Leë saalsindroom: wat dit is, simptome en behandeling
Tevrede
Leë saalsindroom is 'n seldsame afwyking waarin 'n misvorming van 'n skedelstruktuur voorkom, bekend as die Turkse saal, waar die hipofise van die brein geleë is. Wanneer dit gebeur, wissel die werking van hierdie klier volgens die tipe sindroom:
- Leë saalsindroom: gebeur as die saal slegs met serebrospinale vloeistowwe gevul is, en die hipofise buite die gewone plek is. Die werking van die klier word egter nie beïnvloed nie;
- Gedeeltelik leë saalsindroom: die saal bevat steeds 'n deel van die hipofise, sodat die klier uiteindelik saamgepers kan word, wat die werking daarvan beïnvloed.
Hierdie sindroom kom meer voor by pasiënte met 'n pituïtêre gewas, wat radioterapie ondergaan het of wat 'n operasie ondergaan het om 'n gedeelte van die hipofise te verwyder, maar dit kan ook vanaf die geboorte voorkom as gevolg van die samedrukking van die hipofise deur serebrospinale vloeistof.
Leë saalsindroom veroorsaak selde komplikasies en daarom is daar in die meeste gevalle geen behandeling nodig nie. Daarenteen moet gevalle van gedeeltelik leë saal goed beoordeel word.
Simptome van leë saalsindroom
In baie gevalle van leë saalsindroom is daar geen simptome nie, en daarom kan die persoon 'n heeltemal normale lewe lei. As dit egter 'n gedeeltelik leë saal is, kom dit meer voor dat simptome voorkom, wat baie van persoon tot persoon kan wissel.
Sommige simptome wat meer algemeen voorkom, sluit in:
- Gereelde hoofpyn;
- Veranderings in visie;
- Verminderde libido;
- Oormatige moegheid;
- Hoë bloeddruk.
Aangesien dit gewoonlik nie simptome toon nie, word hierdie sindroom gewoonlik in roetine-ondersoeke geïdentifiseer, wat gedoen word om ander probleme te identifiseer, soos byvoorbeeld tomografie of magnetiese resonansbeelding.
Hoe om die diagnose te bevestig
Die diagnose word gewoonlik deur 'n neuroloog gemaak deur die verwysing van die verwysde simptome, asook die ontleding van diagnostiese toetse soos rekenaartomografie en magnetiese resonansbeelding.
Behandeling vir leë saalsindroom
Die behandeling van leë saalsindroom moet deur 'n endokrinoloog of 'n neuroloog gelei word, maar dit word gewoonlik eers begin as die persoon byvoorbeeld simptome toon van die vermindering van belangrike hormone. In hierdie gevalle word hormoonvervanging gedoen om normale vlakke van hormone in die liggaam te waarborg.
In die ernstigste gevalle, soos hipofise, kan chirurgie nodig wees om die aangetaste deel van die hipofise te verwyder en die werking daarvan te verbeter.