Outeur: Eugene Taylor
Datum Van Die Skepping: 16 Augustus 2021
Opdateringsdatum: 14 November 2024
Anonim
How to Inject Taltz
Video: How to Inject Taltz

Tevrede

Wat is Taltz?

Taltz is 'n medisyne met voorskrifvoorskrifte. Dit is goedgekeur om die volgende toestande te behandel:

Vir plaakpsoriase kan Taltz voorgeskryf word vir volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer. Maar vir al die ander goedgekeurde gebruike, kan Taltz slegs vir volwassenes voorgeskryf word.


Taltz bevat die aktiewe middel ixekizumab. Dit is 'n soort biologiese middel ('n middel vervaardig uit lewende selle) wat 'n gehumaniseerde monoklonale teenliggaam genoem word.

Taltz kom in twee vorme voor: 'n voorgevulde spuit en 'n voorgevulde motorinjektorpen. Die middel word toegedien deur inspuiting onder u vel (onderhuidse inspuiting). U gesondheidsorgverskaffer sal u eers die inspuiting gee. Dan kan hulle jou leer hoe om tuis die inspuiting vir jouself te gee.

Doeltreffendheid

Vir die inligting oor die doeltreffendheid van Taltz in die behandeling van die toestande hierbo, sien die afdeling "Taltz-gebruike" hieronder.

Taltz generiese

Taltz is slegs beskikbaar as handelsmerkmedikasie. Dit is tans nie in 'n generiese vorm beskikbaar nie. ('N Generiese middel is 'n presiese afskrif van die aktiewe middel in 'n handelsmerkmedikasie.)

Taltz bevat een aktiewe bestanddeel: ixekizumab.

Taltz dosis

Die dosis Taltz wat u dokter voorskryf, hang af van die toestand wat behandel word.

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem en die doseerskedule volg wat u dokter vir u voorskryf.


Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Taltz is beskikbaar in een sterkte: 80 milligram per milliliter (mg / ml).

Die middel kom in twee vorme voor: 'n voorgevulde spuit vir eenmalige gebruik en 'n voorgevulde outomatiese inspuitpen vir eenmalige gebruik. U kan vind dat een vorm makliker vir u is om te gebruik as 'n ander vorm. Praat met u dokter oor watter vorm die beste vir u is.

Die middel word toegedien deur inspuiting onder u vel (onderhuidse inspuiting). U gesondheidsorgverskaffer sal u eers die inspuiting gee. Dan kan hulle u leer hoe om die inspuiting tuis aan uself te gee.

Dosis vir psoriatiese artritis

Vir psoriatiese artritis word u eerste dosis Taltz op dieselfde dag as twee 80 mg inspuitings (vir 'n totaal van 160 mg) gegee. Daarna sal u onderhoudsdosis een keer elke 4 weke een inspuiting van 80 mg wees, solank u dokter dit aanbeveel.

Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruike" hieronder vir meer inligting oor psoriatiese artritis.

Dosis vir matige tot ernstige plaakpsoriase

Vir plaque psoriase is u eerste Taltz-dosis twee 80 mg inspuitings (vir altesaam 160 mg) op dieselfde dag. Daarna het u een keer elke 2 weke een inspuiting van 80 mg vir 12 weke. Dan sal u onderhoudsdosering een keer elke 4 weke een inspuiting wees, solank u dokter dit aanbeveel.


Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruike" hieronder vir meer inligting oor plaakpsoriase.

Dosis vir psoriatiese artritis en matige tot erge plaakpsoriase

As u psoriatiese artritis en gedenkplaat psoriase het, gebruik u die Taltz dosis en doseerskedule vir matige tot erge gedenkplaat psoriase. Sien die gedeelte hierbo vir meer inligting hieroor.

Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruik" hieronder vir meer inligting oor psoriatiese artritis en plaakpsoriase.

Dosis vir nie-radiografiese aksiale spondyloartritis

Vir nie-radiografiese aksiale spondyloartritis (nr-axSpA) ontvang u een keer elke 4 weke 'n 80 mg inspuiting van Taltz.

Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruike" hieronder vir meer inligting oor nr-axSpA.

Dosis vir aktiewe ankiloserende spondilitis

Vir ankiloserende spondilitis (AS) is u eerste dosis Taltz twee 80 mg inspuitings (vir 'n totaal van 160 mg) op dieselfde dag. Daarna sal u onderhoudsdosis een keer elke 4 weke een inspuiting van 80 mg wees.

Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruik" hieronder vir meer inligting oor AS.

Wat as ek 'n dosis mis?

As u 'n inspuiting mis, moet u dit so gou as moontlik doen. Neem dan net u volgende inspuiting wanneer dit normaalweg sou wees. Maar as u 'n inspuiting mis, en dit is nie lank voordat u volgende keer moet verskyn nie, vra u dokter vir advies oor wat u moet doen.

Probeer 'n herinnering op u telefoon instel om te verseker dat u nie 'n dosis mis nie. 'N Medikasietimer kan ook nuttig wees.

Sal ek hierdie middel langtermyn moet gebruik?

Taltz is bedoel om as 'n langtermynbehandeling gebruik te word. As u en u dokter besluit dat Taltz goed vir u werk, is dit waarskynlik dat u dit op lang termyn sal aanhou gebruik.

Taltz newe-effekte

Taltz kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lyste bevat 'n paar belangrike newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van Taltz. Hierdie lys bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van Taltz, praat met u dokter of apteker. Hulle kan u wenke gee oor hoe u enige newe-effekte wat lastig kan wees, kan hanteer.

Nota: Die Food and Drug Administration (FDA) hou newe-effekte na van goedgekeurde middels. As u 'n newe-effek wat u by Taltz gehad het, by die FDA wil aanmeld, kan u dit doen deur MedWatch.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van Taltz kan insluit:

  • reaksies op die inspuitplek (rooiheid en seer rondom die inspuitingsarea)
  • infeksies in die boonste lugweë, soos verkoue of griep
  • naarheid
  • swaminfeksies, soos atleetvoet
  • konjunktivitis (pienk oog)

Die meeste van hierdie newe-effekte kan binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Ernstige newe-effekte van Taltz is nie algemeen nie, maar dit kan voorkom. Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Ernstige newe-effekte, wat hieronder in meer besonderhede in "Newe-effekbesonderhede" uiteengesit word, sluit in:

  • ernstige allergiese reaksies
  • inflammatoriese dermsiekte (IBD), soos Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis
  • verhoogde risiko vir infeksies, soos tuberkulose (TB)

Newe-effekte by kinders

'N Kliniese studie het gekyk na kinders van 6 tot 18 jaar oud wat psoriase met plaak gehad het. In hierdie studie was die soorte newe-effekte wat by kinders gesien is en hoe gereeld dit voorgekom het, dieselfde as dié by volwassenes. As 'n uitsondering hierop, het die volgende newe-effekte meer gereeld by kinders as by volwassenes voorgekom:

  • konjunktivitis (pienk oog)
  • griep
  • korwe ('n jeukerige veluitslag)

In dieselfde studie het Crohn se siekte 0,9% meer gereeld voorgekom by kinders wat Taltz geneem het as by kinders wat 'n placebo gehad het. ('N Placebo is 'n behandeling sonder aktiewe medisyne.)

Newe-effek besonderhede

U mag wonder hoe gereeld sekere newe-effekte met hierdie middel voorkom, of of sekere newe-effekte daaraan verbonde is. Hier is 'n paar besonderhede oor sommige newe-effekte wat hierdie middel mag veroorsaak of nie.

Allergiese reaksie

Soos met die meeste middels, kan sommige mense 'n allergiese reaksie hê nadat hulle Taltz geneem het. Simptome van 'n ligte allergiese reaksie kan insluit:

  • veluitslag
  • jeuk
  • spoel (warm en rooi in u vel)

'N Ernstiger allergiese reaksie is skaars, maar moontlik. Simptome van ernstige allergiese reaksie kan insluit:

  • angio-oedeem (swelling onder u vel, gewoonlik in u ooglede, lippe of wange)
  • swelling van jou tong, mond of keel
  • probleme met asemhaling
  • toegetrekte bors
  • voel flou

In kliniese studies het allergiese reaksies voorgekom by 0,1% of minder mense wat Taltz ontvang het. Hierdie allergiese reaksies sluit in angio-edeem en urtikaria ('n jeukerige veluitslag, ook bekend as korwe).

