Ilumya (tildrakizumab-asmn)

Tevrede

• Wat is Ilumya?
• FDA goedkeuring
• Ilumya generiese
• Ilumya-koste
• Finansiële en versekeringshulp
• Ilumya gebruik
• Ilumya vir gedenkplaat psoriase
• Gebruike wat nie goedgekeur is nie
• Ilumya dosis
• Geneesmiddelvorms en sterkpunte
• Dosis vir gedenkplaat psoriase
• Wat as ek 'n dosis mis?
• Sal ek hierdie middel langtermyn moet gebruik?
• Ilumya newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Reaksies op die inspuitplek
• Diarree
• Verhoogde risiko vir infeksie
• Immuunreaksie op Ilumya
• Alternatiewe vir Ilumya
• Ilumya teenoor Tremfya
• Oor
• Gebruike
• Geneesmiddelvorms en toediening
• Newe-effekte en risiko's
• Doeltreffendheid
• Kostes
• Ilumya teenoor ander dwelms
• Ilumya teen Cosentyx
• Ilumya teenoor Humira
• Ilumya teen Enbrel
• Ilumya teen metotreksaat
• Ilumya gebruik saam met ander middels
• Ilumya en alkohol
• Ilumya interaksies
• Ilumya en lewende entstowwe
• Hoe om Ilumya te neem
• Voordat u met die Ilumya-behandeling begin
• Tydsberekening
• Hoe Ilumya werk
• Hoe lank neem dit om te werk?
• Ilumya en swangerskap
• Ilumya en borsvoeding
• Algemene vrae oor Ilumya
• Genees Ilumya plaakpsoriase?
• Ek het nog altyd ys gebruik vir my gedenkplaat psoriase. Waarom moet ek inspuitings begin ontvang?
• Hoe lank sal ek nodig hê om Ilumya te neem?
• Wat is 'n biologiese middel?
• Word Ilumya gebruik vir die behandeling van psoriatiese artritis?
• Waarom het ek 'n TB-toets nodig voordat ek met Ilumya begin?
• Wat kan ek doen om infeksies te voorkom terwyl ek Ilumya gebruik?
• Ilumya waarskuwings
• Professionele inligting vir Ilumya
• Meganisme van aksie
• Farmakokinetika en metabolisme
• Kontraindikasies
• Entstowwe
• Voorbehandeling
• Berging

Wat is Ilumya?

Ilumya (tildrakizumab-asmn) is 'n voorskrifmedisyne wat gebruik word vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase. Dit word voorgeskryf vir volwassenes wat in aanmerking kom vir sistemiese terapie (middels wat deur inspuiting gegee word of deur die mond geneem word) of fototerapie (ligterapie).

Ilumya is 'n soort geneesmiddel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. 'N Monoklonale teenliggaam is 'n gespesialiseerde immuunstelselproteïen wat in 'n laboratorium geskep word. Hierdie proteïene is gerig op spesifieke dele van u immuunstelsel. Dit is 'n soort biologiese terapie (middels wat ontwikkel word uit lewende organismes in plaas van chemikalieë).

Ilumya kom in 'n voorgevulde spuit vir enkel dosisse. 'N Gesondheidsorgaanbieder in u dokter se kantoor administreer dit deur dit onder u vel in te spuit (subkutane inspuiting).

Na die eerste twee dosisse, wat vier weke uitmekaar gegee word, word Ilumya elke 12 weke gegee.

In kliniese studies het tussen 55 persent en 58 persent van die mense wat Ilumya ontvang het, psoriase simptome na 12 weke minimaal of verwyder. Meer as twee derdes van die mense wat hierdie resultate gehad het, het dit oor 64 weke onderhou.

FDA goedkeuring

Ilumya is in Maart 2018 deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur.

Ilumya generiese

Ilumya is slegs beskikbaar as 'n handelsmerkmedikasie. Dit is tans nie in generiese vorm beskikbaar nie.

Ilumya bevat die geneesmiddel tildrakizumab, wat ook tildrakizumab-asmn genoem word.

Ilumya-koste

Soos met alle medisyne, kan die koste van Ilumya wissel.

U werklike koste hang af van u versekeringsdekking.

Finansiële en versekeringshulp

As u finansiële ondersteuning benodig om vir Ilumya te betaal, is hulp beskikbaar.

Sun Pharma Global FZE, die vervaardiger van Ilumya, bied 'n program aan met die naam Ilumya Support Lighting the Way. Vir meer inligting, skakel 855-4ILUMYA (855-445-8692) of besoek die Ilumya-webwerf.

Ilumya gebruik

Die Food and Drug Administration (FDA) keur voorskrifmedisyne soos Ilumya goed om sekere toestande te behandel. Ilumya kan ook buite die etiket gebruik word vir ander toestande.

Ilumya vir gedenkplaat psoriase

Ilumya is goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase by volwassenes wat in aanmerking kom vir sistemiese terapie of fototerapie. Sistemiese terapie is medikasie wat oraal of deur inspuiting geneem word en deur die hele liggaam werk. Fototerapie (ligterapie) is 'n behandeling wat die blootstelling van die aangetaste vel aan natuurlike of kunsmatige ultravioletlig insluit.

Mense wat in aanmerking kom vir sistemiese terapie of fototerapie, is gewoonlik diegene wat:

• matige tot ernstige plaakpsoriase het, of
• het aktuele behandelings probeer, maar gevind dat hierdie terapieë nie hul psoriase simptome beheer nie

Volgens die National Psoriasis Foundation word gedenkplaat psoriase as matig tot ernstig beskou as gedenkplate meer as 3 persent van jou liggaamsoppervlak bedek. Ter vergelyking maak u hele hand ongeveer 1 persent van u liggaamsoppervlak uit.

As u plate op sensitiewe areas het, soos u hande, voete, gesig of geslagsdele, word u psoriase ook as matig tot ernstig beskou.

