Crouzon-sindroom: wat dit is, hoofsimptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe die behandeling gedoen word

Crouzon-sindroom, ook bekend as kraniofaciale dysostose, is 'n seldsame siekte waar die skedel se hegtings voortydig toegemaak word, wat lei tot verskeie misvormings in die skedel en in die gesig. Hierdie misvormings kan ook veranderinge in ander stelsels van die liggaam veroorsaak, soos sig, gehoor of asemhaling, wat dit nodig maak om regstellende operasies gedurende die hele lewe uit te voer.

Wanneer dit vermoed word, word die diagnose gemaak deur 'n genetiese sitologie-ondersoek wat tydens swangerskap uitgevoer word, hetsy by geboorte of gedurende die eerste lewensjaar, maar dit word gewoonlik eers op 2-jarige ouderdom opgespoor wanneer die misvormings meer duidelik is.

Belangrikste simptome

Die eienskappe van die kind wat met Crouzon-sindroom geraak word, wissel van lig tot ernstig, afhangend van die erns van die misvormings, en sluit in:

• Misvormings in die skedel, die kop neem 'n toringaspek aan en die nek word meer plat;
• Gesigsveranderinge soos uitsteekende oë en verder verwyder as normaal, vergrote neus, strabismus, keratokonjunktivitis, verskil in die grootte van die pupille;
• Vinnige en herhalende oogbewegings;
• IK onder normaal;
• Doofheid;
• Leerprobleme;
• Hartmisvorming;
• Aandaggebreksindroom;
• Gedragsveranderings;
• Bruin tot swart fluweelagtige kolle op die lies, nek en / of onder die arm.

Die oorsake van Crouzon-sindroom is geneties, maar die ouderdom van die ouers kan inmeng en die kans verhoog dat die baba met hierdie sindroom gebore word, want hoe ouer die ouers is, hoe groter is die kans op genetiese misvormings.

Nog 'n siekte wat simptome soos hierdie sindroom kan veroorsaak, is Apert-sindroom. Kom meer te wete oor hierdie genetiese siekte.

Hoe die behandeling gedoen word

Daar is geen spesifieke behandeling om die Crouzon-sindroom te genees nie, en die behandeling van die kind behels dus operasies om beenveranderings te versag, druk op die kop te verminder en veranderinge in die ontwikkeling van die skedelvorm en breingrootte te voorkom, met inagneming van beide estetiese effekte en effekte wat daarop gemik is om leer en funksionaliteit te verbeter.

Die ideaal is om chirurgie voor die eerste lewensjaar van die kind te doen, aangesien die bene buigbaarder en makliker aanpasbaar is. Daarbenewens is die vulling van beendefekte met metielmetakrylaatprothese in kosmetiese chirurgie gebruik om die gesigkontoer glad te maak en te harmoniseer.

Daarbenewens moet die kind vir 'n geruime tyd fisiese en arbeidsterapie ondergaan. Die doel van fisioterapie is om die lewensgehalte van die kind te verbeter en hom tot psigomotoriese ontwikkeling so na as moontlik aan normaal te lei. Psigoterapie en spraakterapie is ook aanvullende vorme van behandeling, en plastiese chirurgie is ook voordelig vir die verbetering van die gesigsaspek en die verbetering van die selfbeeld van die pasiënt.

Kyk ook na 'n paar oefeninge wat tuis gedoen kan word om die baba se brein te ontwikkel en die leer daarvan te stimuleer.