Bel dadelik u dokter as u 'n ernstige allergiese reaksie op Taltz het. Bel egter 911 of u plaaslike noodnommer as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Reaksie op die inspuitplek

U kan 'n velreaksie hê in die gebied waar u dosisse Taltz inspuit. En hierdie reaksies kan simptome soos rooiheid of pyn veroorsaak.

In kliniese studies het 17% van die mense met plaakpsoriase wat Taltz gekry het, 'n reaksie gehad, soos rooiheid of pyn, op die inspuitplek. Die meeste van hierdie reaksies was matig of matig en het nie daartoe gelei dat mense die behandeling stopgesit het nie.

Elke keer as u Taltz inspuit, moet u 'n ander plek op u liggaam kies as die laaste inspuiting. Raadpleeg u dokter as u 'n ernstige velreaksie het of binne 'n paar dae nie verdwyn nie.

Verhoogde risiko vir infeksies

Taltz kan u immuunstelsel verswak. As u immuunstelsel nie sterk genoeg is om kieme af te weer nie, is dit waarskynlik dat u 'n infeksie kry.

In kliniese studies het 27% van die mense met plaakpsoriase wat 12 weke lank Taltz gekry het, infeksie gekry. Hier is 'n paar bevindings van die studies:

  • Die meeste van hierdie infeksies was sag. Slegs 0,4% van die infeksies word as ernstig beskou, soos longontsteking.
  • Die mees algemene infeksies was asemhalingsinfeksies soos hoes, verkoue of keelinfeksies.
  • Ander infeksies sluit in konjunktivitis (pienk oog) en swaminfeksies, soos sproei of atleetvoet.
  • In hierdie studies het 23% van die mense wat 'n placebo gekry het (behandeling sonder 'n aktiewe middel), ook infeksie gekry.
  • By mense wat 60 weke lank Taltz-behandeling ontvang het, het 57% infeksie gekry in vergelyking met 32% wat placebo gekry het.

Monitering en kontrole vir infeksies

As u simptome van 'n infeksie het, praat met u dokter of apteker. Hulle kan die behandeling aanbeveel. Simptome van geringe infeksies kan insluit:

  • koors
  • Hoes
  • keelseer
  • rooi en seer oë
  • rooi en seer velareas
  • wit kolle in jou mond
  • brand of pyn tydens urinering

Dit is baie belangrik om u dokter te besoek as die infeksie nie opklaar nie. Andersins kan dit ernstiger word.

Voordat u met Taltz begin, sal u dokter ondersoek instel na infeksies, soos tuberkulose (TB), 'n longsiekte. As u enige simptome van TB tydens u behandeling het, is dit belangrik om dadelik u dokter te skakel. Hierdie simptome sluit in:

  • koors
  • spierpyn
  • gewig verloor sonder om te probeer
  • 'n slegte hoes wat 3 weke of langer duur
  • hoes van bloed of slym
  • pyn in die bors
  • Nag sweet

Vermy infeksies tydens Taltz-behandeling

Was u hande gereeld om te voorkom dat u 'n infeksie opdoen terwyl u Taltz gebruik. Vermy ook noue kontak met mense wat 'n infeksie het (veral hoes, verkoue of griep).

Vra u dokter of u enige entstowwe moet kry voordat u Taltz begin inneem. (Sien "Taltz en lewende entstowwe" in die gedeelte "Taltz-interaksies" hieronder vir meer inligting.)

Inflammatoriese dermsiekte

As u Taltz inneem, is daar 'n klein risiko dat u inflammatoriese dermsiekte (IBD) sal ontwikkel. IBD is 'n groep siektes wat inflammasie (swelling) in u spysverteringskanaal veroorsaak. Hierdie siektes sluit in Crohn se siekte en ulseratiewe kolitis.

As u reeds IBD het, kan Taltz dit vererger, maar dit is skaars. In kliniese studies het die siekte van Crohn voorgekom by 0,1% van die mense wat Taltz ontvang het. En 0,2% van die mense wat Taltz gekry het, het nuwe of erger kolitis ulseratiewe gehad.

U moet u dokter besoek as u nuwe of verslegtende simptome van IBD het. Dit kan insluit:

  • pyn in jou buik (maag)
  • diarree, met of sonder bloed
  • gewigsverlies

Gewigstoename of gewigsverlies (nie 'n newe-effek nie)

Gewigstoename en gewigsverlies is nie in kliniese studies van Taltz gerapporteer nie. Gewigsverlies kan egter 'n simptoom van tuberkulose (TB) of inflammatoriese dermsiekte (IBD) wees. En hierdie toestande is albei moontlike newe-effekte van Taltz. As u dus gewig verloor terwyl u Taltz inneem, is dit baie belangrik om u dokter te besoek.

As u bekommerd is oor gewigstoename of gewigsverlies, praat dan met u dokter.

Haarverlies (nie 'n newe-effek nie)

Haarverlies is nie gesien in kliniese studies van Taltz nie. Haarverlies kan egter die gevolg wees van ernstige psoriase in die kopvel, 'n vorm van plaakpsoriase wat met Taltz behandel kan word. Deur u kopvel te krap of die skubbe af te haal, kan u hare uittrek.

As u besorg is oor haarverlies, praat met u dokter.

Depressie (nie 'n newe-effek nie)

Depressie is nie as 'n newe-effek in kliniese studies van Taltz aangemeld nie. Depressie is egter algemeen by mense met psoriase of psoriatiese artritis, wat Taltz gebruik om te behandel.

Een studie het ondersoek ingestel na hoe Taltz simptome van depressie by mense met psoriase beïnvloed het. Navorsers het bevind dat ongeveer 40% van die mense wat Taltz vir 12 weke ontvang het, herstel het van hul depressiesimptome.

Velsiektes soos psoriase kan 'n belangrike sielkundige uitwerking hê. As u benoud, depressief of angstig voel, moet u met u dokter daaroor praat. Soms kan dit net nuttig wees as u slegs besorg is. Maar as u dokter dink dat u depressie ervaar, sal u dit moontlik nodig hê. Dit kan in die vorm van sielkundige terapie of medikasie voorkom.

Aknee (nie 'n newe-effek nie)

Aknee is nie as 'n newe-effek in kliniese studies van Taltz aangemeld nie. Nadat Taltz goedgekeur is, het 'n paar mense egter berig dat [KD1] [AK2] aknee of velstampe gehad het. Maar hierdie gevalle was skaars, en dit is nie duidelik of Taltz die aknee veroorsaak het nie.

Psoriase medisyne word soms gebruik vir die behandeling van 'n ernstige soort aknee, genaamd acne inversa (of hidradenitis suppurativa). Dit is omdat aknee inversa pynlike, geswelde vel behels, net soos psoriase.

Maar Taltz is nie bestudeer vir mense met enige vorm van aknee nie. Tans is Humira (adalimumab) die enigste medisyne wat goedgekeur is vir die behandeling van aknee inversa.

As u bekommerd is oor aknee, moet u met u dokter praat. Hulle kan maniere voorstel om dit te help behandel.

Taltz koste

Soos met alle medisyne, kan die koste van Taltz wissel. Kyk na WellRx.com om die huidige pryse vir Taltz in u omgewing te vind. Die koste wat u op WellRx.com kry, betaal u sonder versekering. Die werklike prys wat u betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Finansiële en versekeringshulp

As u finansiële ondersteuning benodig om vir Taltz te betaal, of as u hulp nodig het om u versekeringsdekking te verstaan, is hulp beskikbaar.

Eli Lilly and Company, die vervaardiger van Taltz, bied 'n spaarkaart en 'n ondersteuningsprogram genaamd Taltz Together aan. Bel 844-825-8966 of besoek die programwebwerf vir meer inligting en om uit te vind of u in aanmerking kom vir hulp.

