Luspatercept-aamt-inspuiting

Tevrede

• Voordat u luspatercept-aamt ontvang,
• Luspatercept-aamt-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Luspatercept-aamt-inspuiting word gebruik vir die behandeling van bloedarmoede ('n laer as normale aantal rooibloedselle) by volwassenes wat bloedoortappings kry om thalassemie te behandel ('n oorerflike toestand wat 'n lae aantal rooibloedselle veroorsaak). Luspatercept-aamt-inspuiting word ook gebruik vir die behandeling van bloedarmoede by volwassenes met sekere soorte myelodysplastiese sindroom ('n groep toestande waarin die beenmurg bloedselle produseer wat verkeerd is en nie genoeg gesonde bloedselle lewer nie) en wat bloedoortappings kry, maar het nie gereageer op of kan nie behandeling ontvang met 'n eritropoiese-stimulerende middel (ESA) nie. Luspatercept-aamt is in 'n klas medisyne wat eritroïedrypmiddels genoem word. Dit werk deur die aantal en gehalte van rooibloedselle te verhoog.

Luspatercept-aamt-inspuiting kom as 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en onderhuids (net onder die vel) ingespuit word. Dit word gewoonlik een keer elke 3 weke deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of kliniek ingespuit.

U dokter moet moontlik u dosis luspatercept-aamt-inspuiting aanpas of u behandeling vertraag of stop, afhangende van hoe goed u liggaam op die medikasie reageer en as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met luspatercept-aamt-inspuiting.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u luspatercept-aamt ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir luspatercept-aamt, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in luspatercep-aamt. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: hormoonvervangingsterapie (HRT) of orale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u bloedklonte in u bene, longe of oë gehad het of ooit gehad het; hoë bloeddruk; as jy rook; of as u milt verwyder is.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet dalk 'n swangerskapstoets doen voordat u met die behandeling begin. U moet nie swanger raak terwyl u luspatercept-aamt gebruik nie. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met luspatercept-aamt en vir ten minste 3 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger raak terwyl u luspatercept-aamt-inspuiting gebruik, moet u dadelik u dokter skakel. Luspatercept-aamt kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u luspatercept-aamt-inspuiting gebruik nie en vir 3 maande na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van luspatercept-aamt-inspuiting.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak mis om 'n inspuiting met luspatercept-aamt te ontvang, moet u dadelik u gesondheidsorgverskaffer skakel om u afspraak te herskik.

Luspatercept-aamt-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• spier- of gewrigspyn
• beenpyn
• hoofpyn
• griepagtige sindroom
• Hoes
• diarree
• naarheid
• maagpyn
• moegheid
• pyn, rooiheid of jeuk op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• beenpyn of gevoel van warmte in die onderbeen
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• skielike pyn op die bors
• kort van asem
• probleme met asemhaling
• uitslag
• korwe
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• skielike, erge hoofpyn
• verwarring
• duiseligheid of flouheid
• skielike veranderinge in sig, soos sigverlies of dowwe sig
• sukkel om te praat

Luspatercept-aamt-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal bloedtoetse bestel om u liggaam se reaksie op luspatercept-aamt voor elke inspuiting na te gaan. U bloeddruk moet gereeld nagegaan word.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Reblozyl^®