Praat met geliefdes oor u MIV-diagnose

Tevrede

• Guy Anthony
• Ouderdom
• Lewe met MIV
• Geslagsvoornaamwoorde
• Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:
• Hoe is die gesprek oor MIV vandag?
• Wat het verander?
• Kahlib Barton-Garcon
• Ouderdom
• Lewe met MIV
• Geslagsvoornaamwoorde
• Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:
• Hoe lyk die gesprek oor MIV vandag?
• Wat het verander?
• Jennifer Vaughan
• Ouderdom
• Lewe met MIV
• Geslagsvoornaamwoorde
• Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:
• Hoe is die gesprek oor MIV vandag?
• Wat het verander?
• Daniel G. Garza
• Ouderdom
• Lewe met MIV
• Geslagsvoornaamwoorde
• Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:
• Hoe is die gesprek oor MIV vandag?
• Wat het verander?
• Davina Conner
• Ouderdom
• Lewe met MIV
• Geslagsvoornaamwoorde
• Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:
• Hoe is die gesprek oor MIV vandag?
• Wat het verander?

Geen twee gesprekke is dieselfde nie. As dit kom by die deel van 'n MIV-diagnose met familie, vriende en ander geliefdes, hanteer almal dit anders.

Dit is 'n gesprek wat nie net een keer gebeur nie. Om met MIV te leef, kan voortgesette gesprekke met familie en vriende meebring. Die mense naaste aan u wil dalk nuwe besonderhede vra oor u liggaamlike en geestelike welstand. Dit beteken dat u moet navigeer hoeveel u wil deel.

Aan die ander kant wil u dalk praat oor die uitdagings en suksesse in u MIV-lewe. As u geliefdes nie vra nie, sal u in elk geval kies om dit te deel? Dit is aan jou om te besluit hoe om die aspekte van jou lewe oop te maak en te deel. Wat vir een persoon werk, voel miskien nie vir 'n ander goed nie.

Maak nie saak wat gebeur nie, onthou dat jy nie alleen is nie. Baie stap elke dag hierdie pad, ook ek. Ek het uitgereik na vier van die wonderlikste advokate wat ek ken om ook meer oor hul ervarings te leer. Hier bied ek ons ​​verhale aan oor die gesprek met familie, vriende en selfs vreemdelinge oor die lewe met MIV.

Guy Anthony

Ouderdom

32

Lewe met MIV

Guy leef al 13 jaar met MIV, en dit is 11 jaar sedert sy diagnose.

Geslagsvoornaamwoorde

Hy / hom / syne

Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:

Ek sal nooit die dag vergeet toe ek uiteindelik die woorde "Ek leef met MIV" vir my ma gepraat het nie. Die tyd het gevries, maar op een of ander manier het my lippe aanhou beweeg. Ons het albei die telefoon in stilte gehou, vir ewig, maar dit was net 30 sekondes. Haar antwoord, deur trane, was: "Jy is nog steeds my seun, en ek sal jou altyd liefhê."

Ek het my eerste boek geskryf oor die lewendige lewe met MIV, en ek wou haar eers vertel voordat die boek na die drukker gestuur is. Ek het gevoel sy verdien om van my MIV-diagnose van my te hoor, in teenstelling met 'n familielid of 'n vreemdeling. Na daardie dag, en daardie gesprek, het ek nog nooit weggeskram van gesag oor my vertelling nie.

Hoe is die gesprek oor MIV vandag?

Verbasend genoeg praat ek en my moeder selde oor my serostatus. Aanvanklik het ek onthou dat ek gefrustreerd was oor die feit dat sy, of iemand anders in my familie, my nooit gevra het hoe my lewe daaraan gewees het om met MIV te leef nie. Ek is die enigste persoon wat openlik met MIV in ons gesin leef. Ek wou so graag oor my nuwe lewe praat. Ek het soos die onsigbare seun gevoel.

Wat het verander?

