Butorfanol inspuiting

Tevrede

• Voordat u butorfanol-inspuiting gebruik,
• Butorfanol-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak.Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWINGS gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese hulp kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Butorfanol-inspuiting kan 'n gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Gebruik butorfanol-inspuiting presies soos aangedui. Moenie meer daarvan gebruik nie, gebruik dit meer gereeld of gebruik dit op 'n ander manier as wat deur u dokter voorgeskryf is. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer u doelwitte vir pynbehandeling, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel terwyl u butorfanol-inspuiting gebruik. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u butorfanol te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Butorfanol-inspuiting kan ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel u dokter indien u vertraagde asemhaling of asma gehad het of ooit gehad het. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie butorfanol-inspuiting te gebruik nie. Vertel ook aan u dokter as u longsiektes het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas), 'n kopbesering, breingewas of enige toestand wat die hoeveelheid druk verhoog. in jou brein. Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan groter wees as u ouer is of as gevolg van siekte swak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

Die gebruik van sekere ander medisyne met butorfanol-inspuiting kan die risiko van ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme verhoog. Vertel u dokter en apteker indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: medisyne vir angs, geestesongesteldheid of naarheid; bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), en triazol; spierverslappers; ander verdowingsmiddels vir pyn; kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor.

As u alkohol drink, voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne gebruik wat alkohol bevat, of straatdwelms gebruik tydens u behandeling met butorfanol-inspuiting, verhoog dit ook die risiko dat u hierdie ernstige, lewensbedreigende newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink of straatdwelms gebruik tydens u behandeling nie.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u butorfanol gereeld tydens u swangerskap inspuit, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad van die vervaardiger (medisynehandleiding) gee wanneer u met butorfanol-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif invul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Butorfanol-inspuiting word gebruik om matige tot erge pyn te verlig. Butorfanol-inspuiting word ook gebruik om pyn tydens kraam te verlig en pyn te voorkom en die bewustheid voor of tydens die operasie te verminder. Butorfanol is in 'n klas medisyne wat opioïed-agoniste-antagoniste genoem word. Dit werk deur die manier waarop die liggaam pyn voel, te verander.

Butorfanol-inspuiting kom as 'n vloeistof wat in 'n spier of aar ingespuit word. Wanneer butorfanol-inspuiting gebruik word om pyn te verlig, word dit gewoonlik elke 3 tot 4 uur gegee soos nodig. Wanneer butorfanol-inspuiting gebruik word om pyn tydens die operasie te verlig, kan dit 60 tot 90 minute voor die operasie gegee word, en dan, indien nodig, tydens die operasie. Wanneer butorfanol-inspuiting gebruik word om pyn tydens die kraam te verlig, kan dit een keer elke 4 uur gegee word, maar dit moet nie minder as 4 uur gegee word voordat die bevalling verwag word nie.

U kan butorfanol in 'n hospitaal inspuit, of u kan die medisyne kry om tuis te gebruik. As u aangesê is om butorfanol-inspuiting tuis toe te dien, is dit baie belangrik dat u die medisyne presies soos aangedui gebruik. Volg die aanwysings wat aan u gegee is, noukeurig en vra u dokter, apteker of verpleegkundige indien u vrae het of nie die aanwysings verstaan ​​nie.

As u aangesê is om tuis-butorfanol-inspuiting te gebruik, moet u nie die medisyne ophou om dit te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou om butorfanol-inspuiting te gebruik, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos senuweeagtigheid, agitasie, wankelrigheid, diarree, kouekoors, sweet, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, verwarring, verlies aan koördinasie of hallusinasies (dinge sien of stemme hoor) bestaan ​​nie). U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u butorfanol-inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir butorfanol, enige ander medisyne of bestanddele in butorfanol-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: antidepressante; antihistamiene; barbiturate soos butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital, of secobarbital (Seconal); siklobensaprien (Amrix); dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); eritromisien (E.E.S., Eryc, Erythrocin, ander); medikasie vir aanvalle; litium (Lithobid); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); of trisiel-antidepressante ('gemoedstoestande') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil); teofillien (Teochron, Unifyl, ander); en trazodon (Oleptro). Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook met butorfanol kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid of triptofaan.
• vertel u dokter as u probleme ondervind met urinering; 'n hartaanval; hoë bloeddruk; of hart-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed. Sommige vroue wat butorfanol-inspuiting gebruik, kan verhoogde hoeveelhede medikasie in hul borsmelk hê, wat ernstige of lewensgevaarlike newe-effekte by hul babas met 'n bors kan veroorsaak. U moet ook die dokter van u baba skakel of noodhulp kry as u baba slaperig is as gewoonlik, sukkel om te borsvoed of asem te haal of slap raak.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van butorfanol.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u butorfanol-inspuiting gebruik.
• U moet weet dat butorfanol-inspuiting u lomerig en duiselig kan maak. Moenie 'n motor bestuur of masjinerie gebruik nie vir ten minste een uur nadat u 'n dosis ontvang het. Nadat een uur verby is, moet u nie ry voordat u seker is dat u nie duiselig, slaperig of minder waaksaam is as gewoonlik nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Butorfanol-inspuiting word gewoonlik na behoefte gebruik. As u dokter u beveel het om butorfanol-inspuiting gereeld te gebruik, gebruik die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.

Butorfanol-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak.Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• oormatige moegheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• ongewone drome
• hoofpyn
• hardlywigheid
• maagpyn
• warm voel
• spoel
• pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete
• onbeheerbare skudding van 'n deel van jou liggaam
• senuweeagtigheid
• vyandigheid
• intense geluk
• gevoel van dryf
• hartseer bui
• versteurde visie
• in die ore lui
• oorpyn
• onaangename smaak
• droë mond
• probleme met urinering

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWINGS gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese hulp kry:

• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• probleme met asemhaling
• veranderinge in hartklop
• floute
• uitslag
• korwe

Butorfanol-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

As u butorfanol-inspuiting tuis gebruik, hou die medikasie in die houer waarin dit gekom het, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur en weg van lig, oormatige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Gooi medisyne wat verouderd is of nie meer nodig is nie. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.

Stoor butorfanol-inspuiting op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan gebruik nie. Hou dop hoeveel medikasie oor is, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Wanneer u butorfanol-inspuiting gebruik, moet u met u dokter praat oor die reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• stadig of vlak asemhaling
• probleme met asemhaling
• slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op butorfanol na te gaan.

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel dat u butorfanol ontvang voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels) doen.

Moenie toelaat dat iemand u medikasie gebruik nie. Bel u dokter as u steeds pyn het nadat u die butorfanol-inspuiting voltooi het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Stadol^®¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.