Inenting COVID-19, virale vektor (Janssen Johnson en Johnson)

Tevrede

• Vertel u entstofverskaffer oor al u mediese toestande, ook as u:

Die entstof Janssen (Johnson en Johnson) koronavirus siekte 2019 (COVID-19) word tans bestudeer om koronavirus siekte 2019 te voorkom wat deur die SARS-CoV-2 virus veroorsaak word. Daar is geen FDA-goedgekeurde entstof om COVID-19 te voorkom nie.

Inligting oor kliniese toetse is op die oomblik beskikbaar om die gebruik van die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof te ondersteun om COVID-19 te voorkom.In kliniese proewe het ongeveer 21 895 individue van 18 jaar en ouer die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof ontvang. Meer inligting is nodig om te weet hoe goed die entstof COVID-19 van Janssen (Johnson en Johnson) werk om COVID-19 en die moontlike nadelige gevolge daarvan te voorkom.

Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof het nie die standaardondersoek ondergaan wat deur die FDA goedgekeur moet word vir gebruik nie. Die FDA het egter 'n toestemming vir noodgebruik (EUA) goedgekeur om sekere volwassenes van 18 jaar en ouer dit toe te laat.

Praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die ontvangs van hierdie medikasie.

COVID-19 siekte word veroorsaak deur 'n koronavirus genaamd SARS-CoV-2. Hierdie soort koronavirus is nog nie voorheen gesien nie. U kan COVID-19 kry deur kontak met 'n ander persoon wat die virus het. Dit is oorwegend 'n respiratoriese (long) siekte wat ander organe kan beïnvloed. Mense met COVID-19 het 'n wye verskeidenheid simptome aangemeld, wat wissel van ligte simptome tot ernstige siektes. Simptome kan 2 tot 14 dae na blootstelling aan die virus voorkom. Simptome kan die volgende insluit: koors, kouekoors, hoes, kortasem, moegheid, spier- of liggaamspyn, hoofpyn, verlies aan smaak of reuk, keelseer, opeenhoping, loopneus, naarheid, braking of diarree.

Die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof sal aan u gegee word as 'n inspuiting in die spier. Die inenting teen Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 word as 'n eenmalige dosis toegedien.

Vertel u entstofverskaffer oor al u mediese toestande, ook as u:

• enige allergieë het.
• het 'n koors.
• 'n bloedingstoornis het of 'n bloedverdunner het soos warfarin (Coumadin, Jantoven).
• u immuunstelsel het (verswakte immuunstelsel) of u gebruik 'n medisyne wat u immuunstelsel beïnvloed.
• swanger is of van plan is om swanger te raak.
• borsvoed.
• het nog 'n COVID-19-entstof ontvang.
• 'n ernstige allergiese reaksie op enige bestanddeel in hierdie entstof gehad het.

In 'n deurlopende kliniese proef is getoon dat die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof COVID-19 na 'n enkele dosis voorkom. Hoe lank u teen COVID-19 beskerm word, is tans onbekend.

Newe-effekte wat met die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof gerapporteer is, sluit in:

• pyn op die inspuitplek, swelling en rooiheid
• moegheid
• hoofpyn
• spierpyn
• gewrigspyn
• kouekoors
• naarheid
• koors

Die kans is groot dat die COVID-19-entstof Janssen (Johnson en Johnson) 'n ernstige allergiese reaksie kan veroorsaak. 'N Erge allergiese reaksie sal gewoonlik binne enkele minute tot een uur voorkom nadat 'n dosis COVID-19-entstof Janssen (Johnson en Johnson) toegedien is.

Tekens van 'n ernstige allergiese reaksie kan insluit:

• probleme met asemhaling
• swelling in u gesig en keel
• 'n vinnige hartklop
• 'n slegte uitslag regoor jou liggaam
• duiseligheid en swakheid

Bloedklonte met bloedvate in die brein, buik en bene, asook lae vlakke van bloedplaatjies (bloedselle wat u liggaam help om bloeding te stop) het voorgekom by sommige mense wat die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof ontvang het . By mense wat hierdie bloedklonte en lae vlakke van bloedplaatjies ontwikkel het, het die simptome ongeveer een tot twee weke na inenting begin. Die meeste mense wat hierdie bloedklonte en lae vlakke van bloedplaatjies ontwikkel het, was vroue van 18 tot 49 jaar. Die kans dat dit voorkom, is baie skaars. U moet dadelik mediese hulp inwin indien u een van die volgende simptome het nadat u Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof ontvang het:

• kort van asem
• borspyn
• been swelling
• voortdurende buikpyn
• erge of voortdurende hoofpyn of dowwe gesig
• maklike kneusing of klein bloedvlekke onder die vel buite die plek van die inspuiting

Dit is miskien nie alle moontlike newe-effekte van die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof nie. Ernstige en onverwagte newe-effekte kan voorkom. Janssen (Johnson en Johnson) se COVID-19-entstof word steeds in kliniese toetse bestudeer.

