Enkefalopatie

Tevrede

• Wat is die soorte en oorsake van enkefalopatie?
• Chroniese traumatiese enkefalopatie
• Glycin-enkefalopatie
• Hashimoto se enkefalopatie
• Hepatiese enkefalopatie
• Hipertensiewe enkefalopatie
• Hipoksiese isgemiese enkefalopatie
• Giftig-metaboliese enkefalopatie
• Aansteeklike enkefalopatieë
• Uremiese enkefalopatie
• Wernicke enkefalopatie
• Wat is die simptome van enkefalopatie?
• Verstandelike veranderinge
• Neurologiese simptome
• Wanneer moet ek mediese hulp inwin?
• Hoe word enkefalopatie gediagnoseer?
• Hoe word enkefalopatie behandel?
• Is enkefalopatie voorkombaar?
• Langtermyn-vooruitsigte

Wat is enkefalopatie?

Enkefalopatie is 'n algemene term wat 'n siekte beskryf wat die funksie of struktuur van u brein beïnvloed. Daar is baie soorte enkefalopatie en breinsiektes. Sommige soorte is permanent en ander is tydelik. Sommige soorte is vanaf die geboorte teenwoordig en verander nooit, terwyl ander na die geboorte aangeleer word en dit geleidelik erger kan word.

Wat is die soorte en oorsake van enkefalopatie?

Die volgende is 'n paar hoofsoorte enkefalopatie, tesame met die oorsake daarvan.

Chroniese traumatiese enkefalopatie

Hierdie tipe enkefalopatie kom voor wanneer daar veelvuldige traumas of beserings in die brein is. Hierdie houe aan die kop lei tot senuweeskade in die brein. Dit word gewoonlik aangetref by boksers, sokkerspelers of lede van die weermag wat beseer is in ontploffings.

Glycin-enkefalopatie

Glyceine-encefalopatie is 'n genetiese of oorerflike toestand waarin abnormale hoë glisienvlakke ('n aminosuur) in die brein voorkom. Simptome van glisine-encefalopatie kom gewoonlik kort na geboorte by babas voor.

Hashimoto se enkefalopatie

Dit is 'n seldsame tipe enkefalopatie wat gekoppel is aan 'n outo-immuun toestand wat bekend staan ​​as Hashimoto se tiroïeditis. In Hashimoto se skildklierontsteking val u immuunstelsel verkeerdelik u skildklier aan. U skildklier is verantwoordelik vir die vervaardiging van baie van u liggaam se regulerende hormone. Wetenskaplikes weet nog nie presies hoe die twee toestande aan mekaar gekoppel is nie.

Hepatiese enkefalopatie

Hepatiese enkefalopatie is die gevolg van lewersiekte. As u lewer nie behoorlik funksioneer nie, kan die gifstowwe wat u lewer gewoonlik uit u liggaam verwyder, in u bloed opbou en uiteindelik u brein bereik.

Hipertensiewe enkefalopatie

Hipertensiewe enkefalopatie is die gevolg van ernstige hoë bloeddruk wat te lank nie behandel word nie. Dit kan veroorsaak dat u brein opswel, wat kan lei tot breinskade en hipertensiewe enkefalopatie.

Hipoksiese isgemiese enkefalopatie

Hierdie toestand is 'n soort breinskade wat veroorsaak word as die brein nie genoeg suurstof kry nie. Dit kan permanente breinskade of disfunksie tot gevolg hê. Dit kan veroorsaak word deur 'n tekort aan suurstof in die brein, soos wanneer 'n baba in die baarmoeder aan alkohol blootgestel word.

Giftig-metaboliese enkefalopatie

Giftig-metaboliese enkefalopatie is die gevolg van infeksies, gifstowwe of orgaanversaking. Wanneer die elektroliete, hormone of ander chemikalieë in die liggaam van hul normale balans is, kan dit die brein se funksie beïnvloed. Dit kan ook die teenwoordigheid van 'n infeksie in die liggaam of die teenwoordigheid van giftige chemikalieë insluit. Die enkefalopatie gaan gewoonlik op wanneer die onderliggende chemiese wanbalans herstel word of die aanstootlike infeksie / gifstof verwyder word.

Aansteeklike enkefalopatieë

Oordraagbare spongiforme enkefalopatieë staan ​​ook bekend as prionsiektes. Prions is proteïene wat natuurlik in die liggaam voorkom, maar dit kan muteer en siektes veroorsaak wat u brein geleidelik beskadig en agteruitgaan (neurodegeneratiewe siektes). Prion siektes sluit in:

• chroniese vermorsing van siektes
• dodelike gesinslapeloosheid
• kuru
• Siekte Creutzfeldt-Jakob

Uremiese enkefalopatie

Uremiese enkefalopatie is die gevolg van nierversaking. Dit word vermoedelik veroorsaak deur die ophoping van uremiese gifstowwe in die bloed. Hierdie toestand kan ligte verwarring tot diep koma veroorsaak.