Taltz gebruik

Die Food and Drug Administration (FDA) keur voorskrifmedisyne soos Taltz goed om sekere toestande te behandel. Taltz kan ook buite die etiket gebruik word vir ander toestande. Gebruik buite die etiket is wanneer 'n geneesmiddel wat goedgekeur is om een ​​toestand te behandel, gebruik word om 'n ander toestand te behandel.

Taltz vir psoriatiese artritis

Taltz is goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van aktiewe psoriatiese artritis by volwassenes.

Psoriatiese artritis is 'n vorm van artritis waarin een of meer gewrigte geswel, pynlik en styf word. Die toestand ontwikkel by ongeveer 30% van die mense wat psoriase het. Dit is ook moontlik om psoriatiese artritis te ontwikkel voordat u psoriase op u vel het.

Psoriatiese artritis beïnvloed meestal die gewrigte in u:

  • vingers
  • tone
  • knieë
  • enkels
  • polse
  • laerug

Taltz verminder inflammasie (swelling) en pyn in die gewrigte. Die middel kan dit ook vir u makliker maak om daaglikse take te verrig en aan te trek, soos aantrek, was, eet en loop.

Effektiwiteit vir psoriatiese artritis

In kliniese studies is gekyk na hoe Taltz die simptome van psoriatiese artritis beïnvloed het. Navorsers het opgemerk hoeveel pyn mense aangemeld het en hoe goed hulle daaglikse take voltooi het. Navorsers het ook beoordeel hoeveel van die gewrigte van die mense sag of geswel was.

Na 24 weke het Taltz hierdie simptome verbeter deur:

  • minstens 20% in 53% tot 58% van die mense
  • minstens 50% by 35% tot 40% van die mense
  • minstens 70% by 22% tot 23% van die mense

Taltz vir matige tot ernstige plaakpsoriase

Taltz is goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van matige tot erge plaakpsoriase by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer. Dit is geskik vir mense wie se psoriase voordeel kan trek uit sistemiese behandeling (terapie wat u hele liggaam beïnvloed) of fototerapie (ligte behandeling).

Plaak psoriase is die mees algemene vorm van psoriase. Dit kan wissel van sag tot ernstig. U dokter kan u vertel hoe ernstig u psoriase is en of Taltz die beste by u is. U psoriase kan geskik wees vir behandeling met Taltz as:

  • u het plate (dik, rooi, skubberige kolle) op meer as 3% van u liggaam
  • jy het plate op jou hande, voete of geslagsdele
  • u psoriase beïnvloed u lewensgehalte
  • aktuele behandelings (toegepas op u vel) het u psoriase nie onder beheer gebring nie

Taltz help om die aantal psoriase-plate te verminder en hoe ernstig dit is.

Effektiwiteit vir gedenkplaat psoriase by volwassenes

In kliniese studies is gekyk na hoe Taltz die simptome van gedenkplaat psoriase beïnvloed het by volwassenes van 18 jaar en ouer. Na 12 weke het Taltz die simptome verlig deur:

  • minstens 75% by 87% tot 90% van die mense
  • minstens 90% in 68% tot 71% van die mense
  • 100% by 35% tot 40% van die mense

Navorsers het ook gekyk na hoe goed Taltz gewerk het by mense wie se psoriase-simptome na 12 weke se behandeling opgeklaar het, of slegs gering was. Na 60 weke van Taltz het 75% van hierdie mense steeds minimale of geen psoriase simptome gehad nie.

En in 'n kliniese studie van genitale psoriase, het 73% van die mense wat Taltz ontvang het, net geringe simptome gehad of is die simptome na 12 weke opgeklaar.

Effektiwiteit vir gedenkplaat psoriase by kinders

In 'n kliniese studie is gekyk na hoe Taltz die simptome van plaakpsoriase by kinders van 6 tot 18 jaar oud beïnvloed het. Na 12 weke het Taltz die simptome verlig deur:

  • minstens 75% by 89% van die kinders
  • minstens 90% by 78% van die kinders
  • 100% by 50% van die kinders

Taltz vir spondyloartritis

Taltz is goedgekeur deur die FDA om twee vorme van spondyloartritis (SA) by volwassenes te behandel. Taltz is spesifiek goedgekeur om die volgende twee vorme van SA te behandel, wat hieronder in meer besonderhede beskryf word:

  • nie-radiografiese aksiale spondyloartritis (nr-axSpA)
  • aktiewe ankiloserende spondilitis (AS) of radiografiese aksiale spondyloartritis (r-axSpA)

SA is 'n inflammatoriese siekte en 'n vorm van artritis wat swelling in u ruggraat veroorsaak. Dikwels word gewrigte in die omgewing ook aangetas, veral die twee gewrigte wat u onderste ruggraat met u bekken verbind (sakropelviese gewrigte). As skade aan die gewrigte nie op X-strale (radiografiee) verskyn nie, word die vorm van SA nr-axSpA genoem.

Wanneer SA vorder, kan die chroniese (langdurige) ontsteking veroorsaak dat werwels in u ruggraat saamsmelt. As gevolg hiervan word u ruggraat minder buigsaam. Rugpyn en moegheid is algemene simptome van SA wat gevorder word. Met hierdie tipe SA kan gewrigskade op X-strale gesien word. Hierdie vorm van SA word aktiewe AS, oftewel r-axSpA, genoem.

Effektiwiteit vir nie-radiografiese aksiale spondyloartritis

'N Kliniese studie het gekyk na volwassenes van 18 jaar en ouer met nr-axSpA. In hierdie studie is gekyk na behandeling met Taltz in vergelyking met die van 'n placebo (behandeling sonder aktiewe middel).

Na 52 weke behandeling:

  • 30% van die mense wat Taltz gebruik, se simptome is met 40% of meer verminder. Hierdie simptome sluit in styfheid in hul gewrigte en ruggraat.
  • Ter vergelyking, 13% van die mense wat die placebo gebruik, het dieselfde resultaat gehad.

Effektiwiteit vir aktiewe ankiloserende spondilitis

Twee kliniese studies het gekyk na volwassenes van 18 jaar of ouer met aktiewe AS. Hierdie studies het gekyk na behandeling met Taltz in vergelyking met dié van 'n placebo.

Na 16 weke se behandeling:

  • 25% tot 48% van die mense wat Taltz gebruik, se simptome is met 40% of meer verminder. Hierdie simptome sluit in styfheid in hul gewrigte en ruggraat.
  • Ter vergelyking, 13% tot 18% van die mense wat die placebo gebruik, het dieselfde resultaat gehad.

Daarbenewens het mense wat Taltz geneem het, minder pyn gehad en hulle liggaamlik beter gevoel in vergelyking met mense wat die placebo gehad het.

Taltz en kinders

Taltz is goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van plaakpsoriase by kinders van 6 jaar en ouer. Raadpleeg die gedeelte hierbo genaamd "Taltz vir matige tot ernstige plaakpsoriase" vir meer inligting oor hierdie gebruik.

Taltz vir ander toestande

Benewens die bogenoemde gebruike, kan Taltz buite die etiket gebruik word vir ander doelgerigte. Dwelmgebruik buite die etiket is wanneer 'n dwelm wat vir een gebruik goedgekeur word, gebruik word vir 'n ander wat nie goedgekeur is nie. En u kan wonder of Taltz vir sekere ander toestande gebruik word.

Taltz vir rumatoïede artritis (gebruik buite die etiket)

Taltz is nie goedgekeur vir die behandeling van rumatoïede artritis (RA) nie. U dokter kan egter die geneesmiddel buite die etiket voorskryf as ander goedgekeurde behandelings nie vir u gewerk het nie.

RA is 'n siekte waarin u immuunstelsel u gewrigte aanval, wat geswel, styf en pynlik maak. Verskeie studies het gekyk of Taltz kan help om RA te behandel. Taltz werk op 'n deel van die immuunstelsel waarvan bekend is dat dit sommige van hierdie gewrigsontsteking (swelling) veroorsaak.

