Serdexmetylfenidat en Dexmetylfenidat

Tevrede

• Voordat u serdexmetielfenidaat en dexmetielfenidaat inneem,
• Serdexmethylphenidate en dexmethylphenidate kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Die kombinasie van serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat kan gewoontevormend wees. Neem nie 'n groter dosis nie, neem dit meer gereeld of neem dit langer as wat u dokter voorgeskryf het. As u te veel serdexmetielfenidaat en dexmetielfenidaat inneem, kan u die behoefte hê om groot hoeveelhede medisyne in te neem, en u kan ongewone veranderinge in u gedrag ervaar. U of u versorger moet u dokter dadelik in kennis stel as u een van die volgende simptome ervaar: vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; sweet; uitgestrekte leerlinge; abnormaal opgewonde bui; rusteloosheid; geïrriteerdheid; probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; vyandigheid; aggressie; angs; eetlus verloor; verlies aan koördinasie; onbeheerbare beweging van 'n liggaamsdeel; blosende vel; braking; maagpyn; of daaraan dink om jouself of ander te benadeel of dood te maak of dit te beplan of te probeer doen.

Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het of voorskrifmedisyne te veel gebruik het.

Moenie ophou om serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat te neem sonder om met u dokter te praat nie, veral nie as u die medisyne te veel gebruik het nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verlaag en u gedurende hierdie tyd noukeurig monitor. U kan ernstige depressie en uiterste moegheid ontwikkel as u skielik ophou om serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat te gebruik nadat u dit te veel gebruik het. U dokter moet u moontlik noukeurig monitor nadat u die gebruik van serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat gehad het, selfs al het u die medikasie nie te veel gebruik nie, omdat u simptome kan vererger wanneer die behandeling gestaak word.

Moenie u medisyne verkoop, weggee of laat neem nie. Om serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat te verkoop of weg te gee, kan ander skade berokken en is strydig met die wet. Stoor serdexmetylfenidaat en dexmetielfenidat op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Hou dop hoeveel kapsules oor is, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met serdexmetylfenidat en dexmetielfenidaat begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Die kombinasie van serdexmethylphenidate en dexmethylphenidate word gebruik as deel van 'n behandelingsprogram om simptome van aandagafleibaarheid (ADHD; moeiliker te konsentreer, beheer te hou en stil te bly of stil te bly as ander mense wat dieselfde ouderdom het) by volwassenes en kinders. 6 jaar en ouer. Die kombinasie van serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat is in 'n klas medisyne wat sentrale senuweestelselstimulante genoem word. Hierdie medikasie werk deur die hoeveelheid natuurlike stowwe in die brein te verander.

Die kombinasie van serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat kom as 'n kapsule om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag in die oggend geneem met of sonder kos. Neem serdexmetylfenidat en deksmetielfenidat op dieselfde tyd elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in; moenie dit kou of vermorsel nie. As u die kapsule nie kan sluk nie, kan u die kapsule oopmaak en die hele inhoud in ongeveer 50 ml water of op 2 teelepels appelmoes strooi. Sluk of eet hierdie mengsel dadelik binne 10 minute na vermenging. Moenie die mengsel van medikasie opberg vir toekomstige gebruik nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week nie.