Gebruike wat nie goedgekeur is nie

Ilumya kan buite die etiket gebruik word vir ander toestande. Gebruik buite die etiket is wanneer 'n geneesmiddel wat goedgekeur is om een ​​toestand te behandel, voorgeskryf word om 'n ander toestand te behandel.

Psoriatiese artritis

Ilumya is nie goedgekeur vir die behandeling van psoriatiese artritis nie, maar dit kan buite die etiket voorgeskryf word vir hierdie toestand. Psoriatiese artritis behels psoriase-simptome van die vel sowel as seer, geswelde gewrigte.

In een klein kliniese studie het Ilumya nie psoriatiese artritis simptome of pyn beduidend verbeter wanneer dit vir 16 weke gebruik is nie, vergeleke met 'n placebo (geen behandeling).

Daar word egter aanvullende studies gedoen om te toets of Ilumya nuttig is vir die behandeling van psoriatiese artritis. 'N Ander kliniese langtermynstudie is tans aan die gang.

Ankiloserende spondilitis

Ilumya is nie goedgekeur vir die behandeling van ankiloserende spondilitis (artritis wat u ruggraat beïnvloed nie). Daar is egter 'n deurlopende kliniese studie om te toets of dit effektief is vir hierdie toestand.

Ilumya dosis

Die volgende inligting beskryf die gewone dosis vir Ilumya. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf. U dokter sal die beste dosis bepaal wat aan u behoeftes voldoen.

Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Ilumya kom in 'n voorgevulde spuit vir enkel dosisse. Elke spuit bevat 100 mg tildrakizumab in 1 ml oplossing.

Ilumya word as 'n inspuiting onder u vel gegee (onderhuids).

Dosis vir gedenkplaat psoriase

Die aanbevole dosis Ilumya vir plaakpsoriase is een onderhuidse inspuiting van 100 mg.

U ontvang die eerste en tweede inspuiting met vier weke uitmekaar. Na die tweede dosis ontvang u elke 12 weke alle bykomende dosisse. 'N Gesondheidsorgaanbieder by u dokter sal elke inspuiting gee.

Wat as ek 'n dosis mis?

As u vergeet om na u dokter se kantoor te gaan vir 'n dosis, skakel om u afspraak te herskik sodra u dit onthou. Hervat daarna die normale aanbevole skedule.

As u byvoorbeeld al die eerste twee dosisse ontvang het, sal u die volgende dosis vir 12 weke na u make-updosis beplan.

Sal ek hierdie middel langtermyn moet gebruik?

Dit hang af of u en u dokter bepaal dat Ilumya veilig en effektief is vir die behandeling van u psoriase. As u dit wel doen, kan u die dwelm op lang termyn gebruik om u psoriase-simptome te beheer.

Ilumya newe-effekte

Ilumya kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lys bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van Ilumya. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van Ilumya of wenke oor die hantering van 'n onrusbarende newe-effek.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van Ilumya kan insluit:

• infeksies in die boonste lugweë
• reaksies op die inspuitplek
• diarree

Die meeste van hierdie newe-effekte kan binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Ernstige newe-effekte van Ilumya is nie algemeen nie, maar dit kan voorkom. Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Ernstige newe-effekte kan 'n allergiese reaksie op Ilumya insluit. Simptome sluit in:

• veluitslag
• jeuk
• swelling in die keel, mond of tong, wat asemhalingsprobleme kan veroorsaak
• angio-oedeem (swelling onder u vel, gewoonlik in u ooglede, lippe, hande of voete)

Reaksies op die inspuitplek

In kliniese studies het reaksies op die inspuitplek plaasgevind by 3 persent van die mense wat Ilumya ontvang het. Simptome op die inspuitplek kan insluit:

• rooiheid
• jeukerige vel
• pyn op die inspuitplek
• kneusplekke
• swelling
• ontsteking
• bloeding

Die reaksies op die inspuitplek is gewoonlik nie ernstig nie en moet binne 'n paar dae verdwyn. As hulle ernstig is of nie verdwyn nie, praat met u dokter.

Diarree

Diarree het voorgekom by 2 persent van die mense wat Ilumya in kliniese studies ontvang het. Hierdie newe-effek kan verdwyn met voortgesette gebruik van die middel. As u diarree ernstig is of langer as etlike dae duur, moet u met u dokter praat.

Verhoogde risiko vir infeksie

In kliniese studies het 23 persent van die mense wat Ilumya ontvang het, infeksie gekry. Dit is egter belangrik om daarop te let dat 'n soortgelyke aantal infeksies voorgekom het by mense wat 'n placebo gekry het (geen behandeling nie).

Die algemeenste infeksies by mense wat Ilumya gebruik, was infeksies in die boonste lugweë, soos verkoue. Tot 14 persent van die mense in die studie het 'n lugweginfeksie gehad. Byna al die infeksies was egter sag of nie ernstig nie. Minder as 0,3 persent van die infeksies word as ernstig beskou.

Ilumya verhoog die risiko van infeksie omdat dit die aktiwiteit van sekere dele van u immuunstelsel verminder. U immuunstelsel is u liggaam se verdediging teen infeksie.

Voordat u met Ilumya begin, sal u dokter u ondersoek vir infeksies, insluitend tuberkulose (TB). As u 'n geskiedenis van TB het of aktiewe TB het, moet u die behandeling vir die toestand ontvang voordat u Ilumya begin inneem.

Gedurende u Ilumya-behandeling is dit belangrik om dadelik met u dokter te kontak as u simptome van TB het. Dit sluit in koors, spierpyn, gewigsverlies, hoes of bloed in u slym.

Immuunreaksie op Ilumya

In kliniese studies het minder as 7 persent van die mense wat Ilumya geneem het, 'n reaksie gehad waarin hul immuunstelsel teenliggaampies teen Ilumya ontwikkel het.