'N Oorsig van studies het tot die gevolgtrekking gekom dat Taltz effektief was vir die behandeling van RA.

Praat met u dokter as u meer wil weet oor die gebruik van Taltz vir die behandeling van RA.

Taltz vir osteoartritis (nie geskik nie)

Taltz word nie goedgekeur of gebruik buite die etiket vir die behandeling van osteoartritis nie. Hierdie vorm van artritis word veroorsaak deur slytasie op u gewrigte. Dit word nie deur swelling veroorsaak nie. Dus sal osteoartritis nie gehelp word deur dwelms, soos Taltz, wat u immuunstelsel beïnvloed nie.

As u vrae het oor behandelingsopsies vir osteoartritis, praat dan met u dokter.

Taltz en alkohol

Alkohol beïnvloed nie direk hoe Taltz werk nie, dus is daar geen spesifieke waarskuwings om alkohol tydens Taltz-behandeling te vermy nie.

Die drink van alkohol kan egter psoriase vererger, wat Taltz gebruik word om te behandel.Daarbenewens kan alkohol psoriase-behandeling minder effektief maak en kan u immuunstelsel ook minder in staat wees om infeksies te beveg.

Huidige riglyne vir die behandeling en hantering van psoriase beveel aan om te beperk hoeveel alkohol u drink.

As u alkohol drink, vra u dokter hoeveel u veilig kan verbruik terwyl u Taltz inneem.

Alternatiewe vir Taltz

Ander middels is beskikbaar wat u toestand kan behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. As u belangstel om 'n alternatief vir Taltz te vind, praat met u dokter. Hulle kan u vertel van ander medisyne wat goed vir u kan werk.

Nota: Sommige van die geneesmiddels wat hier gelys word, word buite die etiket gebruik om hierdie spesifieke toestande te behandel.

Alternatiewe vir psoriatiese artritis

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word vir die behandeling van psoriatiese artritis, is:

  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
  • apremilast (Otezla)
  • infliximab (Remicade)
  • adalimumab (Humira)
  • etanercept (Enbrel)
  • tofacitinib (Xeljanz)
  • golimumab (Simponi)
  • certolizumab (Cimzia)
  • secukinumab (Cosentyx)
  • ustekinumab (Stelara)
  • brodalumab (Siliq)
  • guselkumab (Tremfya)
  • sulfasalazine (Azulfidine)

Nota: Raadpleeg die afdeling "Taltz-gebruike" hierbo vir meer inligting oor psoriatiese artritis.

Alternatiewe vir matige tot erge plaakpsoriase

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word vir die behandeling van matige tot erge plaakpsoriase, is:

  • apremilast (Otezla)
  • infliximab (Remicade)
  • adalimumab (Humira)
  • etanercept (Enbrel)
  • certolizumab (Cimzia)
  • ustekinumab (Stelara)
  • secukinumab (Cosentyx)
  • brodalumab (Siliq)
  • guselkumab (Tremfya)
  • golimumab (Simponi)
  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
  • sulfasalazine (Azulfidine)

Nota: Raadpleeg die gedeelte "Taltz-gebruike" hierbo vir meer inligting oor plaakpsoriase.

Alternatiewe vir ankiloserende spondilitis

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word vir die behandeling van ankiloserende spondilitis (AS), is:

  • infliximab (Remicade)
  • adalimumab (Humira)
  • etanercept (Enbrel)
  • secukinumab (Cosentyx)
  • certolizumab (Cimzia)
  • golimumab (Simponi)
  • ustekinumab (Stelara)
  • brodalumab (Siliq)
  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
  • sulfasalazine (Azulfidine)

Nota: Vir meer inligting oor AS, sien die afdeling "Taltz-gebruike" hierbo.

Alternatiewe vir nie-radiografiese aksiale spondyloartritis

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word om nie-radiografiese aksiale spondyloartritis (nr-axSpA) te behandel, sluit in:

  • certolizumab (Cimzia)
  • adalimumab (Humira)
  • secukinumab (Cosentyx)
  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
  • sulfasalazine (Azulfidine)

Nota: Vir meer inligting oor nr-axSpA, sien die afdeling “Taltz-gebruik” hierbo.

Taltz teen Cosentyx

U mag wonder hoe Taltz vergelyk met ander medisyne wat voorgeskryf word vir soortgelyke gebruike. Hier kyk ons ​​hoe Taltz en Cosentyx eenders en anders is.

Oor

Taltz en Cosentyx is albei biologiese middels (geneesmiddels gemaak van dele van lewende organismes). Dit werk deur 'n spesifieke deel van u immuunstelsel te rig.

Taltz bevat die middel ixekizumab, terwyl Cosentyx die middel secukinumab bevat. Hierdie twee middels word albei monoklonale teenliggaampies genoem. Dit blokkeer die aktiwiteit van 'n proteïen in u immuunstelsel genaamd interleukin-17. Interleukin-17 veroorsaak dat u immuunstelsel selle in u vel en gewrigte aanval. Dit veroorsaak die ontsteking wat gesien word by siektes soos gedenkplaat psoriase, psoriatiese artritis en spondyloartritis.

Gebruike

Die Food and Drug Administration (FDA) het beide Taltz en Cosentyx goedgekeur vir die behandeling van matige tot ernstige plaakpsoriase. Hierdie middels is geskik vir mense wie se psoriase voordeel kan trek uit sistemiese behandeling (behandeling wat u hele liggaam beïnvloed) of fototerapie (ligte behandeling).

Vir plaakpsoriase is Taltz goedgekeur vir gebruik by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer. Cosentyx is egter slegs goedgekeur vir gebruik by volwassenes met hierdie toestand.

Beide Taltz en Cosentyx is ook goedgekeur deur die FDA om aktiewe psoriatiese artritis by volwassenes te behandel. ("Aktief" beteken dat u tans simptome het.)

Daarbenewens is beide Taltz en Cosentyx goedgekeur vir die behandeling van nie-radiografiese aksiale spondyloartritis en aktiewe ankiloserende spondilitis by volwassenes.

Nota: Vir meer inligting oor die voorwaardes wat hier genoem word, sien die afdeling “Taltz-gebruik” hierbo.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Taltz en Cosentyx word per inspuiting onder jou vel gegee (onderhuidse inspuiting). U gesondheidsorgverskaffer sal u eers die inspuiting gee. Dan kan hulle u leer hoe u tuis die inspuiting kan gee.

Taltz kom in twee vorme voor: 'n voorgevulde spuit vir eenmalige gebruik en 'n voorgevulde outomatiese inspuitpen.

Cosentyx kom in drie vorme voor:

  • 'n sensoready-pen vir eenmalige gebruik
  • 'n voorgevulde spuit vir eenmalige gebruik
  • 'n flessie vir eenmalige gebruik wat as 'n inspuiting deur u gesondheidsorgverskaffer gegee word

Newe-effekte en risiko's

Taltz en Cosentyx kan soortgelyke newe-effekte veroorsaak en ander kan anders wees. Hieronder is voorbeelde van hierdie newe-effekte.

Meer algemene newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van meer algemene newe-effekte wat by Taltz, met Cosentyx of met albei middels kan voorkom (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Taltz voorkom:
    • reaksies op die inspuitplek (rooiheid en seer rondom die inspuitingsarea)
    • konjunktivitis (pienk oog)
  • Kan met Cosentyx voorkom:
    • diarree
    • mondsere
    • veluitslag
  • Kan met Taltz en Cosentyx voorkom:
    • swaminfeksies, soos atleetvoet
    • infeksies in die boonste lugweë, soos verkoue
    • naarheid

Ernstige newe-effekte

Hierdie lys bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat by beide Taltz en Cosentyx kan voorkom (indien individueel geneem).

