Irinotecan-inspuiting

Tevrede

• Voordat u irinotecan ontvang,
• Irinotecan kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Irinotecan-inspuiting moet gegee word onder toesig van 'n dokter wat ervare is om chemoterapie-medikasie vir kanker te gee.

U kan die volgende simptome ervaar terwyl u 'n dosis irinotecan ontvang of tot 24 uur daarna: loopneus, verhoogde speeksel, krimpende pupille (swart sirkels in die middel van die oë), waterige oë, sweet, bloos, diarree ( word soms 'vroeë diarree' genoem, en maagkrampe. Vertel u dokter as u een van hierdie simptome ervaar. U dokter kan u medikasie gee om hierdie simptome te voorkom of te behandel.

U kan ook erge diarree (soms '' laat diarree '' genoem) ervaar meer as 24 uur nadat u irinotecan ontvang het. Hierdie tipe diarree kan lewensgevaarlik wees, aangesien dit lank kan duur en tot uitdroging, infeksie, nierversaking en ander probleme kan lei. Vertel dit aan u dokter as u 'n dermobstruksie het of ooit gehad het (verstopping in die derm). Vertel u dokter en apteker indien u een van die volgende medisyne gebruik: ander chemoterapie-medikasie vir kanker; diuretika ('waterpille'); of lakseermiddels soos bisakodyl (Dulcolax) of senna (in Correctol, Ex-Lax, Peri-Colace, Senokot).

Voordat u met irinotecan begin, moet u met u dokter praat oor wat u moet doen as u laat diarree het. U dokter sal u waarskynlik sê om loperamide (Imodium AD) byderhand te hou, sodat u dadelik kan begin neem as u laat diarree kry. U dokter sal u waarskynlik sê dat u gedurende die dag en nag met gereelde tussenposes loperamied moet inneem. Volg die instruksies van u dokter vir die gebruik van loperamied; dit sal anders wees as die aanwysings wat op die pakketetiket van loperamide gedruk word. U dokter sal u ook vertel watter voedsel u moet eet en watter voedsel u moet vermy om diarree tydens u behandeling te beheer. Drink baie vloeistowwe en volg hierdie dieet noukeurig.

Bel u dokter dadelik wanneer u diarree kry tydens u behandeling. Bel ook dadelik u dokter as u een van die volgende simptome ervaar: koors (temperatuur hoër as 100,4 ° F); koue rillings skud; swart of bloedige stoelgang; diarree wat nie binne 24 uur ophou nie; duiseligheid, duiseligheid of floute; of erge naarheid en braking wat u verhinder om iets te drink. U dokter sal u noukeurig dophou en indien nodig u met vloeistowwe of antibiotika behandel.

Irinotecan kan 'n afname in die aantal bloedselle wat deur u beenmurg veroorsaak word, veroorsaak. Vertel dit aan u dokter as u 'n bloedsiekte of Gilbert-sindroom het (of 'n verminderde vermoë het om bilirubien af ​​te breek, 'n natuurlike stof in die liggaam) en as u behandel word met straling in u maag of bekken (area tussen die heupbene) ) of as u ooit met hierdie tipe bestraling behandel is. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: koors, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie; kort van asem; vinnige hartklop; hoofpyn; duiseligheid; bleek vel; verwarring; uiterste moegheid, of ongewone bloeding of kneusplekke.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op irinotecan na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van irinotecan.

Irinotecan word alleen of in kombinasie met ander medisyne gebruik vir die behandeling van dikderm- of rektale kanker (kanker wat in die dikderm begin). Irinotecan is in 'n klas antineoplastiese medisyne genaamd topoisomerase I-remmers. Dit werk deur die groei van kankerselle te stop.

Irinotecan kom as 'n vloeistof wat binne 90 minute binneaars (in 'n aar) toegedien word deur 'n dokter of verpleegkundige. Dit word gewoonlik nie meer as een keer per week gegee nie, volgens 'n skedule wat een of meer weke afwissel wanneer u irinotecan ontvang met een of meer weke wanneer u nie die medikasie ontvang nie. U dokter sal die skedule kies wat die beste by u pas.

U dokter moet moontlik u behandeling vertraag en u dosis aanpas as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met irinotecan.

U dokter kan u medisyne gee om naarheid en braking te voorkom voordat u elke dosis irinotecan ontvang. U dokter kan u ook ander medikasie (s) gee om ander newe-effekte te voorkom of te behandel.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Irinotecan word ook soms saam met ander medisyne gebruik om kleinselle longkanker te behandel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u irinotecan ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir irinotecan, sorbitol of enige ander medisyne.
• vertel u dokter as u ketokonasool (Nizoral) inneem. U dokter sal waarskynlik vir u sê dat u nie een week ketokonasool moet neem voordat u met irinotecan begin of tydens u behandeling nie.
• vertel u dokter as u sint-janskruid inneem. U moet Sint-janskruid nie twee weke neem voordat u met irinotecan begin of tydens u behandeling nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: atazanavir (Reyataz); gemfibrozil (Lopid); medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal), fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutien (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate en Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u suikersiekte het of ooit gehad het; fruktose-onverdraagsaamheid (onvermoë om die natuurlike suiker in vrugte te verteer); of lewer-, long- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of van plan is om 'n kind te verwek. U of u maat moet nie swanger raak terwyl u irinotecan kry nie. U moet 'n negatiewe swangerskapstoets doen voordat u hierdie medisyne begin ontvang. As u 'n vrou is, gebruik effektiewe voorbehoedmiddels tydens u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. As u 'n man is en u maat kan swanger raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels (kondome) gebruik tydens u behandeling en vir drie maande na u finale dosis. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u irinotecan ontvang. Irinotecan kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u irinotecan-inspuiting ontvang nie, en vir 7 dae na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inspuiting van irinotecan.
• as u 'n operasie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u irinotecan kry.
• U moet weet dat irinotecan u kan laat duisel of u sig kan beïnvloed, veral gedurende die eerste 24 uur nadat u die dosis ontvang het. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• praat met u dokter voordat u enige inentings ontvang tydens u behandeling met irinotecan.

U dokter sal u vertel van 'n spesiale dieet wat u moet volg om diarree te beheer tydens u behandeling. Volg hierdie instruksies noukeurig.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomelosap terwyl u hierdie medisyne ontvang.

Irinotecan kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• swelling en sere in die mond
• sooibrand
• eetlus verloor
• gewigsverlies
• haarverlies
• swakheid
• slaperigheid
• pyn, veral rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• borspyn
• vergeling van die vel of oë
• geswelde maag
• onverwagte of ongewone gewigstoename
• swelling van die arms, hande, voete, enkels of onderbene
• uitslag
• korwe
• jeuk
• sukkel om asem te haal of te sluk

Sommige mense wat irinotecan gekry het, het bloedklonte in hul bene, longe, breine of harte gekry. Daar is nie genoeg inligting om te bepaal of irinotecan die bloedklonte veroorsaak het nie. Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van irinotecan.

Irinotecan kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• keelseer, koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie
• erge diarree

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Camptosar^®

• CPT-11