Ozanimod

Tevrede

• Voordat u ozanimod inneem,
• Ozanimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, stop dan met die inname van ozanimod en skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

Ozanimod word gebruik vir die behandeling van volwassenes met herhalende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense kan swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar), insluitend klinies geïsoleerde sindroom (GOS; senuwee-simptoom-episodes wat minstens 24 uur duur), terugval-remittende vorms (verloop van die siekte waar simptome van tyd tot tyd opvlam), of sekondêre progressiewe vorms (verloop van siektes waar herhalings meer gereeld voorkom). Ozanimod is in 'n klas medisyne genaamd sfingosine l-fosfaatreseptormodulator. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.

Ozanimod kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem ozanimod elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ozanimod presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk kapsules heel; moenie dit oopmaak, kou of verpletter nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis ozanimod begin en u dosis geleidelik verhoog gedurende die eerste week.

Ozanimod kan help om simptome van veelvuldige sklerose te beheer, maar genees dit nie. U dokter sal u noukeurig dophou om te sien hoe goed ozanimod vir u werk. Dit is belangrik om u dokter te vertel hoe u tydens u behandeling voel.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met ozanimod begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ozanimod inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ozanimod, enige ander medisyne of enige bestanddeel in ozanimod-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter indien u 'n MAO-remmer soos isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate) neem, of as u nie meer een van die hierdie medikasie gedurende die afgelope twee weke. U dokter sal u waarskynlik sê dat u op die oomblik nie ozanimod moet gebruik nie. As u ophou om ozanimod te gebruik, moet u minstens 14 dae wag voordat u 'n MAO-remmer inneem.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: clopidogrel (Plavix); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); eltrombopag (Promacta); eritromisien (E.E.S., eritromisien, ander); gemfibrozil (Lopid); medisyne vir onreëlmatige hartklop soos amiodaron (Nexterone, Pacerone), prokaïnamied en kinidien (in Nuedexta); opioïede (verdowingsmiddel) pynmedisyne soos meperidien (Demerol), metadoon (Dolofien, Metadose) en tramadol; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, ander); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); en remmers van heropname van serotonien en norepinefrien soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); en sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize). Vertel ook aan u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik, of as u dit onlangs geneem het: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); kortikosteroïede soos deksametason, metielprednisoloon (Medrol) en prednisoon (Rayos); medikasie vir kanker; en medisyne om die immuunstelsel te verswak of te beheer, soos glatirameer (Copaxone, Glatopa) en interferon beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met ozanimod in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u die afgelope 6 maande 'n hartaanval, pyn op die bors, beroerte of mini-beroerte of hartversaking gehad het. Vertel dit ook aan u dokter as u 'n onreëlmatige hartklop het wat nie deur 'n pasaangeër reggestel word nie, of as u slaapapnee het (as u gedurende kort tydjie asem ophou asemhaal). U dokter sal u waarskynlik nie ozanimod gebruik nie.
• vertel u dokter as u tans koors, keelseer, hoes, kouekoors, geswelde kliere of ander tekens van infeksie het, as u 'n infeksie het wat kom en gaan, of wat nie verdwyn nie, of as u nie infeksies kan beveg nie as gevolg van 'n ander siekte. Vertel ook aan u dokter as u hoë bloeddruk het, of ooit gehad het, 'n stadige hartklop, diabetes, uveïtis (oogontsteking) of ander oogprobleme, of 'n hart- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling met ozanimod en vir drie maande na u finale dosis. As u swanger word terwyl u ozanimod inneem, moet u dadelik u dokter skakel.
• vertel u dokter as u die afgelope 30 dae ingeënt het voordat u met ozanimod begin. Moenie inentings gedurende u behandeling of gedurende 3 maande na u finale dosis hê nie, sonder om met u dokter te praat.
• vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies gehad het nie en nog nie die waterpokkies (varicella) -entstof ontvang het nie. U dokter kan 'n bloedtoets bestel om te sien of u aan waterpokkies blootgestel is. U moet moontlik die waterpokkies-entstof ontvang en dan 1 maand wag voordat u met ozanimod begin.
• U moet weet dat ozanimod duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig opstaan ​​uit 'n lêposisie. Dit is meer algemeen wanneer u ozanimod begin inneem. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.

U kan ernstige reaksie ervaar as u voedsel eet wat baie tiramien bevat tydens u behandeling met ozanimod. Tiramien kom in baie voedsel en drank voor, insluitend vleis, pluimvee, vis of kaas wat gerook, verouder, verkeerd gestoor of bederf is; sekere vrugte, groente en bone; alkoholiese drank; en gisprodukte wat gegis het. U dokter of dieetkundige sal u vertel watter voedsel u heeltemal moet vermy en watter voedsel u in klein hoeveelhede mag eet. As u 'n voedsel met baie tiramien eet terwyl u ozanimod inneem, kontak u dokter.

As u een of meer dosisse gedurende die eerste 14 dae van die behandeling mis, moet u met u dokter praat voordat u dit weer begin gebruik. U moet die medikasie weer teen 'n laer dosis begin en die dosis geleidelik verhoog.

As u 'n dosis na die eerste 14 dae van die behandeling mis, gaan dan voort met u gewone dosisskedule die volgende dag. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ozanimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, stop dan met die inname van ozanimod en skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

• koors, hoes, keelseer, loopneus of pynlike en gereelde urinering tydens behandeling en tot 3 maande na u finale dosis
• hoofpyn, nekstyfheid, koors, sensitiwiteit vir lig, naarheid of verwarring tydens die behandeling en tot 3 maande na u finale dosis
• naarheid, braking, eetlus, buikpyn, vergeling van die vel of oë, of donker urine
• wasigheid, skaduwees of 'n blinde kol in die middel van u visie; sensitiwiteit vir lig; ongewone kleur vir u sig of ander visieprobleme
• skielike ernstige hoofpyn, verwarring, sigveranderings of aanvalle
• swakheid aan die een kant van die liggaam of lompheid van die arms of bene wat mettertyd vererger; veranderinge in u denke, geheue of balans; verwarring of persoonlikheidsveranderinge; of verlies aan krag
• uitslag; korwe; of swelling van die lippe, gesig of tong
• nuwe of verslegtende kortasem
• duiseligheid, moegheid, pyn op die bors of stadige of onreëlmatige hartklop

Ozanimod kan die risiko van velkanker verhoog. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

'N Skielike toename in episodes van MS-simptome en verergering van gestremdheid kan voorkom nadat u ophou met ozanimod. Vertel u dokter indien u MS-simptome vererger nadat u opgehou het met die inname van ozanimod.

Ozanimod kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U ontvang 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opneem) voordat u die eerste dosis neem. U dokter sal ook sekere laboratoriumtoetse, oogondersoeke bestel en u bloeddruk voor en tydens u behandeling monitor om seker te maak dat dit veilig is vir u om ozanimod in te neem of aan te hou.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Zeposia^®