Wat is idiopatiese trombositopeniese purpura en hoe om dit te behandel?

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Moontlike oorsake van die siekte
• Hoe die behandeling gedoen word

Idiopatiese trombositopeniese purpura is 'n outo-immuun siekte waarin die liggaam se eie teenliggaampies bloedplaatjies vernietig, wat 'n merkbare vermindering in hierdie soort selle tot gevolg het. As dit gebeur, is die liggaam moeiliker om bloeding te stop, veral in die geval van wonde en houe.

As gevolg van die gebrek aan bloedplaatjies, is dit ook baie algemeen dat een van die eerste simptome van trombositopeniese purpura die gereelde voorkoms van pers kolle op die vel in verskillende dele van die liggaam is.

Afhangend van die totale aantal bloedplaatjies en die simptome wat aangebied word, kan die dokter slegs sorgvuldige advies gee om bloeding te voorkom of dan die behandeling vir die siekte te begin, wat gewoonlik die gebruik van medisyne insluit om die immuunstelsel te verminder of om die aantal selle in die bloed.

Belangrikste simptome

Die mees algemene simptome in die geval van idiopatiese trombositopeniese purpura sluit in:

• Maklik om pers kolle op die liggaam te kry;
• Klein rooi vlekke op die vel wat lyk soos bloeding onder die vel;
• Gemak van bloeding van die tandvleis of neus;
• Swelling van die bene;
• Aanwesigheid van bloed in die urine of ontlasting;
• Verhoogde menstruele vloei.

Daar is egter ook baie gevalle waarin purpura geen simptome veroorsaak nie, en die persoon word slegs met die siekte gediagnoseer omdat dit minder as 10 000 bloedplaatjies / mm³ in die bloed het.

Hoe om die diagnose te bevestig

Die diagnose word meestal gedoen deur die simptome en bloedtoets waar te neem, en die dokter probeer ander moontlike siektes wat soortgelyke simptome veroorsaak, uit die weg ruim. Daarbenewens is dit ook baie belangrik om te bepaal of medisyne, soos aspirien, wat hierdie tipe effekte kan veroorsaak, gebruik word.

Moontlike oorsake van die siekte

Idiopatiese trombositopeniese purpura vind plaas wanneer die immuunstelsel op 'n verkeerde manier begin om die bloedplaatjies self aan te val, wat 'n merkbare afname in hierdie selle veroorsaak. Die presiese rede waarom dit gebeur, is nog nie bekend nie en daarom word die siekte idiopaties genoem.

Daar is egter 'n paar faktore wat die risiko vir die siekte verhoog, soos:

• Wees vrou;
• U het onlangs 'n virusinfeksie gehad, soos pampoentjies of masels.

Alhoewel dit meer gereeld by kinders voorkom, kan idiopatiese trombositopeniese purpura op enige ouderdom voorkom, selfs al is daar geen ander gevalle in die gesin nie.

Hoe die behandeling gedoen word

In gevalle waar idiopatiese trombositopeniese purpura geen simptome veroorsaak nie en die aantal bloedplaatjies nie baie laag is nie, kan die dokter aanraai om versigtig te wees om stampe en wonde te vermy, asook om gereeld bloedtoetse uit te voer om die aantal bloedplaatjies te bepaal. .

As daar egter simptome is of as die aantal bloedplaatjies baie laag is, kan behandeling met medisyne aanbeveel word:

• Middels wat die immuunstelsel verlaag, gewoonlik kortikosteroïede soos prednisoon: dit verminder die funksionering van die immuunstelsel en verminder sodoende die vernietiging van bloedplaatjies in die liggaam;
• Immunoglobulien inspuitings: lei tot 'n vinnige toename in bloedplaatjies en die effek duur gewoonlik 2 weke;
• Medisyne wat die produksie van bloedplaatjies verhoog, soos Romiplostim of Eltrombopag: veroorsaak dat die beenmurg meer bloedplaatjies produseer.

Daarbenewens moet mense met hierdie soort siektes ook vermy om dwelms te gebruik wat die werking van bloedplaatjies soos aspirien of Ibuprofen beïnvloed, ten minste sonder toesig van 'n dokter.

In die ernstigste gevalle, as die siekte nie verbeter met die medisyne wat deur die dokter aangedui word nie, is dit nodig dat u 'n operasie moet ondergaan om die milt te verwyder, wat een van die organe is wat meer teenliggaampies produseer wat die bloedplaatjies kan vernietig.