Outeur: Peter Berry
Datum Van Die Skepping: 18 Julie 2021
Opdateringsdatum: 19 November 2024
Anonim
Pramipexole, mondelinge tablet - Gesondheid
Pramipexole, mondelinge tablet - Gesondheid

Tevrede

Hoogtepunte vir pramipexole

  1. Pramipexole orale tablet is beskikbaar as generiese en handelsmerkmedisyne. Handelsname: Mirapex en Mirapex ER.
  2. Pramipexole tablette kom in onmiddellike vrystelling en verlengde vrystelling wat u per mond inneem.
  3. Pramipexole tablette met onmiddellike vrystelling en verlengde vrystelling word gebruik vir die behandeling van Parkinson se siekte. Pramipexole tablette met onmiddellike vrystelling word ook gebruik vir die behandeling van rustelose bene-sindroom.

Belangrike waarskuwings

  • Raak skielik aan die slaap: Hierdie middel kan veroorsaak dat u skielik aan die slaap raak terwyl u aktiwiteite doen. Dit kan gebeur sonder waarskuwingstekens, soos slaperigheid. Praat met u dokter oor bestuur, gebruik van masjinerie of om ander aktiwiteite te doen wat waaksaam is terwyl u hierdie middel gebruik.
  • Duiseligheid en floute waarskuwing: Hierdie middel kan duiseligheid, lighoofdigheid, naarheid, sweet of floute veroorsaak, veral as u vinnig regop staan ​​of sit. Dit is meer geneig om voor te kom wanneer u die medisyne begin inneem. Om u risiko te verminder, beweeg stadig as u opstaan. Hierdie newe-effekte kan mettertyd verdwyn.
  • Impulsiewe of kompulsiewe gedragwaarskuwing: Miskien het u 'n groter behoefte om te dobbel, te eet of seksuele gedrag te hê terwyl u hierdie dwelm gebruik. As dit gebeur, moet u dit aan u dokter vertel. Dit kan u dosis verminder of ophou om hierdie middel in te neem.
  • Hallusinasies of psigotiese gedrag: Hierdie middel kan veroorsaak dat u hallusinasies het (dinge sien of hoor wat nie werklik is nie) of dat u gedrag verander. U mag verward, opgewonde of aggressief voel. As dit gebeur, moet u dit aan u dokter vertel. Dit kan u dosis verminder of ophou om hierdie middel in te neem.
  • · Waarskuwing oor posturale misvorming: hierdie middel kan sekere veranderinge veroorsaak in die manier waarop u u liggaam vashou. Dit sluit in antecollis (leun jou nek vorentoe) en camptocormia (buig vorentoe in jou middel). Dit sluit ook pleurototonus in (wat skuins in die middel leun). Hierdie veranderinge vind gewoonlik plaas na die aanvang van hierdie middel, of die verhoging van die dosis, en kan 'n paar maande na die aanvang van die behandeling plaasvind of u dosis verander. As u simptome van hierdie toestande opmerk, moet u dit dadelik aan u dokter vertel. Dit kan u dosis verander of u behandeling met hierdie middel stop.

Wat is pramipexole?

Pramipexole is 'n voorskrif medisyne. Dit kom as orale tablette met onmiddellike vrystelling en verlengde vrystelling.


Pramipexol orale tablette is beskikbaar as handelsmerkmedisyne Mirapex en Mirapex ER. Pramipexole is ook beskikbaar as 'n generiese middel. Generiese medisyne kos gewoonlik minder as die handelsnaamweergawe. In sommige gevalle is dit moontlik nie in alle sterk punte of vorms as die handelsmerkmiddel beskikbaar nie.

Hoekom dit gebruik word

Pramipexole orale tablette met onmiddellike vrystelling en verlengde vrystelling word gebruik om die simptome van Parkinson se siekte te beheer. Dit sluit probleme in met spierbeheer, beweging en balans.

Pramipexole tablette met onmiddellike vrystelling word ook gebruik om die simptome van rustelose bene-sindroom te behandel. Dit sluit in ongemak in u bene en 'n sterk begeerte om u bene te beweeg, veral as u gaan sit of in die bed lê.

Pramipexole kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.

Hoe dit werk

Pramipexole behoort tot 'n klas medisyne wat dopamienagoniste genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.


Pramipexole werk deur sekere reseptore in u brein te aktiveer. Dit help om die erns van Parkinson se siekte en rustelose bene-sindroom te verminder.

