Hoe effektief is die COVID-19-entstof?

Tevrede

• Hoe werk die COVID-19-entstof?
• Hoe effektief is die COVID-19-entstof?
• Wat beteken dit vir jou?
• Resensie vir

Die Food and Drug Administration (FDA) het reeds twee COVID-19-entstowwe in die VSA goedgekeur vir gebruik deur die algemene publiek. Entstofkandidate van beide Pfizer en Moderna het belowende resultate in grootskaalse kliniese proewe getoon, en gesondheidstelsels regoor die land rol nou hierdie entstowwe aan die massas uit.

Dit is alles opwindende nuus-veral nadat u 'n jaar van #pandemiese lewe deurgemaak het-maar dit is natuurlik om vrae te hê oor die doeltreffendheid van die COVID-19-entstof en wat dit presies vir u beteken.

Hoe werk die COVID-19-entstof?

Daar is tans twee groot entstowwe wat aandag in die VSA kry: een word deur Pfizer gemaak en die ander deur Moderna. Beide maatskappye gebruik 'n nuwe tipe entstof genaamd messenger RNA (mRNA).

Hierdie mRNA-entstowwe werk deur die kodering van 'n deel van die proteïen wat op die oppervlak van SARS-CoV-2 voorkom, die virus wat COVID-19 veroorsaak, volgens die Centers for Disease Control and Prevention. In plaas daarvan om 'n onaktiewe virus in u liggaam te plaas (soos met griep-entstof), gebruik mRNA-entstowwe stukke van die gekodeerde proteïen van SARs-CoV-2 om 'n immuunrespons van u liggaam te veroorsaak en teenliggaampies te ontwikkel, verduidelik die deskundige vir aansteeklike siektes Amesh A Adalja, besturende direkteur, senior geleerde by die Johns Hopkins -sentrum vir gesondheidsveiligheid.

Jou liggaam elimineer uiteindelik die proteïen en die mRNA, maar die teenliggaampies het uithouvermoë. Die CDC berig dat meer data nodig is om te bevestig presies hoe lank teenliggaampies wat uit een van die entstowwe gebou is, sal hou. (Verwant: wat beteken 'n positiewe uitslag van die teenliggaamtoets van koronavirus regtig?)

Nog 'n entstof wat in die pyplyn kom, is van Johnson & Johnson. Die maatskappy het onlangs 'n aansoek by die FDA aangekondig vir toestemming vir noodgevalle vir die COVID -entstof, wat 'n bietjie anders werk as die entstowwe wat deur Pfizer en Moderna geskep is. Vir een ding is dit nie 'n mRNA-entstof nie. Die Johnson & Johnson COVID-19-entstof is eerder 'n adenovector-entstof, wat beteken dit gebruik 'n geïnaktiveerde virus (adenovirus, wat verkoue veroorsaak) as 'n draer om proteïene af te lewer (in hierdie geval, die piekproteïen op die oppervlak van die SAID) -CoV-2) wat u liggaam as 'n bedreiging kan herken en teenliggaampies kan skep. (Meer hier: Alles wat jy moet weet oor Johnson & Johnson se COVID-19-entstof)

Hoe effektief is die COVID-19-entstof?

Pfizer het vroeg in November gedeel dat sy entstof "meer as 90 persent doeltreffend" is om die liggaam teen COVID-19-infeksie te beskerm. Moderna het ook onthul dat sy entstof spesifiek 94,5 persent doeltreffend is om mense teen COVID-19 te beskerm.

Vir konteks was daar nog nie 'n mRNA -entstof wat deur die FDA goedgekeur is nie. 'Daar is tot dusver geen gelisensieerde mRNA -entstowwe nie, aangesien dit 'n nuwe entstoftegnologie is,' sê Jill Weatherhead, MD, assistent -professor in tropiese medisyne en aansteeklike siektes aan die Baylor College of Medicine. As gevolg hiervan is daar geen beskikbare data, oor die doeltreffendheid of andersins nie, voeg dr. Weatherhead by.

Dit gesê, hierdie entstowwe en die tegnologie daaragter is "streng getoets," Sarah Kreps, Ph.D., 'n professor in die departement van regering en 'n adjunkprofessor in die regte aan die Cornell Universiteit, wat onlangs 'n wetenskaplike artikel oor die faktore wat Amerikaanse volwassenes se gewilligheid kan beïnvloed om die COVID-19-entstof te kry, vertel Vorm.

Trouens, die CDC berig dat navorsers al dekades lank mRNA-entstowwe bestudeer in kliniese toetse in die vroeë stadiums vir griep, Zika, hondsdolheid en sitomegalovirus ('n tipe herpesvirus). Die entstowwe het om verskeie redes nie die aanvanklike stadiums bereik nie, waaronder 'onbedoelde inflammatoriese uitkomste' en 'beskeie immuunrespons', volgens die CDC. Volgens die agentskap het onlangse tegnologiese vooruitgang egter 'hierdie uitdagings versag en hul stabiliteit, veiligheid en doeltreffendheid verbeter', en sodoende die weg gebaan vir COVID-19-entstowwe. (Verwant: Kan die griepinspuiting jou teen koronavirus beskerm?)

