Klaritromisien, mondelinge tablet

Tevrede

• Hoogtepunte vir klaritromisien
• Klaritromisien newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Belangrike waarskuwings
• Wat is klaritromisien?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Clarithromycin kan interaksie hê met ander medisyne
• Geneesmiddels wat u nie met klaritromisien moet gebruik nie
• Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog
• Interaksies wat u middels minder effektief kan maak
• Clarithromycin waarskuwings
• Allergie waarskuwing
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Hoe om klaritromisien te gebruik
• Vorme en sterkpunte
• Dosis vir akute sinusitis
• Dosis vir akute verergering van chroniese brongitis
• Dosis vir longontsteking wat deur die gemeenskap verkry word
• Dosis vir ongekompliseerde vel- en velstruktuurinfeksies
• Dosis vir die behandeling en voorkoming van mikobakteriële infeksies
• Dosis vir akute otitis media
• Dosis vir helicobacter pylori-infeksie en siekte van die duodenale ulkus
• Dosis vir faringitis of mangelontsteking
• Neem soos aangedui
• Belangrike oorwegings om hierdie middel in te neem
• Generaal
• Berging
• Hervullings
• Reis
• Kliniese monitering
• Is daar alternatiewe?

Hoogtepunte vir klaritromisien

1. Clarithromycin orale tablet is beskikbaar as 'n generiese middel en 'n handelsmerk. Handelsnaam: Biaxin.
2. Clarithromycin orale tablet kom in 'n onmiddellike vrystellingsvorm en 'n verlengde vrystellingvorm. Clarithromycin kom ook as 'n mondelinge suspensie.
3. Hierdie middel word gebruik om sekere infeksies wat deur bakterieë veroorsaak word, te voorkom en te behandel.

Klaritromisien newe-effekte

Clarithromycin orale tablet veroorsaak nie slaperigheid nie. Dit kan egter ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van klaritromisien orale tablet kan insluit:

• maagpyn
• diarree
• naarheid
• braking
• abnormale smaak in jou mond

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Lewerprobleme. Simptome kan insluit:
  • moegheid of swakheid
  • eetlus verloor
  • pyn in die boonste maag
  • donkerkleurige urine
  • verkleuring van u vel of die wit van u oë
• Hartslag probleme. Simptome kan insluit:
  • vinnige of chaotiese hartklop
• Allergiese of hipersensitiwiteitsreaksies. Simptome kan insluit:
  • velreaksies soos pynlike uitslag, rooi of pers kolle op die vel of blase
  • probleme met asemhaling
  • swelling in u gesig, lippe, tong of keel

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Belangrike waarskuwings

• Waarskuwing van lewerprobleme: Hierdie middel kan lewerprobleme veroorsaak. Vertel u dokter as u simptome van lewerprobleme het. Dit sluit in donkerkleurige urine, jeukerigheid, boonste maagpyn, verlies aan eetlus of vergeling van u vel of die wit van u oë.
• QT verlenging waarskuwing: Klaritromisien kan die hartritmeprobleem QT-verlenging veroorsaak. Hierdie toestand kan vinnige, chaotiese hartklop veroorsaak.
• Waarskuwing oor diarree: Byna alle antibiotika, insluitend klaritromisien, kan veroorsaak Clostridium difficilegeassosieerde diarree. Hierdie siekte kan wissel van ligte diarree tot ernstige inflammasie in u dikderm. Dit kan dodelik wees (dood veroorsaak). Bel u dokter as u diarree het tydens of na die behandeling met hierdie middel.
• Langtermynsterfteswaarskuwing: Vir 1 tot 10 jaar na die inname van hierdie middel, kan mense met kransslagaders om enige rede 'n verhoogde risiko hê om te sterf. Die voordele van hierdie geneesmiddel moet teen hierdie risiko afgeweeg word.

Wat is klaritromisien?

Clarithromycin orale tablet is 'n voorskrifgeneesmiddel wat beskikbaar is as die handelsmerk Biaxin. Dit is ook beskikbaar as 'n generiese middel. Generiese medisyne kos gewoonlik minder. In sommige gevalle is hulle dalk nie in elke sterkte of vorm beskikbaar as die handelsnaamweergawe nie.

Clarithromycin orale tablet kom in 'n onmiddellike vrystellingsvorm en 'n verlengde vrystellingvorm. Clarithromycin kom ook as 'n mondelinge suspensie.

Hoekom dit gebruik word

Clarithromycin word gebruik om sekere infeksies wat deur bakterieë veroorsaak word, te voorkom en te behandel.

Klaritromisien kan saam met ander middels (ethambutol, rifampien, amoksisillien, lansoprazool, omeprazool of bismut) gebruik word om maagsere of mikobakteriese infeksies te behandel.