Pramipexole newe-effekte

Pramipexole orale tablet kan slaperigheid veroorsaak. U mag nie bestuur, masjinerie gebruik of ander aktiwiteite doen wat waaksaam is nie, totdat u weet hoe hierdie middel u beïnvloed. Pramipexole kan ook ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van pramipexole sluit in:

  • naarheid
  • eetlus verloor
  • diarree
  • hardlywigheid
  • ongewone liggaamsbewegings
  • swakheid
  • duiseligheid en slaperigheid
  • verwarring
  • vreemde gedagtes of drome
  • droë mond
  • meer gereeld moet urineer of 'n verhoogde dringendheid om te urineer
  • swelling in jou bene of arms

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.


Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

  • Rabdomyolise (spierafbreking). Simptome kan insluit:
    • donkerkleurige urine
    • spierswakheid, seerheid of styfheid
    • Hallusinasies. Simptome kan insluit:
      • sien dinge wat nie bestaan ​​nie
      • dinge hoor wat nie bestaan ​​nie
    • Psigotiese gedrag. Simptome kan insluit:
      • verwarring
      • ongewone gedrag, soos aggressie, agitasie en delirium
      • uiterste aggressie
    • Visie kwessies. Simptome kan insluit:
      • veranderinge in die visie wat dit vir u moeiliker maak om te sien
    • Posturale misvormings. Simptome kan insluit:
      • leun jou nek vorentoe
      • buig vorentoe by jou middellyf
      • skuins leunend in die middellyf

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Pramipexole kan interaksie hê met ander medisyne

Pramipexole orale tablet kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Voorbeelde van geneesmiddels wat interaksies met pramipexol kan veroorsaak, word hieronder gelys.

Geestesgesondheid en naarheid

Hierdie middels kan die gevolge van pramipexol blokkeer. Dit beteken dat dit nie so goed sal werk om u toestand te behandel nie. Hierdie middels sluit in:

  • metoklopramied
  • fenotiasiene, soos:
    • chloorpromasien
    • flufenasien
    • perfenasien
    • prochlorperazine
    • tioridasien
    • trifluoperazine
    • butyrofenone, soos:
      • droperidol
      • haloperidol

Slaaphulpmiddels

Die gebruik van pramipexol saam met ander middels wat u slaperig maak, kan u risiko van slaperigheid of skielik aan die slaap raak gedurende die dag verhoog. Hierdie middels sluit in:

  • difenhidramien
  • zolpidem

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Pramipexole waarskuwings

Pramipexole mondelinge tablet bevat verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Pramipexole kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

  • uitslag
  • korwe
  • jeuk
  • rooi, geswelde, geblaasde of afskilferende vel met of sonder koors
  • hyg
  • sukkel om asem te haal of te praat
  • ongewone heesheid
  • swelling in jou mond, gesig, lippe, tong of keel

As u 'n allergiese reaksie het, skakel dadelik u dokter of plaaslike gifbeheersentrum. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Alkohol interaksies

Die gebruik van drank wat alkohol bevat, kan die slaperigheid wat u met pramipexol ervaar, verhoog. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met niersiekte: U het 'n hoër risiko vir newe-effekte. As u nierprobleme het, moet u met u dokter praat. U dokter kan u dosis verander.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Daar is nie genoeg inligting beskikbaar oor die gebruik van hierdie middel by swanger vroue om die risiko vir die swangerskap te bepaal nie. Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko regverdig.

Vir vroue wat borsvoed: Pramipexole kan oorgaan in borsmelk en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Die middel kan ook probleme veroorsaak met die vermoë van u liggaam om borsmelk te produseer.

Praat met u dokter as u u baba borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir kinders: Hierdie middel is nie bestudeer nie en moet nie gebruik word by kinders jonger as 18 jaar nie.

Hoe om pramipexole te neem

Hierdie dosisinligting is vir pramipexol orale tablet. Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

  • jou ouderdom
  • die toestand wat behandel word
  • die erns van u toestand
  • ander mediese toestande wat u het
  • hoe u op die eerste dosis reageer

Vorme en sterkpunte

Generies: Pramipexole

  • Vorm: orale tablet met onmiddellike vrystelling
  • Sterkpunte: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
  • Vorm: mondelinge tablet met verlengde vrystelling
  • Sterkpunte: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Handelsmerk: Mirapex

  • Vorm: orale tablet met onmiddellike vrystelling
  • Sterkpunte: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg

Handelsmerk: Mirapex ER

  • Vorm: mondelinge tablet met verlengde vrystelling
  • Sterkpunte: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Dosis vir Parkinson se siekte

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

  • Tablette vir onmiddellike vrystelling:
    • Week 1: 0,125 mg geneem drie keer per dag
    • Week 2: 0,25 mg drie keer per dag geneem
    • Week 3: 0,5 mg geneem drie keer per dag
    • Week 4: 0,75 mg drie keer per dag geneem
    • Week 5: 1 mg word drie keer per dag geneem
    • Week 6: 1,25 mg drie keer per dag geneem
    • Week 7: 1,5 mg word drie keer per dag geneem
    • Tablette met verlengde vrystelling:
      • Standaard aanvangsdosis: 0,375 mg een keer per dag geneem.
      • Dosis verhoog: U dokter kan u dosis elke vyf tot sewe dae verhoog.
      • Maksimum dosis: 4,5 mg een keer per dag geneem.

