Golimumab-inspuiting

Tevrede

• Golimumab-inspuiting (Simponi) word gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings (toestande waarin die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval en pyn, swelling en skade veroorsaak) te verlig, insluitend:
• Golimumab-inspuiting (Simponi Aria) word ook gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings te verlig, insluitend:
• Voordat u golimumab inspuiting gebruik,
• Golimumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter as een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese noodhulp kry:

Die gebruik van golimumab-inspuiting kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie sal kry, insluitend ernstige swam-, bakteriële of virale infeksies wat deur die liggaam versprei. Hierdie infeksies moet moontlik in 'n hospitaal behandel word en kan die dood veroorsaak. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u dink dat u nou enige vorm van infeksie het. Dit sluit geringe infeksies in (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel dit ook aan u dokter as u suikersiekte het, of ooit gehad het, menslike immuungebrekvirus (MIV), verworwe immuungebreksindroom (VIGS) of enige ander toestand wat u immuunstelsel beïnvloed. U moet u dokter ook vertel as u in gebiede soos die riviervalleie Ohio of Mississippi gewoon of daar gewoon het, waar ernstige swaminfeksies meer algemeen voorkom. Vra u dokter as u nie seker is of hierdie infeksies algemeen in u omgewing voorkom nie. Vertel u dokter as u medisyne gebruik wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, soos die volgende: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksaat (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroïede insluitend deksametasoon, metielprednisolon (Medrol), prednisoloon (Prelone) en prednisoon; tocilizumab (Actemra); en ander TNF-blokkers soos adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel) en infliximab (Remicade).

U dokter sal u monitor vir tekens van infeksie tydens en na u behandeling. As u een van die volgende simptome het voordat u met die behandeling begin, of as u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: swakheid; sweet; keelseer; Hoes; ophoes van bloedige slym; koors; gewigsverlies; uiterste moegheid; diarree; maagpyn; warm, rooi of pynlike vel; sere op die vel; pynlike, moeilike of gereelde urinering; of ander tekens van infeksie.

U kan besmet wees met tuberkulose (TB, 'n soort longinfeksie) of hepatitis B ('n tipe lewersiekte), maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan golimumab-inspuiting die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger word en dat u simptome sal ontwikkel. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het en kan bloedtoetse bestel om te sien of u 'n onaktiewe hepatitis B-infeksie het. As dit nodig is, sal u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voordat u met die inspuiting van golimumab begin. Vertel dit aan u dokter as u TB of hepatitis B gehad het, of u al ooit besoek het aan 'n land waar TB algemeen voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: hoes, gewigsverlies, verlies aan spiertonus of koors. Bel ook dadelik u dokter as u een van hierdie simptome van hepatitis B het of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens of na u behandeling: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, verlies aan eetlus, naarheid of braking, spierpyn, donker urine, kleikleurige dermbewegings, koors, kouekoors, maagpyn of uitslag.

Sommige kinders, tieners en jong volwassenes wat golimumab-inspuiting en soortgelyke medikasie gekry het, het ernstige of lewensbedreigende kankers ontwikkel, insluitend limfoom (kanker wat in die selle begin wat infeksie beveg). Sommige tiener- en jong volwasse mans wat golimumab of soortgelyke medisyne gebruik het, het hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL) ontwikkel, 'n baie ernstige vorm van kanker wat dikwels binne kort tyd die dood veroorsaak. Die meeste mense wat HSTCL ontwikkel het, word behandel vir Crohn se siekte ('n toestand waarin die liggaam die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies en koors veroorsaak) of ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere veroorsaak. in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum) met golimumab of 'n soortgelyke medikasie, tesame met 'n ander medikasie genaamd azathioprine (Imuran) of 6-merkaptopurien (Purinethol). Kinders en tieners moet normaalweg nie golimumab-inspuiting kry nie, maar in sommige gevalle kan 'n dokter besluit dat golimumab-inspuiting die beste medisyne is om die toestand van 'n kind te behandel. As golimumab-inspuiting vir u kind voorgeskryf word, moet u met die dokter van u kind praat oor die risiko's en voordele van die gebruik van hierdie medikasie. As u kind gedurende die behandeling een van hierdie simptome ontwikkel, moet u dadelik sy dokter skakel: onverklaarbare gewigsverlies; geswelde kliere in die nek, oksels of lies; of maklike kneusing of bloeding.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met golimumab-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inspuiting van golimumab.

