Die bestuur van die "wat as" wanneer u met Hep leef C

Tevrede

• Die hantering van vrees
• Kommer en depressie
• Soek 'n bekende gesig
• Stigma in die gesig staar
• Almal verdien hul genesing

Toe ek in 2005 met hepatitis C-infeksie gediagnoseer is, het ek geen idee wat ek kon verwag nie.

My ma is pas gediagnoseer, en ek het gesien hoe sy vinnig van die siekte verswak. Sy is in 2006 oorlede aan komplikasies van hepatitis C-infeksie.

Dit is my gelaat om hierdie diagnose alleen te ondervind, en vrees het my verteer. Daar was soveel dinge waaroor ek my bekommer het: my kinders, wat mense van my gedink het en of ek die siekte aan ander sou oordra.

Voordat my ma oorlede is, het sy my hand in haar geneem en streng gesê: 'Kimberly Ann, jy moet dit doen, skat. Nie sonder bakleiery nie! ”

En dit is presies wat ek gedoen het. Ek het 'n grondslag in my moeder se geheue begin en geleer om die negatiewe gedagtes wat my gedagtes teister, in die gesig te staar.

Hier is 'n paar van die "wat as" wat ek ervaar het na my hepatitis C-diagnose, en hoe ek hierdie kommerwekkende gedagtes reggekry het.

Die hantering van vrees

Vrees is 'n algemene reaksie na 'n hepatitis C-diagnose. Dit is maklik om geïsoleer te voel, veral as u nie seker is wat hepatitis C is nie en as u die gevolge van stigma ervaar.

Onmiddellike skaamte het oor my gekom. Aanvanklik wou ek nie hê dat iemand moet weet dat ek positief is vir die hepatitis C-virus nie.

Ek het die verwerping en negatiewe reaksies gesien van mense wat my ma geken het nadat hulle geleer het dat sy dit gehad het. Na my diagnose het ek myself begin afsonder van vriende, familie en die wêreld.

Kommer en depressie

My onmiddellike lewensuitkyk is gestaak ná my diagnose. Ek het nie meer van 'n toekoms gedroom nie. My persepsie van hierdie siekte was dat dit 'n doodsvonnis was.

Ek het in 'n donker depressie gesink. Ek kon nie slaap nie en ek was bang vir alles. Ek was bekommerd oor die oordrag van die siekte aan my kinders.

Elke keer as ek 'n bloedneus gehad het of myself gesny het, het ek paniekerig geraak. Ek het Clorox-doekies oral saamgeneem en my huis met bleikmiddel skoongemaak. Destyds het ek nie presies geweet hoe die hepatitis C-virus versprei word nie.

Ek het ons huis 'n steriele plek gemaak. In die proses het ek myself van my gesin geskei. Ek het nie bedoel nie, maar omdat ek bang was, het ek dit wel gedoen.

Soek 'n bekende gesig

Ek gaan na my lewer dokters en kyk na die gesigte wat in die wagkamer sit en wonder wie ook hepatitis C het.

Maar hepatitis C-infeksie het geen eksterne tekens nie. Mense het nie 'n rooi "X" op hul voorkoppe wat verklaar dat hulle dit het nie.

Troos lê in die wete dat jy nie alleen is nie. Om iemand anders te sien of te ken wat met hepatitis C leef, gee ons die veiligheid dat dit wat ons voel werklik is.

Terselfdertyd het ek myself bevind dat ek nooit 'n ander persoon op straat in die oë kyk nie. Ek sou gedurig oogkontak vermy, bang dat hulle regdeur my kon sien.

Ek het stadig van die gelukkige Kim verander na iemand wat elke oomblik in vrees geleef het. Ek kon nie ophou dink aan wat ander van my dink nie.

Stigma in die gesig staar

Ongeveer 'n jaar nadat my ma oorlede is en ek meer van die siekte geweet het, het ek besluit om vrymoedig te wees. Ek het my storie op 'n stuk papier saam met my prentjie gedruk en op die voorste toonbank van my maatskappy gesit.

Ek was bang oor wat mense sou sê. Uit ongeveer 50 klante het ek een gehad wat my nooit weer naby hom kon laat kom nie.

Aanvanklik was ek aanstootlik en wou op hom skree omdat hy so onbeskof was. Hy was die een wat ek in die openbaar gevrees het. Dit was hoe ek verwag het om deur almal behandel te word.

Ongeveer 'n jaar later lui die deurklokkie by my winkel en ek sien hierdie man by my toonbank staan. Ek het ondertoe gegaan, en om een ​​of ander vreemde rede het hy nie soos die honderd keer tevore teruggestap nie.

Verbaas oor sy optrede sê ek hallo. Hy het gevra om na die ander kant van die toonbank te kom.

Hy het my vertel dat hy homself skaam vir hoe hy my behandel het, en my die grootste drukkie ooit gegee. Hy het my storie gelees en navorsing gedoen oor hepatitis C en self gaan toets. Hy is ook 'n veteraan in die see en hy is ook met hepatitis C gediagnoseer.

Beide van ons was op hierdie stadium in trane. Nege jaar later is hy nou genees van hepatitis C en een van my beste vriende.

Almal verdien hul genesing

As u dink dat daar geen hoop is of niemand dit kan verstaan ​​nie, dink aan die verhaal hierbo. Vrees verhinder ons om 'n goeie stryd te kan voer.

Ek het nie die selfvertroue gehad om uit te tree en my gesig daar buite te plaas voordat ek alles oor hepatitis C begin leer het nie. Ek was moeg om met my kop na onder te loop. Ek was moeg om skaam te wees.

Dit maak nie saak hoe u hierdie siekte opgedoen het nie. Hou op om op daardie aspek te fokus. Die belangrike ding is nou om te fokus op die feit dat dit 'n geneesbare siekte is.

Elke persoon verdien dieselfde respek en genesing. Sluit aan by ondersteuningsgroepe en lees boeke oor hepatitis C. Dit het my krag en krag gegee om te weet dat ek hierdie siekte kan verslaan.

Dit is net vertroostend om te lees oor 'n ander persoon wat die pad geloop het. Daarom doen ek wat ek doen.

Ek was alleen in my stryd, en ek wil nie hê dat diegene wat met hepatitis C leef, geïsoleer moet voel nie. Ek wil u bemagtig om te weet dit kan geklop word.

U hoef oor niks skaam te wees nie. Bly positief, bly gefokus en baklei!

Kimberly Morgan Bossley is president van die Bonnie Morgan-stigting vir HCV, 'n organisasie wat sy gestig het ter nagedagtenis aan haar oorlede moeder. Kimberly is 'n oorlewende hepatitis C, advokaat, spreker, lewensafrigter vir mense wat met hepatitis C leef en versorgers, blogger, sake-eienaar en ma van twee wonderlike kinders.