  • verhoogde risiko vir ernstige infeksies, soos tuberkulose (TB)
  • nuwe of verergerende inflammatoriese dermsiekte (IBD), soos Crohnsiekte of ulseratiewe kolitis
  • ernstige allergiese reaksies

Doeltreffendheid

Taltz en Cosentyx het verskillende FDA-goedgekeurde gebruike, maar albei word gebruik om die volgende toestande te behandel:

  • matige tot erge plaakpsoriase
  • psoriatiese artritis wat aktief is (wat tans simptome veroorsaak)
  • nie-radiografiese aksiale spondyloartritis
  • aktiewe ankiloserende spondilitis

Hierdie middels is nie direk in kliniese studies vergelyk nie. Een oorsig van studies oor gedenkplaat psoriase het egter bevind dat Taltz meer effektief was as Cosentyx om die simptome van psoriase te verminder.

Behandelingsriglyne vanaf 2018 en 2019 beveel beide geneesmiddels aan as opsies vir mense wat 'n biologiese behandeling vir psoriase of psoriatiese artritis benodig. Biologics is 'n soort medikasie wat op dele van u immuunstelsel gerig is wat betrokke is by psoriase en psoriatiese artritis.

U dokter kan 'n biologiese middel aanbeveel as ander behandelings nie goed genoeg gewerk het nie. 'N Biologiese middel kan byvoorbeeld die regte ding vir u wees as:

  • jy het gedenkplaat psoriase en ligterapie of behandelings wat op jou vel toegepas word, het nie gewerk nie
  • u het psoriatiese artritis en anti-inflammatoriese behandelings (wat help om swelling te verminder) soos pynstillers of steroïede het nie gewerk nie

Cosentyx kan beter wees as Taltz vir plaakpsoriase wat die naels beïnvloed. Taltz kan 'n beter opsie wees vir eritrodermiese psoriase, 'n baie seldsame soort psoriase.

Kostes

Taltz en Cosentyx is albei medisyne met handelsname. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Volgens skattings op WellRx.com kos Taltz en Cosentyx gewoonlik dieselfde. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sal betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Taltz teenoor Humira

Benewens Cosentyx (hierbo), is Humira 'n ander middel wat soortgelyk is aan dié van Taltz. Hier kyk ons ​​hoe Taltz en Humira eenders en anders is.

Oor

Taltz en Humira is albei biologiese middels (medisyne vervaardig uit dele van lewende organismes). Hulle werk elkeen deur verskillende, maar spesifieke, dele van u immuunstelsel te rig.

Taltz bevat ixekizumab, 'n soort middel wat 'n monoklonale teenliggaam genoem word. Dit blokkeer die aktiwiteit van 'n proteïen in die immuunstelsel genaamd interleukin-17. Interleukin-17 veroorsaak dat die immuunstelsel selle in die vel en gewrigte aanval. Dit lei tot die ontsteking wat voorkom by siektes soos gedenkplaat psoriase, psoriatiese artritis en spondyloartritis.

Humira bevat adalimumab, 'n soort geneesmiddel wat 'n tumor-nekrose faktor-alfa (TNF-α) blokker genoem word. Dit blokkeer die aktiwiteit van 'n proteïen genaamd TNF-α. Hierdie proteïen is betrokke by inflammasie in verskillende toestande, insluitend psoriase en psoriatiese artritis.

Gebruike

Die Food and Drug Administration (FDA) het beide Taltz en Humira goedgekeur om matige tot ernstige plaakpsoriase te behandel. U dokter kan een van hierdie middels voorskryf as u psoriase kan bevoordeel deur sistemiese behandeling (behandeling wat u hele liggaam beïnvloed) of fototerapie (ligte behandeling).

Vir plaakpsoriase is Taltz goedgekeur vir gebruik by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer. Humira is egter slegs goedgekeur vir gebruik by volwassenes met hierdie toestand.

Beide Taltz en Humira is ook deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van aktiewe psoriatiese artritis by volwassenes. ("Aktief" beteken dat u tans simptome het.)

Daarbenewens is beide Taltz en Humira goedgekeur vir die behandeling van aktiewe ankiloserende spondilitis by volwassenes. Maar slegs Taltz is goedgekeur vir die behandeling van nie-radiografiese aksiale spondyloartritis by volwassenes.

Humira het ook FDA-goedkeuring vir die behandeling van die volgende toestande:

  • rumatoïede artritis (RA)
  • matige tot ernstige jeugdige idiopatiese artritis
  • Chrohn-siekte
  • matige tot ernstige ulseratiewe kolitis
  • hidradenitis suppurativa, 'n pynlike veltoestand wat ook aknee inversa genoem word
  • sommige soorte nie-aansteeklike uveïtis ('n soort swelling in die oog), insluitend intermediêre uveïtis, posterieure uveïtis en panuveitis

Nota: Vir meer inligting oor die toestand wat Taltz goedkeur vir die behandeling, sien die afdeling "Taltz-gebruike" hierbo.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Taltz en Humira word per inspuiting onder jou vel gegee (onderhuidse inspuiting). U gesondheidsorgverskaffer sal u eers die inspuiting gee. Dan kan hulle u leer hoe u tuis die inspuiting kan gee.

Taltz kom in twee vorme voor: 'n voorgevulde spuit vir eenmalige gebruik en 'n voorgevulde outomatiese inspuitpen.

Humira kom in drie vorme voor:

  • 'n voorgevulde pen vir eenmalige gebruik
  • 'n voorgevulde spuit vir eenmalige gebruik
  • 'n flessie vir eenmalige gebruik wat deur u gesondheidsorgverskaffer ingespuit word

Newe-effekte en risiko's

Taltz en Humira kan 'n paar soortgelyke newe-effekte en ander veroorsaak. Hieronder is voorbeelde van hierdie newe-effekte.

Meer algemene newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van meer algemene newe-effekte wat by Taltz, Humira of met albei middels kan voorkom (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Taltz voorkom:
    • tinea-swaminfeksies, soos atleetvoet
    • konjunktivitis (pienk oog)
  • Kan met Humira voorkom:
    • hoofpyn
    • uitslag
  • Kan met beide Taltz en Humira voorkom:
    • reaksies op die inspuitplek, soos rooiheid en seerheid rondom die inspuitplek
    • infeksies in die boonste lugweë, soos verkoue
    • naarheid

Ernstige newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat by Taltz, Humira of met albei middels kan voorkom (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Taltz voorkom:
    • nuwe of verergerende inflammatoriese dermsiekte (IBD), soos Crohnsiekte of ulseratiewe kolitis
  • Kan met Humira voorkom:
    • lewerprobleme, soos lewerversaking
    • senuweestelselprobleme, soos veelvuldige sklerose (MS)
    • bloedprobleme, soos die verminderde aantal rooibloedselle, witbloedselle of bloedplaatjies
    • hartversaking
    • swaminfeksies, soos histoplasmose
    • verhoogde risiko vir sommige kankers, soos velkanker, leukemie en limfoom
    • nuwe of verergerende psoriase
  • Kan met beide Taltz en Humira voorkom:
    • verhoogde risiko vir ernstige infeksies, soos tuberkulose (TB)
    • ernstige allergiese reaksies

Doeltreffendheid

Taltz en Humira het verskillende FDA-goedgekeurde gebruike, maar albei word gebruik om die volgende toestande te behandel:

  • matige tot erge plaakpsoriase
  • aktiewe psoriatiese artritis
  • aktiewe ankiloserende spondilitis

Hierdie middels is nie direk vergelyk by mense met plaakpsoriase nie, maar studies het bevind dat beide Taltz en Humira effektief is vir die behandeling van hierdie toestand.

Een kliniese studie het gekyk na beide Taltz en Humira by mense met aktiewe psoriatiese artritis. Na 24 weke het psoriatiese artritis-simptome by 58% tot 62% van die mense wat Taltz geneem het, met minstens 20% verlig. Dit is vergeleke met 57% van die mense wat Humira geneem het en 30% wat 'n placebo geneem het (geen behandeling nie).

Behandelingsriglyne vanaf 2018 en 2019 beveel beide geneesmiddels aan as opsies vir mense wat 'n biologiese behandeling vir psoriase of psoriatiese artritis benodig. Biologics is 'n soort medikasie wat op dele van u immuunstelsel gerig is wat betrokke is by psoriase en psoriatiese artritis.