Wat die adenovector-entstof van Johnson & Johnson betref, het die maatskappy in 'n persverklaring gesê dat sy grootskaalse kliniese proef van byna 44 000 mense bevind het dat sy COVID-19-entstof in die algemeen 85 persent effektief is in die voorkoming van ernstige COVID-19, met 'volledige beskerming teen COVID-verwante hospitalisasie en dood" 28 dae na inenting.

Anders as mRNA-entstowwe, is adenovektor-entstowwe soos Johnson & Johnson's nie 'n nuwe konsep nie. Oxford en AstraZeneca se COVID-19-entstof-wat in Januarie goedgekeur is vir gebruik in die EU en die Verenigde Koninkryk (die FDA wag tans op data uit die kliniese proef van AstraZeneca voordat Amerikaanse goedkeuring oorweeg word, dieNew York Times verslae) - gebruik soortgelyke adenovirus tegnologie. Johnson & Johnson het ook hierdie tegnologie gebruik om sy Ebola-entstof te skep, wat bewys is dat dit veilig en effektief is om 'n immuunrespons in die liggaam te produseer.

Wat beteken dit vir jou?

Om te sê dat 'n entstof 90 persent (of meer) doeltreffend is, klink wonderlik. Maar beteken dit die entstowwe voorkom COVID-19 of beskerm u aan 'n ernstige siekte as u besmet is - of albei? Dit is 'n bietjie verwarrend.

"[Moderna's en Pfizer's] se proewe is werklik ontwerp om die doeltreffendheid teen simptomatiese siektes aan te toon, ongeag die simptome," sê Thomas Russo, MD, professor en hoof van aansteeklike siektes aan die Universiteit van Buffalo in New York. Die hoë persentasies doeltreffendheid dui basies daarop dat u kan verwag dat u geen simptome van COVID-19 sal hê nadat u volledig ingeënt is nie (beide Pfizer en Moderna se entstowwe benodig twee dosisse-drie weke tussen skote vir Pfizer, vier weke tussen skote vir Moderna) , verduidelik Dr Russo. En, as jy doen steeds 'n COVID-19-infeksie ontwikkel ná inenting, sal jy waarskynlik nie 'n ernstige vorm van die virus ervaar nie, voeg hy by. (Verwant: Kan die koronavirus diarree veroorsaak?)

Alhoewel die entstowwe 'baie effektief' blyk te wees om die liggaam teen COVID-19 te beskerm, 'probeer ons nou uitvind of dit ook asimptomatiese verspreiding voorkom,' sê dr. Adalja. Die data toon tans dat die entstowwe die kans groot is dat u simptome van COVID-19 (of ten minste ernstige simptome) aansienlik kan verminder as u met die virus in aanraking kom. Maar die navorsing wys tans nie of jy nog COVID-19 kan opdoen, nie besef dat jy die virus het nie, en dit na inenting aan ander kan oordra.

Met dit in gedagte, is dit "onduidelik op hierdie stadium" of die entstof mense sal keer om die virus te versprei, sê Lewis Nelson, besturende direkteur, professor en voorsitter van noodgeneeskunde by Rutgers New Jersey Medical School en hoof van diens in die noodafdeling by Universiteitshospitaal.

Bottom line: "Kan hierdie entstof lei tot die uitskakeling van die virus heeltemal, of ons beskerm teen simptomatiese siektes? Ons weet nie," sê dr Russo.

Die entstowwe is ook nie in 'n groot aantal kinders bestudeer nie, en ook nie by swanger of borsvoedende vroue nie, wat dit vir dokters moeilik maak om 'n COVID-19-entstof op die oomblik aan hierdie bevolkings aan te beveel. Maar dit verander, aangesien 'Pfizer en Moderna kinders van 12 jaar en ouer inskryf', sê dr Weatherhead. Terwyl "doeltreffendheid data in kinders onbekend bly," "daar is geen rede om te dink [die effek] sal aansienlik anders wees as wat die [huidige] studies toon," voeg Dr Nelson.

Oor die algemeen doen kenners 'n beroep op mense om geduldig te wees en ingeënt te word wanneer hulle kan. 'Hierdie entstowwe gaan deel uitmaak van die oplossing vir die pandemie,' sê dr. Adalja. "Maar dit sal 'n rukkie neem vir hulle om te ontplooi en om al die voordele wat hulle bied te sien."

Die inligting in hierdie verhaal is akkuraat teen druktyd. Namate opdaterings oor coronavirus COVID-19 steeds ontwikkel, is dit moontlik dat inligting en aanbevelings in hierdie verhaal sedert die eerste publikasie verander het. Ons moedig u aan om gereeld by hulpbronne soos die CDC, die WGO en u plaaslike openbare gesondheidsdepartement aan te meld vir die nuutste data en aanbevelings.

Resensie vir