Outeur: Janice Evans
Datum Van Die Skepping: 23 Julie 2021
Opdateringsdatum: 15 November 2024
Anonim
Azathioprine - Pharmacology, mechanism of action, side effects,
Video: Azathioprine - Pharmacology, mechanism of action, side effects,

Tevrede

Azathioprine kan u risiko verhoog om sekere soorte kanker te ontwikkel, veral velkanker en limfoom (kanker wat begin in die selle wat infeksie beveg). As u 'n nieroorplanting ondergaan het, is daar 'n groter risiko dat u kanker sal ontwikkel, selfs as u nie azatioprien gebruik nie. Vertel dit aan u dokter as u kanker het of ooit gehad het, en of u alkileermiddels soos chloorambusil (Leukeran), siklofosfamied (Cytoxan) of melphalan (Alkeran) of kanker inneem. Om die risiko dat u velkanker sal kry, te verminder, moet u langdurige of onnodige blootstelling aan sonlig vermy en beskermende klere, sonbrille en sonskerm dra. Vertel dit dadelik aan u dokter as u enige veranderinge in u vel of knoppe of massas in u liggaam opmerk.

Sommige tiener- en jongvolwasse mans wat azathioprine alleen geneem het of saam met 'n ander medikasie, is 'n tumor-nekrose-faktor (TNF) -blokker om Crohn se siekte te behandel ('n toestand waarin die liggaam die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies en koors) of ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum veroorsaak) het hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL) ontwikkel. HSTCL is 'n baie ernstige soort kanker wat dikwels binne kort tyd die dood veroorsaak. Azathioprine is nie deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die behandeling van Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis nie, maar dokters kan soms azathioprine voorskryf om hierdie toestande te behandel. As u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: maagpyn; koors; onverklaarbare gewigsverlies; nagsweet of mak kneusplekke of bloeding.


Azathioprine kan 'n afname in die aantal bloedselle in u beenmurg veroorsaak, wat ernstige of lewensbedreigende infeksies kan veroorsaak. Die risiko dat die aantal bloedselle wat u het, sal afneem, is die grootste as u 'n genetiese (oorerflike) risikofaktor het. U dokter kan voor of tydens u behandeling 'n toets bestel om te sien of u hierdie risikofaktor het. Die gebruik van sekere medisyne kan ook die risiko verhoog dat u bloedselle afneem, vertel dit aan u dokter indien u een van die volgende gebruik: remmers van angiotensienomskakelings (ACE) soos benazepril (Lotensin), captopril, enalapril (Vasotec), fosinopril , lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), Ramipril (Altace), of trandolapril (Mavik); trimetoprim en sulfametoksasool (Bactrim, Septra); en ribavirien (Copegus, Rebetol, Virazole). As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: ongewone bloeding of kneusplekke; oormatige moegheid; bleek vel; hoofpyn; verwarring; duiseligheid; vinnige hartklop; probleme met slaap; swakheid; kort van asem; keelpyn, koors, kouekoors en ander tekens van infeksie. U dokter sal voor, tydens en na u behandeling toetse bestel om te sien of u bloedselle deur hierdie medisyne beïnvloed word.


Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Azathioprine word saam met ander medisyne gebruik om verwerping van oorplanting (aanval van die oorgeplante orgaan deur die immuunstelsel) te voorkom by mense wat nieroorplantings ontvang het. Dit word ook gebruik vir die behandeling van ernstige rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) as ander medisyne en behandelings nie gehelp het nie. Azathioprine is in 'n klas medisyne wat immuunonderdrukkers genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel van die liggaam te verminder, sodat dit nie die oorgeplante orgaan of gewrigte sal aanval nie.

Azathioprine is 'n tablet wat u deur die mond kan neem. Dit word gewoonlik een of twee keer per dag na ete geneem. Neem azathioprine elke dag ongeveer dieselfde tyd (e) in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem azathioprine presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.


As u azatioprien gebruik om rumatoïede artritis te behandel, kan u dokter u met 'n lae dosis begin en u dosis geleidelik verhoog na 6-8 weke en dan nie meer as een keer elke 4 weke nie. U dokter kan u dosis geleidelik verlaag wanneer u toestand beheer word. As u azatioprien gebruik om verwerping van nieroorplanting te voorkom, kan u dokter u met 'n hoë dosis begin en u dosis geleidelik verlaag namate u liggaam aanpas by die oorplanting.

Azathioprine beheer rumatoïede artritis, maar genees dit nie. Dit kan tot 12 weke duur voordat u die volle voordeel van azathioprine ervaar. Azathioprine verhoed die verwerping van oorplanting slegs sodra u die medikasie gebruik. Hou aan om azathioprine te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om azathioprine te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Azathioprine word ook gebruik vir die behandeling van ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum) en Crohn se siekte veroorsaak. Praat met u dokter oor die moontlike risiko's om hierdie medisyne vir u toestand te gebruik.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u azatioprien gebruik,

  • vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir azathioprine, enige ander medisyne of enige bestanddeel in azathioprine-tablette. Vra u dokter of apteker vir 'n lys van die bestanddele.
  • vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word en een van die volgende: allopurinol (Zyloprim); aminosalicylates soos mesalamine (Apriso, Asacol, Pentasa, ander), olsalazine (Dipentum), en sulfasalazine (Azulfidine); en antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
  • vertel u dokter as u enige vorm van infeksie het, of as u niersiekte het of ooit gehad het.
  • vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet geboortebeperking gebruik om seker te maak dat u of u maat nie swanger sal word terwyl u hierdie medikasie gebruik nie. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u azatioprien gebruik. Azathioprine kan die fetus benadeel.
  • as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u azatioprien gebruik.
  • het geen inentings tydens of na u behandeling sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Azathioprine kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

  • naarheid
  • braking
  • diarree

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel.

  • uitslag
  • koors
  • swakheid
  • spierpyn

Hierdie medikasie kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u azatioprien gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

  • naarheid
  • braking
  • diarree
  • keelseer, koors, kouekoors en ander tekens van infeksie

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

  • Azasan®
  • Imuran®
Laas hersien - 15/04/2019

Gewild Op Die Terrein

Wat is tweekornuêre baarmoeder, simptome en behandeling

Wat is tweekornuêre baarmoeder, simptome en behandeling

Die tweekornuatie e baarmoeder i 'n aangebore verandering, waarin die baarmoeder 'n abnormale vorm het a gevolg van die teenwoordigheid van 'n membraan wat die baarmoeder in die helfte, ge...
Aangebore gloukoom: wat dit is, waarom dit gebeur en behandeling

Aangebore gloukoom: wat dit is, waarom dit gebeur en behandeling

Aangebore gloukoom i 'n eld ame iekte in die oë wat kinder van geboorte tot 3 jaar oud raak, wat veroor aak word deur verhoogde druk in die oog a gevolg van die ophoping van vloei tof, wat di...