Belantamab Mafodotin-blmf-inspuiting

Tevrede

• Voordat u belantamab mafodotin-blmf inspuiting ontvang,
• Belantamab mafodotin-blmf kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Belantamab mafodotin-blmf-inspuiting kan ernstige oog- of gesigprobleme veroorsaak, insluitend sigverlies. Vertel dit aan u dokter as u visie of oogprobleme het of daarvoor is. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: dowwe visie, visieverandering of verlies of droë oë.

Vanweë die risiko van sigprobleme met hierdie medikasie, is belantamab mafodotin-blmf slegs beskikbaar via 'n spesiale program genaamd Blenrep REMS^®. U, u dokter en u gesondheidsorginstansie moet by hierdie program ingeskryf wees voordat u belantamab mafodotin-blmf kan ontvang. Vra u dokter vir meer inligting oor hierdie program.

Moenie kontaklense dra tydens behandeling nie, tensy dit deur 'n dokter of oogarts voorgeskryf word. Gebruik 'n oogdruppel sonder 'n preserveermiddel soos voorgeskryf deur u dokter tydens u behandeling.

Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie gebruik voordat u weet hoe hierdie medisyne u sig beïnvloed nie.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel. U dokter sal 'n oogondersoek voor en 'n paar keer tydens u behandeling bestel, veral as u 'n verandering in die gesig sien.

U dokter of apteker gee u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) wanneer u met belantamab mafodotin-blmf begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf-inspuiting word gebruik vir die behandeling van veelvuldige myeloom ('n soort beenmurgkanker) wat teruggekeer het of nie verbeter het by volwassenes wat minstens 4 ander medikasie ontvang het nie. Belantamab mafodotin-blmf is in 'n klas medisyne wat antilichaam-geneesmiddel-gekonjugeerdes genoem word. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Belantamab mafodotin-blmf is 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en binne 30 minute binneaars (in 'n aar) ingespuit word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik een keer elke 3 weke gegee. Die siklus kan herhaal word soos deur u dokter aanbeveel. Die lengte van u behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar.

'N Dokter of verpleegkundige sal u fyn dophou terwyl u die medikasie ontvang om seker te maak dat u nie ernstig reageer op die medikasie nie. Vertel dit onmiddellik aan u dokter of verpleegster as u een van die volgende simptome ervaar: kouekoors; spoel; jeuk of uitslag; kortasem, hoes of piepende asem; moegheid; koors; duiseligheid of lighoofdigheid; of swelling van u lippe, tong, keel of gesig.

U dokter kan u dosis verminder of u behandeling tydelik of permanent staak. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met belantamab mafodotin-blmf.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u belantamab mafodotin-blmf inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir belantamab mafodotin-blmf, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in belantamab mafodotin-blmf-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u bloedingsprobleme het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of van plan is om 'n kind te verwek. U moet nie belantamab mafodotin-blmf-inspuiting begin ontvang voordat 'n swangerskapstoets getoon het dat u nie swanger is nie. As u 'n vrou is wat swanger kan raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik gedurende u behandeling en vir 4 maande na u finale dosis. As u manlik is met 'n vroulike maat wat swanger kan raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor die voorbehoedmiddels wat vir u sal werk. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u belantamab mafodotin-blmf-inspuiting ontvang. Belantamab mafodotin-blmf inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed tydens u behandeling en vir drie maande na u finale dosis nie.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van belantamab mafodotin-blmf.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter dadelik as u 'n afspraak mis om 'n dosis belantamab mafodotin-blmf te ontvang.

Belantamab mafodotin-blmf kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• hardlywigheid
• diarree
• eetlus verloor
• gewrigs- of rugpyn
• moegheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• ongewone bloeding of kneusing

Belantamab mafodotin-blmf kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Vra u apteker enige vrae oor belantamab mafodotin-blmf.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Blenrep^®