U dokter kan 'n biologiese middel aanbeveel as ander behandelings nie goed genoeg gewerk het nie. 'N Biologiese middel kan byvoorbeeld die regte ding vir u wees as:

  • jy het gedenkplaat psoriase en ligterapie of behandelings wat op jou vel toegepas word, het nie gewerk nie
  • u het psoriatiese artritis en anti-inflammatoriese behandelings (wat help om swelling te verminder) soos pynstillers of steroïede het nie gewerk nie

Vir die meeste mense wat begin met behandeling vir aktiewe psoriatiese artritis, beveel die 2018-riglyne aan om TNF-alfa-blokkers (soos Humira) oor interleukin-17-blokkers (soos Taltz) te gebruik. Die riglyne van 2019 lui dat Humira ook beter kan wees as Taltz vir plaakpsoriase wat die kopvel beïnvloed en vir eritrodermiese psoriase ('n baie seldsame soort psoriase).

'N Kliniese studie het vergelyk hoe effektief Taltz en Humira in die behandeling van psoriatiese artritis en plaakpsoriase is. Die studie het gerapporteer dat 36% van die mense wat Taltz geneem het, se behandeling gedurende 24 weke verbeter het met minstens 50%. Ter vergelyking, 28% van die mense wat Humira geneem het, het hul simptome met minstens 50% verbeter.

Kostes

Taltz en Humira is albei handelsmerke. Daar is tans geen generiese vorms van een van die middels nie. Handelsmerkmedisyne kos gewoonlik meer as generiese middels.

Volgens ramings op WellRx.com kos Taltz en Humira gewoonlik dieselfde. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sal betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Taltz interaksies

Taltz kan interaksie hê met ander medisyne. Verskillende interaksies kan verskillende effekte veroorsaak. Sommige interaksies kan byvoorbeeld inmeng met die werking van 'n geneesmiddel. Ander interaksies kan newe-effekte verhoog of erger maak.

Taltz en ander medisyne

Hieronder is 'n lys van medisyne wat met Taltz kan kommunikeer. Hierdie lys bevat nie alle middels wat met Taltz in wisselwerking kan tree nie.

Voordat u Taltz inneem, moet u met u dokter en apteker praat. Vertel hulle van al die voorskrifte, oor-die-toonbank en ander middels wat u gebruik. Vertel hulle ook van vitamiene, kruie en aanvullings wat u gebruik. Deur hierdie inligting te deel, kan u potensiële interaksies vermy.

Vra u dokter of apteker as u vrae het oor geneesmiddelinteraksies wat u kan beïnvloed.

Taltz en warfarin

Warfarin (Coumadin, Jantoven) is 'n soort bloedverdunner, 'n middel wat help om bloedklonte te voorkom. As u Taltz saam met warfarin gebruik, kan dit u warfarin minder effektief maak.

As u warfarin gebruik, wil u dokter monitor hoe lank dit neem voordat u bloed stol, nadat u met Taltz begin het, en of u Taltz stop. Hulle kan u dosis warfarin aanpas indien nodig.

Tals en siklosporien

Siklosporien is 'n immuunonderdrukkende middel. U neem dit om die aktiwiteit van u immuunstelsel te verminder. As u Taltz saam met siklosporien gebruik, kan u siklosporien minder effektief wees.

As u siklosporien gebruik, wil u dokter die vlak van die geneesmiddel in u bloed kontroleer nadat u Taltz begin het, tydens u behandeling en of u Taltz stop. Hulle kan u dosis siklosporien aanpas indien nodig.

Siklosporien is ook beskikbaar as die volgende handelsnaammedisyne:

  • Cequa
  • Gengraf
  • Neoral
  • Restase
  • Sandimmune

Taltz en lewende entstowwe

As u 'n lewende entstof kry terwyl u Taltz gebruik, kan dit ernstige infeksies veroorsaak.

Lewende entstowwe bevat verswakte vorms van virusse of bakterieë, maar dit veroorsaak nie infeksies by mense met 'n gesonde immuunstelsel nie. Lewende entstowwe kan egter infeksies veroorsaak by mense wie se immuunstelsel beïnvloed word deur behandeling met Taltz.

Terwyl u Taltz gebruik, moet u nie lewendige entstowwe kry soos:

  • waterpokkies
  • geelkoors
  • tuberkulose (TB)
  • masels, pampoentjies en rubella (MMR)

Dit is goed om gedurende u Taltz-behandeling onaktiewe (nie lewende) entstowwe te kry, soos griepinspuiting. Inaktiewe entstowwe kan egter nie so goed werk soos gewoonlik nie. (Entstowwe werk deur te veroorsaak dat u immuunstelsel teenliggaampies produseer wat help om infeksies te beveg. Taltz kan u immuunstelsel minder in staat stel om teenliggaampies te produseer.)

As u dokter wil hê dat u Taltz moet inneem, vra dan of u op hoogte is van alle aanbevole entstowwe.

Tals en kruie en aanvullings

Daar is nie kruie of aanvullings wat spesifiek met Taltz verband hou nie. Raadpleeg egter u apteker voordat u dit gebruik.

Hoe om Taltz te neem

Die middel word toegedien deur inspuiting onder u vel (onderhuidse inspuiting). U gesondheidsorgverskaffer sal u eers die inspuiting gee. Dan kan hulle u leer hoe u tuis die inspuiting kan gee. U kan u Taltz-inspuiting neem op enige tyd van die dag op die dag waarop dit moet verskyn.

Taltz kom as 'n eenmalige voorgevulde spuit en as 'n voorgevulde outomatiese inspuitpen. Vra u dokter wat die beste vir u is. Albei vorms bevat een enkele dosis. U spuit die volle dosis in en gooi dan die spuit of die motorinjektorpen weg.

Wanneer om te neem

Wanneer u dosisse Taltz moet inneem, hang dit af van die toestand wat behandel word. U ontvang gewoonlik u eerste dosis Taltz by u dokter. Dan sal u die volgende inspuitings aan uself kan gee.

Hieronder beskryf ons tipiese doseerskedules vir Taltz vir die goedgekeurde gebruike daarvan.

  • As u psoriase het: Vir u eerste dosis Taltz ontvang u op dieselfde dag twee inspuitings. Na die eerste dosis Taltz kry u elke 2 weke vir 12 weke een inspuiting. Dit word elke vier weke gevolg deur een inspuiting vir so lank as wat u dokter aanbeveel.
  • As u psoriatiese artritis het: Vir u eerste dosis Taltz ontvang u op dieselfde dag twee inspuitings. Na die eerste dosis Taltz sal u elke 4 weke een inspuiting kry solank u dokter dit aanbeveel.
  • As u psoriase en psoriatiese artritis het: U ontvang Taltz-dosisse gebaseer op die aanbevole dosisskedule vir psoriase, wat hierbo beskryf word.
  • As u nie-radiografiese aksiale spondyloartritis (nr-axSpA) het: Na u eerste dosis Taltz het u elke 4 weke een inspuiting.
  • As u aktiewe ankiloserende spondilitis (AS) het: Vir u eerste dosis Taltz ontvang u op dieselfde dag twee inspuitings. Na die eerste dosis Taltz kry u elke 4 weke een inspuiting.

Vir Taltz om goed te werk, is dit belangrik om dit te neem soos u dokter voorskryf. Om seker te maak dat u die geneesmiddel onthou, is dit 'n goeie idee om u inspuitingsskedule op 'n kalender te skryf. U kan ook 'n medisyneherinneringsinstrument gebruik, sodat u dit nie vergeet nie.

Nota: Vir meer inligting oor die voorwaardes wat hier gelys word, sien die afdeling "Taltz gebruik" hierbo.

Hoe om te spuit

U gesondheidsorgverskaffer sal u instruksies gee oor hoe u die spuit of die motorinspuitingspen gebruik. Sien die vervaardiger se webwerf vir meer inligting, video's en beelde van inspuitingsinstruksies.

