MIV-herstelstories: om onopspoorbaar te raak

Tevrede

• Die diagnose
• Kan dit erger word?
• As ek my skeel trek, kan ek die lig sien
• Die nuwe ek
• Onopspoorbaar = onoordraagbaar (U = U)

Ek sal die dag van my MIV-diagnose nooit vergeet nie. Die oomblik toe ek die woorde hoor: "Ek is jammer Jennifer, jy het positief getoets vir MIV," het alles verdwyn. Die lewe wat ek nog altyd geken het, het in 'n oomblik verdwyn.

Ek is die jongste van drie en is gebore en getoë in 'n pragtige sonnige Kalifornië deur my enkelouer. Ek het 'n gelukkige en normale kinderjare gehad, het my universiteit afgestudeer en self 'n enkelma van drie geword.

Maar die lewe het verander ná my MIV-diagnose. Ek het skielik soveel ingeburgerde skaamte, spyt en vrees gevoel.

Om jare se stigma te verander, is soos om met 'n tandestokkie na 'n berg te pluk. Vandag probeer ek ander help om te sien wat MIV is en wat nie.

As ek 'n onopspoorbare status bereik het, het ek weer beheer oor my lewe. Om onopspoorbaar te wees, gee mense wat met MIV leef, nuwe betekenis en hoop wat in die verlede nie moontlik was nie.

Dit is wat dit vir my gekos het om daar uit te kom, en wat onopspoorbaar is vir my beteken.

Die diagnose

Ten tyde van my diagnose was ek 45 jaar oud, die lewe was goed, my kinders was wonderlik en ek was verlief. MIV gehad het nooit nie het my gedagtes binnegekom. Om te sê dat my wêreld oombliklik onderstebo gedraai het, is die understatement van alle understatements.

Ek het die woorde met amper onmiddellike ingewande-aanvaarding aangegryp omdat toetse nie lieg nie. Ek het antwoorde nodig gehad omdat ek weke lank siek was. Ek het vermoed dat dit 'n soort oseaanparasiet was om te navigeer. Ek het gedink ek ken my liggaam so goed.

Om te hoor dat MIV die rede vir my nagsweet, koors, lyfpyn, naarheid en sproei was, het die simptome laat toeneem met die skokkende werklikheid van alles. Wat het ek gedoen om dit te kry?

Al wat ek kon dink, was dat alles waarvoor ek gestaan ​​het as moeder, onderwyseres, vriendin en alles waarop ek gehoop het, nie was wat ek verdien nie, want MIV is wat my nou gedefinieer het.

Kan dit erger word?

Ongeveer 5 dae na my diagnose het ek verneem dat my CD4-telling 84 was. 'N Normale omvang is tussen 500 en 1500. Ek het ook geleer dat ek longontsteking en vigs het. Dit was nog 'n sukkel-slag, en nog 'n struikelblok.

Fisies was ek op my swakste en moes ek op die een of ander manier die krag bymekaarskraap om die verstandelike gewig te bestuur van wat na my gegooi is.

Een van die eerste woorde wat kort na my vigs-diagnose by my opgekom het, was absurditeit. Ek gooi my hande metafories in die lug op en lag vir die waansin van wat met my lewe gebeur. Dit was nie my plan nie.

Ek wou vir my kinders sorg en 'n lang, liefdevolle en seksueel vervullende verhouding met my kêrel hê. My kêrel het negatief getoets, maar dit was nie vir my duidelik of iets hiervan moontlik was as ek met MIV leef nie.

Die toekoms was onbekend. Al wat ek kon doen, was om te fokus op wat ek kon beheer, en dit het beter geword.

As ek my skeel trek, kan ek die lig sien

My MIV-spesialis het hierdie woorde van hoop tydens my eerste afspraak aangebied: 'Ek belowe dat dit alles 'n herinnering sal wees.' Ek het hierdie woorde styf vasgehou tydens my herstel. Met elke nuwe dosis medikasie het ek stadigaan beter en beter begin voel.

Onverwags vir my, toe my liggaam genees, het my skaamte ook begin lig. Die persoon wat ek altyd geken het, het weer na vore gekom uit die skok en trauma van my diagnose en siekte.

Ek het aangeneem dat die gevoel van siek deel sou uitmaak van die 'straf' om MIV op te doen, of dit nou die virus was of die lewenslange antiretrovirale medikasie wat ek nou moes neem. Hoe dit ook al sy, ek het nooit verwag dat normaal weer 'n opsie sou wees nie.

Die nuwe ek

As u met MIV gediagnoseer word, kom u vinnig agter dat CD4-tellings, virusbelasting en onopspoorbare resultate nuwe terme is wat u die res van u lewe sal gebruik. Ons wil hê dat ons CD4's hoog is en dat ons virale vragte laag is, en dat dit nie waarneembaar is nie, die gewenste prestasie is. Dit beteken dat die vlak van virus in ons bloed so laag is dat dit nie opgespoor kan word nie.

Deur my antiretrovirale dosis daagliks in te neem en 'n onopspoorbare status te verkry, het dit nou beteken dat ek in beheer was en dat hierdie virus my nie aan die leiband gelei het nie.

'N Onopspoorbare status is iets om te vier. Dit beteken dat u medikasie werk en dat u gesondheid nie meer deur MIV benadeel word nie. U kan kondoomlose seks hê as u dit verkies, sonder om die virus aan u seksmaat oor te dra.

Om onopspoorbaar te word, het beteken dat ek weer ek was - 'n nuwe ek.

Ek voel nie dat MIV my skip stuur nie. Ek voel in volle beheer. Dit is ongelooflik bevrydend as u met 'n virus saamleef wat sedert die begin van die epidemie meer as 32 miljoen lewens geneem het.

Onopspoorbaar = onoordraagbaar (U = U)

Vir mense wat met MIV leef, is dit die beste gesondheidsscenario om onopspoorbaar te wees. Dit beteken ook dat u die virus nie meer aan 'n seksmaat kan oordra nie. Dit is spelveranderende inligting wat die stigma kan verminder wat ongelukkig vandag nog bestaan.

Aan die einde van die dag is MIV net 'n virus - 'n skelm virus. Met die medisyne wat vandag beskikbaar is, kan ons met trots verkondig dat MIV niks anders as 'n chroniese hanteerbare toestand is nie. Maar as ons aanhou toelaat dat dit ons skaamte, vrees of een of ander vorm van straf laat voel, wen MIV.

Is dit nie na 35 jaar van die wêreld se langste pandemie tyd om die boelie finaal te verslaan nie? Dit is ons beste strategie om elke persoon wat met MIV leef, onbespeurbaar te kry. Ek is span tot die einde nie te bespeur nie!

Jennifer Vaughan is 'n HIV + advokaat en vlogger. Vir meer inligting oor haar MIV-verhaal en daaglikse vlogs oor haar lewe met MIV, kan u haar volg YouTube en Instagram, en ondersteun haar voorspraak hier.