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie konsekwent bestudeer nie en is bewys dat dit veilig en effektief is by kinders in hierdie ouderdomsgroep. Hierdie middel moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Dosis vir matige tot ernstige primêre rustelose bene-sindroom

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

  • Tablette vir onmiddellike vrystelling:
    • Standaard aanvangsdosis: 0,125 mg een keer per dag geneem, twee tot drie uur voor jy gaan slaap.
    • Dosis verhoog: As dit nodig is, kan u dokter u dosis elke vier tot sewe dae verhoog.
    • Maksimum dosis: 0,5 mg een keer per dag in die aand geneem.

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie konsekwent bestudeer nie en is bewys dat dit veilig en effektief is by kinders in hierdie ouderdomsgroep. Hierdie middel moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Spesiale dosisoorwegings

As u niersiekte het en pramipexol orale tablette vir onmiddellike vrystelling of verlengde vrystelling vir Parkinson gebruik, sal u dokter u dosis pramipexol verminder indien nodig.

As u matige of ernstige niersiekte het, en u neem pramipexol orale tablette vir rustelose bene-sindroom, moet u dokter u dosis nie meer as een keer elke 14 dae verhoog nie.

As u die medisyne vir 'n lang tyd ophou en weer moet begin gebruik, moet u dit miskien teen 'n laer dosis begin inneem en die dosis wat u neem stadig opwerk.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Pramipexole orale tablette word gebruik vir langtermynbehandeling. Dit hou risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf aanvaar nie.

As u ophou om die dwelm te gebruik of dit glad nie inneem nie: U toestand kan skielik vererger as u ophou met pramipexol. U toestand sal nie verbeter as u die dwelm glad nie inneem nie.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:

  • hoofpyn
  • neusverstopping
  • droë mond
  • naarheid
  • braking
  • spoel (u vel rooi en warm word)
  • hoes
  • moegheid
  • visuele hallusinasies (sien iets wat nie daar is nie)
  • swaar sweet
  • klaustrofobie
  • ongewone bewegings in jou skouers, heupe en gesig
  • hartkloppings (voel asof jou hart 'n slag slaan)
  • gebrek aan energie
  • nagmerries

As u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het, skakel u dokter of raadpleeg die Amerikaanse vereniging van gifbeheersentrums by 1-800-222-1222 of via hul aanlyn-instrument. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U simptome van Parkinson se siekte of rustelose bene-sindroom moet verbeter.

Belangrike oorwegings vir die inname van pramipexol

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter pramipexol orale tablette voorskryf.

Generaal

  • U kan pramipexol met of sonder kos inneem.
  • As u pramipexol gebruik vir rustelose bene-sindroom, neem dit twee tot drie uur voor slaaptyd.
  • U kan die tablette met onmiddellike vrystelling sny of verpletter. U kan die tablette met verlengde vrystelling nie sny of verpletter nie.

Berging

  • Stoor hierdie middel by 'n temperatuur tussen 15 ° C en 30 ° C. Hou dit weg van hoë temperature.
  • Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

  • Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
  • Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie seermaak nie.
  • U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte houer by u.
  • Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Beskikbaarheid

Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Wanneer u u voorskrif invul, moet u vooraf bel om seker te maak dat u apteek dit dra.

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Ons Aanbeveling

Hemlibra (emicizumab)
Ander

Hemlibra (emicizumab)

Hemlibra i 'n medi yne met voor krifvoor krifte. Dit word voorge kryf om bloeding epi ode te voorkom of minder gereeld te voorkom by men e met hemofilie A, met of onder faktor VIII (agt) remmer . ...
5 wenke om u baba deur die nag te laat slaap
Gesondheid

5 wenke om u baba deur die nag te laat slaap

Toe ek 'n paar jaar gelede wanger geraak het met my eer te kind, wa ek oor die maan. Al die moeder by my werk ou dinge ê oo "U al beter laap terwyl u kan!" of "Ek i o uitgeput ...