Nou sweet ek nie die gesprek so baie nie. Ek het besef dat die beste manier om enigiemand op te voed oor hoe dit regtig voel om met hierdie siekte saam te leef, is om DODIG en DEURSIG te leef. Ek is so veilig met myself en hoe ek my lewe leef dat ek altyd bereid is om my voorbeeld te gee. Volmaaktheid is die vyand van vooruitgang en ek is nie bang om onvolmaak te wees nie.

Kahlib Barton-Garcon

Ouderdom

27

Lewe met MIV

Kahlib leef al 6 jaar met MIV.

Geslagsvoornaamwoorde

Hy / sy / hulle

Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:

Aanvanklik het ek eintlik verkies om nie my status met my familie te deel nie. Dit het ongeveer drie jaar geduur voordat ek iemand dit vertel het. Ek het in Texas grootgeword, in 'n omgewing wat nie regtig daardie soort inligting bevorder nie, dus het ek aangeneem dat dit die beste vir my sou wees om my status alleen te hanteer.

Nadat ek my status drie jaar lank baie na aan die hart gelê het, het ek die besluit geneem om dit openbaar via Facebook te deel. My familie het dus die eerste keer van my status geleer deur 'n video op die presiese tyd wat almal in my lewe uitgevind het.

Hoe lyk die gesprek oor MIV vandag?

Ek voel dat my gesin die keuse gemaak het om my te aanvaar en dit toe te laat. Hulle het my nog nooit gevra of gevra hoe dit is om met MIV te leef nie. Aan die een kant waardeer ek hulle omdat hulle steeds dieselfde behandel. Aan die ander kant wens ek dat daar persoonlik meer in my lewe belê sou word, maar my familie beskou my as 'n 'sterk persoon'.

Ek beskou my status as 'n geleentheid en 'n bedreiging. Dit is 'n geleentheid, want dit het my nuwe doel in die lewe gegee. Ek wil my sien dat alle mense toegang tot versorging en omvattende onderwys kry. My status kan 'n bedreiging wees omdat ek na myself moet omsien; die manier waarop ek my lewe vandag waardeer, is meer as wat ek ooit gehad het voordat ek gediagnoseer is.

Wat het verander?

Ek het mettertyd meer oop geraak. Op hierdie stadium van my lewe kon ek nie minder omgee oor hoe mense oor my of my status voel nie. Ek wil 'n motiveerder wees vir mense om in sorg te kom, en dit beteken vir my dat ek oop en eerlik moet wees.

Jennifer Vaughan

Ouderdom

48

Lewe met MIV

Jennifer leef al vyf jaar met MIV. Sy is in 2016 gediagnoseer, maar het later ontdek dat sy dit in 2013 opgedoen het.

Geslagsvoornaamwoorde

Sy / haar / haar

Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:

Aangesien baie familielede geweet het dat ek weke lank siek was, het hulle almal gewag om te hoor wat dit was, sodra ek 'n antwoord gekry het. Ons was bekommerd oor kanker, lupus, meningitis en rumatoïede artritis.

Toe die resultate positief vir MIV was, het ek nooit twee keer daaraan gedink om vir almal te vertel wat dit was nie. Daar was 'n mate van verligting in die antwoord en om voort te gaan met die behandeling, vergeleke met die feit dat ek geen idee het wat my simptome veroorsaak nie.

Eerlikwaar, die woorde het uitgekom voordat ek agteroor gesit en nadink. As ek terugkyk, is ek bly dat ek dit nie geheim gehou het nie. Dit sou 24/7 by my geëet het.

Hoe is die gesprek oor MIV vandag?

Ek is baie gemaklik om die woord MIV te gebruik as ek dit rondom my gesin bring. Ek sê dit nie in gedempte toon nie, selfs nie in die openbaar nie.

Ek wil hê dat mense my moet hoor en moet luister, maar ek is ook versigtig om my familielede ook nie in die verleentheid te stel nie. Dit is meestal my kinders. Ek respekteer hul anonimiteit met my toestand. Ek weet hulle is nie skaam vir my nie, maar die stigma moet nooit hul las wees nie.