Teenliggaampies is proteïene wat vreemde stowwe in u liggaam as indringers beveg. Die liggaam kan teenliggaampies maak vir enige vreemde stof, insluitend monoklonale teenliggaampies soos Ilumya.

As u liggaam teenliggaampies teen Ilumya ontwikkel, is dit moontlik dat die geneesmiddel nie meer effektief sal wees om u psoriase te behandel nie. Dit is egter belangrik om daarop te let dat slegs ongeveer 3 persent van die mense wat dit ontvang het, minder effektief gemaak is deur Ilumya.

Alternatiewe vir Ilumya

Ander middels is beskikbaar wat matige tot erge plaakpsoriase kan behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. As u belangstel om 'n alternatief vir Ilumya te vind, moet u met u dokter praat om meer te wete te kom oor ander medisyne wat goed kan werk.

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word vir die behandeling van matige tot erge plaakpsoriase, is:

• metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• secukinumab (Cosentyx)
• ustekinumab (Stelara)
• guselkumab (Tremfya)

Ilumya teenoor Tremfya

U mag wonder hoe Ilumya vergelyk met ander medisyne wat voorgeskryf word vir soortgelyke gebruike. Hier kyk ons ​​hoe Ilumya en Tremfya eenders en anders is.

Oor

Ilumya bevat tildrakizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Tildrakizumab inhibeer (blokkeer) die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd die interleukin-23 (IL-23) molekule. By plaakpsoriase is hierdie molekule betrokke by die opbou van die velsel wat lei tot plate.

Tremfya is ook 'n monoklonale teenliggaam wat die aktiwiteit van IL-23 blokkeer. Dit bevat die middel guselkumab.

Ilumya en Tremfya is albei biologiese middels wat inflammasie verminder en help om plaakvorming by mense met psoriase te voorkom. Biologika is medisyne wat van lewende organismes gemaak word, eerder as chemikalieë.

Gebruike

Ilumya en Tremfya is albei deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase by volwassenes wat in aanmerking kom vir sistemiese terapie of fototerapie.

Sistemiese terapie bestaan ​​uit medikasie wat deur die mond geneem word of deur inspuitings wat deur die hele liggaam werk. Fototerapie behels die blootstelling van die aangetaste vel aan natuurlike of kunsmatige ultravioletlig.

Hierdie tipe terapieë word gewoonlik gebruik vir matige tot ernstige plaakpsoriase of vir mense wat nie reageer op terapieë wat aktueel is nie (op die vel toegedien word).

Geneesmiddelvorms en toediening

Ilumya kom in 'n eenmalige voorgevulde spuit wat 100 mg tildrakizumab bevat. Ilumya word as 'n inspuiting onder die vel (onderhuid) by die dokter se kantoor gegee. Die eerste twee inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na die inspuitings word die dosisse elke 12 weke gegee.

Net soos Ilumya, kom Tremfya in 'n eenmalige voorgevulde spuit, maar dit bevat 100 mg guselkumab. Dit word ook as 'n subkutane inspuiting gegee. En soos met Ilumya, word die eerste twee inspuitings vier weke uitmekaar gegee. Alle dosisse daarna word egter elke agt weke gegee.

Tremfya kan by u dokter se kantoor gegee word, of self by die huis ingespuit word nadat u die nodige opleiding van u gesondheidsorgverskaffer ontvang het.

Newe-effekte en risiko's

Ilumya en Tremfya het soortgelyke newe-effekte en ander effekte. Voorbeelde word hieronder gelys.

Doeltreffendheid

Ilumya en Tremfya is nie in kliniese studies vergelyk nie, maar albei is effektief vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase.

'N Indirekte vergelyking van gedenkplaat-psoriase-middels het bevind dat Tremfya meer effektief kan wees om simptome te verbeter as Ilumya. In hierdie studie was mense met Tremfya 12,4 keer meer geneig om 'n verbetering van 75 persent in simptome te hê, vergeleke met mense wat 'n placebo gehad het (geen behandeling nie).

In dieselfde studie was mense wat Ilumya geneem het, 11 keer meer geneig om soortgelyke resultate te hê in vergelyking met 'n placebo.

Kostes

Ilumya en Tremfya is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Ilumya en Tremfya kos gewoonlik dieselfde. Die werklike koste wat u vir albei medisyne betaal, hang af van u versekeringsplan.

Ilumya teenoor ander dwelms

Benewens Tremfya, is daar verskeie ander middels wat gebruik word vir die behandeling van plaakpsoriase. Hieronder is vergelykings tussen Ilumya en sommige van hierdie medisyne.

Ilumya teen Cosentyx

Ilumya bevat tildrakizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Tildrakizumab inhibeer (blokkeer) die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd die interleukien-23 (IL-23) molekule. By plaakpsoriase is hierdie molekule betrokke by die opbou van die velsel wat lei tot plate.

Cosentyx is ook 'n monoklonale teenliggaam. Dit bevat die geneesmiddel secukinumab en blokkeer interleukin-17A (IL-17A). Soos IL-23, is IL-17A betrokke by die opbou van velselle wat lei tot plate.

Alhoewel Ilumya en Cosentyx albei biologiese middels is, werk dit op effens verskillende maniere.

Biologika is medisyne wat van lewende organismes gemaak word, eerder as chemikalieë.

Gebruike

Ilumya en Cosentyx is albei deur die FDA goedgekeur om matige tot ernstige plaakpsoriase te behandel by volwassenes wat kandidate vir sistemiese terapie of fototerapie het. Sistemiese terapie is medikasie wat per mond of deur inspuiting geneem word en deur die hele liggaam werk. Fototerapie behels die blootstelling van die aangetaste vel aan ultravioletlig.