Hou in gedagte dat geskikte plekke om Taltz in te spuit, die voorkant van u dye of u buik (buik) is. U kan ook die agterkant van u bo-arms gebruik, maar u sal moontlik iemand anders nodig hê om die inspuiting te gee.

Hoe Taltz werk

Psoriase, psoriatiese artritis en spondyloartritis is outo-immuun toestande. Dit veroorsaak dat u immuunstelsel (u liggaam se verdediging teen siektes) per ongeluk gesonde selle aanval.

Vir meer inligting oor hierdie toestande, sien die afdeling “Taltz-gebruik” hierbo.

Verskeie dele van die immuunstelsel is betrokke by elk van hierdie toestande. Een spesifieke proses het te make met 'n proteïen genaamd interleukin-17A. Hierdie proteïen sê vir u immuunstelsel om selle in u vel en gewrigte aan te val.

Taltz bevat ixekizumab, 'n soort middel wat 'n gehumaniseerde monoklonale teenliggaam genoem word. Dit werk deur aan interleukin-17A te bind (te heg). Deur dit te doen, blokkeer Taltz die werking van die proteïen. Dit keer dat u immuunstelsel nie selle in u vel en gewrigte moet aanval nie.

Deur te voorkom dat u immuunstelsel selle aanval, help Taltz:

  • verminder die vorming van gedenkplate op u vel in gedenkplaat psoriase
  • verminder inflammasie (swelling) van u gewrigte in psoriatiese artritis, nie-radiografiese aksiale spondyloartritis en aktiewe ankiloserende spondilitis

Hoe lank neem dit om te werk?

Taltz begin werk sodra u met die behandeling begin. Dit sal egter waarskynlik 'n paar weke neem voordat u enige veranderinge opmerk.

In kliniese studies het die meeste mense met gedenkplaat psoriase 'n helder of byna helder vel gehad 12 weke nadat hulle met die behandeling begin het. En ongeveer die helfte van die mense met psoriatiese artritis wat Taltz geneem het, het minder ernstige simptome gehad en 'n beter fisiese funksie gehad teen 12 weke na die aanvang van die behandeling.

'N Kliniese studie van volwassenes met nie-radiografiese aksiale spondyloartritis het gekyk na behandeling met Taltz en behandeling met 'n placebo. ('N Placebo is 'n behandeling sonder 'n aktiewe middel.) Na 52 weke se behandeling het 30% van die mense wat Taltz gebruik, hul simptome met 40% meer verminder. Ter vergelyking, 13% van die mense wat die placebo gebruik, het dieselfde resultaat gehad.

Twee kliniese studies van volwassenes met aktiewe ankiloserende spondilitis het gekyk na behandeling met Taltz in vergelyking met dié van 'n placebo. Na 16 weke se behandeling is 25% tot 48% van die mense wat Taltz gebruik se simptome met 40% of meer verminder. Ter vergelyking, 13% tot 18% van die mense wat die placebo gebruik, het dieselfde resultaat gehad.

Taltz en swangerskap

Taltz is nie by swanger vroue bestudeer nie, en dit is dus nie bekend of die geneesmiddel veilig is om tydens swangerskap in te neem nie.

Maak seker dat u u dokter vertel of u swanger is of 'n swangerskap beplan voordat u met die behandeling begin. As u dink dat u swanger kan wees terwyl u Taltz inneem, moet u dadelik met u dokter praat.

Taltz en geboortebeperking

Dit is nie bekend of Taltz veilig is om tydens swangerskap te neem nie. As u seksueel aktief is en u of u maat kan swanger raak, moet u met u dokter praat oor u voorbehoedbehoeftes terwyl u Taltz gebruik.

Vir meer inligting oor die gebruik van Taltz tydens swangerskap, sien die afdeling "Taltz en swangerskap" hierbo.

Tals en borsvoeding

Dit is nie bekend of Taltz in menslike borsmelk oorgaan of dat dit beïnvloed hoe u liggaam borsmelk maak nie. Taltz is in dierstudies in borsmelk aangetref, maar studies by diere weerspieël nie altyd wat by mense sal gebeur nie.

As u borsvoed en dit oorweeg om Taltz in te neem, praat dan met u dokter. Hulle kan die moontlike risiko's en voordele van die middel met u bespreek.

Algemene vrae oor Taltz

Hier is antwoorde op 'n paar vrae wat gereeld gevra word oor Taltz.

Is Taltz 'n biologiese middel?

Ja. Taltz is 'n biologiese medikasie. Dit beteken dat dit 'n middel is wat van proteïene gemaak word en nie van chemikalieë nie (soos die meeste middels is). Biologiese middels word in 'n laboratorium vervaardig met behulp van dierselle.

Sal ek nog steeds aktuele ys moet gebruik vir psoriase terwyl ek Taltz gebruik?

Kan wees. U moet egter die dokter se instruksies hieroor volg.

As u vel heeltemal opklaar nadat u Taltz geneem het, hoef u dalk nie aan te hou om aktuele behandelings te gebruik nie. Maar in sommige gevalle kan u steeds psoriase-plate hê (dik, rooi, skubberige kolle op u vel). As dit gebeur, kan u dokter aanbeveel dat u aanhou om vogroom of ander aktuele behandelings te gebruik. Volg altyd die advies wat u dokter u gee.

Kan die gebruik van Taltz nuwe of erger inflammatoriese dermsiekte veroorsaak?

Ja, dit kan, alhoewel dit skaars is. Inflammatoriese dermsiekte (IBD) is 'n groep siektes wat inflammasie (swelling) in u spysverteringskanaal veroorsaak. Hierdie siektes sluit in Crohn se siekte en ulseratiewe kolitis.

In kliniese studies het die siekte van Crohn voorgekom by 0,1% van die mense met plaakpsoriase wat Taltz ontvang het. Ulseratiewe kolitis het voorgekom by 0,2% van die mense met plaakpsoriase wat Taltz ontvang het.

Raadpleeg u dokter as u nuwe of erger simptome van IBD het. Die simptome kan insluit buikpyn, diarree met of sonder bloed en gewigsverlies.

Wat kan ek doen om infeksies te voorkom terwyl ek Taltz gebruik?

Taltz kan 'n deel van u immuunstelsel verswak, sodat die geneesmiddel u risiko om infeksies te kry, kan verhoog. Hier is 'n paar wenke om u immuunstelsel sterk te hou en om infeksies te voorkom:

  • Voordat u met die behandeling begin, moet u met u dokter praat oor die op hoogte van die aanbevole entstowwe.
  • Was u hande gereeld, veral as u op 'n openbare plek was.
  • Probeer noue kontak met mense met 'n infeksie, veral hoes, verkoue of griep, vermy.
  • Vermy die deel van handdoeke of waslappies met almal wat swamvelinfeksies of koue seer het.
  • Eet 'n gesonde dieet.
  • Slaap genoeg.
  • Moenie rook nie.

Genees Taltz plaakpsoriase of psoriatiese artritis?

Nee, Taltz genees hierdie toestande nie. Daar is tans geen geneesmiddel vir plaakpsoriase of psoriatiese artritis nie. Maar langtermynbehandeling met Taltz kan help om die simptome van hierdie toestande te beheer.

Kliniese studies het mense met plaakpsoriase ondersoek wat Taltz geneem het. Sommige mense se simptome het na 12 weke heeltemal opgeklaar of gering geword. Die helfte van hierdie groep neem Taltz toe vir nog 48 weke. Die ander helfte van die groep het vir 48 weke 'n placebo (geen behandeling) geneem.

Van die mense wat aanhou om Taltz te neem, het 75% aan die einde van die studie nog geen of net geringe simptome gehad. Vir die meeste mense wat 'n placebo geneem het, het hul simptome weer erger geword. Slegs 7% van die placebogroep het geen of geringe simptome gehad nie. Die gemiddelde tyd wat dit duur vir simptome om erger te word by mense wat placebo geneem het, was 164 dae. Maar toe hulle weer begin met die inname van Taltz, vir 66% van hierdie mense, het hul psoriase binne 12 weke opgeklaar.

