Epiploïese blindedermontsteking

Tevrede

• Wat is die simptome van epiploïese blindedermontsteking?
• Wat veroorsaak epiploïese appendagitis?
• Primêre epiploïese blindedermontsteking
• Sekondêre epiploïese blindedermontsteking
• Wie kry epiploïese appendagitis?
• Hoe word dit gediagnoseer?
• Wat is die behandeling vir epiploïese blindedermontsteking?
• Wat is die vooruitsig?

Wat is epiploïese appendagitis?

Epiploïese blindedermontsteking is 'n seldsame toestand wat intense maagpyn veroorsaak. Dit word dikwels verkeerdelik beskou as ander toestande, soos divertikulitis of blindedermontsteking.

Dit gebeur as u bloedvloei verloor na baie klein sakkies vet wat oor die dikderm of dikderm geleë is. Hierdie vetweefsel kry sy bloedtoevoer uit klein vate wat aan die buitekant van die dikderm geheg is. Omdat hierdie sakkies weefsel dun en smal is, kan die bloedtoevoer maklik afgesny word. As dit gebeur, word die weefsel ontsteek. Hierdie sakkies word epiploïese aanhangsels genoem. Mense het gewoonlik tussen 50 en 100 daarvan oor hul dikderm.

Anders as die toestande waarmee dit dikwels verwar word, benodig epiploïese blindedermontsteking gewoonlik geen chirurgiese behandeling nie.

Wat is die simptome van epiploïese blindedermontsteking?

Die belangrikste simptoom van epiploïese appendagitis is buikpyn. Die epiploïese aanhangsels aan die linkerkant van u dikderm is meestal groter en kwesbaarder om verdraai of geïrriteerd te raak. As gevolg hiervan voel u meer geneig om pyn in u linker onderbuik te hê. Lees meer oor ander oorsake van pyn in u linkerbuik.

U kan ook sien dat die pyn kom en gaan. As u op die gebied wat seermaak, druk, kan u teer voel as u u hand verwyder. Die pyn word dikwels erger as u strek, hoes of diep asemhaal.

In teenstelling met ander buiktoestande, bly die pyn gewoonlik op dieselfde plek sodra dit begin. Bloedtoetse is gewoonlik normaal. Dit is ook selde om:

• naarheid
• koors
• braking
• eetlus verloor
• diarree

Wat veroorsaak epiploïese appendagitis?

Daar is twee kategorieë van epiploïese appendagitis: primêre epiploïese appendagitis en sekondêre epiploïese appendagitis. Alhoewel albei 'n verlies aan bloedtoevoer na u epiploïese aanhangsels behels, het hulle verskillende oorsake.

Primêre epiploïese blindedermontsteking

Primêre epiploïese blindedermontsteking vind plaas wanneer die bloedtoevoer na u epiploïese aanhangsels afgesny word. Soms word 'n aanhangsel verdraai, wat bloedvate knyp en die vloei van bloed stop. In ander gevalle kan die bloedvate skielik ineenstort of bloedklont kry. Dit blokkeer die vloei van bloed na die aanhangsel.

Sekondêre epiploïese blindedermontsteking

Sekondêre epiploïese blindedermontsteking kom voor wanneer die weefsel rondom die dikderm, of die dikderm self, besmet raak of ontsteek word, soos by divertikulitis of blindedermontsteking. Enige ontsteking en swelling wat die bloedvloei in en om die dikderm verander, kan na die aanhangsels beweeg.

Wie kry epiploïese appendagitis?

Min dinge verhoog u risiko om epiploïese blindedermontsteking te ontwikkel. Dit lyk egter asof dit meer algemeen voorkom by mans tussen die ouderdomme van.

Ander moontlike risikofaktore sluit in:

• Vetsug. Vetsug kan die aantal aanhangsels verhoog.
• Groot maaltye. As u groter maaltye eet, kan dit die bloedvloei na die dermkanaal verander.

Hoe word dit gediagnoseer?

Diagnose van epiploïese appendagitis behels gewoonlik die uitsluiting van ander toestande met soortgelyke simptome, soos divertikulitis of blindedermontsteking. U dokter sal u eers 'n fisiese ondersoek aflê en u simptome en mediese geskiedenis ondersoek.

Hulle kan ook 'n bloedtoets uitvoer om na u witbloedseltelling te kyk. As dit abnormaal verhoog is, is dit meer waarskynlik dat u divertikulitis of 'n ander toestand het. U kan ook koors hê as u divertikulitis het, wat gebeur as sakkies uit u dikderm ontsteek of besmet raak.

U benodig dalk ook 'n CT-skandering. Hierdie beeldingstoets gee u dokter 'n beter oorsig van u buik. Dit stel hulle in staat om te sien wat u simptome kan veroorsaak. Epiploïese blindedermontsteking lyk anders as 'n CT-skandering in vergelyking met ander dermprobleme.

Wat is die behandeling vir epiploïese blindedermontsteking?

Epiploïese appendagitis word gewoonlik as 'n selfbeperkende siekte beskou. Dit beteken dat dit vanself verdwyn sonder behandeling. Intussen kan u dokter voorstel dat u pynstillers sonder voorskrif gebruik, soos paracetamol (Tylenol) of ibuprofen (Advil). In sommige gevalle benodig u antibiotika. U simptome moet binne 'n week begin verbeter.

Chirurgie kan nodig wees in gevalle van beduidende komplikasies of herhalende episodes.

Daar is geen spesifieke dieet wat iemand met epiploïese blindedermontsteking moet of nie moet volg nie. Aangesien vetsug en die eet van groot maaltye risiko's lyk, kan dit egter voorkom dat u 'n gebalanseerde dieet met porsiebeheer behou om 'n gesonde gewig te behou.

Gevalle van sekondêre epiploïese appendagitis verdwyn gewoonlik sodra die onderliggende toestand behandel is. Afhangend van die toestand, moet u u blindederm, galblaas of ander dermchirurgie verwyder.

Wat is die vooruitsig?

Alhoewel die pyn van epiploïese appendagitis intens kan wees, gaan die toestand gewoonlik binne ongeveer 'n week vanself op.

Hou in gedagte dat hierdie toestand relatief skaars is. As u erge buikpyn het, is dit die beste om u dokter te besoek, sodat hulle ander moontlike en meer algemene oorsake kan bepaal wat chirurgiese behandeling benodig, soos blindedermontsteking.