Predsim: waarvoor dit is en hoe om dit te gebruik

Tevrede

• Waarvoor is dit
• Hoe om te gebruik
• Moontlike newe-effekte
• Wie nie moet gebruik nie

Die middel Predsim is 'n kortikoid wat aangedui word vir die behandeling van endokriene, osteoartikulêre en muskuloskeletale, rumatieke, kollageen, dermatologiese, allergiese, oftalmiese, respiratoriese, hematologiese, neoplastiese en ander siektes wat reageer op kortikosteroïedterapie.

Hierdie medisyne bevat die prednisolon-natriumfosfaat en kan in druppels en tablette aangetref word en teen apteke gekoop word teen 'n prys van ongeveer 6 tot 20 reais, op voorskrif.

Waarvoor is dit

Predsim is aangedui vir die behandeling van ontstekings wat veroorsaak word deur endokriene, osteoartikulêre en muskuloskeletale, rumatiese, kollageen, dermatologiese, allergiese, oftalmiese, respiratoriese, bloed-, neoplastiese en ander siektes, wat reageer op kortikosteroïedterapie.

Hoe om te gebruik

Oor die algemeen kan die dosis wissel tussen 5 en 60 mg per dag en vir kinders tussen 0,14 en 2 mg / kg gewig per dag, of van 4 tot 60 mg per vierkante meter liggaamsoppervlak per dag.

Die dosis kan deur die dokter verander word, maar die maksimum dosis mag nie meer as 80 mg per dag oorskry nie.

Moontlike newe-effekte

Sommige van die mees algemene newe-effekte wat tydens Predsim-behandeling kan voorkom, is verhoogde eetlus en slegte spysvertering, maagsweer, met moontlike perforasie en bloeding, pankreatitis, ulseratiewe slukderm, senuweeagtigheid, moegheid en slapeloosheid, gelokaliseerde allergiese reaksie, katarak, verhoogde intraokulêre druk, gloukoom, bultende oë, verhoogde voorkoms van ooginfeksie deur swamme en virusse.

Daarbenewens kan prediabetes of diabetes ook manifesteer by mense met 'n neiging tot diabetes of verswakkende glukemiese beheer, en dit kan nodig wees om die dosis insulien of antidiabetiese middels te verhoog.

Wie nie moet gebruik nie

Predsim is teenaangedui by pasiënte met sistemiese gisinfeksies, hipersensitiwiteit vir prednisoloon of ander kortikosteroïede of vir enige komponent van die formule daarvan.

Daarbenewens moet dit ook nie gegee word aan mense wat behandel word met fenobarbital, fenitoïen, rifampisien of efedrien nie, aangesien dit die terapeutiese effekte daarvan verminder.

In die geval van kinders, swanger of lakterende vroue, moet hierdie medisyne slegs gebruik word as die dokter dit aandui.