Cosentyx is ook deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van psoriatiese artritis (psoriase met gewrigsartritis) en ankiloserende spondilitis (artritis in die ruggraat).

Geneesmiddelvorms en toediening

Ilumya en Cosentyx word albei as inspuitings onder die vel gegee (onderhuids).

Ilumya word in 'n dokterskantoor deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee. Die eerste twee inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na hierdie twee inspuitings word die dosisse elke 12 weke gegee. Elke dosis is 100 mg.

Die eerste dosis Cosentyx word gewoonlik in 'n dokterskantoor gegee. Daarna kan die middel self ingespuit word na behoorlike opleiding by 'n gesondheidsorgverskaffer.

Vir Cosentyx word elke week twee inspuitings van 150 mg (vir 'n totaal van 300 mg per dosis) vir vyf weke gegee. Daarna word elke maand een inspuiting gegee. Elk van hierdie dosisse is gewoonlik 300 mg, hoewel sommige mense slegs 150 mg per dosis benodig.

Newe-effekte en risiko's

Ilumya en Cosentyx het soortgelyke newe-effekte en sommige is anders. Voorbeelde van newe-effekte vir albei middels word hieronder gelys.

Doeltreffendheid

Ilumya en Cosentyx is nie in kliniese studies vergelyk nie, maar albei is effektief vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase.

'N Indirekte vergelyking van gedenkplaat-psoriase-middels het bevind dat Cosentyx meer effektief kan wees as die verbetering van simptome as Ilumya. In hierdie studie was mense met 300 mg Cosentyx 17,5 keer meer geneig om 'n verbetering van 75 persent in simptome te hê, vergeleke met mense wat 'n placebo gehad het (geen behandeling nie).

In dieselfde studie het mense wat Ilumya geneem het, 11 keer meer kans gehad om soortgelyke resultate te kry, vergeleke met 'n placebo.

Kostes

Ilumya en Cosentyx is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels beskikbaar nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Ilumya en Cosentyx kos oor die algemeen ongeveer dieselfde. Die werklike koste wat u vir albei medisyne betaal, hang af van u versekeringsplan.

Ilumya teenoor Humira

Ilumya bevat tildrakizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Tildrakizumab inhibeer (blokkeer) die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd die interleukien-23 (IL-23) molekule. By gedenkplaat psoriase is hierdie molekule betrokke by die opbou van die velsel wat lei tot gedenkplate.

Humira bevat die geneesmiddel adalimumab. Dit is ook 'n monoklonale teenliggaam en blokkeer die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd tumor nekrose faktor-alfa (TNF-alfa). TNF-alpha is 'n chemiese boodskapper wat vinnige groei van die velsel in plaakpsoriase veroorsaak.

Alhoewel Ilumya en Humira albei biologiese middels is wat immuunprosesse blokkeer, werk dit op verskillende maniere. Biologika is medisyne wat van lewende organismes gemaak word, eerder as chemikalieë.

Gebruike

Ilumya en Humira is albei deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase by volwassenes wat kandidate vir sistemiese terapie of fototerapie het. Sistemiese terapie is medikasie wat per mond of deur inspuiting geneem word en op die hele liggaam werk. Fototerapie behels die behandeling van die aangetaste vel met blootstelling aan ultraviolet lig.

Humira het verskeie ander FDA-goedgekeurde gebruike, waarvan sommige die volgende insluit:

• rumatoïede artritis
• psoriatiese artritis
• Chrohn-siekte
• Ankiloserende spondilitis
• sweervormende dikdermontsteking

Geneesmiddelvorms en toediening

Ilumya en Humira word albei as inspuitings onder die vel gegee (onderhuids).

Ilumya word in 'n dokterskantoor deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee. Die eerste twee inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na hierdie twee inspuitings word die dosisse elke 12 weke gegee. Elke dosis is 100 mg.

Humira word ook in 'n dokterskantoor gegee, of as 'n selfinspuiting tuis na behoorlike opleiding van 'n gesondheidsorgverskaffer. Die eerste dosis is 80 mg, gevolg deur 'n 40 mg dosis een week later. Daarna word 'n dosis van 40 mg elke twee weke gegee.

Newe-effekte en risiko's

Ilumya en Humira werk op verskillende maniere, maar het dieselfde newe-effekte. Voorbeelde van algemene en ernstige newe-effekte vir elke middel word hieronder gelys.

* Humira het waarskuwings van die FDA ingedruk. 'N Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Die waarskuwings lui dat Humira die risiko van ernstige infeksie en sekere kankers verhoog.

Doeltreffendheid

Ilumya en Humira is nie in kliniese studies vergelyk nie, maar albei is effektief vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase.

Een indirekte vergelyking het bevind dat Ilumya sowel as Humira gewerk het as 'n plaque psoriase behandeling. In hierdie studie het mense wat een van die twee geneesmiddels geneem het, ongeveer 15 keer meer kans om simptoomverbetering te hê as mense wat 'n placebo gehad het (geen behandeling nie).

Op grond van die analise van ander middels het die studie egter voorgestel dat geneesmiddels wat op IL-23 gerig is, soos Ilumya, meer effektief lyk in die behandeling van plaakpsoriase as TNF-blokkers, soos Humira. Meer studies is nodig.

Kostes

Ilumya en Humira is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Daar is egter verskeie bio-soortgelyke vorme van adalimumab (die middel in Humira) wat goedgekeur is vir die behandeling van psoriase. Dit sluit in Hyrimoz, Cyltezo en Amjevita. Bio-soortgelyke middels is soortgelyk aan die biologiese middel waarop hulle gebaseer is, maar dit is nie presiese replikas nie. Bio-soortgelyke middels kan ongeveer 30 persent minder kos as die oorspronklike middel.

Ilumya en Humira kos oor die algemeen ongeveer dieselfde. Die werklike koste wat u vir albei medisyne betaal, hang af van u versekeringsplan.