U toestand moet verbeter tydens u behandeling. Bel u dokter as u simptome op enige tydstip tydens u behandeling vererger of nie na 1 maand verbeter nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u serdexmetielfenidaat en dexmetielfenidaat inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir serdexmetylfenidaat, metielfenidaat, dexmetielfenidaat, enige ander medisyne of enige bestanddeel in serdexmetylfenidaat en dexmetielfenidaatkapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u die volgende medisyne gebruik of die afgelope 14 dae opgehou het om dit te gebruik: monoamienoksidase (MAO) -remmers, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metyleenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie metielfenidaat moet neem voordat daar minstens 14 dae verloop het sedert u laas 'n MAO-remmer gehad het nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: alfa-blokkers soos alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, in Jalyn) en terazosin; angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) remmers soos benazepril (Lotensin, in Lotrel), kaptopril, enalapril (Vasotec, in vasereties), fosinopril, lisinopril (in Prinzide, in Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic) , in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace), of trandolapril (in Tarka); angiotensienreseptorblokkers (ARB's) soos azilsartan (Edarbi, in Edarbyclor), candesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor) en telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin, in Tenoretic), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol), nadolol (Corgard, in Corzide), propranolol (Inderal, Innopran, in Inderide) en timolol (Blocadren, in Timolide); kalsiumkanaalblokkers soos diltiazem (Cardizem), nicardipine, nifedipine (Adalat, Procardia) en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka); selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), fluoksetien (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); venlafaxine (Effexor); en risperidon (Risperdal). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as iemand in u gesin 'n onreëlmatige hartklop het of ooit gehad het of skielik gesterf het. Vertel dit ook aan u dokter as u onlangs 'n hartaanval gehad het en of u 'n hartdefek het, of 'n hoë bloeddruk, 'n onreëlmatige hartklop, die verharding van die are, hart- of bloedvatsiektes of ander hartprobleme. U dokter sal u ondersoek om te sien of u hart en bloedvate gesond is. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie serdexmetylfenidaat en dexmetielfenidaat moet neem as u 'n harttoestand het of as u die risiko het dat u 'n hartkwaal kan hê nie.
• vertel u dokter indien u of iemand in u gesin depressie, bipolêre versteuring (gemoedstoestand wat verander van depressief na abnormaal opgewonde) of manie (waansinnige, abnormaal opgewonde gemoedstoestand) het of ooit gehad het, of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Vertel ook aan u dokter as u geestesongesteldheid het of ooit gehad het, of sirkulasieprobleme in u vingers of tone gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u serdexmetylfenidaat en dexmetielfenidat gebruik.
• vertel u dokter as u borsvoed. As u borsvoed terwyl u serdexmetylfenidat en dexmetielfenidaat gebruik, moet u die baba wat geborsvoed word, noukeurig monitor vir agitasie, gewigsverlies of swak voeding. Bel u dokter onmiddellik as die baba wat die bors kry, een van hierdie simptome het.
• as u geopereer word, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat gebruik.
• U moet weet dat serdexmetylfenidaat en dexmetielfenidaat gebruik moet word as deel van 'n totale behandelingsprogram vir ADHD, wat berading en spesiale onderwys kan insluit. Sorg dat u al die instruksies van u dokter en / of terapeut volg.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Serdexmethylphenidate en dexmethylphenidate kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• gewigsverlies
• naarheid
• sooibrand
• duiseligheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• uitslag
• korwe
• jeuk
• depressie
• om dinge te glo wat nie waar is nie
• voel ongewoon agterdogtig teenoor ander
• hallusineer (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• manie (waansinnige of abnormale opgewonde bui)
• bleek of blou kleur van vingers of tone
• pyn, gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande of voete
• onverklaarbare wonde wat aan vingers of tone verskyn
• vel of blase
• gereelde, pynlike ereksies
• oprigting wat langer as 4 uur duur

Serdexmethylphenidate en dexmethylphenidate kan skielike dood veroorsaak by kinders en tieners, veral kinders of tieners met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter as u of u kind tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Serdexmethylphenidate en dexmethylphenidate kan kinders se groei of gewigstoename vertraag. Die dokter van u kind sal sy of haar groei noukeurig dophou. Praat met die dokter van u kind as u bekommerd is oor die groei of gewigstoename van u kind terwyl hy of sy hierdie medikasie gebruik. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om serdexmetylfenidat en dexmetielfenidat aan u kind te gee.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• naarheid
• braking
• diarree
• rusteloosheid
• angs
• agitasie
• bewing
• spiertrekkings
• stuiptrekkings
• intense geluk
• verwarring
• hallusineer (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• delirium
• sweet
• spoel
• hoofpyn
• koors
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• verwydde leerlinge
• versteurde visie
• spierpyn en swakheid

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u bloeddruk en hartklop nagaan en sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op serdexmetylfenidat en deksmetielfenidat te kontroleer.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. Sorg dat u gereeld met u dokter afsprake beplan sodat u nie medikasie raak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Azstarys^®