Outeur: Louise Ward
Datum Van Die Skepping: 6 Februarie 2021
Opdateringsdatum: 19 November 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Tevrede

Wat is Neulasta?

Neulasta is 'n medisyne met voorskrifvoorskrifte. Dit is FDA-goedgekeur vir die volgende *:

  • Die vermindering van die risiko van infeksie as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kanker. Om Neulasta te gebruik, moet u 'n geneesmiddel teen kanker gebruik wat koorsneutropenie kan veroorsaak (lae vlak van witbloedselle genaamd neutrofiele).
  • Behandeling van bestralingsiekte. Die tipe bestralingsiekte waarvoor Neulasta gebruik word, word hematopoëtiese subsindroom genoem.

Neulasta dwelmklas en vorms

Neulasta bevat een aktiewe medisyne-bestanddeel: pegfilgrastim. Neulasta behoort tot 'n dwelmklas genaamd leukosiet-groeifaktore. 'N Geneesmiddelklas is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk.

Neulasta kom in twee vorme voor. Die een is 'n voorgevulde spuit vir een dosis. Hierdie vorm word gegee die dag nadat u chemoterapie het as 'n subkutane inspuiting ('n inspuiting direk onder u vel).

'N Gesondheidsorgaanbieder sal u die Neulasta-inspuiting gee, of u kan die inspuiting tuis gee nadat u opgelei is. Die spuit is beskikbaar in een sterkte: 6 mg / 0,6 ml.


Die tweede vorm word Neulasta Onpro genoem, wat 'n on-body injector (OBI) is. 'N Gesondheidsorgaanbieder sal dit op u maag of agterkant van u arm toepas dieselfde dag as wat u chemoterapie ontvang.

Neulasta Onpro lewer 'n dosis van die middel ongeveer 'n dag nadat die OBI toegedien is. Dit beteken dat u nie na u dokter se kantoor hoef terug te keer vir 'n inspuiting nie. Neulasta Onpro is beskikbaar in een sterkte: 6 mg / 0,6 ml.

Nota: Alhoewel die Neulasta-spuit gebruik kan word vir die behandeling van albei toestande hierbo, word Neulasta Onpro nie gebruik vir bestraling nie.

Doeltreffendheid

Vir meer inligting oor die effektiwiteit van Neulasta, sien die gedeelte “Neulasta-gebruike” hieronder.

Neulasta generies of biosimilar

Neulasta is beskikbaar as 'n handelsmerkmedikasie. Neulasta het drie bio-soortgelyke weergawes: Fulphila, Udenyca en Ziextenzo.

'N Bio-soortgelyke middel is soortgelyk aan 'n handelsmerkmedikasie. 'N Generiese middel, aan die ander kant, is 'n presiese afskrif van die aktiewe bestanddeel in 'n handelsnaammedikasie.


Biosimilars is gebaseer op biologiese middels, wat geskep word uit dele van lewende organismes. Generieke is gebaseer op gereelde medisyne wat van chemikalieë gemaak word. Biosimilars en generiese middels kos ook minder as medisyne vir handelsname.

Neulasta bevat een aktiewe medisyne-bestanddeel: pegfilgrastim. Dit beteken dat pegfilgrastim die bestanddeel is wat Neulasta laat werk.

Neulasta newe-effekte

Neulasta kan ligte of ernstige newe-effekte veroorsaak. Die volgende lyste bevat 'n paar van die belangrikste newe-effekte wat kan voorkom tydens die gebruik van Neulasta. Hierdie lyste bevat nie alle moontlike newe-effekte nie.

Raadpleeg u dokter of apteker vir meer inligting oor die moontlike newe-effekte van Neulasta. Hulle kan u wenke gee oor hoe u enige newe-effekte wat lastig kan wees, kan hanteer.

Nota: Die Food and Drug Administration (FDA) hou newe-effekte van geneesmiddels wat hulle goedgekeur het, na. As u 'n newe-effek wat u met Neulasta gehad het, by die FDA wil aanmeld, kan u dit doen deur MedWatch.


Ligte newe-effekte

Die ligte newe-effekte van Neulasta kan insluit:

  • beenpyn (meer inligting in “Besonderhede oor newe-effekte” hieronder)
  • pyn in jou arms of bene

Die meeste van hierdie newe-effekte kan binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. Maar as hulle erger word of nie verdwyn nie, praat met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Ernstige newe-effekte van Neulasta is nie algemeen nie, maar dit kan voorkom. Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan insluit:

  • Aortitis (ontsteking van die aorta, die hoofslagaar van die hart). Simptome kan insluit:
    • rugpyn
    • malaise (gevoelens van ongemak of ongemak)
    • koors
    • maagpyn

Ander ernstige newe-effekte, wat hieronder in meer besonderhede in "Newe-effekbesonderhede" uiteengesit word, sluit in:

  • allergiese reaksie
  • akute respiratoriese noodsindroom ('n soort longtoestand)
  • kapillêre lek sindroom ('n toestand waarin klein bloedvate lek)
  • glomerulonefritis ('n groep niertoestande)
  • leukositose (verhoogde vlak van witbloedselle genaamd leukosiete)
  • geskeurde milt (die opening van 'n orgaan wat die milt genoem word)

Newe-effek besonderhede

U mag wonder hoe gereeld sekere newe-effekte met hierdie middel voorkom. Hier is 'n paar besonderhede oor sommige newe-effekte wat met Neulasta-skoot of kol kan voorkom.

Allergiese reaksie

Soos met die meeste middels, kan sommige mense 'n allergiese reaksie hê nadat hulle Neulasta geneem het. Dit is nie bekend hoeveel mense in kliniese toetse 'n allergiese reaksie op Neulasta gehad het nie. Maar die meeste reaksies het voorgekom by mense wat die eerste keer 'n dosis Neulasta ontvang het.

En by sommige mense het die reaksie dae later weer plaasgevind nadat die behandeling vir die allergiese reaksie gestaak is. 'N Akrielkleefmiddel word saam met die Neulasta on-body injector (OBI) gebruik en kan allergiese reaksies veroorsaak as iemand allergies is vir gom.

