Upadacitinib

Tevrede

• Voordat u upadacitinib inneem,
• Upadacitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Die gebruik van upadacitinib kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie sal kry, insluitend ernstige swam-, bakteriële of virale infeksies wat deur die liggaam versprei. Hierdie infeksies moet moontlik in 'n hospitaal behandel word en kan die dood veroorsaak. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u dink dat u nou enige vorm van infeksie het. Dit sluit in geringe infeksies (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte het, of ooit gely het, menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS), longsiekte of enige ander toestand wat u immuunstelsel aantas. U moet u dokter ook vertel as u in gebiede soos die riviervalleie Ohio of Mississippi gewoon of daar gewoon het, waar ernstige swaminfeksies meer algemeen voorkom. Vra u dokter as u nie seker is of hierdie infeksies algemeen in u omgewing voorkom nie. Vertel u dokter as u medisyne gebruik wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, soos die volgende: azathioprine (Imuran), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquine (Plaquenil), leflunomide (Arava), methotrexate (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); steroïede insluitend deksametasoon, metielprednisolon (Medrol), prednisoloon (Prelone) en prednisoon (Rayos); sulfasalazine; of takrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

U dokter sal u monitor vir tekens van infeksie tydens en na u behandeling. As u een van die volgende simptome het voordat u met die behandeling begin, of as u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: koors; sweet; kouekoors; spierpyn; Hoes; kort van asem; gewigsverlies; warm, rooi of pynlike vel; sere op die vel; gereelde, pynlike of brandende gevoel tydens urinering; diarree, of oormatige moegheid.

U is moontlik reeds met tuberkulose (TB; 'n ernstige longinfeksie) besmet, maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan die gebruik van upadacitinib u infeksie erger maak en simptome veroorsaak. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het voordat u met upadacitinib begin. As dit nodig is, sal u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voordat u upadacitinib begin gebruik. Vertel dit vir u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, as u in 'n land gewoon het waar TB gereeld voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, skakel dadelik u dokter: hoes, hoes met bloedige slym, gewigsverlies, verlies aan spiertonus of koors.

Die gebruik van upadacitinib kan die risiko verhoog dat u 'n limfoom (kanker wat begin in die selle wat infeksie beveg) of ander vorme van kanker, soos velkanker, ontwikkel. Vertel u dokter as u enige vorm van kanker het of ooit gehad het.

Upadacitinib kan die risiko van ernstige en moontlik lewensbedreigende bloedklont in die longe of bene verhoog. As u een van die volgende newe-effekte ervaar, skakel u dokter of ontvang onmiddellik mediese behandeling: borspyn of swaar bors; kort van asem; Hoes; pyn, warmte, rooiheid, swelling of been sagtheid; of koue gevoel in die arms, hande of bene; of spierpyn.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op upadacitinib na te gaan.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met upadacitinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die gebruik van upadacitinib.

Upadacitinib word alleen of saam met ander medikasie gebruik vir die behandeling van rumatoïede artritis (toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by mense wat nie goed op metotreksaat gereageer het nie (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib is in 'n klas medisyne genaamd Janus kinase (JAK) -remmers. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder.

Upadacitinib kom as 'n verlengde vrystelling (langwerkende) tablet. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem upadacitinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem upadacitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

U dokter moet moontlik die behandeling tydelik of permanent staak as u ernstige ernstige newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u upadacitinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir upadacitinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in upadacitinib-tablette met verlengde vrystelling. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: sekere antifungale medisyne soos itrakonasool (Onmel, Sporanox) en ketokonasool; aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Naprosyn, Aleve); barbiturate soos fenobarbital of fenitoïne (Dilantin, Phenytek); karbamazepien (Carbatrol, Tegretol, Equetro, ander); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); enzalutamide (Xtandi); sekere medisyne vir MIV, insluitend efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); nefazodon; rifabutien (Mycobutin); of rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met upadacitinib, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-Janskruid.
• vertel u dokter as u maagsere het (sere in die maag of die dermwand), divertikulitis (swelling in die dikderm), herpes zoster (gordelroos; uitslag wat kan voorkom by mense wat in die verlede waterpokkies gehad het) ), of bloedarmoede ('n laer as normale aantal rooibloedselle), of lewersiekte, insluitend hepatitis B of C.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u met upadacitinib begin. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste 4 weke na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u kan gebruik. As u swanger word, skakel u dokter dadelik. Upadacitinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens u behandeling met upadacitinib en vir 6 dae na u finale dosis nie.
• as u 'n operasie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u upadacitinib inneem.
• vertel u dokter indien u onlangs inentings ontvang het of beplan is om dit te ontvang. As u inentings benodig, moet u moontlik die inentings ontvang en dan 'n rukkie wag voordat u met upadacitinib begin. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Upadacitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• toe of loopneus
• naarheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• vergeling van die vel of oë, verlies aan eetlus, donker urine of kleikleurige dermbewegings
• kortasem, moegheid of ligte vel

Upadacitinib kan 'n toename in u bloedcholesterolvlakke veroorsaak. U dokter sal toetse bestel om u cholesterolvlakke te monitor tydens u behandeling met upadacitinib. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Upadacitinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit in die yskas of by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rinvoq^®