Wernicke enkefalopatie

Hierdie toestand, ook bekend as Wernicke-siekte, is 'n gevolg van vitamien B-1-tekort. Langdurige alkoholisme, swak voedingsinname en swak voedselopname kan vitamien B-1-tekorte veroorsaak. As Wernicke enkefalopatie nie vinnig behandel word nie, kan dit lei tot Wernicke-Korsakoff-sindroom.

Wat is die simptome van enkefalopatie?

U simptome hang af van die oorsaak en erns van u enkefalopatie.

Verstandelike veranderinge

U kan probleme ondervind met geheue of fokus. U kan ook probleme ondervind met die oplossing van vaardighede.

Ander mense kan simptome by u sien voordat u dit doen. 'N Veranderende persoonlikheid is so 'n simptoom. U kan byvoorbeeld meer uitgaande wees as voor die enkefalopatie. U is miskien min of meer kalm as wat u voor die siekte was.

U kan ook lusteloos en slaperig wees.

Neurologiese simptome

Moontlike neurologiese simptome sluit in:

• spierswakheid in een area
• swak besluitneming of konsentrasie
• onwillekeurige ruk
• bewe
• sukkel om te praat of te sluk
• aanvalle

Wanneer moet ek mediese hulp inwin?

U moet dadelik dokter toe gaan as u simptome van enkefalopatie ervaar. As u reeds behandeling vir breinsiektes kry, moet u die volgende tekens bewus wees:

• erge verwarring
• erge disoriëntasie
• koma

Dit kan tekens wees van mediese dringendheid. Dit kan beteken dat u toestand erger word.

Hoe word enkefalopatie gediagnoseer?

Om u enkefalopatie te diagnoseer, sal u dokter u vrae stel oor u mediese geskiedenis en u simptome. Hulle sal ook 'n mediese ondersoek doen om na geestelike en neurologiese simptome te kyk.

As u dokter vermoed dat u breinsiekte het, kan hulle toetse doen om die oorsake en erns van u siekte te bepaal. Toetse kan insluit:

• bloedtoetse om siektes, bakterieë, virusse, gifstowwe, hormonale of chemiese wanbalans of prione op te spoor
• spinale kraan (u dokter sal 'n monster van u rugmurgvloeistof neem om na siektes, bakterieë, virusse, gifstowwe of prion te soek)
• CT- of MRI-skandering van u brein om abnormaliteite of skade op te spoor
• elektro-enfalogram (EEG) toets om die elektriese aktiwiteit in u brein te meet

Hoe word enkefalopatie behandel?

Die behandeling vir enkefalopatie wissel afhangende van wat dit veroorsaak het. Behandeling kan medisyne insluit om u simptome te behandel, en medikasie of chirurgie om die onderliggende oorsaak te behandel.

U dokter kan voedingsaanvullings aanbeveel om die skade aan u brein te vertraag, of 'n spesiale dieet om onderliggende oorsake te behandel. In sommige gevalle van die siekte, soos wanneer die brein nie genoeg suurstof ontvang nie, kan u in 'n koma gly. In ernstige gevalle soos hierdie kan u dokter u lewensondersteuning gee om u aan die lewe te hou.

Is enkefalopatie voorkombaar?

Sommige soorte enkefalopatie - soos oorerflike soorte - kan nie voorkom word nie. Egter ander soorte is voorkombaar.

Deur die volgende veranderinge aan te bring, kan u die risiko verminder om baie van die onderliggende oorsake van enkefalopatie te ontwikkel:

• vermy oortollige alkohol
• die vermindering van blootstelling aan giftige stowwe soos dwelms
• eet 'n gesonde dieet
• gereeld na u dokter gaan

Deur 'n gesonde leefstyl te leef, kan u help om u risikofaktore vir breinsiektes te verminder.

Langtermyn-vooruitsigte

U langtermynvooruitsigte hang af van die oorsaak en erns van u enkefalopatie. Baie vorme van enkefalopatie is omkeerbaar as die oorsaak geïdentifiseer en behandel kan word. Alle soorte kan dodelik wees as dit ernstig genoeg is. Sommige soorte is altyd noodlottig.

Volgens die National Institute of Neurological Disorders and Stroke lei oordraagbare spongiforme enkefalopatie gewoonlik tot die dood binne drie maande tot enkele jare vanaf die aanvang van die siekte.

Behandeling van die oorsaak van u breinsiekte kan u simptome verbeter of van enkefalopatie ontslae raak. Afhangend van die tipe enkefalopatie, het u u brein moontlik permanente skade. U gesondheidsorgspan kan met u en u geliefdes saamwerk oor voortgesette behandeling en planne vir terapie om u daaglikse lewe te ondersteun in die geval van breinskade.