Simptome van 'n ligte allergiese reaksie kan insluit:

  • veluitslag
  • jeuk
  • spoel (warm en rooi in u vel)

'N Ernstiger allergiese reaksie is skaars, maar moontlik. Simptome van ernstige allergiese reaksie kan insluit:

  • swelling onder jou vel, gewoonlik in jou ooglede, lippe, hande of voete
  • swelling van jou tong, mond of keel
  • probleme met asemhaling

Bel u dokter dadelik as u ernstige allergiese reaksie op Neulasta het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het.

Beenpyn

Beenpyn is 'n algemene newe-effek van Neulasta. In kliniese studies het 31% van die mense wat Neulasta geneem het, beenpyn gerapporteer in vergelyking met 26% van die mense wat 'n placebo gehad het (behandeling sonder 'n aktiewe middel).

Dit is nie presies bekend waarom Neulasta beenpyn by sommige mense veroorsaak nie. Een teorie behels histamien, 'n proteïen wat u immuunstelsel maak om infeksies te beveg.

Neulasta stimuleer u immuunstelsel om meer witbloedselle te produseer, wat ook daartoe lei dat meer histamien geskep word. En die vrystelling van histamien is gekoppel aan beenmurg swelling en pyn. Maar meer navorsing is nodig voordat dit seker is waarom Neulasta beenpyn veroorsaak.

Vertel u dokter as u beenpyn het tydens die gebruik van Neulasta. Hulle kan medisyne voorskryf vir die pyn, soos ibuprofen of naproxen. Of hulle kan u oorskakel na 'n ander medikasie as Neulasta.

Akute respiratoriese noodsindroom (ARDS)

Akute respiratoriese noodsindroom (ARDS) is 'n moontlike newe-effek van Neulasta, maar dit kom selde voor. ARDS is nie tydens kliniese toetse met die geneesmiddel gerapporteer nie, maar die toestand is by sommige mense wat Neulasta gebruik, gerapporteer sedert dit op die mark gekom het.

Met ARDS word u longe gevul met vloeistof en kan dit nie genoeg suurstof in die res van u liggaam aflewer nie. Dit kan lei tot ander longprobleme soos longontsteking of infeksies.

Simptome van ARDS kan insluit:

  • verwarring
  • droë, kapende hoes
  • swak voel
  • koors
  • lae bloeddruk

ARDS is 'n potensieel lewensbedreigende toestand wat onmiddellike mediese sorg benodig. As u Neulasta inneem en probleme ondervind met asemhaling, vinnige asemhaling of kortasem, bel 911 of gaan na die noodgeval.

Kapillêre lek sindroom

Kapillêre lek sindroom is 'n seldsame, maar ernstige moontlike newe-effek van Neulasta. Dit is nie seker hoe gereeld dit in kliniese studies voorgekom het nie.

Kapillêre is klein bloedvate. Kapillêre lekkasiesindroom kom voor wanneer vloeistowwe en proteïene daarin slaag om uit kapillêre en in omliggende liggaamsweefsel te lek. Dit kan lae bloeddruk en hipoalbuminemie veroorsaak (lae vlakke van 'n belangrike proteïen genaamd albumien).

Simptome van kapillêre lekkasiesindroom kan insluit:

  • oedeem (opgeblasenheid en vloeistofretensie)
  • diarree
  • moegheid (gebrek aan energie)
  • voel uiters dors
  • naarheid
  • maagpyn

Soos hierbo genoem, is kapillêre lekkasiesindroom skaars, maar dit kan dodelik wees. As u dus dink dat u simptome het van kapillêre lekkasiesindroom tydens Neulasta, skakel 911 of gaan na die noodgeval.

Glomerulonefritis

Alhoewel glomerulonefritis nie in kliniese studies van Neulasta gerapporteer is nie, is dit gerapporteer by mense wat die middel gebruik het sedert dit op die mark gekom het.

Glomerulonefritis verwys na ontsteking (swelling) van die glomeruli, wat bloedvate in u niere is. Glomeruli help om afvalprodukte uit u bloed te filter en dit in die urine te lei.

Simptome van glomerulonefritis kan insluit:

  • opgeblasenheid en swelling as gevolg van vloeistofretensie, veral in die gesig, voete, hande of maag
  • hoë bloeddruk
  • urine wat pienk of donkerbruin van kleur is
  • urine wat skuimerig lyk

Vertel dit aan u dokter as u dink dat u glomerulonefritis het terwyl u Neulasta gebruik. Dit kan u dosis verminder, wat glomerulonefritis gewoonlik opruim. Maar as dit nie werk nie, sal u dokter waarskynlik u stop met Neulasta. U kan dalk eerder 'n ander medikasie probeer.

Leukositose

Leukositose is 'n seldsame maar potensieel ernstige newe-effek van Neulasta.

In kliniese studies het leukositose voorgekom by minder as 1% van die mense wat die middel gebruik het. Neulasta is vergelyk met 'n placebo, maar dit is nie bekend of of hoe gereeld leukositose plaasgevind het by mense wat placebo geneem het nie. Geen komplikasies wat verband hou met leukositose is in hierdie studies gerapporteer nie.

Leukositose is 'n toestand waarin die witbloedselle wat leukosiete genoem word, hoër is as normaal. Dit is gewoonlik 'n teken dat u liggaam probeer om 'n infeksie te beveg. Leukositose kan egter ook 'n teken wees van leukemie ('n kanker wat die beenmurg of bloed beïnvloed).

Simptome van leukositose kan insluit:

  • bloeding of kneusing
  • asemhalingsprobleme soos hyg
  • koors

Omdat u 'n verhoogde risiko vir infeksie het terwyl u Neulasta inneem, moet u dit dadelik aan u dokter vertel as u koors of ander simptome van leukositose kry. Hulle sal help om die oorsaak te bepaal en watter behandeling vir u geskik is.

Gebreekte milt

'N Vergrote milt en 'n gebarste milt is nie in kliniese proewe van Neulasta gerapporteer nie. Hierdie toestande is egter gerapporteer by mense wat Neulasta geneem het sedert die medisyne op die mark gekom het.

