Kan vroue kleurblind wees?

Tevrede

• Maak u seks saak?
• Hoe genetika werk
• Gene verduidelik
• Waarom gebeur dit?
• Hoe om aan te pas
• Prioritiseer goeie beligting
• Merk u klere
• Kook met alternatiewe metodes
• Gebruik toeganklikheidsopsies
• Gebruik programme
• Ander feite
• Die slotsom

Kleurblindheid, ook bekend as kleurvisie-tekort, word gekenmerk deur die onvermoë om te onderskei tussen verskillende kleure soos rooi, groen of blou.

Die hoofoorsaak van kleurblindheid is die gebrek aan liggevoelige pigmente in die kegels van die oog. Hierdie oorerflike toestand kom meestal by mans voor, maar wyfies kan ook kleurblind wees.

In hierdie artikel sal ons ondersoek hoe genetika kleurblindheid beïnvloed, hoe om aan te pas as u kleurblind is, en ander belangrike feite oor kleurblindheid.

Maak u seks saak?

Kleurblindheid is hoofsaaklik 'n oorerflike toestand, wat beteken dat dit weens genetika voorkom. Daar is egter 'n paar nie-genetiese oorsake van kleurblindheid, soos:

• suikersiekte
• sekere oogtoestande
• neurologiese toestande
• sommige vorme van kanker

Die mees algemene vorm van kleurblindheid is rooi-groen kleurblindheid. Met hierdie toestand word die geen op die X-chromosoom van die ouer na die kind oorgedra.

Wêreldwyd is 1 uit 12 mans en 1 uit 200 vroue kleurblind.

Die huidige verklaring dat kleurblindheid ongeveer 8 persent van die Kaukasiese mans raak. Volgens 'n groot multietechniek uit 2014 beïnvloed kleurblindheid ook:

• 1,4 persent van die Afro-Amerikaanse mans
• 2,6 persent van die Spaanse mans
• 3,1 persent van die Asiatiese mans
• 0-0,5 persent van alle vroue

Om te verstaan ​​waarom seks saak maak en waarom mans meer waarskynlik kleurblind is, bespreek ons ​​die besonderhede oor hoe genetika werk.

Hoe genetika werk

Biologiese wyfies het twee X-chromosome. Biologiese mans het XY-chromosome.

Die geen vir rooi-groen kleurblindheid is 'n X-gekoppelde resessiewe geen. X-gekoppelde resessiewe gene word uitgedruk as dit op beide X-chromosome by vroue en op een X-chromosoom by mans voorkom.

Gene verduidelik

• 'n kind wat gebore word, sal moet erf twee X-chromosome met die draergene wat kleurblind gebore moet word
• 'n kind wat gebore word, hoef net te erf een X-chromosoom met die draergene wat kleurblind gebore moet word

Kleurblindheid is nie algemeen by vroue nie, want die kans is waarskynlik dat 'n vrou albei gene sal erf wat nodig is vir die toestand. Aangesien slegs een geen nodig is vir rooi-groen kleurblindheid by mans, is dit baie meer algemeen.

Waarom gebeur dit?

By mense met normale kleurvisie is daar fotoreseptore in die oë, wat kegels genoem word, wat pigmente het wat verantwoordelik is vir die aanvoeling van verskillende golflengtes van die lig. Hierdie ligwaarnemende pigmente help die oë om te onderskei tussen verskillende kleure.

By mense met kleurblindheid beteken die gebrek aan sekere pigmente dat die oë nie kan onderskei tussen kleure.

Daar is verskillende soorte kleurblindheid, en elke tipe word onderskei deur die keëls wat geraak word. In sommige gevalle word kleurblindheid veroorsaak deur veranderde sensitiwiteit in die keëls. In ander gevalle het een van die keëls geen ligsensitiwiteit nie, en word slegs twee funksionele keëls agtergelaat. In seldsame gevalle ontbreek al drie die keëls hul liggevoeligheid, wat lei tot sig sonder kleur.