Ilumya teen Enbrel

Ilumya bevat tildrakizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Tildrakizumab inhibeer (blokkeer) die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd die interleukien-23 (IL-23) molekule. By plaakpsoriase is hierdie molekule betrokke by die opbou van die velsel wat lei tot plate.

Enbrel is ook 'n monoklonale teenliggaam. Dit bevat die medisyne etanercept, wat die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd tumornekrose faktor-alfa (TNF-alfa) blokkeer. TNF-alpha is 'n chemiese boodskapper wat vinnige groei van die velsel in plaakpsoriase veroorsaak.

Beide Ilumya en Enbrel is biologiese middels wat plaakvorming verminder, maar dit word op verskillende maniere gedoen. Biologika is medisyne wat van lewende organismes gemaak word, eerder as chemikalieë.

Gebruike

Ilumya en Enbrel is albei deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase by volwassenes wat kandidate vir sistemiese terapie of fototerapie het. Sistemiese terapie is medikasie wat per mond of deur inspuiting geneem word en op die hele liggaam werk. Fototerapie behels die behandeling van die aangetaste vel met blootstelling aan ultraviolet lig.

Enbrel is ook goedgekeur vir die behandeling van matige tot erge plaakpsoriase by kinders van 4 jaar en ouer, asook:

• rumatoïede artritis
• polyartikulêre jeugdige idiopatiese artritis
• psoriatiese artritis
• Ankiloserende spondilitis

Geneesmiddelvorms en toediening

Ilumya en Enbrel word beide as inspuitings onder die vel gegee (onderhuids).

Ilumya kom in 'n voorgevulde spuit vir enkel dosisse. Dit word deur u gesondheidsorgverskaffer in die dokterskantoor gegee. Die eerste twee inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na hierdie twee inspuitings word die dosisse elke 12 weke gegee. Elke inspuiting is 100 mg.

Enbrel word ook in 'n dokterskantoor of as 'n selfinspuiting tuis gegee na behoorlike opleiding van 'n gesondheidsorgverskaffer. Die eerste drie maande word Enbrel twee keer per week gegee. Daarna word die onderhoudsdosis een keer per week gegee. Elke dosis is 50 mg.

Enbrel is beskikbaar in veelvuldige vorms, insluitend 'n enkele dosis voorgevulde spuit en 'n motorinjektor.

Newe-effekte en risiko's

Ilumya en Enbrel werk op verskillende maniere, maar het soortgelyke newe-effekte. Voorbeelde van algemene en ernstige newe-effekte vir elke middel word hieronder gelys.

* Enbrel het waarskuwings van die FDA aangebied. 'N Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Die waarskuwings lui dat Enbrel die risiko van ernstige infeksie en sekere kankers verhoog.

Doeltreffendheid

Ilumya en Enbrel is albei effektief vir die behandeling van plaakpsoriase, maar Ilumya kan meer effektief wees om plaaksimptome te verminder.

In een kliniese studie het 61 persent van die mense wat Ilumya ontvang het, die simptoomverbetering van ten minste 75 persent gehad. Aan die ander kant het 48 persent van die mense wat Enbrel ontvang het, soortgelyke verbeterings gehad.

Kostes

Ilumya en Enbrel is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Enbrel is 'n bietjie duurder as Ilumya. Die werklike koste wat u vir albei medisyne betaal, hang af van u versekeringsplan.

Ilumya teen metotreksaat

Ilumya bevat tildrakizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Tildrakizumab inhibeer (blokkeer) die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd die interleukien-23 (IL-23) molekule. Hierdie molekule is betrokke by die opbou van die velsel wat lei tot plate.

Metotreksaat (Otrexup, Trexall, Rasuvo) is 'n soort middel wat 'n antimetaboliet of 'n foliensuurantagonis (blokker) genoem word. Metotreksaat werk deur die aktiwiteit van 'n ensiem wat betrokke is by die groei van velselle en plaakvorming, te blokkeer.

Ilumya is 'n biologiese middel, terwyl metotreksaat 'n konvensionele sistemiese terapie is.Sistemiese terapie verwys na medisyne wat deur die mond of deur inspuiting geneem word en deur die hele liggaam werk. Biologika is medisyne wat van lewende organismes gemaak word, eerder as chemikalieë.

Albei middels help om psoriase-simptome te verbeter deur die vorming van gedenkplate te verminder.

Gebruike

Ilumya en methotrexate is albei deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van ernstige plaakpsoriase. Ilumya is ook goedgekeur vir die behandeling van matige plaakpsoriase. Metotreksaat is bedoel om slegs gebruik te word wanneer psoriase-simptome van 'n persoon ernstig of ongeskik is en nie op ander medikasie reageer nie.

Metotreksaat is ook goedgekeur vir die behandeling van sekere soorte kankers en rumatoïede artritis.

Geneesmiddelvorms en toediening

Ilumya word as 'n inspuiting onder die vel (onderhuid) by die dokter se kantoor deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee. Die eerste twee inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na die inspuitings word die dosisse elke 12 weke gegee. Elke inspuiting is 100 mg.

Metotreksaat kom as 'n orale tablet, vloeibare oplossing of as 'n inspuiting. Vir die behandeling van plaakpsoriase word dit gewoonlik deur die mond geneem. Dit kan een keer per week as 'n enkele dosis geneem word, of as drie dosisse wat een keer per week 12 uur uitmekaar gegee word.

Newe-effekte en risiko's

Ilumya en metotreksaat veroorsaak verskillende algemene en ernstige newe-effekte. Die mees algemene en ernstige newe-effekte wat gesien word by mense met psoriase word hieronder gelys. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte van een van die middels nie.

