Wat is en hoe om Ohtahara-sindroom te diagnoseer?
Tevrede
Ohtahara-sindroom is 'n seldsame soort epilepsie wat gewoonlik voorkom by babas jonger as 3 maande, en staan daarom ook bekend as infantiele epileptiese enkefalopatie.
Die eerste aanvalle van hierdie tipe epilepsie kom gewoonlik gedurende die laaste trimester van die swangerskap voor, nog steeds binne die baarmoeder, maar dit kan ook gedurende die eerste tien dae van die baba se lewe voorkom, wat gekenmerk word deur onwillekeurige spiersametrekkings wat die bene en arms styf laat. vir 'n paar sekondes.
Alhoewel daar geen geneesmiddel is nie, kan die behandeling met dwelms, fisioterapie en voldoende dieet gedoen word om krisisse te voorkom en die lewensgehalte van die kind te verbeter.
Hoe om die diagnose te bevestig
In sommige gevalle kan Ohtahara se sindroom slegs deur die pediater gediagnoseer word deur die simptome waar te neem en die geskiedenis van die kind te beoordeel.
Die dokter kan egter ook 'n elektroencefalogram bestel, wat 'n pynlose toets is wat die breinaktiwiteit tydens aanvalle meet. Lees meer oor hoe hierdie eksamen gedoen word.
Hoe die behandeling gedoen word
Die eerste vorm van behandeling wat deur die pediater aangedui word, is gewoonlik die gebruik van anti-epileptiese middels, soos Clonazepam of Topiramate, om die aanvang van krisisse te probeer beheer, maar hierdie medisyne kan min resultate toon en daarom kan dit voorkom nog ander vorme van behandeling word aanbeveel, insluitend:
- Gebruik van kortikosteroïede, met kortikotrofien of prednisoon: verminder die aantal aanvalle by sommige kinders;
- Epilepsie Chirurgie: dit word gebruik by kinders by wie die aanvalle deur 'n spesifieke area van die brein veroorsaak word en word gedoen met die verwydering van die area, solank dit nie belangrik is vir die funksionering van die brein nie;
- Eet 'n ketogene dieet: kan in alle gevalle gebruik word om die behandeling aan te vul en bestaan uit die verwydering van voedsel wat ryk is aan koolhidrate, soos brood of pasta, om die aanval van aanvalle te beheer. Kyk watter voedsel in hierdie soort dieet toegelaat en verbode is.
Alhoewel behandeling baie belangrik is om die lewensgehalte van die kind te verbeter, is daar baie gevalle waarin Ohtahara se sindroom mettertyd vererger, wat vertragings in kognitiewe en motoriese ontwikkeling veroorsaak. As gevolg van hierdie tipe komplikasies is die lewensverwagting laag, ongeveer 2 jaar.
Wat veroorsaak die sindroom
Die oorsaak van Ohtahara-sindroom is in die meeste gevalle moeilik om te identifiseer. Die twee belangrikste faktore wat blykbaar die oorsprong van hierdie sindroom is, is genetiese mutasies tydens swangerskap en misvormings in die brein.
Om die risiko van hierdie tipe sindroom te probeer verminder, moet u vermy om na 35 jaar swanger te raak en al die dokters se aanbevelings te volg, soos om alkohol te vermy, nie te rook nie, die gebruik van nie-voorskrifmedisyne te vermy en deel te neem byvoorbeeld in prenatale konsultasies. Verstaan al die oorsake wat tot 'n riskante swangerskap kan lei.