Cobimetinib

Tevrede

• Voordat u cobimetinib inneem,
• Cobimetinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, bel u dokter dadelik of kry mediese behandeling:

Cobimetinib word saam met vemurafenib (Zelboraf) gebruik vir die behandeling van sekere soorte melanoom ('n soort velkanker) wat nie met chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele van die liggaam versprei het. Cobimetinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te vertraag of te stop.

Cobimetinib kom as 'n tablet om met of sonder kos in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem vir die eerste 21 dae van 'n 28-dae siklus. Neem cobimetinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem cobimetinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Moet nie weer 'n dosis neem as u opgooi nadat u cobimetinib ingeneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

U dokter kan u dosis cobimetinib verlaag of u behandeling permanent of tydelik staak. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met cobimetinib.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u cobimetinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir cobimetinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in cobimetinib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels (bloedverdunners) soos warfarin (Coumadin, Jantoven), karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacin (Cipro), klaritromisien (Biaxin, in Prevpac), efavirenz (Sustiva, in Atripla), eritromisien (EES, E-Mycin, Eritrocin), indinavir (Crixivan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenytoïne (Dilantin, Phenyampin) (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), en ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met cobimetinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-Janskruid. Moenie Sint-Janskruid neem terwyl u cobimetinib gebruik nie.
• vertel u dokter as u ander veltoestande as melanoom het of ooit gehad het; bloedingsprobleme; visieprobleme; enige toestand wat u spiere beïnvloed; of hart- of lewersiekte.
• U moet weet dat kobimetinib die vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. U moet egter nie aanvaar dat u of u maat nie swanger kan raak nie. Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Gebruik 'n betroubare metode van geboortebeperking om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir 2 weke nadat u cobimetinib gestaak het. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger word terwyl u cobimetinib inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Cobimetinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u cobimetinib inneem nie en vir 2 weke na u laaste dosis.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en dra beskermende klere, sonbrille, lipbalsem en sonskerm (SPF 30 of hoër). Cobimetinib kan u vel sensitief maak vir sonlig.

Moenie pomelo's eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Cobimetinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• maagsere
• haarverlies
• diarree

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, bel u dokter dadelik of kry mediese behandeling:

• uitslag wat 'n groot gedeelte van u liggaam, blase of afskilferende vel bedek
• veranderinge in die voorkoms van die vel
• nuwe wrat
• vel seer of rooi stamp wat bloei of nie genees nie
• verandering in grootte of kleur van 'n mol
• ongewone bloeding of kneusing
• teeragtige of swart stoelgang
• bloed in die urine
• ongewone vaginale bloeding
• hoofpyn
• duiseligheid
• vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop
• hoes of hyg
• kort van asem
• swelling van die gesig, arms, bene, enkels of voete
• moegheid
• spierpyn of swakheid
• verandering in visie, insluitend die sien van stralekrans (vae omtrek rondom voorwerpe)
• vergeling van die vel of oë
• donkerkleurige (teekleurige) urine
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• naarheid
• braking
• eetlus verloor

Cobimetinib kan die risiko verhoog dat u nuwe velkanker sal ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Cobimetinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om die reaksie van u liggaam tydens en na die behandeling na te gaan. U dokter sal u vel nagaan vir enige veranderinge voor, elke 2 maande tydens u behandeling, en tot 6 maande na die behandeling.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Cotellic^®