* Metotreksaat bevat verskeie waarskuwings van die FDA wat die risiko van elk van die ernstige newe-effekte hierbo aangedui, beskryf. 'N Waarskuwing in die boks is die sterkste waarskuwing wat die FDA benodig. Dit waarsku dokters en pasiënte oor geneesmiddeleffekte wat gevaarlik kan wees.

Doeltreffendheid

Ilumya en metotreksaat is nie direk in kliniese studies vergelyk nie, maar albei is effektief vir die behandeling van plaakpsoriase.

Een indirekte vergelyking het bevind dat Ilumya sowel as metotreksaat gewerk het vir die verbetering van plaakpsoriase-simptome. Metotreksaat het egter meer geneig om ernstige newe-effekte te veroorsaak in vergelyking met Ilumya.

Kostes

Ilumya is slegs beskikbaar as 'n handelsmerk. Daar is tans geen generiese vorms van Ilumya nie. Metotreksaat is beskikbaar as 'n generiese middel, sowel as die handelsnaammedisyne Trexall, Otrexup en Rasuvo. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Ilumya kos meer as die generiese en handelsnaamvorms van metotreksaat. Die werklike koste wat u betaal vir enige vorm van een van die medisyne, hang af van u versekeringsplan.

Ilumya gebruik saam met ander middels

Ilumya is effektief om plaakpsoriase op sigself te verbeter, maar dit kan ook saam met ander medisyne gebruik word vir ekstra voordeel. Die gebruik van meer as een metode om psoriase te behandel, kan help om plate vinniger op te ruim en 'n groter persentasie plate te verwyder.

Kombinasieterapie kan ook die dosis wat u benodig vir ander psoriase medisyne verminder, wat u risiko vir newe-effekte verminder. Daarbenewens kan kombinasieterapie u risiko verminder om weerstand teen Ilumya te ontwikkel (wanneer die geneesmiddel nie meer vir u werk nie).

Voorbeelde van ander behandelings wat veilig met Ilumya gebruik kan word, sluit in:

• aktuele kortikosteroïede, soos betametason
• aktuele vitamien D-ys en -salf (soos Dovonex en Vectical)
• metotreksaat (Trexall, Otrexup en Rasuvo)
• fototerapie (ligterapie)

Ilumya en alkohol

Daar is op die oomblik geen interaksies tussen alkohol en Ilumya bekend nie. Diarree is egter 'n newe-effek van Ilumya vir sommige mense. Alkohol drink kan ook diarree veroorsaak. As u alkohol drink terwyl u Ilumya-behandeling ontvang, kan u die risiko vir hierdie newe-effek verhoog.

Alkohol kan u Ilumya-behandeling ook minder effektief maak. Dit is as gevolg van die uitwerking van alkohol op psoriase self, en die moontlike uitwerking daarvan op die manier waarop u u behandelingsplan volg. Alkoholgebruik kan:

• verhoog inflammasie wat kan lei tot die opbou van die vel
• verminder die vermoë van u immuunstelsel om infeksies en velprobleme te beveg
• veroorsaak dat u vergeet om u medikasie in te neem of op te hou om u behandelingsplan te volg

As u Ilumya gebruik en sukkel om alkohol te vermy, moet u met u dokter praat oor maniere om infeksies te voorkom en om u kans op suksesvolle behandeling met Ilumya te verbeter.

Ilumya interaksies

Ilumya het min dwelm-interaksies. Dit is omdat Ilumya en ander monoklonale teenliggaampies op 'n ander manier deur die liggaam gemetaboliseer of afgebreek word as wat die meeste middels is. (Monoklonale teenliggaampies is geneesmiddels wat in immuunselle ontwikkel word in 'n laboratorium.)

Baie middels, kruie en aanvullings word deur ensieme in u lewer gemetaboliseer. Ilumya, aan die ander kant, word op 'n soortgelyke manier gemetaboliseer as immuunselle en proteïene wat in die liggaam voorkom. Kortom, dit word in u selle in u liggaam afgebreek. Omdat Ilumya nie in u lewer afgebreek word met ander middels nie, is dit oor die algemeen nie interaksie daarmee nie.

Ilumya en lewende entstowwe

Een belangrike interaksie vir Ilumya is lewende entstowwe. Lewende entstowwe moet vermy word tydens behandeling met Ilumya.

Lewende entstowwe bevat klein hoeveelhede verswakte virusse. Omdat Ilumya die immuunstelsel se normale siektebestrydingsreaksie blokkeer, kan u liggaam nie in staat wees om die virus in 'n lewende entstof af te weer terwyl u die middel gebruik nie.

Voorbeelde van lewende entstowwe wat tydens Ilumya-behandeling vermy moet word, sluit inentings vir:

• masels, pampoentjies en rubella (MMR)
• pokke
• geelkoors
• waterpokkies
• rotavirus

Voordat u met Ilumya begin, praat met u dokter of u enige van hierdie entstowwe benodig. U en u dokter kan besluit om die behandeling met Ilumya uit te stel totdat u ingeënt is met lewendige entstowwe wat u benodig.

Hoe om Ilumya te neem

Ilumya word gegee as 'n inspuiting onder die vel (onderhuid) deur 'n gesondheidsorgverskaffer in 'n dokterskantoor. Dit word in u maag, dye of bo-arms ingespuit. Inspuitings in u buik moet minstens 2 sentimeter van u maag af wees.

Ilumya moet nie in gebiede met letsels, rekmerke of bloedvate ingespuit word nie. Dit moet ook nie in plate, kneusplekke of rooi of sagte gebiede toegedien word nie.

Voordat u met die Ilumya-behandeling begin

Aangesien Ilumya u immuunstelsel verswak, sal u dokter u op tuberkulose (TB) ondersoek voordat u begin. As u aktiewe TB het, sal u TB-behandeling ontvang voordat u met Ilumya begin. En as u vroeër TB gehad het, moet u dalk behandel word voordat u met Ilumya begin.