Die milt is 'n orgaan links bo in jou maag, onder jou ribbes. Dit werk om bloed te filter en infeksie te beveg.

Simptome van 'n gebarste milt kan insluit:

  • verwarring
  • angstig of onrustig voel
  • lighoofdigheid
  • naarheid
  • pyn in die boonste linker gedeelte van die maag
  • bleek vel
  • skouerpyn

'N Gebarste milt is 'n lewensbedreigende toestand wat onmiddellike mediese sorg benodig. As u Neulasta inneem en pyn in u linker skouer of boonste linker maag het, vertel dit dadelik aan u dokter.

Koors (nie 'n newe-effek nie)

Koors is nie 'n verwagte newe-effek van Neulasta nie.

As u koors ontwikkel tydens u Neulasta-behandeling, kan dit beteken dat u 'n infeksie het. Koors kan ook 'n simptoom wees van seldsame maar ernstige newe-effekte van Neulasta, soos akute respiratoriese noodsindroom (ARDS), aortitis of leukositose. (Raadpleeg die onderstaande gedeeltes vir meer inligting oor ARDS en leukositose.)

Vertel dit dadelik aan u dokter as u koors kry terwyl u Neulasta inneem. Hulle kan help om vas te stel wat u koors veroorsaak en die beste manier om dit te behandel.

Neulasta dosis

Die Neulasta-dosis wat u dokter voorskryf, hang af van verskeie faktore. Dit sluit in:

  • die tipe en erns van die toestand waarmee u Neulasta gebruik
  • jou ouderdom
  • die vorm van Neulasta wat u aanneem
  • ander mediese toestande wat u mag hê

U dokter sal u gewoonlik met 'n lae dosis begin. Dan sal hulle dit mettertyd aanpas om die bedrag te bereik wat vir u pas. U dokter sal uiteindelik die kleinste dosis voorskryf wat die gewenste effek bied.

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis neem wat u dokter vir u voorskryf. U dokter sal die beste dosis bepaal wat aan u behoeftes voldoen.

Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Neulasta kom in twee vorme voor. Die een is 'n voorgevulde spuit vir een dosis. Hierdie vorm word gegee die dag nadat u chemoterapie het as 'n subkutane inspuiting ('n inspuiting direk onder u vel).

'N Gesondheidsorgaanbieder sal u die Neulasta-inspuiting gee, of u kan die inspuiting tuis gee nadat u opgelei is. Die spuit is beskikbaar in een sterkte: 6 mg / 0,6 ml.

Die tweede vorm word Neulasta Onpro genoem, wat 'n on-body injector (OBI) is. 'N Gesondheidsorgaanbieder sal dit op u maag of agterkant van u arm toepas dieselfde dag as wat u chemoterapie ontvang.

Neulasta Onpro lewer 'n dosis van die middel ongeveer 'n dag nadat die OBI toegedien is. Dit beteken dat u nie na u dokter se kantoor hoef terug te keer vir 'n inspuiting nie. Neulasta Onpro is beskikbaar in een sterkte: 6 mg / 0,6 ml.

Dit is belangrik om daarop te let dat Neulasta Onpro nie gebruik word vir die behandeling van bestralingsiekte nie.

Dosis vir die voorkoming van infeksies tydens chemoterapie

Om infeksie tydens chemoterapie te voorkom, word Neulasta een keer elke chemoterapiesiklus gegee. 'N Enkele dosis is een inspuiting met die spuit of die gebruik van een Neulasta Onpro.

U moet Neulasta nie 14 dae voor of 24 uur na chemoterapie gebruik nie.

Dosis vir bestralingsiekte

Vir die behandeling van hematopoëtiese subsindroom van akute bestralingsindroom (bestralingsiekte) word Neulasta in twee dosisse gegee. U het hulle 1 week uitmekaar. 'N Enkele dosis is een inspuiting met die spuit.

Pediatriese dosis

Neulasta is goedgekeur om infeksies te voorkom by kinders wat chemoterapie kry. Die middel is ook goedgekeur vir gebruik by kinders met bestralingsiekte. Daar is geen ouderdomsbeperkings vir die gebruik van Neulasta nie.

Vir die dosisse van Neulasta by kinders wat meer as 45 kg weeg, sien die dosisse hierbo.

Die dosisse vir kinders wat minder as 45 kg weeg, is gebaseer op gewig. Die dokter van u kind sal bepaal watter dosis Neulasta vir u kind reg is.

Wat as ek 'n dosis mis?

As u dit mis met Neulasta met 'n spuit, moet u u dokter bel sodra u dit besef. Hulle kan u adviseer oor wanneer u u dosis inneem.

Bel u dokter se kantoor as u 'n afspraak vir 'n Neulasta-inspuiting misloop. Die personeel kan u herskeduleer en indien nodig die tydsberekening van toekomstige besoeke aanpas.

Dit is ook moontlik om 'n dosis te mis terwyl u Neulasta Onpro gebruik. Dit is omdat die inspuiting op die liggaam soms nie kan werk of lek nie. Skakel dadelik u dokter se kantoor as dit gebeur. Die personeel sal 'n tyd inskakel vir 'n Neulasta-inspuiting sodat u u volle dosis ontvang.

Probeer 'n herinnering op u telefoon instel om te verseker dat u nie 'n dosis mis nie. U kan ook u behandelingsrooster in 'n kalender opstel.

Sal ek hierdie middel langtermyn moet gebruik?

Neulasta is bedoel om as langtermynbehandeling gebruik te word, solank u chemoterapie ontvang. As u en u dokter vasstel dat Neulasta veilig en effektief vir u is, sal u dit waarskynlik langtermyn neem.

Algemene vrae oor Neulasta

Hier is antwoorde op 'n paar vrae wat gereeld gevra word oor Neulasta.

Kan Claritin my help om newe-effekte van Neulasta te hanteer?

Moontlik. Neulasta werk deur u immuunstelsel te aktiveer om meer witbloedselle te maak.

