kouekoors, koors, nagsweet
• pynlike uitslag met blase
• brand, tinteling, gevoelloosheid of jeukerigheid van die vel
• uitslag, probleme met asemhaling of sluk, swelling of jeuk in die gesig, lippe, tong of keel
• kouekoors, koors, naarheid, braking, pyn in u rug, sy of lies, gereelde en pynlike urinering
• ongewone bloeding of kneusing
• swakheid aan die een kant van u liggaam, verlies aan koördinasie in u arms of bene, verminderde krag, probleme met balans, verwarring, verandering in u visie, denke, geheue of persoonlikheid
• kortasem, vinnige hartklop, hoofpyn, duiseligheid, bleek vel, verwarring, moegheid
• naarheid, braking, uiterste moegheid, eetlusverlies, pyn in die boonste regterkant van die maag, vergeling van die vel of oë, donker urine
• kortasem, vinnige of onreëlmatige hartklop, swelling in 'n deel van jou liggaam

Cladribine kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor, tydens en na u behandeling sekere toetse bestel om seker te maak dat u veilig is om cladribine in te neem en om u liggaam se reaksie op cladribine na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Mavenclad^®