'N Gids vir kliniese toetse op kanker

As u kanker het, kan 'n kliniese proef vir u 'n opsie wees. 'N Kliniese proef is 'n studie wat mense gebruik wat instem om aan nuwe toetse of behandelings deel te neem. Kliniese proewe help navorsers om te weet of 'n nuwe behandeling goed werk en veilig is. Proewe is beskikbaar vir baie kankers en in alle stadiums van kanker, nie net gevorderde kanker nie.

As u by 'n verhoor aansluit, kan u behandeling kry wat u kan help. Boonop sal u ander help om meer te wete te kom oor u kanker sowel as nuwe toetse of behandelings. Daar is baie dinge wat u moet oorweeg voordat u by 'n verhoor aansluit. Lees meer waarom u dalk vir 'n kliniese proef wil inskryf en waar u dit kan vind.

Kliniese proewe vir kanker ondersoek maniere om:

• Voorkom kanker
• Skerm of toets kanker
• Behandel of behandel kanker
• Verminder simptome of newe-effekte van kanker of kankerbehandelings

'N Kliniese proef sal baie mense werf om deel te neem. Tydens die studie sal elke groep mense 'n ander toets of behandeling ontvang. Sommige sal die nuwe behandeling laat toets. Ander kry standaardbehandeling. Die navorsers sal die resultate versamel om te sien wat die beste werk.

Huidige kankermedisyne, toetse en behandelings wat deur die meeste verskaffers van gesondheidsorg gebruik word, is deur kliniese toetse getoets.

Die besluit om aan te sluit by 'n kliniese proef is persoonlik. Dit is 'n besluit wat u moet neem op grond van u waardes, doelstellings en verwagtinge. Daarbenewens is daar voordele en risiko's as u by 'n verhoor aansluit.

Sommige van die voordele sluit in:

• U kan 'n nuwe behandeling ontvang wat nog nie beskikbaar is vir ander mense nie.
• U kan behandeling ontvang wat beter is as wat tans beskikbaar is.
• U sal noukeurig aandag en monitering deur u verskaffers kry.
• U sal navorsers help om u kanker te verstaan ​​en beter maniere te leer om ander mense met dieselfde kanker te help.

Sommige van die potensiële risiko's sluit in:

• U kan newe-effekte ervaar.
• Die nuwe behandeling werk dalk nie vir u nie.
• Die nuwe behandeling is miskien nie so goed soos standaardbehandeling nie.
• U sal dalk meer kantoorbesoeke en meer toetse benodig.
• U versekering sal miskien nie al u koste in 'n kliniese proef betaal nie.

Daar is streng federale reëls om u veiligheid tydens 'n kliniese proef te beskerm. Veiligheidsriglyne (protokolle) word ooreengekom voordat die studie begin. Hierdie riglyne word deur gesondheidskenners hersien om seker te maak dat die studie gebaseer is op goeie wetenskap en dat die risiko's laag is. Kliniese proewe word ook gedurende die hele studie gemonitor.

Voordat u by 'n kliniese proef aansluit, sal u leer oor die veiligheidsriglyne, wat van u verwag word en hoe lank die studie sal duur. U sal gevra word om 'n toestemmingsvorm te onderteken waarin u sê dat u die manier waarop die studie gedoen word en die moontlike newe-effekte daarvan verstaan ​​en instem.

Voordat u by 'n proefneming aansluit, moet u seker maak watter koste gedek word. Gewone versekeringskoste word gereeld deur gesondheidsversekering gedek. U moet u polis hersien en u gesondheidsplan kontak om seker te maak. Dikwels sal u gesondheidsplan die meeste roetine-kantoorbesoeke en konsultasies dek, sowel as toetse om u gesondheid te monitor.

Navorsingskoste, soos die studiemedisyne, of ekstra besoeke of toetse, moet moontlik deur die navorsingsborg gedek word. Onthou ook dat ekstra besoeke en toetse ekstra koste vir u verlore werksure en dagsorg- of vervoerkoste kan beteken.

Elke kliniese studie bevat riglyne oor wie kan aansluit. Dit word kwalifikasiekriteria genoem. Hierdie riglyne is gebaseer op die vrae wat die navorsers probeer beantwoord. Studies probeer dikwels mense insluit wat sekere dinge gemeen het. Dit kan dit makliker maak om die resultate te verstaan. U kan dus moontlik slegs deelneem as u in 'n sekere stadium kanker het, ouer of jonger as 'n sekere ouderdom is en nie ander gesondheidsprobleme het nie.

As u in aanmerking kom, kan u aansoek doen om in die kliniese proef te wees. Nadat u dit aanvaar het, word u vrywilliger. Dit beteken dat u te eniger tyd kan ophou. Maar as u voel dat u wil ophou, moet u eers met u diensverskaffer praat.

Proewe word op baie plekke gedoen, soos:

• Kankersentrums
• Plaaslike hospitale
• Mediese groepskantore
• Gemeenskapsklinieke

U kan kliniese proewe vind op die webwerf van die National Cancer Institute (NCI) - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Dit maak deel uit van die National Institutes of Health, die Amerikaanse navorsingsagentskap van die Verenigde State. Baie van die kliniese proewe wat regoor die land uitgevoer word, word deur die NCI geborg.

As u belangstel om aan te sluit by 'n kliniese proef, praat met u verskaffer. Vra of daar 'n proef in u omgewing is wat verband hou met u kanker. U diensverskaffer kan u help om die tipe sorg wat u sal ontvang, te verstaan ​​en hoe die verhoor sal verander of tot u sorg sal bydra. U kan ook al die risiko's en voordele bestudeer om te besluit of dit vir u 'n goeie stap is om by 'n verhoor aan te sluit.

Intervensiestudie - kanker

Amerikaanse kankervereniging webwerf. Kliniese proewe. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Besoek op 24 Oktober 2020.

National Cancer Institute webwerf. Inligting oor kliniese toetse vir pasiënte en versorgers. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Besoek op 24 Oktober 2020.

National Institutes of Health webwerf. Kliniese proewe.gov. www.clinicaltrials.gov. Besoek op 24 Oktober 2020.

• Kliniese proewe