Sekere proteïene wat histamiene genoem word, word ook deur hierdie proses vrygestel. Dit is nie presies bekend waarom die vrystelling van histamiene lei tot newe-effekte soos beenpyn nie. Maar navorsing het getoon dat histamien betrokke is by inflammasie, wat pyn kan veroorsaak.

Claritin is 'n antihistamienmedikasie. Dit werk deur die werking van histamien te blokkeer. Deur dit te doen, kan Claritin help om beenpyn te verminder by mense wat Neulasta gebruik, maar meer navorsing is nodig.

As u Neulasta inneem en pyn in die been het, praat met u dokter. Hulle kan beskikbare behandelings hersien en help om vas te stel watter een die beste vir u is.

Hoe lank duur die newe-effekte van die Neulasta-skoot?

Dit is nie bekend nie, want daar is nie genoeg data oor hoe lank newe-effekte van die Neulasta-skoot laaste was nie.

In kliniese studies het sommige mense beenpyn of pyn in hul arms of bene gerapporteer nadat hulle Neulasta ontvang het. Maar die navorsers het nie aangeteken hoe lank die newe-effekte geduur het nie.

Raadpleeg die afdeling “Neulasta newe-effekte” hierbo vir meer besonderhede oor moontlike newe-effekte van Neulasta. U kan ook u dokter kontak.

Hoe lank bly Neulasta in u stelsel?

Die tydsberekening kan wissel. Kliniese studies het getoon dat die verwydering van Neulasta uit die liggaam beïnvloed word deur u liggaamsgewig en die aantal neutrofiele ('n soort witbloedselle) wat in u bloed voorkom.

In die algemeen word Neulasta binne 14 dae heeltemal uit u stelsel verwyder.

Moet ek as ek vlieg, aan die lughawesekuriteit vertel dat ek Neulasta Onpro het?

Ja. Die vervaardiger van Neulasta het 'n kennisgewingkaart vir vervoerbeveiliging (TSA) wat u kan druk en aan sekuriteitspersoneel op die lughawe kan voorlê. Klik hier om toegang tot die kaart te kry.

Dit word egter aanbeveel dat u vermy om te reis (insluitend ry) gedurende die 26 tot 29 uur venster nadat u Neulasta Onpro ontvang het. Die apparaat gee die geneesmiddel gedurende hierdie tyd in u liggaam af. En om te reis, kan die risiko verhoog dat Neulasta Onpro van u liggaam afgeslaan word.

As u vrae het oor u Neulasta-behandeling tydens u reis, praat dan met u dokter.

Waarom moet ek Neulasta Onpro weg hou van selfone en ander elektriese toestelle?

Die seine van hierdie elektriese toestelle kan Neulasta Onpro steur en voorkom dat u u dosis voorsien.

Dit word aanbeveel dat u Neulasta Onpro minstens 4 sentimeter weg hou van elektriese toestelle, insluitend selfone en mikrogolwe.

Vra u dokter as u vrae het oor die gebruik van Neulasta Onpro.

Hoe moet ek Neulasta Onpro weggooi?

Nadat u u volle dosis Neulasta ontvang het deur Neulasta Onpro te gebruik, moet u die toestel weggooi deur dit in 'n Sharps-houer te plaas.

Die vervaardiger van Neulasta het 'n Sharps-weggooihouerprogram om u te help om Neulasta Onpro veilig weg te gooi. Dit word sonder ekstra koste vir u aangebied. U kan hier klik om aan te meld vir die program (sien die afdeling "Injector Disposal Program"), of skakel 1-844-696-3852.

Neulasta gebruik

Die Food and Drug Administration (FDA) keur voorskrifmedisyne soos Neulasta goed om sekere toestande te behandel. Neulasta kan ook buite die etiket gebruik word vir ander toestande. Gebruik buite die etiket is wanneer 'n geneesmiddel wat goedgekeur is om een ​​toestand te behandel, gebruik word om 'n ander toestand te behandel.

Neulasta vir die voorkoming van infeksies tydens chemoterapie

Chemoterapie is 'n soort kankerbehandeling wat medisyne gebruik om verdeelde kankerselle dood te maak. Dit help voorkom dat kanker groei en versprei.

Chemoterapie is egter nie spesifiek vir kankerselle nie. Chemoterapie vernietig ook ander skeidselle in die liggaam, insluitend nuttige selle soos witbloedselle.

Neutropenie is 'n bloedtoestand waarin neutrofiele vlakke laag word. Neutrofiele is 'n soort witbloedselle wat u liggaam teen infeksie beskerm. As u neutrofiele vlakke laag is, kan u liggaam nie bakterieë behoorlik bestry nie. As u neutropenie het, verhoog u die risiko vir infeksie.

Febriele neutropenie kom voor as u neutropenie het en koors ontwikkel, wat 'n teken van 'n infeksie kan wees. En as u neutropenie het, beteken dit dat u nie so goed as gewoonlik teen infeksies kan veg nie. Koorsneutropenie is dus 'n ernstige toestand wat 'n dokter dadelik moet ondersoek.

Wat Neulasta doen

Neulasta word gebruik om infeksie te voorkom by mense met sekere kankers wat chemoterapie ontvang. Die kankers word nie-myeloïde kankers genoem, wat nie beenmurg (die weefsel binne die bene wat bloedselle maak) behels nie. 'N Voorbeeld van nie-myeloïde kanker is borskanker.

Neulasta help u om meer neutrofiele en ander witbloedselle te skep. Dit help u liggaam om meer bereid te wees om infeksies te bestry, koorsneutropenie te voorkom en te verkort hoe lank u neutropenie het.

Doeltreffendheid

In kliniese studies is getoon dat Neulasta die risiko van koorsneutropenie sowel as hoe lank die toestand by mense wat dit ontwikkel, verminder.

Een studie het Neulasta vergelyk met filgrastim (Neupogen), 'n ander middel wat bewys word dat dit koorsneutropenie help voorkom en behandel. Navorsers wou kyk of Neulasta net so effektief was as filgrastim om koorsagtige neutropenie te verkort.

