Wat is Budd-Chiari-sindroom
Tevrede
Budd-Chiari-sindroom is 'n seldsame siekte wat gekenmerk word deur die voorkoms van groot bloedklonte wat die obstruksie van die are veroorsaak wat die lewer dreineer. Simptome begin skielik en kan baie aggressief wees. Die lewer word pynlik, die buikvolume neem toe, die vel word geel, daar is ernstige buikpyn en bloeding.
Soms word die bloedklonte baie groot en kan hulle die aar bereik wat die hart binnedring, wat lei tot simptome van hartprobleme.
Die diagnose kan op verskillende maniere gemaak word deur die kenmerkende simptome wat deur magnetiese resonansbeelding of lewerbiopsie gekombineer word, waar te neem, wat die moontlikheid van ander siektes kan uitsluit.
Belangrikste simptome
Die belangrikste simptome van budd-chiari-sindroom is:
- Maagpyn
- Swelling van die buik
- Gelerige vel
- Bloeding
- Obstruksie van die vena cava
- Oedeem in die onderste ledemate.
- Verdeling van die are
- Mislukking van lewerfunksies.
Budd-chiari-sindroom is 'n ernstige siekte wat die lewer aantas; dit word gekenmerk deur die aanwesigheid van groot bloedklonte wat die obstruksie van die are veroorsaak wat die lewer dreineer.
Behandeling vir budd-chiari-sindroom
Die behandeling word gedoen deur die toediening van antistolmiddels, solank daar geen kontraindikasie is nie. Hierdie antistolmiddels is bedoel om trombose en ander komplikasies te voorkom.
In aderobstruksies word die perkutane angioplastiese metode gebruik, wat bestaan uit die verwyding van die are met 'n ballon, gevolg deur dosisse antistolmiddels.
Nog 'n behandelingsopsie vir buss chiari-sindroom is om die bloedvloei van die lewer af te lei, wat hipertensie voorkom en sodoende lewerfunksies verbeter.
As daar simptome is van lewerversaking, is die veiligste manier van behandeling deur leweroorplanting.
Die pasiënt moet gemonitor word en die korrekte behandeling is van fundamentele belang vir die gesondheid van die individu. As daar geen behandeling is nie, kan pasiënte met die budd chiari-sindroom binne enkele maande sterf.