Simptome van nierbuisagtige asidose en hoe behandeling gedoen word

Tevrede

• Hoe om nierbuisagtige asidose te identifiseer
• Oorsaak en diagnose van ART
• Hoe die behandeling gedoen word

Nierbuisagtige asidose, of RTA, is 'n verandering wat verband hou met die proses van nierbuisvormige herabsorpsie van bikarbonaat of uitskeiding van waterstof in die urine, wat lei tot 'n toename in die pH van die liggaam, bekend as acidose, wat kan lei tot vertraagde groei by kinders. , probleme om gewig op te tel, spierswakheid en verminderde reflekse, byvoorbeeld.

Dit is belangrik dat RTA vinnig geïdentifiseer en behandel word deur inname van bikarbonaat soos deur die dokter aanbeveel om komplikasies soos osteoporose en verlies aan nierfunksie te voorkom.

Hoe om nierbuisagtige asidose te identifiseer

Tubulêre nierasidose is dikwels asimptomaties, maar namate die siekte vorder, kan sommige simptome voorkom, veral as die uitskeidingstelsel nie ryp word nie. Dit is moontlik om ART by die kind te vermoed as dit nie moontlik is om die korrekte groei of gewigstoename te sien nie, en dit is belangrik om die kind na die pediater te neem om die diagnose te maak en die behandeling te begin.

Die belangrikste aanduidende tekens van nierbuisvormige asidose is:

• Ontwikkeling vertraging;
• Moeilikheid vir kinders om gewig op te tel;
• Naarheid en opgooi;
• Voorkoms van niersteen;
• Maagveranderinge, met die moontlikheid van hardlywigheid of diarree;
• Spierswakheid;
• Verminderde reflekse;
• Vertraging in taalontwikkeling.

Kinders wat met ART gediagnoseer word, kan 'n heeltemal normale en kwaliteit lewe hê, solank hulle die behandeling korrek uitvoer om komplikasies te voorkom. Dit is egter moontlik dat hulle meer vatbaar vir infeksies word as gevolg van die groter broosheid van die immuunstelsel.

In sommige gevalle kan die simptome van nierbuisvormige asidose tussen 7 en 10 jaar verdwyn as gevolg van die rypwording van die niere, sonder dat dit nodig is vir behandeling, en slegs mediese monitering om te bepaal of die niere in werklikheid korrek funksioneer.

Oorsaak en diagnose van ART

Tubulêre nierasidose kan plaasvind as gevolg van genetiese en oorerflike veranderinge, waarin die persoon gebore word met veranderinge in die nierbuisvervoerproses, geklassifiseer word as primêr, of as gevolg van nadelige geneesmiddeleffekte, onvolwassenheid van die niere by geboorte of as gevolg daarvan. siektes, soos suikersiekte, sekelsel of lupus, waarin nierveranderinge mettertyd plaasvind.

Die diagnose van ART word gemaak op grond van die simptome wat deur die persoon aangebied word, en bloed- en urinetoetse. In die bloedtoets word die konsentrasie van bikarbonaat, chloried, natrium en kalium geëvalueer, terwyl die konsentrasie van bikarbonaat en waterstof in die urine hoofsaaklik gesien word.

Daarbenewens kan ultraklank van die niere aangedui word om te kontroleer of daar nierstene of X-strale van die hande of voete is, sodat die dokter kan kyk of daar beenveranderings is wat die ontwikkeling van die kind kan beïnvloed.

Hoe die behandeling gedoen word

Die behandeling van nierbuisvormige asidose word gedoen volgens die leiding van die nefroloog of kinderarts, in die geval van kinders, en behels dat dit daagliks bikarbonaat inneem in 'n poging om asidose in beide die liggaam en urine te verminder, wat die funksionering van die liggaam verbeter.

Alhoewel dit 'n eenvoudige behandeling is, kan dit baie aggressief vir die maag wees, wat kan lei tot maagontsteking, wat byvoorbeeld vir die persoon ongemak kan veroorsaak.

Dit is belangrik dat die behandeling volgens die dokter se aanbeveling uitgevoer word om die voorkoms van komplikasies wat verband hou met oortollige suur in die liggaam te voorkom, soos byvoorbeeld vervormings van die been, die voorkoms van verkalking in die niere en nierversaking.