Maar selfs as u nie TB-simptome het nie, kan u 'n onaktiewe vorm van TB hê, wat latente TB genoem word. As u latente TB het en Ilumya inneem, kan u TB aktief word. As die toetse toon dat u latente TB het, sal u waarskynlik TB-behandeling moet ontvang voor of tydens u behandeling met Ilumya.

Tydsberekening

Die eerste en tweede Ilumya-inspuitings word vier weke uitmekaar gegee. Na hierdie eerste twee dosisse sal u elke 12 weke na die dokter se kantoor terugkeer vir nog 'n dosis. As u 'n afspraak of dosis mis, moet u so spoedig moontlik weer 'n afspraak maak.

Hoe Ilumya werk

Plaakpsoriase is 'n outo-immuunversteuring, wat 'n toestand is wat veroorsaak dat die immuunstelsel van die liggaam ooraktief is. Plaakpsoriase veroorsaak dat witbloedselle, wat die liggaam help om siektes te beveg, verkeerdelik die persoon se eie velselle aanval. Dit veroorsaak dat die velselle vinnig verdeel en groei.

Velselle word so vinnig vervaardig dat ouer selle nie tyd het om af te val en plek te maak vir nuwe selle nie. Hierdie oorproduksie en opbou van velselle veroorsaak ontsteekte, skubberige, pynlike velvlekke wat plate genoem word.

Ilumya is 'n monoklonale teenliggaam, wat 'n soort middel is wat ontwikkel is uit immuunselle in 'n laboratorium. Monoklonale teenliggaampies is gerig op spesifieke dele van die immuunstelsel.

Ilumya blokkeer die werking van 'n immuunstelsel proteïen genaamd interleukin-23 (IL-23). Met plaakpsoriase aktiveer IL-23 chemikalieë wat veroorsaak dat die immuunstelsel velselle aanval. Deur IL-23 te blokkeer, help Ilumya om die opbou van velselle en plate te verminder.

Omdat Ilumya die aktiwiteit van IL-23 blokkeer, word dit 'n interleukienremmer genoem.

Hoe lank neem dit om te werk?

Ilumya sal begin werk sodra u dit begin neem. Dit neem egter tyd om in u stelsel op te bou en ten volle in werking te tree, dus dit kan 'n paar weke duur voordat u enige resultate sien.

In kliniese studies het minder as 20 persent van die mense wat Ilumya geneem het, na een week se behandeling 'n verbetering in die plate gesien. Na 12 weke het meer as die helfte van die mense wat Ilumya ontvang het, egter 'n beduidende verbetering in hul psoriase-simptome gesien. Die aantal mense met verbeterde simptome het met 28 weke se behandeling steeds toegeneem.

Ilumya en swangerskap

Dit is nie bekend of Ilumya veilig is om tydens swangerskap te gebruik nie. Dierestudies het 'n mate van risiko vir die fetus getoon as Ilumya aan 'n swanger vrou gegee word. Dierestudies voorspel egter nie altyd wat met mense sal gebeur nie.

As u swanger is of van plan is om swanger te raak, moet u met u dokter praat oor die voordele en risiko's van behandeling met Ilumya tydens swangerskap.

Ilumya en borsvoeding

Dit is nie bekend of Ilumya in menslike borsmelk oorgaan nie. In dierstudies het Ilumya oorgegaan in borsmelk, wat die borsvoedende kleintjies blootgestel het aan die dwelm. Dierestudies voorspel egter nie altyd wat by mense sal gebeur nie.

As u Ilumya-behandeling oorweeg terwyl u borsvoed, moet u met u dokter oor die voordele en risiko's praat.

Algemene vrae oor Ilumya

Hier is antwoorde op vrae wat gereeld gevra word oor Ilumya.

Genees Ilumya plaakpsoriase?

Nee, Ilumya genees nie plaakpsoriase nie. Daar is tans geen geneesmiddel vir hierdie siekte nie. Behandeling met Ilumya kan egter help om u psoriase-simptome te verbeter.

Ek het nog altyd ys gebruik vir my gedenkplaat psoriase. Waarom moet ek inspuitings begin ontvang?

U dokter het moontlik besluit dat 'n sistemiese behandeling meer kan help om u simptome te verlig as u ys. Sistemiese middels word per inspuiting gegee of deur die mond ingeneem en werk deur die hele liggaam.

Sistemiese behandelings soos Ilumya is meestal effektiewer om psoriase-simptome te verbeter as aktuele behandelings (middels wat op die vel toegedien word). Dit is omdat hulle van binne na buite werk. Hulle fokus op die immuunstelsel self, wat u psoriase-plate veroorsaak. Dit kan help om psoriase-plate skoon te maak en te voorkom.

Aktuele behandelings, aan die ander kant, behandel gewoonlik die plate nadat dit gevorm is.

Sistemiese behandelings word soms gebruik in kombinasie met, of in plaas van, aktuele behandelings. Dit kan gebruik word as:

• aktuele medisyne verbeter u plaagpsoriase-simptome nie genoeg nie, of
• gedenkplate bedek 'n groot deel van u vel (gewoonlik 3 persent of meer), wat plaaslike behandelings onprakties maak. Dit word beskou as matige tot ernstige psoriase.

Hoe lank sal ek nodig hê om Ilumya te neem?

U kan Ilumya op lang termyn neem as u en u dokter besluit dat Ilumya veilig en effektief vir u is.

Wat is 'n biologiese middel?

'N Biologiese middel is 'n medisyne wat geskep word uit menslike of dierlike proteïene. Biologiese middels wat gebruik word vir die behandeling van outo-immuun siektes, soos plaakpsoriase, werk deur interaksie met die immuunstelsel van die liggaam. Hulle doen dit op doelgerigte maniere om inflammasie en ander simptome van 'n ooraktiewe immuunstelsel te verminder.