Gegewe hierdie onderskeidende eienskappe van kleurblindheid, sluit die primêre soorte kleurblindheid in:

• Rooi-groen kleurblindheid. Dit is die mees algemene vorm wat moeilik is om tussen rooi en groen te onderskei.
  • Protanomalie is wanneer rooi meer soos groen lyk.
  • Deuteranomalie is wanneer groen meer soos rooi lyk.
  • Protanopie en deuteranopie is wanneer jy nie tussen rooi en groen kan onderskei nie.
• Blou-geel kleurblindheid. Dit is 'n veel minder algemene vorm wat moeilik is om tussen verskillende kleure te onderskei, insluitend blou, groen, geel en rooi.
  • Tritanomalie is wanneer blou en groen eenders lyk, en wanneer geel en rooi eenders lyk.
  • Tritanopie is wanneer u sukkel om die verskil tussen verskillende skakerings wat verband hou met blou en geel (groen, pers, rooi, pienk, ens.) te bepaal.

'N Derde tipe kleurblindheid bestaan ​​ook, genaamd volledige kleurblindheid, of achromatopsie. Hierdie toestand is ongelooflik skaars en lei tot monochromatiese sig, of gesig sonder kleur. Hierdie vorm is die skaarsste en moeilikste om aan te pas.

Hoe om aan te pas

As u kleurblindheid het, moet u dalk verander in u alledaagse lewe om aan te pas by u toestand.

Prioritiseer goeie beligting

Die kegels in die oë funksioneer slegs in daglig, wat beteken dat dit moeilik is om kleur te sien as dit sleg is. As u kleurblindheid het, kan swak beligting dit nog moeiliker maak om tussen kleure te onderskei. Dit is belangrik om seker te maak dat u huis en werkplek voldoende belig is.

Merk u klere

Eenvoudige take, soos om te kies watter uitrusting u moet dra, kan moeilik wees as u kleurblind is. As u nuwe klere koop, is dit nuttig as u 'n klerekas bou met 'n vriend wat kleure kan onderskei. Kleurkodering met etikette of afdelings kan dit ook makliker maak om te onderskei tussen die klere wat u reeds het.

Kook met alternatiewe metodes

Hoeveel keer het u al gehoor: "kook die hoender totdat dit nie meer pienk is nie" of "bak die muffins totdat dit bruin is"? Vir sommige mense met kleurblindheid is dit moeilik (of onmoontlik) om visuele aanwysings soos hierdie te volg.

As u kleurblind is, kan u op gebiede waar u nie kan vertrou nie, op temperatuur, aanraking en selfs geluid vertrou terwyl u kook.

Gebruik toeganklikheidsopsies

Die meeste moderne elektronika, soos telefone, skootrekenaars en TV's, bied toeganklikheidsopsies vir mense met gestremdhede.

As u kleurblindheid het, kan u verskillende kleurinstellings op hierdie toestelle benut. Dit kan dit makliker maak om te navigeer sonder om die oorspronklike kleure te sien.

Gebruik programme

Daar is 'n paar programme wat toeganklikheid in u alledaagse lewe kan bied. Color Blind Pal is byvoorbeeld 'n iPhone-app wat kleurblindgebruikers help om verskillende kleure in foto's te onderskei.

U kan programme gebruik vir hulp met alledaagse take wat kleurdifferensiasie benodig, soos om uitrustings te dra of vars produkte te pluk om te eet.

Ander feite

As u kleurblindheid het, kan dit ook u professionele lewe beïnvloed. Sekere loopbane wat afhanklik is van kleurskerpte, soos om 'n haarstilis of binneontwerper te wees, is moeiliker vir kleurblindes om na te streef.

Daar is egter baie loopbane wat u in staat stel om op u beste te presteer, selfs sonder 'n volkleurvisie.

Alhoewel daar geen geneesmiddel vir kleurblindheid is nie, kan daar oplossings wees wat mense se persepsie van kleure kan verbeter. Een moontlike intervensie vir kleurblindheid is die gebruik van visuele hulpmiddels soos bril en kontaklense.

Alhoewel spesialiseringslense nie die kleure kan "skep" wat 'n kleurblind nie sien nie, kan dit help om die sigbare kleure te onderskei.

Die slotsom

Kleurblindheid is 'n oorerflike toestand. Dit word gewoonlik van moeder na seun oorgedra, maar dit is ook moontlik dat wyfies kleurblind is.

Daar is baie soorte kleurblindheid wat kan voorkom, afhangende van die pigmente van die oog.Alhoewel daar tans geen behandeling vir kleurblindheid is nie, kan lewenstylaanpassings en mediese ingrypings help met die alledaagse toeganklikheid vir mense met hierdie toestand.