Rituximab en Hyaluronidase menslike inspuiting

Tevrede

• Voordat rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting ontvang word,
• Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting kan newe-effekte veroorsaak.Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting het ernstige, lewensbedreigende vel- en mondreaksies veroorsaak. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: pynlike sere of sere op die vel, lippe of mond; blase; uitslag; of afskilferende vel.

U is moontlik reeds besmet met hepatitis B ('n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade kan veroorsaak), maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan die ontvangs van rituximab en hyaluronidase deur die mens die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger of lewensbedreigend word en dat u simptome sal ontwikkel. Vertel u dokter as u ernstige infeksie gehad het of ooit gehad het, insluitend hepatitis B-virusinfeksie. U dokter sal 'n bloedtoets bestel om te sien of u 'n onaktiewe hepatitis B-infeksie het. As dit nodig is, kan u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voor en tydens u behandeling met rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting. U dokter sal u ook monitor vir tekens van hepatitis B-infeksie gedurende en vir 'n paar maande na u behandeling. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, eetlus, naarheid of braking, spierpyn, maagpyn of donker urine.

Sommige mense wat rituximab en hyaluronidase-menslike inspuiting ontvang het, het progressiewe multifokale leuko-enkefalopatie (PML, 'n seldsame breininfeksie wat nie behandel, voorkom of genees kan word nie en wat gewoonlik die dood of ernstige gestremdheid veroorsaak) tydens of na die behandeling ontwikkel. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: nuwe of skielike veranderinge in denke of verwarring; sukkel om te praat of te loop; verlies aan balans; verlies aan krag; nuwe of skielike sigveranderings; of enige ander ongewone simptome wat skielik ontwikkel.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op menslike inspuiting met rituximab en hyaluronidase na te gaan.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met rituximab-inspuiting begin en elke keer as u die medikasie ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting.

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting word alleen of saam met ander medisyne gebruik vir die behandeling van verskillende soorte nie-Hodgkin-limfoom (NHL; 'n soort kanker wat begin in 'n soort witbloedselle wat gewoonlik infeksie beveg). Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting word ook gebruik met ander medisyne vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL; 'n soort kanker van die witbloedselle). Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit behandel die verskillende soorte NHL en CLL deur kankerselle dood te maak.

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting kom as 'n oplossing (vloeistof) wat gedurende ongeveer 5 tot 7 minute onderhuids (onder die vel, in die maaggebied) ingespuit moet word. U doseerskedule hang af van die toestand wat u het, die ander medisyne wat u gebruik, en hoe goed u liggaam op die behandeling reageer.

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting kan ernstige reaksies veroorsaak terwyl u die medikasie ontvang of binne 24 uur na ontvangs van 'n dosis. U sal elke dosis rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting in 'n mediese fasiliteit ontvang, en 'n dokter of verpleegkundige sal u noukeurig monitor terwyl u die medikasie ontvang en vir ten minste 15 minute nadat u die medikasie ontvang het. U sal sekere medisyne ontvang om 'n allergiese reaksie te voorkom voordat u elke dosis rituximab en hyaluronidase menslik inspuit.

U moet u eerste dosis ontvang as 'n rituximab-inspuitingsproduk wat stadig intraveneus (in 'n aar) ingespuit word. Na die eerste dosis kan u rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting onder die vel ontvang, afhangende van hoe u reageer op intraveneuse behandeling met 'n rituximab-inspuitingsproduk.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting ontvang word,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir rituximab, hyaluronidase, enige ander medisyne of enige bestanddeel van die menslike inspuiting van rituximab en hyaluronidase. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is.
• vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, en of u hepatitis C of ander virusse soos waterpokkies, herpes gehad het ('n virus wat koorsblare of uitbrake van blase in die geslagsdeel kan veroorsaak) gebied), gordelroos, West Nile-virus ('n virus wat deur muskietbyte versprei word en ernstige simptome kan veroorsaak), parvovirus B19 (vyfde siekte; 'n algemene virus by kinders wat gewoonlik net ernstige probleme by sommige volwassenes veroorsaak), of sitomegalovirus ('n algemene virus wat gewoonlik slegs ernstige simptome veroorsaak by mense met 'n verswakte immuunstelsel of wat by geboorte besmet is), 'n onreëlmatige hartklop, pyn op die bors, ander hartprobleme of long- of nierprobleme. Vertel dit ook aan u dokter as u nou enige vorm van infeksie het, of as u 'n infeksie het of gehad het wat nie sou verdwyn nie, of 'n infeksie wat kom en gaan.
• vertel u dokter as u swanger is of as u van plan is om swanger te raak. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting en vir 12 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat vir u sal werk. Bel u dokter as u swanger word tydens die gebruik van rituximab en hyaluronidase deur die mens. Rituximab kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die behandeling met menslike inspuiting met rituximab en hyaluronidase en vir 6 maande na u finale dosis nie.
• vra u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u met die rituximab- en hyaluronidasase-inspuiting begin. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter dadelik as u 'n afspraak misloop om menslike inspuiting met rituximab en hyaluronidase te ontvang.

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting kan newe-effekte veroorsaak.Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• spoel
• haarverlies
• pyn, irritasie, swelling, rooiheid of jeuk op die plek waar die inspuiting gegee is
• spier-, gewrigs- of rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• korwe, uitslag, jeuk, swelling van die lippe, tong of keel, kortasem, asemhalings- of slukprobleme
• hyg
• duiseligheid of floute
• swakheid
• diarree
• gebrek aan energie
• borspyn
• kloppende of onreëlmatige hartklop
• keelseer, koors, kouekoors, hoes, oorpyn, hoofpyn of ander tekens van infeksie
• wit kolle in die keel of mond
• moeilike, pynlike of gereelde urinering
• rooiheid, sagtheid, swelling of warmte van die velarea

Rituximab en hyaluronidase menslike inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rituxan Hycela^®