Aangesien hulle met baie spesifieke immuunstelsel selle en proteïene kommunikeer, word vermoed dat biologiese middels minder newe-effekte het as geneesmiddels wat 'n wyer verskeidenheid liggaamsisteme beïnvloed, soos baie geneesmiddels ook doen.

Wanneer dit gebruik word vir die behandeling van psoriase, word biologiese middels gewoonlik gebruik vir mense met matige tot erge plaakpsoriase wat nie op ander behandelings reageer nie (soos plaaslike terapie).

Word Ilumya gebruik vir die behandeling van psoriatiese artritis?

Ilumya is nie deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van psoriatiese artritis nie, maar dit mag nie vir die doel gebruik word nie.

In een klein kliniese studie het Ilumya nie psoriatiese artritis simptome of pyn beduidend verbeter nie, maar daar word addisionele studies gedoen om te toets of dit nuttig is vir hierdie toestand. 'N Ander kliniese langtermynstudie is tans aan die gang.

Waarom het ek 'n TB-toets nodig voordat ek met Ilumya begin?

U dokter sal u op aktiewe of latente tuberkulose (TB) toets voordat u met Ilumya begin. Mense met latente TB weet dalk nie dat hulle die infeksie het nie, omdat daar dikwels geen simptome is nie. 'N Bloedtoets is die enigste manier om te weet of iemand met latente TB besmet is.

Toetsing van TB voor behandeling met Ilumya is belangrik omdat Ilumya die immuunstelsel verswak. Wanneer die immuunstelsel verswak word, kan dit nie infeksies bekamp nie, en latente TB kan aktief word. Simptome van aktiewe TB sluit in koors, moegheid, gewigsverlies, bloedhoes en borspyn.

As u positief is vir TB, sal u waarskynlik TB-behandeling moet ontvang voordat u met Ilumya begin.

Wat kan ek doen om infeksies te voorkom terwyl ek Ilumya gebruik?

Ilumya-behandeling verswak u immuunstelsel en verhoog die risiko van infeksies. Voorbeelde van sulke infeksies sluit in tuberkulose, gordelroos, swaminfeksies en asemhalingsinfeksies.

Daar is egter verskillende dinge wat u kan doen om infeksies te voorkom:

• Bly op hoogte van inentings, ook vir griep (griep).
• Vermy rook.
• Was u hande gereeld met seep.
• Volg 'n gesonde dieet.
• Slaap genoeg.
• Vermy indien moontlik siek mense.

Ilumya waarskuwings

Voordat u Ilumya inneem, moet u met u dokter oor u gesondheidsgeskiedenis praat. Ilumya is miskien nie reg vir u as u sekere mediese toestande het nie. Dit sluit in:

• Die geskiedenis van 'n ernstige hipersensitiwiteitsreaksie op Ilumya of enige bestanddele daarvan. As u in die verlede 'n ernstige reaksie op Ilumya gehad het, moet u nie hierdie middel behandel nie. Erge reaksies sluit in swelling in die gesig of tong en probleme met asemhaling.
• Aktiewe infeksies of geskiedenis van herhaalde infeksies. Ilumya moet nie begin word deur mense met 'n huidige infeksie of 'n geskiedenis van herhaalde infeksies nie. As u 'n infeksie ontwikkel terwyl u Ilumya inneem, moet u dit dadelik aan u dokter vertel. Hulle sal u fyn dophou en kan besluit om u Ilumya-behandeling te staak totdat die infeksie genees is.
• Tuberkulose. As u latente TB of aktiewe TB het, sal u moontlik TB-behandeling benodig voordat u met Ilumya begin. U moet nie Ilumya begin as u aktiewe TB het nie. (As u latente tuberkulose het, kan u dokter u laat begin om Ilumya te neem tydens u TB-behandeling.)

Professionele inligting vir Ilumya

Die volgende inligting word aan klinici en ander gesondheidswerkers verskaf.

Meganisme van aksie

Ilumya bevat die gehumaniseerde monoklonale teenliggaam tildrakizumab. Dit bind aan die p19-subeenheid van die interleukien-23 (IL-23) sitokien en verhoed dat dit aan die IL-23-reseptor bind. Die blokkering van IL-23-aktiwiteit verhoed aktivering van die proinflammatoriese T-helper-sel 17 (Th17) -roete.

Farmakokinetika en metabolisme

Absolute biobeskikbaarheid is tot 80 persent na onderhuidse inspuiting. Piek konsentrasie word binne ses dae bereik. Die bestendige konsentrasie word teen week 16 bereik.

Ilumya word deur katabolisme tot klein peptiede en aminosure afgebreek. Die eliminasiehalfleeftyd is ongeveer 23 dae.

Kontraindikasies

Ilumya is teenaangedui by pasiënte met 'n geskiedenis van ernstige hipersensitiwiteitsreaksie op die middel of enige van die hulpstowwe daarvan.

Entstowwe

Vermy lewende entstowwe by pasiënte wat Ilumya ontvang.

Voorbehandeling

Alle pasiënte moet op latente of aktiewe tuberkulose geëvalueer word voordat hulle met Ilumya behandel word. Moet nie Ilumya toedien aan pasiënte met aktiewe TB nie. Pasiënte met latente TB moet met TB-behandeling begin voordat hulle met Ilumya begin.

Berging

Ilumya moet in die yskas gebêre word by 36⁰F tot 46⁰F (2⁰C tot 8⁰C). Berg in die oorspronklike houer om te beskerm teen lig. Ilumya kan tot 30 dae by kamertemperatuur gehou word - tot 77⁰F (25⁰C). Sodra dit by kamertemperatuur geberg is, moet dit nie weer in die yskas plaas nie. Moenie vries of skud nie. Laat Ilumya 30 minute voor kamertemperatuur sit.

Vrywaring: MedicalNewsToday het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.