In hierdie studie het mense elke 21 dae 'n chemoterapieregime (behandelingsplan) ontvang wat bestaan ​​uit doksorubisien en docetaxel. Soortgelyke regimens is gekoppel aan ernstige neutropenie wat in alle gevalle voorgekom het.

Die toestand het gemiddeld ongeveer 5 tot 7 dae geduur, en ongeveer 30% tot 40% van die mense het koorsneutropenie ontwikkel.

Die mense is lukraak toegewys om Neulasta of filgrastim te ontvang. Die navorsers het bevind dat Neulasta net so effektief was as filgrastim.

Mense wat Neulasta ontvang het en ernstige neutropenie ontwikkel het, het die toestand gemiddeld 1,8 dae gehad. Mense wat filgrastim ontvang het en ernstige neutropenie ontwikkel het, het die toestand gemiddeld 1,7 dae gehad.

'N Tweede studie met 'n identiese opstelling het ook soortgelyke resultate gevind. Mense wat Neulasta ontvang het en ernstige neutropenie ontwikkel het, het die toestand gemiddeld 1,7 dae gehad. Dit is vergeleke met gemiddeld 1,6 dae by mense wat filgrastim ontvang het.

Neulasta vir bestralingsiekte

Neulasta is ook goedgekeur deur die FDA om bestralingsiekte te behandel. Daar kan ook na akute bestralingsindroom of bestralingstoksisiteit verwys word.

Die tipe bestralingsiekte waarvoor Neulasta gebruik word, word hematopoëtiese subsindroom genoem. Die hoeveelheid blootstelling aan bestraling wat hierdie sindroom veroorsaak, word beskryf as myelosuppressief, wat beteken dat u beenmurg minder bloedselle maak.

Stralingsiekte kom voor wanneer 'n persoon blootgestel word aan hoë dosisse bestraling oor 'n baie kort tydperk (gewoonlik slegs enkele minute). Hoë dosisse bestraling kan die selle in u liggaam doodmaak. Stralingsiekte kan dodelik wees as die blootstelling aan straling ernstig genoeg is.

Om etiese redes kon navorsers nie Neulasta se vermoë om bestralingsiektes by mense te behandel, toets nie. In plaas daarvan is die geneesmiddel goedgekeur vir die behandeling van bestralingsiektes op grond van dierstudies, benewens die gegewens wat hierbo in die afdeling "Neulasta vir die voorkoming van infeksies tydens chemoterapie" genoem word.

Nota: Neulasta Onpro (die Neulasta-inspuitaar op die liggaam) moet nie gebruik word vir bestraling nie.

Gebruik buite etiket vir Neulasta

Benewens die bogenoemde gebruike, kan Neulasta in sekere gevalle buite die etiket gebruik word. Dwelmgebruik buite die etiket is wanneer 'n dwelm wat vir een gebruik goedgekeur word, gebruik word vir 'n ander wat nie goedgekeur is nie.

Na-hematopoëtiese seloorplantings

Neulasta is nie deur die FDA goedgekeur vir gebruik na hematopoietiese seloorplanting (HCT) nie. Die middel kan egter nie vir hierdie doel gebruik word nie.

'N HCT is 'n prosedure wat uitgevoer word nadat u chemoterapie gehad het. Sodra chemoterapie gebruik word om kankerselle dood te maak, word stamselle tydens 'n HCT na u oorgeplant. Dit word gedoen omdat chemoterapie nie net kankerselle aanval nie. Dit kan ook stamselle wat deur u beenmurg gemaak word, doodmaak.

Stamselle word normaalweg bloedplaatjies (bloedselle wat u bloedklont help), rooibloedselle en witbloedselle, wat alles noodsaaklik is om u aan die lewe te hou.

Wanneer 'n HCT gegee word aan mense met bloedkanker, kan 'n infeksie voorkom. Dit is omdat die nuwe selle nie ten volle effektief is direk na die oorplanting nie.

Die gebruik van Neulasta na 'n HCT help u liggaam om nuwe witbloedselle te maak, insluitend neutrofiele. 'N Gesonde vlak van neutrofiele help u liggaam om infeksies beter af te weer.

Doeltreffendheid

Alhoewel Neulasta nie deur die FDA goedgekeur is vir gebruik na 'n HCT nie, het kliniese studies getoon dat die middel effektief is vir hierdie gebruik.

Een studie het Neulasta vergelyk met 'n soortgelyke middel, filgrastim (Neupogen), wat deur die FDA goedgekeur is om na 'n HCT gebruik te word. Neulasta word slegs as 'n enkele inspuiting gegee, terwyl filgrastim op verskeie dae as veelvuldige inspuitings gegee word.

In die studie het 14 mense met nie-Hodgkin limfoom, veelvuldige myeloom of amyloïdose Neulasta ontvang nadat hulle HCT gehad het.

Die navorsers het die resultate van hierdie mense vergelyk met die resultate van mense wat in die verlede filgrastim ontvang het. Dit beteken dat daar nie 'n placebogroep was nie (behandeling sonder aktiewe middel).

Die navorsers het bevind dat neutrofiele gemiddeld ongeveer 11 dae geneem het om weer veilig te wees by mense wat Neulasta ontvang het. In vergelyking het dit gemiddeld 14 dae geneem vir mense wat in die verlede filgrastim geneem het.

As u vrae het oor die inname van Neulasta na 'n HCT, praat dan met u dokter.

Neulasta en kinders

Neulasta is goedgekeur om infeksies te voorkom by kinders wat chemoterapie kry. Die middel is ook goedgekeur vir gebruik by kinders met bestralingsiekte. Daar is geen ouderdomsbeperkings vir die gebruik van Neulasta nie.

Neulasta gebruik saam met ander middels

Neulasta word gewoonlik saam met ander middels gebruik. Dit is omdat Neulasta slegs een deel is van 'n kankerbehandelingsregime (plan).

Neulasta word gewoonlik saam met chemoterapie gebruik omdat Neulasta die newe-effekte van chemoterapie help voorkom of behandel.