Taltz voorsorgmaatreëls

Voordat u Taltz inneem, moet u met u dokter oor u gesondheidsgeskiedenis praat. Taltz is miskien nie reg vir u as u sekere mediese toestande het nie. Dit sluit in:

  • Enige infeksie, maar veral tuberkulose. Taltz kan u immuunstelsel minder in staat stel om kieme te beveg, sodat infeksies soos tuberkulose (TB) ernstig kan word.
    • As u tans TB het of in die verlede TB gehad het, moet u dalk medisyne neem om dit te behandel. Nadat die TB behandel is, kan u Taltz begin inneem.
    • As u simptome het van ander infeksies, soos koors, of as u infeksies kry wat aanhou terugkom, vertel dit aan u dokter. Hierdie infeksies moet moontlik behandel word voordat u met Taltz kan begin.
  • Inflammatoriese dermsiekte. In seldsame gevalle kan Taltz simptome van inflammatoriese dermsiekte (IBD) vererger. IBD is 'n groep siektes wat Crohn se siekte en ulseratiewe kolitis insluit. As u IBD het, praat met u dokter. Hulle kan u simptome monitor terwyl u Taltz gebruik. As u IBD erger word, moet u dalk Taltz stop. Daar is ander biologiese medisyne wat IBD nie vererger nie, wat u dalk kan probeer.

Nota: Vir meer inligting oor die moontlike negatiewe gevolge van Taltz, sien die afdeling "Taltz newe-effekte" hierbo.

Taltz oordosis

Elke voorgevulde spuit en outomatiese inspuitpen bevat presies die regte hoeveelheid medisyne vir een dosis. 'N Oordosis is dus slegs moontlik as u uself verskeie inspuitings gee of as u Taltz te gereeld inneem.

Oormatige simptome

Simptome van 'n oordosis kan newe-effekte insluit wat meer gereeld of erger word, soos:

  • infeksies in die boonste lugweë, soos verkoue
  • naarheid
  • swaminfeksies, soos atleetvoet
  • ernstige allergiese reaksies
  • inflammatoriese dermsiekte (IBD), soos Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis
  • verhoogde risiko vir infeksies, soos tuberkulose (TB)

Wat om te doen in geval van oordosis

Bel u dokter as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. U kan ook die Amerikaanse vereniging van gifbeheersentrums skakel by 800-222-1222 of hul aanlyn-instrument gebruik. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Verval, berging en verwydering van Taltz

As u Taltz by die apteek kry, sal die apteker 'n vervaldatum by die etiket op die bottel voeg. Hierdie datum is gewoonlik 1 jaar vanaf die datum waarop hulle die medikasie toegedien het.

Die vervaldatum help om die effektiwiteit van die medikasie gedurende hierdie tydperk te waarborg. Die huidige standpunt van die Food and Drug Administration (FDA) is om die gebruik van vervalde medisyne te vermy. As u ongebruikte medisyne het wat verby die vervaldatum gaan, vra u apteker of u dit nog kan gebruik.

Berging

Hoe lank 'n medikasie goed bly, kan afhang van baie faktore, insluitend hoe en waar u die medikasie opberg.

Taltz-voorgevulde spuite en outomatiese inspuitpense moet in die yskas gebêre word by 2 ° C tot 8 ° C. Maak seker dat hulle buite die bereik van kinders is. Moenie Taltz vries nie. En moenie die dwelm gebruik as dit gevries is nie.

In sommige gevalle moet u Taltz uit die yskas neem voordat u dit gebruik. As u byvoorbeeld vir 'n paar dae weggaan en gedurende daardie tyd 'n inspuiting benodig. Weet dat u Taltz tot 5 dae by kamertemperatuur tot 30 ° C kan hou.

Hou die spuit of die motorinjektorpen in die oorspronklike verpakking om dit teen lig te beskerm. As u nie binne 5 dae 'n spuit of pen gebruik nie, moet u dit veilig weggooi. U moet Taltz nie weer in die yskas plaas as dit by kamertemperatuur gehou is nie.

Beskikking

Nadat u 'n Taltz-voorgevulde spuit of 'n auto-inspuitpen gebruik het, moet u dit in 'n FDA-goedgekeurde houer vir die verwydering van slypstowwe plaas. Dit help voorkom dat ander, insluitend kinders en troeteldiere, die dwelm per ongeluk inneem. Dit help ook dat die dwelm nie die omgewing benadeel nie.

As u nie 'n skerp houer het nie, kan u dit aanlyn by u plaaslike apteek koop.

U kan nuttige wenke oor die verwydering van medisyne hier vind. U kan ook u apteker vra vir wenke oor hoe om u medisyne weg te doen.

Professionele inligting vir Taltz

Die volgende inligting word aan klinici en ander gesondheidswerkers verskaf.

Aanduidings

Die Food and Drug Administration (FDA) het Taltz goedgekeur om:

  • matige tot ernstige plaakpsoriase wat geskik is vir sistemiese terapie of fototerapie; Vir hierdie gebruik kan die geneesmiddel voorgeskryf word vir volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer
  • aktiewe psoriatiese artritis by volwassenes
  • nie-radiografiese aksiale spondyloartritis (nr-axSpA) by volwassenes
  • aktiewe ankiloserende spondilitis (AS), wat ook radiografiese aksiale spondyloartritis (r-axSpA) genoem word; Vir hierdie gebruik kan die geneesmiddel vir volwassenes voorgeskryf word

Meganisme van aksie

Taltz bevat ixekizumab, wat 'n gehumaniseerde IgG monoklonale teenliggaam is. Ixekizumab teikens en bind selektief aan interleukin-17A (IL-17A). IL-17A is een van die inflammatoriese sitokiene waarvan bekend is dat dit betrokke is by die vervaardiging van inflammatoriese en immuunresponse wat psoriatiese siektes en ankiloserende spondilitis veroorsaak. Deur aan IL-17A te bind, keer ixekizumab die interaksie met die IL-17A-reseptor, en dit verhinder hierdie reaksies.

Farmakokinetika en metabolisme

Die biobeskikbaarheid van Ixekizumab het gewissel van 60% tot 81% na subkutane inspuiting in plaque psoriase studies. Hoër biobeskikbaarheid is bereik deur inspuiting in die bobeen in vergelyking met ander inspuitingsplekke soos die arm en die buik.

Die gemiddelde halfwaardetyd was 13 dae by proefpersone met gedenkplaat psoriase.

Die metaboliese eliminasieweg is nie geïdentifiseer nie, maar dit sal na verwagting soortgelyk wees aan dié van endogene IgG met kataboliese weë wat klein peptiede en aminosure produseer.

Kontraindikasies

Taltz is teenaangedui by mense met 'n vorige ernstige hipersensitiwiteitsreaksie, soos anafilakse, vir ixekizumab of die hulpstowwe daarvan.

Berging

Die Taltz-motorinjektor en voorgevulde spuit moet in 'n yskas gebêre word by 36 ° F tot 46 ° F (2 ° C tot 8 ° C).

Moenie vries nie. Beskerm teen lig. Moenie skud nie. Taltz kan tot 5 dae by kamertemperatuur tot 86 ° F (30 ° C) gehou word. Sodra dit by kamertemperatuur geberg is, moet dit nie weer in die yskas geplaas word nie.

Vrywaring: Medical News Today het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Gewilde

'N Gimnasium bied 'n klas "vir moeg ouers aan
Gesondheid

'N Gimnasium bied 'n klas "vir moeg ouers aan

David Lloyd Club , 'n Brit e gimna ium, het opgemerk dat ommige van hul kliënte ver kriklik moeg gelyk het. Om hierdie na ionale kri i bemarking geleentheid die hoof te bied, het hulle begin ...
Is Rooi Framboossaadolie 'n effektiewe sonskerm? Plus ander gebruike
Gesondheid

Is Rooi Framboossaadolie 'n effektiewe sonskerm? Plus ander gebruike

On luit produkte in wat volgen on nuttig vir on le er i . A u deur middel van kakel op hierdie blad y koop, kan on 'n klein kommi ie verdien. Hier i on pro e .Rooi framboo aadolie bevat eien kappe...