Milnacipran

Tevrede

• Voordat u milnacipran inneem,
• Milnacipran kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Milnacipran word nie gebruik om depressie te behandel nie, maar dit behoort tot dieselfde klas medisyne as baie antidepressante. Voordat u milnacipran inneem, moet u op die hoogte wees van die risiko's om antidepressante in te neem, omdat die neem van milnacipran soortgelyke risiko's kan inhou. Tydens kliniese studies het hierdie tipe antidepressant ('humeurhyser') veroorsaak dat 'n klein aantal kinders, tieners en jong volwassenes (tot 24 jaar oud) selfmoord word (daaraan dink om jouself te benadeel of dood te maak, of om te beplan of probeer om dit te doen) so). Kinders, tieners en jong volwassenes wat antidepressante gebruik om depressie of ander geestesongesteldhede te behandel, is waarskynlik dat hulle selfmoord kan word as kinders, tieners en jong volwassenes wat nie antidepressante neem om hierdie toestande te behandel nie. Kundiges is egter nie seker oor hoe groot hierdie risiko is nie en hoeveel dit in ag moet neem om te besluit of 'n kind of tiener behandel moet word met 'n antidepressant of antidepressant nie. Kinders jonger as 18 jaar moet normaalweg nie milnacipran inneem nie, maar in sommige gevalle kan 'n dokter besluit dat milnacipran die beste medikasie is om die toestand van 'n kind te behandel.

U moet weet dat u geestesgesondheid op onverwagte maniere kan verander wanneer u milnacipran inneem, selfs al is u ouer as 24 jaar. U kan selfmoord word, veral aan die begin van u behandeling en wanneer u dosis verhoog of verlaag word. U, u gesin of u versorger moet u dokter dadelik skakel as u een van die volgende simptome ervaar: nuwe of erger depressie; daaraan dink om jouself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer; uiterste bekommernis; agitasie; paniekaanvalle; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe gedrag; geïrriteerdheid; optree sonder om te dink; erge rusteloosheid; en waansinnige, abnormale opgewondenheid. Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

U gesondheidsorgverskaffer sal u gereeld wil sien terwyl u milnacipran inneem, veral aan die begin van u behandeling. Sorg dat u alle afsprake vir kantoorbesoeke by u dokter hou.

Die dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met milnacipran begin. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die medisynehandleiding op die FDA-webwerf verkry: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Maak nie saak wat u is nie, voordat u 'n antidepressant gebruik, moet u of u versorger met u dokter praat oor die risiko's en voordele daarvan om u toestand met milnacipran of met ander behandelings te behandel. U moet ook praat oor die risiko's en voordele van die behandeling van u toestand. Alhoewel die inname van milnacipran of soortgelyke medisyne die risiko dat u selfmoord kan word, kan verhoog, moet u weet dat daar ook ander dinge is wat hierdie risiko verhoog. As u depressie of 'n ander geestesongesteldheid het, is die risiko dat u selfmoord sal word, verhoog. Hierdie risiko is hoër as u of iemand in u gesin 'n bipolêre versteuring het of gehad het (bui wat verander van depressief na abnormaal opgewonde), manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui), of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Praat met u dokter oor u toestand, simptome en u persoonlike en familie-mediese geskiedenis. U en u dokter sal besluit watter tipe behandeling geskik is vir u.

Milnacipran word gebruik vir die behandeling van fibromialgie ('n langdurige toestand wat pyn, spierstyfheid en teerheid, moegheid en sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, kan veroorsaak). Milnacipran is in 'n klas medisyne genaamd selektiewe serotonien- en norepinefrienheropname-remmers (SNRI's). Dit werk deur die hoeveelheid serotonien en norepinefrien te verhoog, natuurlike stowwe wat die beweging van pynseine in die brein help stop.

