Wat is blou sclera, moontlike oorsake en wat om te doen

Tevrede

• Moontlike oorsake
• 1. Ystertekort bloedarmoede
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfansindroom
• 4. Ehlers-Danlos sindroom
• 5. Gebruik van medisyne

Blou sclera is die toestand wat voorkom wanneer die wit deel van die oë blou word, iets wat by sommige babas tot 6 maande oud waargeneem kan word, en kan byvoorbeeld ook by bejaardes ouer as 80 jaar gesien word.

Hierdie toestand kan egter verband hou met die voorkoms van ander siektes soos ystertekortanemie, osteogenesis imperfecta, sommige sindrome en selfs die gebruik van sekere medisyne.

Die diagnose van siektes wat lei tot die voorkoms van blou sklera, moet deur 'n huisarts, kinderarts of ortopeed gemaak word en word deur die persoon se kliniese en familiegeskiedenis, bloed- en beeldingstoetse gedoen. Die aangeduide behandeling hang af van die tipe en erns van die siekte, wat veranderinge in die dieet, die gebruik van medisyne of fisiese terapie kan insluit.

Moontlike oorsake

Blou sclera kan voorkom as gevolg van verminderde yster in die bloed of defekte in die produksie van kollageen, wat lei tot die opkoms van siektes soos:

1. Ystertekort bloedarmoede

Ystertekortanemie word gedefinieer deur hemoglobienwaardes in die bloed, gesien in die toets as Hb, onder normaal as minder as 12 g / dL by vroue of 13,5 g / dL by mans. Simptome van hierdie soort bloedarmoede sluit in swakheid, hoofpyn, menstruasieveranderings, oormatige moegheid en kan selfs lei tot die voorkoms van blou sklera.

Wanneer simptome voorkom, word dit aanbeveel om hulp te soek by 'n huisarts of hematoloog wat toetse soos 'n volledige bloedtelling en ferritindosis sal aanvra om te kontroleer of die persoon bloedarmoede het en die graad van die siekte. Lees meer oor hoe om ystertekortanemie te identifiseer.

Wat om te doen: nadat die dokter die diagnose gemaak het, sal behandeling aangedui word, wat gewoonlik bestaan ​​uit die gebruik van ystersulfaat en die inname van ysterryke voedsel wat rooivleis, lewer, pluimveevleis, vis en donkergroen groente, tussen ander kan wees. Voedsel wat ryk is aan vitamien C, soos lemoen, acerola en suurlemoen, kan ook aanbeveel word, want dit het ysteropname verbeter.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is 'n sindroom wat beenbrekbaarheid veroorsaak as gevolg van genetiese afwykings wat verband hou met kollageen tipe 1. Die tekens van hierdie sindroom begin in die kinderjare verskyn, waarvan een van die belangrikste tekens die blou sklera is. Kom meer te wete oor ander tekens van osteogenesis imperfecta.

Sommige misvormings in die skedel en die ruggraat, sowel as die losbandigheid van die beenligamente, is in hierdie toestand baie sigbaar. Die beste manier waarop die kinderarts of ortopeed die onvolmaakte osteogenese ontdek, is deur die tekens te ontleed. Die dokter kan 'n panoramiese röntgenfoto bestel om die omvang van die siekte te verstaan ​​en die toepaslike behandeling aan te dui.

Wat om te doen: As u na die voorkoms van blou skleras en beenvervormings kyk, is dit die beste om na 'n kinderarts of ortopeed te soek om die onvolmaakte osteogenese te bevestig en om die toepaslike behandeling aan te dui, wat die gebruik van bisfosfonate in die aar kan wees, dit is medisyne om versterk die bene. Oor die algemeen is dit ook nodig om mediese toestelle te gebruik om die ruggraat te stabiliseer en fisioterapiesessies te doen.

3. Marfansindroom

Marfan-sindroom is 'n oorerflike siekte wat veroorsaak word deur 'n dominante geen, wat die werking van die hart, oë, spiere en bene in gevaar stel. Hierdie sindroom veroorsaak okulêre manifestasies, soos die blou sclera en veroorsaak arachnodactyly, dit is wanneer die vingers oordrewe lank is, die borsbeen verander en die ruggraat meer krom na een kant laat.

Vir gesinne wat gevalle van hierdie sindroom het, word aanbeveel om genetiese berading uit te voer waarin die gene geanaliseer word en 'n span professionele persone leiding sal gee oor die behandeling. Vind meer uit oor wat genetiese berading is en hoe dit gedoen word.

Wat om te doen: die diagnose van hierdie sindroom kan tydens swangerskap gemaak word, maar as daar agterdog is na die geboorte, kan die pediater genetiese toetse en bloed- of beeldingstoetse aanbeveel om na te gaan watter liggaamsdele die sindroom bereik het. Aangesien Marfan se sindroom geen genesing het nie, is die behandeling gebaseer op die beheer van veranderinge in die organe.

4. Ehlers-Danlos sindroom

Ehlers-Danlos-sindroom is 'n reeks oorerflike siektes wat gekenmerk word deur 'n gebrek aan die produksie van kollageen, wat lei tot die elastisiteit van die vel en gewrigte, sowel as probleme met die ondersteuning van die wande van die arteries en bloedvate. Kom meer te wete oor die Ehlers-Danlos-sindroom.

Simptome wissel van persoon tot persoon, maar verskillende veranderinge kan voorkom, soos ontwrigtings in die liggaam, kneusplekke op die spiere en mense met hierdie sindroom kan 'n dunner as normale vel op hul neus en lippe hê, wat veroorsaak dat beserings meer gereeld voorkom. Die diagnose moet deur 'n kinderarts of huisarts gemaak word deur middel van 'n persoon se kliniese en familiegeskiedenis.

Wat om te doen: na bevestiging van die diagnose kan opvolg met dokters van verskillende spesialiteite, soos kardioloog, oogarts, dermatoloog, rumatoloog, aanbeveel word, sodat ondersteuningsmaatreëls getref word om die gevolge van die sindroom in die verskillende organe te verminder, aangesien die siekte het geen geneesmiddel nie en is geneig om mettertyd erger te word.

5. Gebruik van medisyne

Die gebruik van sommige soorte medisyne kan ook lei tot die voorkoms van blou sklera, soos minosiklien in hoë dosisse en by mense wat dit al langer as 2 jaar gebruik. Ander middels om sommige soorte kanker te behandel, soos mitoxantrone, kan ook veroorsaak dat die sclera blou word, behalwe dat die spykers depigmenteer en dit met 'n grys kleur laat.

Wat om te doen: hierdie situasies is baie skaars, maar as iemand een van hierdie medisyne gebruik en sien dat die wit deel van die oog bloukleurig is, is dit belangrik om die dokter wat die medikasie gegee het in kennis te stel, sodat die suspensie, dosis verander of ruil vir 'n ander medisyne.