MIV word nou meer geopper in terme van my voorspraakwerk as om self met die toestand saam te leef. Van tyd tot tyd sal ek my skoonfamilie sien en hulle sal sê: "U lyk regtig goed," met die klem op "goed." En ek kan dadelik sê dat hulle steeds nie verstaan ​​wat dit is nie.

In sulke omstandighede wil ek my waarskynlik nie help om dit reg te stel nie uit vrees dat ek hulle ongemaklik sal maak. Ek voel gewoonlik tevrede genoeg dat hulle voortdurend kan sien dat ek gesond is. Ek dink dit hou op sigself 'n gewig in.

Wat het verander?

Ek weet dat sommige van my ouer familielede my nie daaroor vra nie. Ek is nooit seker of dit is omdat hulle ongemaklik voel om oor MIV te praat en of dit is omdat hulle nie regtig daaraan dink as hulle my sien nie. Ek wil graag dink dat my vermoë om in die openbaar daaroor te praat alle vrae sal verwelkom, so ek wonder soms of hulle net nie meer daaraan dink nie. Dit is ook OK.

Ek is nogal seker my kinders, kêrel, en ek verwys daagliks na MIV weens my voorspraakwerk - weereens nie omdat dit in my is nie. Ons praat daaroor soos ons praat oor wat ons by die winkel wil kry.

Dit is nou net deel van ons lewens. Ons het dit so genormaliseer dat die woord vrees nie meer in die vergelyking is nie.

Daniel G. Garza

Ouderdom

47

Lewe met MIV

Daniel leef al 18 jaar met MIV.

Geslagsvoornaamwoorde

Hy / hom / syne

Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:

In September 2000 is ek in die hospitaal opgeneem weens verskeie simptome: onder andere brongitis, maaginfeksie en TB. My gesin was saam met my in die hospitaal toe die dokter die kamer binnekom om my MIV-diagnose te gee.

My T-selle was toe 108, so my diagnose was vigs. My familie het nie veel daarvan geweet nie, en wat dit ook betref, ek ook nie.

Hulle het gedink ek gaan sterf. Ek het nie gedink ek is gereed nie. My groot bekommernisse was: gaan my hare weer groei en sal ek kan loop? My hare het uitgeval. Ek is regtig ydel oor my hare.

Met verloop van tyd het ek meer oor MIV en vigs geleer, en kon ek my gesin leer. Hier is ons vandag.

Hoe is die gesprek oor MIV vandag?

Ongeveer 6 maande ná my diagnose het ek by 'n plaaslike agentskap begin werk. Ek sou kondoompakkies gaan vul. Ons het 'n versoek van die gemeenskapskollege ontvang om deel te wees van hul gesondheidsbeurs. Ons gaan 'n tafel opstel en kondome en inligting uitdeel.

Die agentskap is in Suid-Texas, 'n klein stad met die naam McAllen. Gesprekke oor seks, seksualiteit en veral MIV is taboe. Nie een van die personeel was beskikbaar om dit by te woon nie, maar ons wou 'n teenwoordigheid hê. Die direkteur vra of ek belangstel om dit by te woon. Dit is die eerste keer dat ek in die openbaar oor MIV praat.

Ek het gegaan, gepraat oor veilige seks, voorkoming en toetsing. Dit was nie so maklik soos wat ek verwag het nie, maar in die loop van die dag het dit minder stresvol geword om oor te praat. Ek kon my storie deel en dit het my genesingsproses begin.

Vandag gaan ek na hoërskole, kolleges en universiteite in Orange County, Kalifornië. Praat met studente, die verhaal het met die jare gegroei. Dit sluit kanker, stomas, depressie en ander uitdagings in. Weereens, hier is ons vandag.

Wat het verander?

My familie is nie meer bekommerd oor MIV nie. Hulle weet dat ek weet hoe om dit te bestuur. Ek het die afgelope 7 jaar 'n kêrel gehad, en hy is baie kundig oor die onderwerp.

