Kariprasien

Tevrede

• Voordat u kariprasien inneem,
• Cariprazine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Belangrike waarskuwing vir ouer volwassenes met demensie:

Studies het getoon dat ouer volwassenes met demensie ('n breinversteuring wat die vermoë beïnvloed om te onthou, helder te dink, te kommunikeer en daaglikse aktiwiteite uit te voer en wat veranderinge in bui en persoonlikheid kan veroorsaak) wat antipsigotika (medisyne vir geestesongesteldheid) inneem, soos kariprasien 'n verhoogde kans op dood tydens behandeling het. Ouer volwassenes met demensie kan ook 'n groter kans hê om 'n beroerte of mini-beroerte te kry tydens die behandeling.

Cariprazine is nie goedgekeur deur die Food and Drug Administration (FDA) vir die behandeling van gedragsafwykings by ouer volwassenes met demensie nie. Praat met die dokter wat hierdie medikasie voorgeskryf het as u, 'n familielid of iemand vir wie u omgee, demensie het en met kariprasien behandel word. Vir meer inligting besoek die FDA-webwerf: http://www.fda.gov/Drugs.

Belangrike waarskuwing vir mense met episodes van depressie:

'N Klein aantal kinders, tieners en jong volwassenes (tot 24 jaar oud) wat antidepressante (' humeurverhogers ') soos kariprasien tydens kliniese studies gebruik het, het selfmoord geraak (daaraan gedink om jouself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer ). Kinders, tieners en jong volwassenes wat antidepressante gebruik om depressie of ander geestesongesteldhede te behandel, is waarskynlik dat hulle selfmoord kan word as kinders, tieners en jong volwassenes wat nie antidepressante neem om hierdie toestande te behandel nie. Daar is egter ook risiko's wanneer depressie nie by kinders en tieners behandel word nie. Praat met die dokter van u kind oor hierdie risiko's en of u kind 'n antidepressant moet inneem. Kariprasien is nie by kinders jonger as 18 jaar bestudeer nie.

U moet weet dat u geestesgesondheid op onverwagte maniere kan verander wanneer u kariprasien of ander antidepressante gebruik, selfs al is u ouer as 24 jaar. U kan selfmoord word, veral aan die begin van u behandeling en wanneer u dosis verhoog of verlaag word. U, u gesin of u versorger moet u dokter dadelik skakel as u een van die volgende simptome ervaar: nuwe of erger depressie; daaraan dink om jouself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer; uiterste bekommernis; agitasie; paniekaanvalle; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe gedrag; geïrriteerdheid; optree sonder om te dink; erge rusteloosheid; en waansinnige abnormale opgewondenheid. Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

U gesondheidsorgverskaffer sal u gereeld wil sien terwyl u kariprasien gebruik, veral aan die begin van u behandeling. Sorg dat u alle afsprake vir kantoorbesoeke by u dokter hou.

Die dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met die behandeling met kariprasien begin. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die medisynehandleiding op die FDA-webwerf verkry: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Maak nie saak wat u ouderdom is nie, voordat u 'n antidepressant gebruik, moet u of u versorger met u dokter praat oor die risiko's en voordele daarvan om u toestand met 'n antidepressant of met ander behandelings te behandel. U moet ook praat oor die risiko's en voordele van die behandeling van u toestand. U moet weet dat depressie of 'n ander geestesongesteldheid die risiko dat u selfmoord sal word, baie verhoog. Hierdie risiko is hoër as u of iemand in u gesin bipolêre versteuring het of gehad het (gemoedstoestand wat verander van depressief na abnormaal opgewonde) of manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui) of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Praat met u dokter oor u toestand, simptome en u persoonlike en familie-mediese geskiedenis. U en u dokter sal besluit watter tipe behandeling geskik is vir u.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van kariprasien.

Cariprazine word gebruik vir die behandeling van skisofrenie ('n geestesongesteldheid wat versteurde of ongewone denke veroorsaak, verlies aan belangstelling in die lewe en sterk of onvanpaste emosies). Cariprazine word ook gebruik vir die behandeling van depressie-episodes by mense met bipolêre I-versteuring (maniese depressie; 'n siekte wat episodes van manie, depressie en ander abnormale buie veroorsaak). Dit word ook gebruik as korttermyn behandeling vir episodes van manie of gemengde episodes (simptome van manie en depressie wat saam voorkom) by mense met bipolêre I-versteuring. Cariprazine is in 'n klas medisyne wat atipiese antipsigotika genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van sekere natuurlike stowwe in die brein te verander.

Cariprazine kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem kariprasien elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem kariprasien presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis kariprasien begin en u dosis geleidelik verhoog, afhangende van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar.