Hoe dit werk

Klaritromisien behoort tot 'n klas medisyne genaamd antibiotika (makroliede). 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Clarithromycin werk deur te keer dat die bakterieë wat veroorsaak dat 'n infeksie vermeerder.

Hierdie middel moet slegs gebruik word vir die behandeling of voorkoming van bakteriële infeksies. Dit moet nie gebruik word vir die behandeling van virusse soos verkoue nie.

Clarithromycin kan interaksie hê met ander medisyne

Clarithromycin orale tablet kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Geneesmiddels wat u nie met klaritromisien moet gebruik nie

Die gebruik van sekere middels met klaritromisien kan gevaarlike effekte in u liggaam veroorsaak. Voorbeelde van dwelms wat u nie met klaritromisien moet inneem nie, is:

• Kolchisien. As u nier- of lewerprobleme het, moet u nie colchicine en klaritromisien saamneem nie. Mense met lewerprobleme kan hoër vlakke van colchicine in hul liggaam hê. As u hierdie middels saamneem, kan u die risiko vir newe-effekte verhoog.
• Geneesmiddels wat gebruik word om cholesterol te behandel (statiene), soos simvastatin en lovastatien. Die gebruik van hierdie middels met klaritromisien kan ernstige spierprobleme veroorsaak.
• Sildenafil, tadalafil, en vardenafil. As u hierdie medisyne saam met klaritromisien neem, kan dit die vlakke in u liggaam opbou en meer newe-effekte veroorsaak.
• Ergotamien en dihidroergotamien. As u hierdie middels saam met klaritromisien neem, kan u bloedvate skielik vernou (vasospasma). Dit kan ook verminder bloedvloei na u arms en bene.
• Pimozide. Die gebruik van hierdie middel saam met klaritromisien kan ernstige, abnormale hartritmes tot gevolg hê.
• MIV-middels, soos atazanavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, indinavir, en saquinavir. Hierdie middels kan in u liggaam opbou of klaritromisien in u liggaam opbou. Dit kan meer newe-effekte veroorsaak of veroorsaak dat een van die middels nie so effektief is nie.
• Medisyne vir infeksie van hepatitis C-virus, soos ombitasvir, telaprevir, en paritaprevir. Hierdie middels kan in u liggaam opbou of klaritromisien in u liggaam opbou. Dit kan meer newe-effekte veroorsaak of veroorsaak dat een van die middels nie so effektief is nie.
• Swammiddels, soos itrakonasool, ketokonasool, en vorikonazool. Hierdie middels kan in u liggaam opbou of klaritromisien in u liggaam opbou. Dit kan meer newe-effekte veroorsaak of veroorsaak dat een van die middels nie so effektief is nie.
• Ander antibiotika, soos telitromisien. Hierdie middels kan in u liggaam opbou of klaritromisien in u liggaam opbou. Dit kan meer newe-effekte veroorsaak of veroorsaak dat een van die middels nie so effektief is nie.

Interaksies wat u risiko vir newe-effekte verhoog

Die gebruik van klaritromisien saam met sekere medisyne kan meer newe-effekte veroorsaak. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Bensodiasepiene, soos triazolam en midazolam. As u hierdie middels saamneem, kan u meer verdowend en slaperig voel.
• Insulien en seker orale diabetesmedisyne, soos nateglinide, pioglitazone, repaglinide, en rosiglitazone. U kan 'n beduidende afname in u bloedsuikervlakke hê. U moet u bloedsuikervlakke noukeurig monitor terwyl u hierdie middels saam inneem.
• Warfarin. U kan meer bloeding hê. U dokter sal u noukeurig monitor as u hierdie middels saamneem.
• Geneesmiddels wat gebruik word om cholesterol te behandel (statiene), soos atorvastatien en pravastatien. As u hierdie middels saamneem, kan dit spierprobleme veroorsaak. U dokter kan die dosis statine verander as u hierdie middels saam moet neem.
• Kinidien en disopiramied. As u hierdie middels saamneem, kan dit ernstige abnormale hartritmes veroorsaak. U dokter kan u hartritme en die vlakke van kinidien of disopiramied in u liggaam monitor.
• Bloeddrukmiddels (kalsiumkanaalblokkers), soos verapamil, amlodipien, diltiasem, en nifedipien. As u hierdie middels saamneem, kan dit bloeddruk en nierprobleme laat daal.
• Teofillien. U dokter kan u bloedvlakke van teofillien monitor.
• Karbamazepien. U dokter kan u bloedvlakke van karbamazepien monitor.
• Digoksien. U dokter kan u digoksienbloedvlakke monitor.
• Quetiapine. Die gebruik van hierdie middel saam met klaritromisien kan slaperigheid, lae bloeddruk tydens staan, verwarring en hartritmeprobleme veroorsaak. U dokter moet u noukeurig monitor met hierdie kombinasie.