Kanker het in Mei 2015 gekom, en my kolostomie in April 2016. Na 'n paar jaar se antidepressante, word ek van hulle gespeen.

Ek is 'n nasionale advokaat en woordvoerder van MIV en vigs wat opvoeding en voorkoming van jongmense gerig is. Ek was deel van verskeie komitees, rade en direksies. Ek is meer selfversekerd as toe ek die eerste keer gediagnoseer is.

Ek het my hare twee keer verloor tydens MIV en kanker. Ek is 'n SAG-akteur, Reiki Master, en stand-up comic. En weer, hier is ons vandag.

Davina Conner

Ouderdom

48

Lewe met MIV

Davina leef al 21 jaar met MIV.

Geslagsvoornaamwoorde

Sy / haar / haar

Oor die aanvang van die gesprek met geliefdes oor die lewe met MIV:

Ek het glad nie gehuiwer om my geliefdes te vertel nie. Ek was bang en ek moes iemand laat weet, en ek het toe na die huis van een van my susters gery. Ek het haar na haar kamer geroep en haar vertel. Beide van ons het toe my ma en my twee ander susters gebel om hulle te vertel.

My tantes, ooms en al my neefs ken my status. Ek het nog nooit die gevoel gehad dat iemand ongemaklik met my gevoel het nadat ek geweet het nie.

Hoe is die gesprek oor MIV vandag?

Ek praat elke dag as ek kan oor MIV. Ek is nou al vier jaar advokaat, en ek voel dit is 'n moet om daaroor te praat. Ek praat daagliks daaroor op sosiale media. Ek gebruik my podcast om daaroor te praat. Ek praat ook met mense in die gemeenskap oor MIV.

Dit is belangrik om ander te laat weet dat MIV steeds bestaan. As baie van ons sê dat ons advokate is, is dit ons plig om mense te laat weet dat hulle beskerming moet gebruik, getoets moet word en almal moet sien asof hulle gediagnoseer word totdat hulle anders weet.

Wat het verander?

Dinge het mettertyd baie verander. In die eerste plek het die medikasie - antiretrovirale terapie - 'n lang pad gestrek van 21 jaar gelede. Ek hoef nie meer 12 tot 14 pille te drink nie. Nou, ek neem een. En ek voel nie meer siek van die medikasie nie.

Vroue kan nou babas kry wat nie met MIV gebore is nie. Die beweging UequalsU, of U = U, is 'n spelwisselaar. Dit het soveel mense wat gediagnoseer word, gehelp om te weet dat hulle nie aansteeklik is nie, wat hulle geestelik bevry het.

Ek het so uitgesproke geraak oor die lewe met MIV. En ek weet dat dit ander mense gehelp het om te weet dat hulle ook met MIV kan saamleef.

Guy Anthony is 'n gerespekteerde MIV / vigs-aktivis, gemeenskapsleier en skrywer. As tiener met MIV gediagnoseer, het Guy sy volwasse lewe gewy aan die strewe om plaaslike en wêreldwye stigmatisering wat verband hou met MIV / vigs te neutraliseer. Hy het Pos (+) tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Advice op die Wêreldvigsdag in 2012 vrygestel. Hierdie versameling inspirerende vertellings, rou beeldmateriaal en bevestigende anekdotes het Guy baie lof verdien, onder meer as een van die top-100 leiers vir die voorkoming van MIV jonger as 30 deur POZ Magazine, een van die top 100 swart LGBTQ / SGL opkomende leiers om dop te hou deur die National Black Justice Coalition, en een van DBQ Magazine se LOUD 100 wat toevallig die enigste LGBTQ-lys is met 100 invloedryke kleurlinge. Onlangs is Guy deur Next Big Thing Inc. aangewys as een van die Top 35 duisendjarige beïnvloeders en as een van die ses “swart maatskappye wat u moet ken”. deur Ebony Magazine.