• As u 'n ernstige allergiese reaksie ervaar, skakel 9-1-1 of gaan na die naaste hospitaal.
• Bel die inentingverskaffer of u gesondheidsorgverskaffer as u newe-effekte het wat u pla of nie verdwyn nie.
• Rapporteer newe-effekte van entstowwe by FDA / CDC-verslagstelsel vir inenting teen ongunstige gebeure (VAERS). Die tolnummer van VAERS is 1-800-822-7967, of rapporteer aanlyn by https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Sluit asseblief "Janssen COVID-19-entstof EUA" in die eerste reël van vak 18 van die verslagvorm in.
• Daarbenewens kan u newe-effekte by Janssen Biotech, Inc., by 1-800-565-4008 of [email protected] aanmeld.
• U kan ook 'n opsie kry om by v-safe in te skryf. V-safe is 'n nuwe, vrywillige hulpmiddel wat op slimfone gebaseer is, wat sms-boodskappe en internetopnames gebruik om in te teken by mense wat ingeënt is om potensiële newe-effekte na COVID-19-inenting te identifiseer. V-safe stel vrae wat CDC help om die veiligheid van COVID-19-entstowwe te monitor. V-safe bied ook live telefoniese opvolg deur CDC as deelnemers 'n beduidende impak op die gesondheid het na COVID-19-inenting. Besoek: http://www.cdc.gov/vsafe vir meer inligting oor hoe om aan te meld.

Nee. Die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof bevat nie SARS-CoV-2 nie en kan u nie COVID-19 gee nie.

As u u dosis kry, kry u 'n inentingskaart.

Die inentingsverskaffer kan u inentingsinligting insluit in u immuniseringsinligtingstelsel (IIS) of ander aangewese stelsel in u staat / plaaslike jurisdiksie. Vir meer inligting oor IIS's, besoek: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Vra die inentingsverskaffer.
• Besoek CDC by https://bit.ly/3vyvtNB.
• Besoek die FDA by https://bit.ly/3qI0njF.
• Kontak u plaaslike of staatsafdeling vir openbare gesondheid.

Nee. Op die oomblik kan die diensverskaffer u nie vir 'n entstofdosis hef nie en kan u nie 'n administratiewe fooi vir die entstof of enige ander fooi hef as u slegs 'n inenting COVID-19 ontvang nie. Inentingverskaffers kan egter die nodige vergoeding aanvra vir 'n program of plan wat COVID-19-administrasiefooie vir die entstofontvanger dek (privaat versekering, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Ongesekureerde program vir nie-versekerde ontvangers).

Persone wat bewus word van moontlike oortredings van die CDC COVID-19-inentingsprogramvereistes, word aangemoedig om dit aan te meld by die kantoor van die inspekteur-generaal, Amerikaanse departement van gesondheid en menslike dienste, op 1-800-HHS-TIPS of TIPS.HHS. GOV.

Die Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) is 'n federale program wat kan help om die koste van mediese sorg en ander spesifieke uitgawes te betaal vir mense wat ernstig beseer is deur sekere medisyne of entstowwe, insluitend hierdie entstof. Oor die algemeen moet 'n eis binne een jaar na ontvangs van die entstof by die CICP ingedien word. Vir meer inligting oor hierdie program, besoek http://www.hrsa.gov/cicp/ of skakel 1-855-266-2427.

Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. is van mening dat hierdie inligting oor die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof geformuleer is met 'n redelike standaard van sorg en in ooreenstemming met professionele standaarde in die veld. Lesers word gewaarsku dat die COVID-19-entstof Janssen (Johnson en Johnson) nie 'n goedgekeurde entstof vir koronavirussiekte 2019 (COVID-19) is wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word nie, maar dat dit eerder ondersoek word en tans beskikbaar is onder 'n FDA-magtiging vir noodgebruik (EUA) om COVID-19 by sekere volwassenes te voorkom. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lewer geen uitdrukkelike of stilswyende waarborge, insluitend, maar nie beperk nie tot, enige stilswyende waarborg van verhandelbaarheid en / of geskiktheid vir 'n spesifieke doel, met betrekking tot die inligting, en spesifiek vrywaar al sulke waarborge. Lesers van die inligting oor die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof word in kennis gestel dat ASHP nie verantwoordelik is vir die voortgesette geldeenheid van die inligting nie, vir enige foute of weglatings nie, en / of vir enige gevolge wat voortspruit uit die gebruik van hierdie inligting nie. . Lesers word daarop gewys dat besluite rakende geneesmiddelterapie ingewikkelde mediese besluite is wat die onafhanklike, ingeligte besluit van 'n toepaslike gesondheidswerker vereis, en dat die inligting wat in hierdie inligting vervat word, slegs vir inligting dien. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderskryf of beveel die gebruik van geen medisyne aan nie. Hierdie inligting oor die Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-entstof kan nie as individuele advies beskou word nie. Vanweë die veranderende aard van inligting oor die geneesmiddel, word u aangeraai om u dokter of apteker te raadpleeg oor spesifieke kliniese gebruik van enige medisyne.

• Adenovirale vektor COVID-19-entstof
• Adenovirus 26 vektor COVID-19-entstof
• Advertensie26.COV2.S
• Inenting COVID-19, Johnson en Johnson