Interaksies wat u middels minder effektief kan maak

Wanneer sekere middels saam met klaritromisien gebruik word, werk dit dalk nie so goed nie. Dit is omdat die hoeveelheid van hierdie middels in u liggaam verminder kan word. 'N Voorbeeld van hierdie middels sluit in zidovudine. U moet klaritromisien en zidovudien minstens 2 uur uit mekaar neem.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Clarithromycin waarskuwings

Hierdie dwelm kom met verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Klaritromisien kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

• korwe
• probleme met asemhaling
• swelling in u gesig, lippe, tong of keel

Bel 911 of gaan na die naaste noodkamer as u hierdie simptome kry. Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met kransslagadersiekte: Vir 1 tot 10 jaar nadat u hierdie middel geneem het, kan u om enige rede 'n verhoogde risiko hê om te sterf. Navorsers het nog nie die oorsaak van hierdie risiko vasgestel nie. Voordat u hierdie geneesmiddel gebruik, moet u met u dokter praat oor die voordele van hierdie middel teenoor hierdie risiko.

Vir mense met nierprobleme: Hierdie middel word deur u niere afgebreek. As u niere nie so goed werk nie, kan hierdie middel in u liggaam opbou. Dit kan meer newe-effekte veroorsaak. As u ernstige nierprobleme het, het u dalk 'n laer dosis nodig, of u moet 'n ander skedule benodig.

Vir mense met myasthenia gravis: As u myasthenia gravis het ('n toestand wat spierswakheid veroorsaak), kan hierdie middel u simptome vererger.

Vir mense met 'n geskiedenis van abnormale hartritmes: Praat met u dokter of hierdie middel veilig is vir u. Hierdie middel kan u risiko van hartverwante sterftes verhoog.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Clarithromycin is 'n kategorie C swangerskap dwelm. Dit beteken twee dinge:

1. Navorsing by diere het nadelige gevolge vir die fetus getoon as die moeder die dwelm inneem.
2. Daar is nie genoeg studies by mense gedoen om seker te maak hoe die middel die fetus kan beïnvloed nie.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Klaritromisien moet slegs tydens swangerskap gebruik word as die potensiële voordeel die risiko regverdig.

Vir vroue wat borsvoed: Klaritromisien gaan oor in borsmelk en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir kinders: Daar is nie getoon dat hierdie middel veilig en effektief is vir mense jonger as 18 jaar vir die behandeling van akute verergering van chroniese brongitis en Helicobacter pylori-infeksie en duodenale ulkusiekte nie. Die veiligheid van klaritromisien is nie bestudeer by mense jonger as 20 maande met mycobacterium vogelkompleks nie. Hierdie middel is nie bestudeer by kinders jonger as 6 maande vir ander infeksies nie. Dit moet nie by kinders jonger as 6 maande gebruik word nie.

Hoe om klaritromisien te gebruik

Hierdie dosisinligting is vir orale tablet klaritromisien. Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

• jou ouderdom
• die toestand wat behandel word
• hoe ernstig u toestand is
• ander mediese toestande wat u het
• hoe u op die eerste dosis reageer

Vorme en sterkpunte

Handelsmerk: Biaxin

• Vorm: orale tablet met onmiddellike vrystelling
• Sterkpunte: 250 mg en 500 mg

Generies: Klaritromisien

• Vorm: orale tablet met onmiddellike vrystelling
• Sterkpunte: 250 mg, 500 mg

• Vorm: mondelinge tablet met verlengde vrystelling
• Sterkpunte: 500 mg

Dosis vir akute sinusitis

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

• Mondelinge tablet: 500 mg word elke 12 uur vir 14 dae geneem
• Orale tablet met verlengde vrystelling: 1000 mg word elke 24 uur vir 14 dae geneem

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole daaglikse dosis is 15 mg / kg / dag. Dit moet in twee daaglikse dosisse gegee word, elke 12 uur, vir tien dae (tot die dosis volwassenes).

