Arnold-Chiari-sindroom: wat dit is, soorte, simptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe die behandeling gedoen word

Arnold-Chiari-sindroom is 'n seldsame genetiese misvorming waarin die sentrale senuweestelsel aangetas is en kan balansprobleme, verlies aan motoriese koördinasie en visuele probleme tot gevolg hê.

Hierdie misvorming kom meer voor by vroue en kom gewoonlik voor tydens die ontwikkeling van die fetus, waarin die serebellum, wat die deel van die brein is wat verantwoordelik is vir balans, om 'n onbekende rede onvanpas ontwikkel. Volgens die ontwikkeling van die serebellum kan Arnold-Chiari-sindroom in vier tipes geklassifiseer word:

• Chiari I: Dit is die algemeenste en mees waargenome soort by kinders en kom voor wanneer die serebellum tot by 'n opening aan die onderkant van die skedel strek, genaamd die foramen magnum, waar dit normaalweg net deur die rugmurg moet beweeg;
• Chiari II: Dit gebeur as die breinstam naas die serebellum ook tot by die foramen magnum strek. Hierdie tipe misvorming kom meer algemeen voor by kinders met spina bifida, wat ooreenstem met 'n mislukking in die ontwikkeling van die rugmurg en die strukture wat dit beskerm. Leer meer oor spina bifida;
• Chiari III: Dit gebeur wanneer die serebellum en breinstam, behalwe dat dit in die foramen magnum uitbrei, ook die rugmurg bereik.
• Chiari IV: Hierdie tipe is ook skaars en is nie versoenbaar met die lewe nie en gebeur as daar geen ontwikkeling is nie of as die serebellum onvolledig is.

Die diagnose word gebaseer op beeldingseksamens, soos magnetiese resonansbeelding of rekenaartomografie, en neurologiese ondersoeke, waarin die dokter toetse doen om die motoriese en sensoriese vermoë van die persoon naas balans te bepaal.

Belangrikste simptome

Sommige kinders wat met hierdie misvorming gebore word, toon moontlik nie simptome of is aanwesig wanneer hulle adolessensie of volwassenheid bereik nie, aangesien hulle meer algemeen is vanaf die ouderdom van 30. Simptome wissel volgens die mate van aantasting van die senuweestelsel en kan wees:

• Servikale pyn;
• Spierswakheid;
• Moeilikheid in balans;
• Verandering in koördinasie;
• Verlies van sensasie en gevoelloosheid;
• Visuele verandering;
• Duiseligheid;
• Verhoogde hartklop.

Hierdie misvorming kom meestal voor tydens die ontwikkeling van die fetus, maar dit kan meer selde in die volwasse lewe voorkom as gevolg van situasies wat die hoeveelheid serebrospinale vloeistof kan verminder, soos infeksies, kophoue of blootstelling aan giftige stowwe. .

Die diagnose deur 'n neuroloog gebaseer op die simptome wat deur die persoon gerapporteer word, neurologiese ondersoeke, wat die assessering van reflekse, balans en koördinasie moontlik maak, en die ontleding van rekenaartomografie of magnetiese resonansbeelding.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling word gedoen volgens die simptome en die erns daarvan, en is daarop gemik om die simptome te verlig en die vordering van die siekte te voorkom. As daar geen simptome is nie, is dit gewoonlik nie nodig vir behandeling nie. In sommige gevalle kan die gebruik van medisyne om pyn te verlig egter deur die neuroloog aanbeveel word, soos byvoorbeeld Ibuprofen.

Wanneer simptome erger is en erger is wat die lewensgehalte van die persoon beïnvloed, kan die neuroloog 'n chirurgiese prosedure aanbeveel wat onder algemene narkose gedoen word om die rugmurg te dekomprimeer en die sirkulasie van vloeibare serebrospinale vloeistof moontlik te maak. Daarbenewens kan fisioterapie of arbeidsterapie deur die neuroloog aanbeveel word om die motoriese koördinasie, spraak en koördinasie te verbeter.