Chemoterapie-middels wat algemeen gebruik word, sluit in:

  • bleomisien
  • karboplatien
  • siklofosfamied
  • docetaxel (Taxotere)
  • doksorubisien (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Hou in gedagte dat dit nie 'n volledige lys van chemoterapie-medisyne is nie. Praat met u dokter as u vrae het oor enige chemoterapie-middels en of Neulasta tot u voordeel kan strek.

Alternatiewe vir Neulasta

Ander middels is beskikbaar wat u toestand kan behandel. Sommige pas miskien beter by u as ander. As u belangstel om 'n alternatief vir Neulasta te vind, praat met u dokter. Hulle kan u vertel van ander medisyne wat goed vir u kan werk.

Let wel: Sommige van die onderstaande middels word buite die etiket gebruik om hierdie spesifieke toestande te behandel. Gebruik buite die etiket is wanneer 'n geneesmiddel wat goedgekeur is om een ​​toestand te behandel, gebruik word om 'n ander toestand te behandel.

Alternatiewe vir die voorkoming van infeksies tydens chemoterapie

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word om infeksies tydens chemoterapie te voorkom, sluit in:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatiewe vir bestralingsiekte

Voorbeelde van ander middels wat gebruik kan word om bestralingsiekte te behandel, is:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kaliumjodied
  • Pruisiese blou
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta teen Granix

U mag wonder hoe Neulasta vergelyk met ander medisyne wat voorgeskryf word vir soortgelyke gebruike. Hier kyk ons ​​hoe Neulasta en Granix eenders en anders is.

Bestanddele

Neulasta bevat die aktiewe middel pegfilgrastim. Granix bevat die aktiewe middel tbo-filgrastim.

Beide pegfilgrastim en tbo-filgrastim behoort tot 'n klas medisyne wat bekend staan ​​as granulosietkoloniestimulerende faktore (G-CSF's). 'N Medikasieklas is 'n groep middels wat op 'n soortgelyke manier werk.

'N G-CSF is 'n medikasie wat veroorsaak dat neutrofiele ('n soort witbloedselle) in u beenmurg groei. Beenmurg is die weefsel binne die bene wat bloedselle maak. G-CSF's is mensgemaakte afskrifte van die G-CSF-hormoon wat u liggaam natuurlik maak.

Gebruike

Beide Neulasta en Granix is ​​goedgekeur deur die Food and Drug Administration (FDA) om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kankers. kanker geneesmiddel wat koorsneutropenie kan veroorsaak.

Neulasta is ook goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van bestralingsiekte. * * Die tipe bestralingsiekte waarvoor Neulasta gebruik word, word hematopoëtiese subsindroom genoem.

Geneesmiddelvorms en toediening

Hier is 'n paar inligting oor die vorms van Neulasta en Granix en hoe dit gegee word.

Neulasta vorm

Neulasta kom in twee vorme voor. Die een is 'n voorgevulde spuit vir een dosis. Hierdie vorm word gegee die dag nadat u chemoterapie het as 'n subkutane inspuiting ('n inspuiting direk onder u vel).

'N Gesondheidsorgaanbieder sal u die Neulasta-inspuiting gee, of u kan die inspuiting tuis gee nadat u opgelei is.

Die tweede vorm word Neulasta Onpro genoem, wat 'n on-body injector (OBI) is. 'N Gesondheidsorgaanbieder sal dit op u maag of agterkant van u arm toepas dieselfde dag as wat u chemoterapie ontvang.

Neulasta Onpro lewer 'n dosis van die middel ongeveer 'n dag nadat die OBI toegedien is. Dit beteken dat u nie na u dokter se kantoor hoef terug te keer vir 'n inspuiting nie.

Nota: Neulasta Onpro word nie gebruik vir bestralingsiekte nie.

Granix vorm

Granix kom ook in twee vorme voor: 'n enkel-dosis voorgevulde spuit en 'n enkel-dosis flessie met vloeibare oplossing. Albei vorms kan deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word as 'n inspuiting onderhuids, direk onder u vel. Maar met 'n bietjie opleiding kan u tuis inspuitings gee.

Doseringsfrekwensie

Een belangrike verskil tussen Neulasta en Granix is ​​hoe gereeld die middels gegee word om die risiko van infeksie tydens chemoterapie te verminder.

Neulasta word slegs een keer tydens elke chemoterapie-siklus gegee. Granix daarenteen word elke dag gegee totdat die vlakke van neutrofiele in u bloed weer normaal is.

Newe-effekte en risiko's

Neulasta en Granix word albei gebruik om infeksies tydens chemoterapie te voorkom. Daarom kan hierdie medisyne soortgelyke newe-effekte veroorsaak, maar ook ander. Hieronder is voorbeelde van hierdie newe-effekte.

Ligte newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ligte newe-effekte wat kan voorkom met Neulasta, met Granix, of met albei middels (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Neulasta voorkom:
    • paar unieke newe-effekte
  • Kan met Granix voorkom:
    • hoofpyn
    • spierpyn
    • braking
  • Kan met Neulasta en Granix voorkom:
    • beenpyn
    • pyn in jou arms of bene

Ernstige newe-effekte

Hierdie lyste bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat kan voorkom met Neulasta, met Granix, of met albei middels (as dit afsonderlik geneem word).

  • Kan met Neulasta voorkom:
    • paar unieke newe-effekte
  • Kan met Granix voorkom:
    • kutane vaskulitis (ontsteking van die velvate)
    • trombositopenie (lae plaatjie vlakke)
    • sekelselversteurings ('n groep siektes wat rooibloedselle beïnvloed, spesifiek hemoglobien)
  • Kan met Neulasta en Granix voorkom:
    • allergiese reaksie
    • leukositose (verhoogde vlak van witbloedselle)
    • geskeurde milt (die opening van 'n orgaan wat die milt genoem word)
    • akute respiratoriese noodsindroom ('n soort longtoestand)
    • glomerulonefritis ('n groep niertoestande)
    • kapillêre lek sindroom ('n toestand waarin klein bloedvate lek)
    • aortitis (ontsteking van die aorta, die hoofslagaar van die hart)

Doeltreffendheid

Die enigste gebruik waarvoor Neulasta en Granix ook goedgekeur is, is om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kankers.

