Hidromorfoon

Tevrede

• Voordat u hydromorfoon inneem,
• Hydromorfoon kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Hydromorfoon kan 'n gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Neem hydromorfoon presies soos aangedui. Moenie meer daarvan neem nie, neem dit meer gereeld of neem dit op 'n ander manier as wat u dokter voorgeskryf het nie. Terwyl u hydromorfoon gebruik, bespreek met u gesondheidsorgverskaffer u doelwitte vir die behandeling van pyn, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u hydromorfoon te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Hydromorfon kan ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel u dokter as u asem vertraag, asma gehad het of ooit gehad het. U dokter sal u waarskynlik nie hydromorfoon gebruik nie. Vertel ook aan u dokter as u longsiektes het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte ('n groep siektes wat die longe en lugweë aantas), 'n kopbesering, 'n breingewas of enige toestand wat die druk in u brein verhoog. , of kifoskoliose (kromming van die ruggraat wat asemhalingsprobleme kan veroorsaak). Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan groter wees as u 'n ouer volwassene is of as gevolg van siekte verswak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

Die gebruik van sekere medisyne tydens u behandeling met hydromorfoon kan die risiko verhoog dat u ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme, kalmering of koma sal ontwikkel. Vertel u dokter indien u een van die volgende medisyne gebruik of beplan: benzodiazepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) , oksazepam, temasepam (Restoril) en triasolam (Halcion); medisyne vir geestesongesteldheid of naarheid; spierverslappers; ander verdowingsmiddels vir pyn; kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor. As u hydromorfoon saam met een van hierdie medisyne gebruik en een van die volgende simptome ontwikkel, skakel dadelik u dokter of soek mediese sorg: ongewone duiseligheid, duiseligheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

As u alkohol drink, voorgeskrewe of onvoorskrifmedisyne bevat wat alkohol bevat, of die gebruik van straatdwelms tydens u behandeling met hydromorfon verhoog die risiko dat u ernstige, lewensgevaarlike newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink nie, neem nie voorskrif- of dwelmvoorskrifte wat alkohol bevat nie, of gebruik dwelmmiddels tydens u behandeling nie.

Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in. Moenie dit verdeel, kou, oplos of verpletter nie. As u stukkende, gekoude, gekneusde of opgeloste tablette sluk, kan u te veel hydromorfoon gelyktydig ontvang in plaas daarvan om die medikasie mettertyd stadig te ontvang. Dit kan ernstige asemhalingsprobleme of dood veroorsaak.

Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie neem nie. Hydromorphone kan ander mense wat u medikasie gebruik, veral kinders, skade berokken of die dood veroorsaak. Hou hydromorfoon op 'n veilige plek sodat niemand dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Wees veral versigtig om hidromorfoon buite die bereik van kinders te hou. Hou op hoeveel tablette of hoeveel vloeistof daar is, sodat u kan weet of daar medisyne ontbreek. Gooi ongewenste of nie meer benodigde tablette, tablette met verlengde afgifte en vloeistof weg deur die medisyne in die toilet te spoel. (Sien OPSLAG en BERGING.)

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u hydromorfoon gereeld inneem tydens u swangerskap, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met hydromorfoon begin en elke keer as u u voorskrif invul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hydromorfoon.

Hydromorfoon word gebruik om pyn te verlig. Hydromorphone-tablette met verlengde vrystelling word gebruik om erge pyn te verlig by mense wat na verwagting lank pynstillers benodig en wat nie met ander medisyne behandel kan word nie. Hydromorphone-tablette met verlengde vrystelling moet slegs gebruik word om mense wat verdraagsaam is (gewoond aan die effekte van die medikasie), opioïedmedisyne te behandel omdat hulle hierdie tipe medikasie vir minstens een week gebruik het en nie gebruik moet word om ligte of matige behandeling te behandel nie. pyn, korttermynpyn, pyn na 'n operasie of mediese of tandheelkundige prosedure, of pyn wat beheer kan word deur medisyne wat benodig word. Hydromorfoon is in 'n klas medisyne wat opiate (verdowingsmiddel) genoem word. Dit werk deur die manier waarop die brein en senuweestelsel op pyn reageer, te verander.

Hydromorphone is 'n vloeistof, 'n tablet en 'n langwerkende (langwerkende) tablet wat deur die mond ingeneem moet word. Die vloeistof word gewoonlik elke 3 tot 6 uur geneem en die tablette word gewoonlik elke 4 tot 6 uur geneem. Die tablette met verlengde vrystelling word een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem hydromorfoon elke dag ongeveer dieselfde tyd (e). Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem hydromorfoon presies soos aangedui.

Moenie dat die hydromorfoonvloeistof u vel of klere aanraak nie. As sodanige kontak voorkom, moet u alle klere wat aan die mondelinge vloeistof blootgestel is, verwyder en u vel deeglik met koel water was.

U dokter kan u met 'n lae dosis hydromorfoon begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 3 tot 4 dae nie. U dokter kan u dosis verminder as u newe-effekte ervaar. Vertel u dokter as u voel dat u pyn nie beheer word nie, of as u newe-effekte ervaar tydens u behandeling met hydromorfoon. Moenie die dosis van u medisyne verander sonder om met u dokter te praat nie.