Cariprazine kan help om u simptome te beheer, maar kan u toestand nie genees nie. Dit kan 'n paar weke of langer duur voordat u die volle voordeel van kariprasien ervaar. Hou aan om kariprasien in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om kariprasien te neem sonder om met u dokter te praat nie. Praat met u dokter as u nie voel dat u beter word tydens u behandeling met kariprasien nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u kariprasien inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir kariprasien, enige ander medisyne of enige bestanddeel in kariprasienkapsules. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: anticholinergiese middels soos atropien (Atropen, Duodote, Enlon-Plus), benztropien (Cogentin), disiklomien (Bentyl), glikopyrrolaat (Robinul), hyoscyamine, propantheline (Pro-Banthine) en scopolamine ( Transderm Scop); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool; medikasie vir bloeddruk; en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met kariprasien kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n lae aantal witbloedselle het, of as u ooit 'n lae aantal witbloedselle ontwikkel het as 'n newe-effek van die medisyne wat u gebruik het. Vertel u dokter as u aanvalle gehad het of ooit gehad het; n beroerte; 'n ministroke; 'n hartaanval; hartversaking; onreëlmatige hartklop ;; probleme om u balans te hou; sukkel om te sluk; of hart-, lewer- of niersiekte. Vertel ook aan u dokter as u nou ernstige braking, diarree of tekens van uitdroging het, of as u hierdie simptome op enige tydstip tydens u behandeling ontwikkel.
• vertel u dokter as u swanger is, veral as u in die laaste paar maande van u swangerskap is, of as u van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u kariprasien gebruik. Cariprazine kan probleme veroorsaak by pasgeborenes na die bevalling as dit gedurende die laaste maande van swangerskap geneem word.
• U moet weet dat kariprasien u slaperig kan maak, en dat dit u vermoë kan beïnvloed om helder te dink, besluite te neem en vinnig te reageer. Moet nie 'n motor bestuur of masjinerie gebruik tydens u behandeling met kariprasien voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat u hiperglisemie (toename in u bloedsuiker) kan ervaar terwyl u hierdie medikasie ontvang, selfs al het u nog nie diabetes nie. As u skisofrenie het, is u meer geneig om diabetes te ontwikkel as mense wat nie skisofrenie het nie en wat kariprasien of soortgelyke medikasie ontvang, kan hierdie risiko verhoog. Vertel dit onmiddellik aan u dokter as u tydens die behandeling een van die volgende simptome het: uiterste dors, gereelde urinering, uiterste honger, dowwe sig of swakheid. Dit is baie belangrik om u dokter te skakel sodra u enige van hierdie simptome het, want hoë bloedsuiker kan 'n ernstige toestand, ketoasidose, veroorsaak. Ketoasidose kan lewensgevaarlik word as dit nie vroeg behandel word nie. Simptome van ketoasidose sluit in: droë mond, naarheid en braking, kortasem, asem wat vrugtig ruik, en verminderde bewussyn.
• U moet weet dat kariprasien duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Dit kom meer voor as u eers kariprasien begin inneem. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat kariprasien dit vir u liggaam moeiliker kan afkoel as dit baie warm word. Vertel u dokter as u van plan is om kragtige oefening te doen of blootgestel word aan uiterste hitte.Neem seker dat u baie water drink en skakel u dokter as u een van die volgende simptome ervaar: baie warm voel, swaar sweet, nie sweet nie, alhoewel dit warm, droë mond, oormatige dors of verminderde urinering is.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Cariprazine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• uiterste moegheid
• rusteloosheid
• angs
• agitasie
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• duiseligheid, onvaste gevoel, of probleme ondervind om u balans te hou
• verhoogde eetlus
• gewig optel
• hardlywigheid
• slegte spysvertering
• naarheid
• verhoogde speeksel of kwyl
• versteurde visie

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• aanvalle
• ongewone bewegings van u liggaam of gesig wat u nie kan beheer nie
• stadige bewegings of skuifelstap
• verlies aan beweegvermoë
• val
• koors, sweet, verwarring, vinnige asemhaling, vinnige of onreëlmatige hartklop en erge spierstyfheid
• spierswakheid of pyn
• leë gesigsuitdrukking
• sukkel of asemhaal
• benoudheid in die keel
• tong wat uit die mond steek
• uitslag
• jeuk
• korwe
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe of oë
• donker of koolkleurige urine
• swelling in bene en voete
• verminderde urinering

Cariprazine kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• verdowing
• lighoofdig, duiselig of flou voel as jy regop sit of gaan sit

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op kariprasien na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Vraylar^®