Afsonderlike studies van die twee middels is vergelyk in 'n groter oorsig van studies wat 'n sistemiese oorsig genoem word. Navorsers het na data van 18 studies gekyk.

Mense het pegfilgrastim (die aktiewe middel in Neulasta), filgrastim of 'n soortgelyke middel, insluitend Granix, ontvang. Die groep pegfilgrastim het minder geneig om koorsneutropenie te ontwikkel en minder geneig om hospitaalverblyf te benodig as gevolg van koorsneutropenie. Dit is vergelyk met die ander dwelmgroepe.

Kostes

Neulasta en Granix is ​​albei medisyne met handelsname.

Neulasta het drie bio-soortgelyke weergawes: Fulphila, Udenyca en Ziextenzo.

Granix word volgens die FDA nie tegnies beskou as 'n bio-soortgelyke nie.

'N Bio-soortgelyke middel is soortgelyk aan 'n handelsmerkmedikasie. 'N Generiese middel, aan die ander kant, is 'n presiese afskrif van die aktiewe bestanddeel in 'n handelsnaammedikasie.

Biosimilars is gebaseer op biologiese middels, wat geskep word uit dele van lewende organismes. Generieke is gebaseer op gereelde medisyne wat van chemikalieë gemaak word. Biosimilars en generiese middels kos ook minder as medisyne vir handelsname.

Volgens ramings op GoodRx.com sal Neulasta en Granix se pryse wissel na gelang van u voorgeskrewe dosis. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sal betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Neulasta teen Fulphila

Net soos Granix (hierbo bespreek), gebruik Fulphila die geneesmiddel soortgelyk aan dié van Neulasta. Hier is 'n vergelyking van hoe Neulasta en Fulphila eenders en anders is.

Bestanddele

Neulasta en Fulphila bevat dieselfde aktiewe middel, pegfilgrastim.

Tegnies bevat Fulphila die aktiewe bestanddeel pegfilgrastim-jmdb. Dit is omdat Fulphila 'n soort geneesmiddel is wat bekend staan ​​as 'n soortgelyke produk. 'N Bio-soortgelyke middel is soortgelyk aan 'n handelsmerkmedikasie. Biosimilars is gebaseer op biologiese middels, wat geskep word uit dele van lewende organismes.

In hierdie geval is Neulasta die biologiese middel, en Fulphila is die bio-soortgelyke daarvan. Pegfilgrastim en pegfilgrastim-jmdb werk albei op dieselfde manier.

Pegfilgrastim behoort tot 'n klas medisyne wat bekend staan ​​as granulosiet-koloniestimulerende faktore (G-CSF's). 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op soortgelyke wyse werk.

'N G-CSF is 'n medikasie wat veroorsaak dat neutrofiele ('n soort witbloedselle) in u beenmurg groei. Beenmurg is die weefsel binne die bene wat bloedselle maak. En G-CSF's is mensgemaakte afskrifte van die G-CSF-hormoon wat u liggaam natuurlik maak.

Gebruike

Beide Neulasta en Fulphila is goedgekeur deur die Food and Drug Administration (FDA) om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kankers. kanker geneesmiddel wat koorsneutropenie kan veroorsaak.

Neulasta is ook deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van bestralingsiekte. * * Die tipe bestralingsiekte waarvoor Neulasta gebruik word, word hematopoëtiese subsindroom genoem.

Fulphila is nie goedgekeur om bloedselle uit beenmurg in die bloed te laat beweeg vir 'n hematopoietiese seloorplanting (HCT) nie.

Geneesmiddelvorms en toediening

Beide Neulasta en Fulphila kom as 'n eenmalige voorgevulde spuit. Hierdie vorm word gegee die dag nadat u chemoterapie het as 'n subkutane inspuiting ('n inspuiting direk onder u vel).

'N Gesondheidsorgaanbieder sal u die Neulasta-inspuiting gee, of u kan die inspuiting tuis gee nadat u opgelei is.

Neulasta kom ook in 'n ander vorm, genaamd Neulasta Onpro, wat 'n on-body injector (OBI) is. 'N Gesondheidsorgaanbieder sal dit op u maag of agterkant van u arm toepas dieselfde dag as wat u chemoterapie ontvang.

Neulasta Onpro lewer 'n dosis van die middel ongeveer 'n dag nadat die OBI toegedien is. Dit beteken dat u nie na u dokter se kantoor hoef terug te keer vir 'n inspuiting nie.

Nota: Neulasta Onpro word nie gebruik vir bestralingsiekte nie.

Newe-effekte en risiko's

Neulasta en Fulphila bevat albei pegfilgrastim. Daarom kan hierdie medisyne baie soortgelyke newe-effekte veroorsaak. Hieronder is voorbeelde van hierdie newe-effekte.

Ligte newe-effekte

Hierdie lys bevat voorbeelde van ligte newe-effekte wat by Neulasta en Fulphila kan voorkom (indien individueel geneem):

  • beenpyn
  • pyn in jou arms of bene

Ernstige newe-effekte

Hierdie lys bevat voorbeelde van ernstige newe-effekte wat by Neulasta en Fulphila kan voorkom (indien individueel geneem):

  • allergiese reaksie
  • akute respiratoriese noodsindroom ('n soort longtoestand)
  • aortitis (ontsteking van die aorta, die hoofslagaar van die hart)
  • kapillêre lek sindroom ('n toestand waarin klein bloedvate lek)
  • glomerulonefritis ('n groep niertoestande)
  • leukositose (verhoogde vlak van witbloedselle)
  • geskeurde milt (die opening van 'n orgaan wat die milt genoem word)

Doeltreffendheid

Die enigste gebruik wat Neulasta sowel as Fulphila goedkeur, is om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kankers.

Hierdie middels is nie direk in kliniese studies vergelyk nie, maar studies het bevind dat Neulasta en Fulphila effektief is om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kanker.