Moenie ophou om hydromorfoon te neem sonder om met u dokter te praat nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder. As u skielik ophou met die gebruik van hydromorfoon, kan u onttrekkingsimptome ervaar, waaronder rusteloosheid, trane in die oë, loopneus, gaap, sweet, kouekoors, hare regop, spier- of gewrigspyn, verbreding van die pupille (swart sirkels in die middel van die oë ), geïrriteerdheid, angs, rugpyn, swakheid, maagkrampe, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, naarheid, eetlus, braking, diarree, vinnige asemhaling of vinnige hartklop. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder. As u om een ​​of ander rede nie langer as drie dae lank hydromorfoon-tablette gebruik nie, moet u met u dokter praat voordat u die medikasie weer inneem.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u hydromorfoon inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir hidromorfoon, enige ander medisyne, sulfiete of enige van die bestanddele in hidromorfoon tablette, oplossing of tablette met verlengde vrystelling. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: buprenorfien (Buprenex, Butrans, in Suboxone, in Zubsolv, ander); butorfanol; siklobensaprien (Amrix); dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); ipratropium (Atrovent); medikasie vir gloukoom, prikkelbare dermsiekte, Parkinson se siekte, maagsere en urinêre probleme; litium (Lithobid); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbuphine; pentazocine (Talwin); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); trazodon (Oleptro); en trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel ook u dokter of apteker indien u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of dat u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook met hydromorfoon kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling of verlammende ileus voorkom (toestand waarin voedsel nie deur die ingewande beweeg nie), of 'n verstopping in die maag of ingewande. U dokter kan u aanraai om nie hydromorfoon te gebruik nie.
• as u die tablette met verlengde afgifte gaan gebruik, moet u ook aan u dokter vertel as u ooit geopereer is wat die manier waarop voedsel deur u maag of ingewande beweeg, verander het, of as u enige toestand het wat die slukderm laat vernou (buis wat dra voedsel van die mond na die maag), maag of ingewande soos sistiese fibrose ('n toestand wat veroorsaak dat die liggaam dik, taai slym produseer wat die pankreas, longe en ander liggaamsdele kan verstop), peritonitis (ontsteking) van die voering van die buik (maaggebied), Meckel se divertikulum ('n bult in die binneste voering van die dunderm wat tydens die geboorte aanwesig is), chroniese derm-pseudo-obstruksie (toestand waarin die spiere in die derm nie voedsel glad beweeg nie die derm), of inflammatoriese dermsiekte (IBD); 'n groep toestande wat inflammasie van die dermwand veroorsaak. U dokter kan u aanraai om geen hydromorfoon-tablette in te neem nie.
• vertel u dokter as u lae bloeddruk het of ooit gehad het; Addison se siekte (toestand waarin die byniere minder hormoon produseer as normaal); aanvalle; enige toestande wat probleme ondervind met urinering, soos 'n vergrote prostaat ('n manlike voortplantingsklier) of uretrale stremming (verstopping van die buis wat uriene in die liggaam kan verlaat); of galblaas, pankreas, lewer, skildklier of niersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hydromorfoon.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u hydromorfoon gebruik.
• jy moet weet dat hydromorfoon jou lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat hydromorfoon duiseligheid, duiseligheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig opstaan ​​uit 'n lêposisie. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat hidromorfoon hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u hydromorfoon gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u die tablette of oplossing neem, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

As u die tablette met verlengde vrystelling neem, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Neem nie meer as een dosis verlengde vrystellingstablette binne 24 uur nie.

Hydromorfoon kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• droë mond
• lighoofdigheid
• lomerigheid
• swaar sweet
• spier-, rug- of gewrigspyn
• maagpyn
• angs
• spoel
• jeuk
• depressie

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• uitslag
• korwe
• swelling in die oë, gesig, lippe, tong, mond, keel, arms, hande, voete, enkels of onderbene
• sukkel om asem te haal of te sluk
• heesheid
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• aanvalle
• borspyn
• uiterste lomerigheid
• floute
• lighoofdigheid wanneer u van posisie verander

Hydromorfoon kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). U moet dadelik enige medikasie wat verouderd is of nie meer benodig nie, deur 'n medisyne-terugneemprogram weggooi. Spoel enige hydromorfoonvloeistof of tablette wat verouderd is of wat nie meer nodig is nie, in die toilet af as u nie 'n terugneemprogram in die buurt het nie of een wat u dadelik kan gebruik. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u hydromorfoon gebruik, moet u met u dokter praat oor die beskikbaarheid van reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• stadig of vlak asemhaling
• probleme met asemhaling
• slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie
• spierswakheid
• koue, klam vel
• vernouing of verbreding van die pupille (donker kringe in die middel van die oë)
• hartklop vertraag of gestop
• duiseligheid
• floute

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op hydromorfoon na te gaan.

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel dat u hidromorfoon neem voordat u 'n laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels) doen.

Vertel die tegnikus dat u hierdie medikasie gebruik as u die tablet met verlengde vrystelling neem en enige röntgentoetse ondergaan.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. Bel u dokter as u steeds pyn het nadat u die hydromorfoon voltooi het.

As u die tablette met verlengde vrystelling neem, kan u die tabletdop in u ontlasting sien. Dit is normaal en beteken nie dat u nie die volle dosis medikasie ontvang het nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Dilaudid^®
• Exalgo^®

• dihidromorfinoon