Golimumab-inspuiting (Simponi) word gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings (toestande waarin die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval en pyn, swelling en skade veroorsaak) te verlig, insluitend:

• rumatoïede artritis (toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval en pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) tesame met metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall) by volwassenes,
• ankiloserende spondilitis (toestand waarin die liggaam die gewrigte van die ruggraat aanval en ander gebiede wat pyn en gewrigskade veroorsaak) by volwassenes,
• psoriatiese artritis (toestand wat gewrigspyn en swelling en skubbe op die vel veroorsaak) alleen of in kombinasie met metotreksaat by volwassenes, en
• ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum veroorsaak) wanneer ander medisyne en behandelings nie gehelp het of geduld kon word nie.

Golimumab-inspuiting (Simponi Aria) word ook gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings te verlig, insluitend:

• rumatoïede artritis (toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval en pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) tesame met metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall) by volwassenes,
• ankiloserende spondilitis (toestand waarin die liggaam die gewrigte van die ruggraat aanval en ander gebiede wat pyn en gewrigskade veroorsaak) by volwassenes,
• psoriatiese artritis (toestand wat gewrigspyn en swelling en skubbe op die vel veroorsaak) by volwassenes en kinders van 2 jaar en ouer,
• polyartikulêre jeugdige idiopatiese artritis (PJIA; 'n soort artritis by kinders wat gedurende die eerste ses maande van die toestand vyf of meer gewrigte aantas, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by kinders van 2 jaar en ouer.

Golimumab is in 'n klas medisyne genaamd tumor nekrose faktor (TNF) remmers. Dit werk deur die werking van TNF, 'n stof in die liggaam wat inflammasie veroorsaak, te blokkeer.

Golimumab-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) om subkutaan (onder die vel) of intraveneus (in 'n aar) te spuit. Wanneer golimumab onderhuids gegee word vir die behandeling van rumatoïede artritis, psoriatiese artritis of ankiloserende spondilitis, word dit gewoonlik een keer per maand gegee. Wanneer golimumab onderhuids gegee word vir die behandeling van ulseratiewe kolitis, word dit gewoonlik een keer elke tweede week gegee vir die eerste twee dosisse (in week 0 en week 2) en dan een keer elke 4 weke daarna. Wanneer golimumab binneaars toegedien word deur 'n dokter of verpleegkundige in 'n gesondheidsorgomgewing vir rumatoïede artritis, ankiloserende spondilitis. psoriatiese artritis, of poliartikulêre jeugdige idiopatiese artritis, word gewoonlik een keer elke tweede week meer as 30 minute gegee vir die eerste twee dosisse (in week 0 en week 2) en dan een keer elke 4 weke daarna. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik die golimumab-inspuiting presies soos aangedui. Moet nie meer of minder daarvan spuit of dit meer gereeld inspuit as wat u dokter voorskryf nie.

U sal u eerste onderhuidse dosis golimumab-inspuiting in u dokter ontvang. Daarna kan u dokter u toelaat om self golimumab in te spuit of 'n vriend of familielid die inspuitings te laat doen. Lees die geskrewe aanwysings voordat u die eerste keer self inspuit met golimumab. Vra u dokter of apteker om u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, te wys hoe om dit in te spuit.

Golimumab-inspuiting (Simponi) kom in voorgevulde spuite en outomatiese inspuitapparate vir onderhuidse inspuiting. Gebruik elke spuit of toestel net een keer en spuit al die oplossing in die spuit of toestel. Selfs as daar nog 'n oplossing in die spuit of pen is nadat u ingespuit het, moet u nie weer spuit nie. Gooi gebruikte spuite en toestelle in 'n houer wat nie deurboor nie. Praat met u dokter of apteker oor hoe om die lekbestande houer weg te gooi.

Haal die voorgevulde spuit of voorgevulde motorinjektor uit die yskas en laat dit vir 30 minute tot kamertemperatuur opwarm voordat u dit gebruik. Haal dit uit sy karton en laat dit op 'n plat oppervlak rus sodat dit tot kamertemperatuur kan warm word. Moenie probeer om die medisyne op te warm deur dit in 'n mikrogolfoond te verhit, in warm water of op enige ander manier te plaas nie.

Moenie die dop van die outomatiese inspuitapparaat of die deksel van die voorgevulde spuit verwyder terwyl die medisyne warm word nie. U moet die doppie of deksel nie langer as vyf minute verwyder voordat u die medikasie inspuit nie. Moenie die kap of deksel terugplaas nadat u dit verwyder het nie. Moenie die spuit of toestel gebruik as u dit op die vloer laat val terwyl dit onbedek of onbedek is nie.