Milnacipran is 'n tablet wat deur die mond ingeneem moet word. Dit word gewoonlik twee keer per dag geneem. Milnacipran kan met of sonder kos geneem word, maar as u dit saam met voedsel inneem, verminder dit die kans dat milnacipran u maag sal ontstel. Neem milnacipran op ongeveer dieselfde tyd elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem milnacipran presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u met 'n lae dosis milnacipran begin en u dosis geleidelik verhoog gedurende die eerste week van behandeling.

Milnacipran kan help om die simptome van fibromialgie te beheer, maar kan dit nie genees nie. Moenie ophou om milnacipran te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou met die inname van milnacipran, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos buierigheid, prikkelbaarheid, agitasie, duiseligheid, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete, angs, verwarring, hoofpyn, moegheid, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, ore, abnormale opgewondenheid of aanvalle. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u milnacipran inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir milnacipran, enige ander medisyne of een van die bestanddele in milnacipran-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u 'n monoamienoksidase (MAO) -remmer soos isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate), of as u die afgelope 14 dae opgehou het om 'n MAO-remmer te neem. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie milnacipran moet inneem nie. As u ophou met die gebruik van milnacipran, kan u dokter u sê dat u minstens vyf dae moet wag voordat u 'n MAO-remmer inneem.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrifmedisyne, vitamiene of kruieprodukte u gebruik of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); buspiroon; klonidien (Catapres); digoksien (Lanoxicaps, Digitek, Lanoxin); diuretika ('waterpille'); epinefrien (Epipen, Primatene Mist); fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Onsolis, ander); litium (Eskalith, Lithobid); medisyne vir angs, geestesongesteldheid, pyn of aanvalle; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); kalmeermiddels; selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); slaappille; tramadol; kalmeermiddels; selektiewe serotonien / norepinefrien heropname-inhibeerders (SNRI's) soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Pristiq) en venlafaxine (Effexor); en trisikliese antidepressante soos amitriptylien (Elavil), amoxapine (Asendin), clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Adapin, Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), trimipramine (Surmontil). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u gloukoom het (verhoogde druk in die oog wat kan lei tot sigverlies). U dokter sal u waarskynlik nie milnacipran inneem nie.
• vertel u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het en of u hoë bloeddruk het of ooit gehad het; aanvalle; 'n onreëlmatige hartklop; 'n vergrote of ontsteekte prostaat ('n manlike voortplantingsklier); probleme met urinering; bloedingsprobleme; of hart-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, veral as u die laaste paar maande van u swangerskap is, of as u van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u milnacipran inneem. Milnacipran kan probleme veroorsaak by pasgeborenes na die bevalling as dit gedurende die laaste maande van swangerskap geneem word.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u milnacipran inneem.
• jy moet weet dat milnacipran jou lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• praat met u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u milnacipran inneem.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Milnacipran kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• maagpyn
• gewigsverlies
• droë mond
• gevoel van uiterste warmte en / of rooiheid in die gesig
• hoofpyn
• versteurde visie
• verminderde seksuele begeerte of vermoë
• pyn of swelling van die testikels
• probleme met urinering
• uitslag
• jeuk

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• verwarring
• konsentrasieprobleme
• geheue probleme
• sweet of koors
• diarree
• duiseligheid
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• erge spierstyfheid
• swakheid
• onvas loop wat val kan veroorsaak
• aanvalle
• floute
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
• vertraag of opgehou asemhaal
• vinnige of kloppende hartklop
• probleme met asemhaling
• uiterste moegheid
• gebrek aan energie
• eetlus verloor
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel of oë
• griepagtige simptome
• swart en teer stoelgang
• rooi bloed in ontlasting
• bloedige braaksel
• braaksel wat soos koffiegronde lyk
• ongewone bloeding of kneusing
• neusbloeding
• klein rooi vlekke direk onder die vel

Milnacipran kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• uiterste slaperigheid
• verwarring
• duiseligheid
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
• hartklop en asemhaling vertraag of gestop

Hou alle afsprake met u dokter. U dokter sal u bloeddruk en pols gereeld kontroleer tydens u behandeling met milnacipran.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Savella^®