Granisetron transdermale pleister

Tevrede

• Om die pleister aan te bring, volg hierdie stappe:
• Voordat u transdermale granisetron gebruik,
• Transdermale granisetron kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of soek mediese behandeling:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Granisetron transdermale kolle word gebruik om naarheid en braking wat deur chemoterapie veroorsaak word, te voorkom. Granisetron is in 'n klas medisyne genaamd 5HT₃ remmers. Dit werk deur serotonien, 'n natuurlike stof in die liggaam wat naarheid en braking veroorsaak, te blokkeer.

Granisetron transdermaal kom as 'n pleister op die vel. Dit word gewoonlik 24 tot 48 uur toegedien voordat chemoterapie begin. Die pleister moet minstens 24 uur na voltooiing van chemoterapie op sy plek gelaat word, maar moet nie langer as 'n totaal van 7 dae gedra word nie. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Dien transdermale granisetron toe soos aangedui. Moenie meer kolle aanwend of die pleistere meer gereeld aanwend as wat deur u dokter voorgeskryf is nie.

U moet die granisetronvlek op die buitenste gedeelte van u bo-arm aanbring. Maak seker dat die vel in die omgewing waar u die pleister wil aanbring skoon, droog en gesond is. Moenie die pleister op die vel wat rooi, droog of skilferend, geïrriteerd of olierig is, aanwend nie. Moet ook nie die pleister op die vel wat u onlangs geskeer het of met ys, poeiers, lotions, olies of ander velprodukte behandel nie.

Nadat u u granisetronvlek aangebring het, moet u dit die heeltyd dra totdat u dit sal beplan. U kan normaalweg bad of stort terwyl u die lap dra, maar u moet die lap nie vir lang tydperke in water week nie. Vermy swem, strawwe oefening en gebruik sauna's of borrels terwyl u die lap dra.

As u pleister verslap voordat u dit moet verwyder, kan u mediese kleefband of chirurgiese verbande om die kante van die pleister aanbring om dit op sy plek te hou. Bedek nie die hele pleister met verbande of kleefband nie, en moenie verbande of kleefband om die arm vou nie. Bel u dokter as u pleister meer as halfpad af is of as dit beskadig word.

Om die pleister aan te bring, volg hierdie stappe:

1. Haal die foilsak uit die karton. Skeur die foilsak by die gleuf oop en verwyder die pleister.Elke pleister sit op 'n dun plastiekvoering en 'n aparte, stewige plastiekfilm. Moenie die sakkie vooraf oopmaak nie, want u moet die pleister aanbring sodra u dit uit die sakkie haal. Moenie die pleister in stukke probeer sny nie.
2. Skil die dun plastiekvoering van die afgedrukte kant van die pleister af. Gooi die voering weg.
3. Buig die pleister in die middel sodat u een stuk van die plastiekfilm van die klewerige kant van die lap kan verwyder. Wees versigtig om die pleister nie aan homself te plak nie of om met u vingers aan die taai deel van die pleister te raak nie.
4. Hou die gedeelte van die pleister wat nog met die plastiekbedekking bedek is, en plak die klewerige kant op u vel.
5. Buig die pleister terug en verwyder die tweede stuk plastiek. Druk die hele pleister goed vas en maak dit met u vingers glad. Druk vas, veral om die kante.
6. Was u hande dadelik.
7. As dit tyd is om die pleister te verwyder, trek dit saggies af. Vou dit in die helfte sodat dit aan homself kleef en veilig weggooi sodat dit buite die bereik van kinders en troeteldiere is. Die pleister kan nie hergebruik word nie.
8. As daar klewerige residue op u vel is, was dit saggies met seep en water weg. Moenie alkohol of oplosbare vloeistowwe soos nagellak verwyderaar gebruik nie.
9. Was u hande nadat u die pleister hanteer het.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u transdermale granisetron gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir granisetron, enige ander medisyne, enige ander velplakkers, mediese kleefband of verbande, of enige van die bestanddele in granisetron-kolle. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• u moet weet dat granisetron ook beskikbaar is as tablette en 'n oplossing (vloeistof) wat oraal en as inspuiting geneem moet word. Moenie granisetron-tablette of -oplossing neem of granisetron-inspuiting ontvang terwyl u 'n granisetron-pleister dra nie, omdat u te veel granisetron kan ontvang.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketokonasool (Nizoral); litium (Lithobid); medisyne vir die behandeling van migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); metileenblou; mirtazapine (Remeron); monoamienoksidase (MAO) -remmers insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate); fenobarbital; selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); en tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u verlammende ileus het (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie), maagpyn of swelling, of as u hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling met transdermale granisetron.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak tydens die gebruik van transdermale granisetron.
• beplan om die granisetronvlek en die vel daarteen te beskerm teen regte en kunsmatige sonlig (looierybeddens, sonlampe). Hou die pleister met klere bedek as u gedurende u behandeling aan sonlig moet blootgestel word. U moet ook die area op u vel waar die pleister aangebring is, teen sonlig vir 10 dae beskerm nadat u die pleister verwyder het.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter as u vergeet om u pleister minstens 24 uur voordat u met u chemoterapie begin, aan te bring.

Transdermale granisetron kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• hoofpyn
• velrooiheid wat langer as drie dae duur nadat u die pleister verwyder het

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of soek mediese behandeling:

• uitslag, rooiheid, knoppe, blase of jeuk van die vel onder of rondom die pleister
• korwe
• benoudheid van die keel
• sukkel om asem te haal of te sluk
• heesheid
• duiseligheid, lighoofdigheid of floute
• vinnige, stadige of onreëlmatige hartklop
• agitasie
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• koors
• oormatige sweet
• verwarring
• naarheid, braking of diarree
• verlies aan koördinasie
• stywe of rukkende spiere
• aanvalle
• koma (bewusteloosheid)

Transdermale granisetron kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

As iemand te veel granisetron-kolle toepas, skakel u plaaslike gifbeheersentrum by 1-800-222-1222. Bel die plaaslike nooddienste by 911 as die slagoffer in duie gestort het of nie asemhaal nie.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• hoofpyn

Hou alle afsprake met u dokter.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Sancuso^®