Moet nooit die outomatiese inspuitapparaat of die voorgevulde spuit skud nie. Dit kan die medikasie beskadig.

Kyk altyd na die golimumab-inspuiting voordat u dit inspuit. Gaan die vervaldatum na wat op die outomatiese inspuitapparaat of -doos gedruk is en gebruik nie die medikasie as die vervaldatum verby is nie. Moenie 'n voorgevulde spuit of 'n outomatiese inspuitapparaat gebruik wat beskadig lyk nie, en moenie 'n outomatiese inspuitapparaat gebruik as die beveiligingsseël gebreek is nie. Kyk deur die kykvenster op die voorgevulde spuit of outomatiese inspuitapparaat. Die vloeistof binne moet helder en kleurloos of effens geel wees, maar dit kan klein wit deeltjies of 'n lugborrel bevat. Moenie die spuit of toestel gebruik as die medisyne troebel of verkleur is of groot deeltjies bevat nie.

Die beste plek om golimumab in te spuit, is die voorkant van die middel dye. U kan egter ook golimumab in u ondermaag onder u naeltjie spuit, behalwe die 2 duim (5 sentimeter) gebied rondom die naeltjie. As iemand anders u die inspuiting gee, kan die persoon ook die medikasie in u bo-arms spuit. Kies 'n ander plek om die medikasie elke dag in te spuit. Moenie in 'n plek spuit waar u vel rooi, gekneus, sag, hard of skubberig is, of as u letsels of rekmerke het nie.

Golimumab-inspuiting kan help om u toestand te beheer, maar kan dit nie genees nie. Hou aan om golimumab-inspuiting te gebruik, selfs as u goed voel. Moenie ophou om golimumab-inspuiting te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u golimumab inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir golimumab-inspuiting, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in golimumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele. Vertel ook u dokter of u of die persoon wat u sal help om golimumab-inspuiting te spuit, allergies is vir latex of rubber.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en enige van die volgende medisyne: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en teofillien (Theochron, Theolair, Uniphyl) ). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u kanker het of ooit gehad het, psoriase ('n velsiekte waarin rooi skubberige kolle op die vel vorm), enige toestand wat u senuweestelsel aantas, soos veelvuldige sklerose (MS, 'n siekte waarin die senuwees nie funksioneer behoorlik wat swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer veroorsaak) of Guillain Barre-sindroom (swakheid, tinteling en moontlike verlamming as gevolg van skielike senuweeskade), 'n lae aantal van enige soort bloed sel , of hartsiektes.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed.Bel u dokter as u swanger word tydens die gebruik van golimumab-inspuiting. As u golimumab-inspuiting tydens u swangerskap gebruik, moet u dit met u baba se dokter bespreek nadat u baba gebore is. U baba sal dalk later as gewoonlik sekere entstowwe moet ontvang.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Spuit die gemiste dosis in sodra u dit onthou, en spuit dan u volgende dosis op die gereelde tyd. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis inspuit om 'n gemiste dosis in te vul nie. Bel u dokter of apteker as u nie weet wanneer u die golimumab-inspuiting moet inspuit nie.

Golimumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter as een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rooiheid, jeuk, kneusplekke, pyn of swelling op die plek waar golimumab ingespuit is
• duiseligheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese noodhulp kry:

• borspyn
• kort van asem
• swelling van die enkels of onderbene
• visie verander
• swakheid, gevoelloosheid of tinteling van die arms of bene
• rooi skubberige kolle of pus-gevulde knoppe op die vel
• blase
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• maklike kneusing of bloeding
• bleek vel
• uitslag op die wange of ander liggaamsdele
• sensitiwiteit vir die son
• gewrigspyn
• korwe
• swelling in die oë, gesig, lippe, tong, mond of keel
• sukkel om asem te haal of te sluk

Golimumab-inspuiting kan die risiko verhoog om melanoom te ontwikkel ('n soort velkanker), limfoom (kanker wat in die selle begin wat infeksie beveg), leukemie (kanker wat in die witbloedselle begin) en ander soorte kanker as mense wat die medikasie nie ontvang nie. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inspuiting van golimumab.

Golimumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit in die yskas, maar moenie dit vries nie. Hou die medisyne in die oorspronklike karton om dit teen lig te beskerm.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Simponi^®
• Simponi^® Aria