Etodolac
Tevrede
- Voordat u etodolac inneem,
- Etodolac kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel. Moenie meer etodolak neem voordat u met u dokter gepraat het nie.
- Simptome van oordosis kan die volgende insluit:
Mense wat nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) (behalwe aspirien) neem, soos etodolac, kan 'n hoër risiko hê om 'n hartaanval of beroerte te kry as mense wat nie hierdie medikasie gebruik nie. Hierdie gebeure kan sonder waarskuwing plaasvind en kan die dood veroorsaak. Hierdie risiko kan hoër wees vir mense wat lank NSAID's gebruik. Neem nie 'n NSAID soos etodolac as u onlangs 'n hartaanval gehad het nie, tensy u dokter dit beveel. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin hartsiektes, hartaanval of beroerte gehad het, of as u rook, en as u hoë cholesterol, hoë bloeddruk of suikersiekte gehad het of ooit gehad het. Kry dadelik mediese noodhulp as u een van die volgende simptome ervaar: pyn op die bors, kortasem, swakheid in die een of ander kant van die liggaam of slordige spraak.
As u 'n omleidingstransplantaat (CABG; 'n soort hartchirurgie) ondergaan, moet u etodolac nie direk voor of direk na die operasie neem nie.
NSAID's soos etodolac kan maagsere, bloeding of gate in die maag of derm veroorsaak. Hierdie probleme kan te eniger tyd tydens die behandeling ontwikkel, kan sonder waarskuwingsimptome voorkom en kan die dood veroorsaak. Die risiko kan hoër wees vir mense wat lank NSAID's gebruik, ouer is, swak gesondheid het of groot hoeveelhede alkohol drink terwyl u etodolac gebruik. Vertel u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirien; ander NSAID's soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); orale steroïede soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); of serotonien norepinefrien heropname-remmers (SNRI's) soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta) en venlafaxine (Effexor XR). Vertel ook aan u dokter as u maagsere of bloeding in u maag of ingewande of ander bloedingstoornis het of gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om etodolac in te neem en u dokter te kontak: maagpyn, sooibrand, bloedige braking of soos koffiegronde, bloed in die stoelgang of swart en teerige stoelgang.
Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u simptome noukeurig monitor en sal waarskynlik sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op etodolac na te gaan. Vertel u dokter hoe u voel, sodat u dokter die regte hoeveelheid medisyne kan voorskryf om u toestand met die minste risiko vir ernstige newe-effekte te behandel.
U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met etodolac begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.
Etodolac-tablette, kapsules en verlengde-vrystelling (langwerkende) tablette word gebruik om pyn, teerheid, swelling en styfheid te verlig wat veroorsaak word deur osteoartritis (artritis veroorsaak deur die afbreek van die voering van die gewrigte) en rumatoïede artritis (artritis veroorsaak deur swelling van die voering van die gewrigte). Etodolac tablette en kapsules word ook gebruik om pyn van ander oorsake te verlig. Etodolac is in 'n klas medisyne genaamd NSAID's. Dit werk deur die liggaamsproduksie van 'n stof wat pyn, koors en ontsteking veroorsaak, te stop.
Etodolac kom as 'n tablet, 'n kapsule en 'n verlengde vrystellingstablet om per mond in te neem. Om artritis te behandel, word die tablet en kapsule gewoonlik twee tot drie keer per dag geneem en die tablet met verlengde afgifte gewoonlik een keer per dag geneem. Om pyn van ander oorsake te verlig, word die tablette en kapsules gewoonlik elke 6 tot 8 uur geneem. Neem etodolac elke dag ongeveer dieselfde tyd (e) in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan nie, te verduidelik. Neem etodolac presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.
Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.
As u etodolak vir artritis gebruik, kan u dokter u met 'n hoë dosis begin en u dosis verminder sodra u simptome onder beheer is. Dit kan 1 tot 2 weke duur voordat u die volle voordeel van hierdie medikasie ervaar.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat u etodolac inneem,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir etodolak, aspirien of ander NSAID's soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn), enige ander medisyne, of enige van die onaktiewe bestanddele in etodolac-tablette, kapsules of verlengde middels. Laat tablette vry. Vra u apteker vir 'n lys van onaktiewe bestanddele.
- vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word en enige van die volgende: angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) -remmers soos benazepril (Lotensin, in Lotrel), kaptopril, enalapril (Vasotec, in vasereties), fosinopril, lisinopril in Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik, in Tarka); angiotensienreseptorblokkers soos kandesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta), en valsartan (in Exforge HCT); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoksien (Lanoksien); diuretika ('waterpille'); litium (Lithobid); en metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
- vertel u dokter as u asma het of ooit gehad het, veral as u ook gereeld opgestopte of loopneus of neuspoliepe het (swelling in die voering van die neus); hartversaking; swelling van die hande, voete, enkels of onderbene; of nier- of lewersiekte.
- vertel u dokter as u swanger is, veral as u ongeveer 20 weke of later swanger is, u van plan is om swanger te word of as u borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u etodolac inneem. Etodolac kan die fetus benadeel en probleme met die bevalling veroorsaak as dit ongeveer 20 weke of later tydens swangerskap geneem word. Moenie etodolac inneem na of na 20 weke van swangerskap nie, tensy u dokter dit aanraai.
- praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die inname van etodolac as u 75 jaar of ouer is. Neem hierdie medikasie nie vir 'n langer tydperk of teen 'n hoër dosis as wat u dokter aanbeveel nie.
- as u 'n operasie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u etodolak inneem.
Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.
Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.
Etodolac kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- hardlywigheid
- diarree
- gas of opgeblasenheid
- braking
- hoofpyn
- duiseligheid
- in die ore lui
- loopneus
- keelseer
- versteurde visie
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel. Moenie meer etodolak neem voordat u met u dokter gepraat het nie.
- onverklaarbare gewigstoename
- kortasem of asemhalingsprobleme
- swelling in die buik, voete, enkels of onderbene
- swelling in die oë, gesig, lippe, tong, keel of hande
- koors of kouekoors
- blase
- uitslag
- jeuk
- korwe
- heesheid
- sukkel om te sluk
- vergeling van die vel of oë
- oormatige moegheid
- ongewone bloeding of kneusing
- gebrek aan energie
- eetlus verloor
- pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
- griepagtige simptome
- bleek vel
- vinnige hartklop
- bewolkte, verkleurde of bloedige urine
- moeilike of pynlike urinering
- rugpyn
Etodolac kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Moenie dosisse etodolac-tablette vooraf voorberei nie; hou die tablette in die oorspronklike houer totdat u gereed is om dit in te neem. Stoor etodolac by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).
Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.
In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.
Simptome van oordosis kan die volgende insluit:
- gebrek aan energie
- lomerigheid
- naarheid
- braking
- maagpyn
- bloedige, swart of teer stoelgang
- braaksel wat bloedig is of soos koffiegronde lyk
- koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
Voordat u enige laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u etodolac inneem.
As u suikersiekte het en u urine vir ketone toets, moet u weet dat etodolac die resultate van hierdie tipe toets kan beïnvloed. Praat met u dokter oor hoe u u diabetes moet monitor terwyl u etodolac gebruik.
Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Lodine®¶
- Lodine® XL¶
¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.
Laas hersien - 15/03/2021