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir akute verergering van chroniese brongitis

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

• Orale tablet: 250 of 500 mg geneem elke 12 uur vir 7-14 dae, afhangende van die tipe bakterieë wat die infeksie veroorsaak
• Orale tablet met verlengde vrystelling: 1000 mg word elke 24 uur vir 7 dae geneem

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Daar is nie getoon dat hierdie middel veilig en effektief is vir mense jonger as 18 jaar vir hierdie toestand nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir longontsteking wat deur die gemeenskap verkry word

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

• Orale tablet: 250 mg geneem elke 12 uur vir 7-14 dae, afhangende van die tipe bakterieë wat die infeksie veroorsaak
• Orale tablet met verlengde vrystelling: 1000 mg word elke 24 uur vir 7 dae geneem

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole daaglikse dosis is 15 mg / kg / dag. Dit moet in twee daaglikse dosisse gegee word, elke 12 uur, vir tien dae (tot die dosis volwassenes).

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir ongekompliseerde vel- en velstruktuurinfeksies

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

Orale tablet: 250 mg geneem elke 12 uur vir 7-14 dae

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole daaglikse dosis is 15 mg / kg / dag. Dit moet in twee daaglikse dosisse gegee word, elke 12 uur, vir tien dae (tot die dosis volwassenes).

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: As u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir die behandeling en voorkoming van mikobakteriële infeksies

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

Mondelinge tablet: 500 mg twee keer per dag geneem

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole dosis is 7,5 mg / kg elke 12 uur, tot 500 mg elke 12 uur.

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir akute otitis media

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

Hierdie middel word nie in hierdie ouderdomsgroep vir hierdie toestand gebruik nie.

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole daaglikse dosis is 15 mg / kg / dag. Dit moet in twee daaglikse dosisse gegee word, elke 12 uur, vir tien dae (tot die dosis volwassenes).

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir helicobacter pylori-infeksie en siekte van die duodenale ulkus

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

• Mondelinge tablet: u dosis hang af van watter middels u klaritromisien gebruik.
• Met amoksisillien en omeprazol of lansoprazool: 500 mg elke 12 uur vir 10 tot 14 dae geneem
• Met omeprazol: 500 mg word elke 8 uur vir 14 dae geneem

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Daar is nie getoon dat hierdie middel veilig en effektief is vir mense jonger as 18 jaar vir hierdie toestand nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Dosis vir faringitis of mangelontsteking

Volwasse dosis (18 jaar en ouer)

Orale tablet: 250 mg geneem elke 12 uur vir 10 dae

Kinderdosering (ouderdomme 6 maande – 17 jaar)

Die aanbevole daaglikse dosis is 15 mg / kg / dag. Dit moet in twee daaglikse dosisse gegee word, elke 12 uur, vir tien dae (tot die dosis volwassenes).

Kinderdosering (ouderdomme 0–5 maande)

Daar is nie bevestig dat hierdie middel veilig en effektief is vir gebruik by mense jonger as 6 maande nie.

Spesiale oorwegings

Mense met nierprobleme: as u kreatinienopruiming ('n merker van nierfunksie) minder as 30 ml / min is, sal u dokter u die helfte van die standaard dosis gee.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Clarithromycin orale tablet word gebruik vir korttermynbehandeling. Dit hou risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf aanvaar nie.

As u ophou om die dwelm te gebruik of dit glad nie inneem nie: As u nie hierdie middel gebruik nie, kan u infeksie nie verbeter nie, of kan dit erger word.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome kan insluit:

• maagpyn
• diarree
• naarheid
• braking

Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U simptome van u infeksie en u infeksie moet verdwyn as hierdie middel werk.

Belangrike oorwegings om hierdie middel in te neem

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter klaritromisien orale tablet voorskryf.

Generaal

• U kan die tablette met onmiddellike afgifte saam met of sonder kos neem. Neem die tablette met verlengde vrystelling saam met voedsel.
• U kan die tablette met verlengde vrystelling verpletter. U moet nie die tablette met onmiddellike vrystelling sny nie. Sluk hulle heel in.

Berging

• Stoor klaritromisien tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C).
• Moenie enige vorms van hierdie middel in die yskas sit nie.
• Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

• Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
• Moenie bekommerd wees oor x-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie seermaak nie.
• U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte verpakking by u.
• Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Kliniese monitering

U en u dokter moet sekere gesondheidskwessies monitor. Dit kan help om te verseker dat u veilig bly terwyl u hierdie middel gebruik. Hierdie monitering kan gedoen word met behulp van:

• Lewerfunksietoetse. U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u lewer werk. As u lewer nie goed werk nie, kan u dokter u stop om hierdie middel te gebruik.
• Nierfunksietoetse. U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u niere werk. As u niere nie goed werk nie, kan u dokter u 'n laer dosis van die middel gee.
• Witbloedseltelling. U dokter kan bloedtoetse doen om na te gaan hoe goed u liggaam en medisyne die infeksie beveg. As u vlakke nie verbeter nie, kan u dokter u stop om die medisyne te stop en 'n ander aan te beveel.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.