Kostes

Volgens ramings op GoodRx.com kos Neulasta aansienlik meer as Fulphila. Die werklike prys wat u vir een van die medisyne sal betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Generiese of biosimilars

Baie tipiese middels wat van chemikalieë vervaardig word, het generiese weergawes. 'N Generiese middel is 'n presiese afskrif van die aktiewe bestanddeel in 'n handelsmerkmedikasie. Dit kos dikwels minder as die handelsnaamweergawe.

Neulasta en Fulphila is egter albei biologiese medisyne, wat uit dele van lewende organismes ontstaan. In plaas van generiese middels, is biologiese middels biosimile. 'N Bio-soortgelyke middel is soortgelyk aan 'n biologiese middel.

Soos generika, kos biosimilars dikwels minder as die handelsmerk biologiese middel waarop dit gebaseer is.

Neulasta het drie bio-soortgelyke weergawes: Fulphila, Udenyca en Ziextenzo. Fulphila is dus 'n soortgelyke weergawe van Neulasta. As u meer wil weet oor bio-soortgelyke weergawes van Neulasta, insluitend Fulphila, praat dan met u dokter of apteker.

Hoe Neulasta werk

Hier is 'n paar inligting oor wat Neulasta behandel en hoe die middel werk.

Febriele neutropenie

Neulasta help om die risiko van infeksie te verminder as gevolg van 'n toestand genaamd koorsneutropenie by mense met nie-myeloïde kanker.

Neutropenie is 'n bloedtoestand waarin neutrofiele vlakke laag word. Neutrofiele is 'n soort witbloedselle wat u liggaam teen infeksie beskerm. As u neutrofiele vlakke laag is, kan u liggaam nie bakterieë behoorlik bestry nie. As u neutropenie het, verhoog u die risiko vir infeksie.

Febriele neutropenie kom voor as u neutropenie het en koors ontwikkel, wat 'n teken van 'n infeksie kan wees. En as u neutropenie het, beteken dit dat u nie so goed as gewoonlik teen infeksies kan veg nie. Koorsneutropenie is dus 'n ernstige toestand wat 'n dokter dadelik moet ondersoek.

Nie-myeloïde kanker is kanker wat nie beenmurg behels nie, dit is die weefsel binne die bene wat bloedselle maak. 'N Voorbeeld van nie-myeloïde kanker is borskanker.

Stralingsiekte

Neulasta word ook gebruik om bestralingsiekte te behandel, 'n toestand wat voorkom wanneer u blootgestel word aan hoë vlakke van bestraling. Daar kan ook na verwys word as akute bestralingsindroom.

Die tipe bestralingsiekte waarvoor Neulasta gebruik word, word hematopoëtiese subsindroom genoem. Die hoeveelheid blootstelling aan bestraling wat hierdie sindroom veroorsaak, word beskryf as myelosuppressief, wat beteken dat u beenmurg minder bloedselle maak.

Hoe Neulasta werk

Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is 'n hormoon wat neutrofiele in u beenmurg laat groei.

Die aktiewe middel in Neulasta, pegfilgrastim, is 'n mensgemaakte kopie van die G-CSF-hormoon wat u liggaam natuurlik maak. Pegfilgrastim werk op dieselfde presiese manier as wat natuurlike G-CSF doen.

Neulasta help u om meer neutrofiele en ander witbloedselle te skep. Dit help u liggaam om meer bereid te wees om infeksies te beveg, koorsneutropenie te voorkom en te verkort hoe lank u neutropenie het.

Vir hematopoëtiese subsindroom as gevolg van bestralingsiekte, help Neulasta u liggaam om witbloedselle wat in die beenmurg vernietig is deur blootstelling aan bestraling te vervang.

Hoe lank neem dit om te werk?

Neulasta begin werk kort nadat dit in jou liggaam ingespuit is. Kliniese studies toon egter dat dit 1 tot 2 weke kan duur voordat neutrofiele vlakke weer normaal is nadat u 'n dosis Neulasta ontvang het na 'n ronde chemoterapie.

Neulasta en alkohol

Tans is daar geen bekende interaksies tussen Neulasta en alkohol nie.

Alkohol kan egter met sommige chemoterapie-middels inmeng of die newe-effekte daarvan vererger.

Praat met u dokter of u alkohol veilig kan drink tydens u chemoterapiebehandeling. (Neulasta word gegee na 'n dosis chemoterapie.)

Neulasta interaksies

Daar is geen bekende interaksies tussen Neulasta en ander medisyne, kruie en aanvullings, en voedsel nie.

Neulasta en ander medisyne

Dit is nie bekend of daar interaksies tussen Neulasta en ander medisyne is nie. Dit is omdat geen formele studies gedoen is om dwelm-interaksies op te spoor nie. Op grond van hoe die middel werk, is interaksies met ander medisyne onwaarskynlik.

Vra u dokter of apteker as u vrae het oor geneesmiddelinteraksies wat u kan beïnvloed.

Neulasta en kruie en aanvullings

Daar is nie enige kruie of aanvullings wat na bewering met Neulasta verband hou nie. U moet egter steeds u dokter of apteker raadpleeg voordat u enige van hierdie produkte gebruik terwyl u Neulasta gebruik.

Neulasta en voedsel

Daar is nie voedsel waaroor spesifiek interaksie met Neulasta voorkom nie. As u vrae het oor die eet van sekere voedselsoorte tydens die inname van Neulasta, praat dan met u dokter.

Neulasta koste

Soos met alle medisyne, kan die koste van Neulasta wissel.

Die werklike prys wat u betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

Dit is belangrik om daarop te let dat u Neulasta by 'n spesialiteitsapteek moet kry. Hierdie soort apteke is gemagtig om spesiale medisyne te dra. Dit is medisyne wat duur kan wees of wat hulp van gesondheidswerkers benodig om veilig en effektief te kan gebruik.

U verseker dat u vooraf goedkeuring moet kry voordat u die dekking vir Neulasta goedkeur. Dit beteken dat u dokter en versekeringsmaatskappy oor u voorskrif moet kommunikeer voordat die versekeringsmaatskappy die medisyne dek. Die versekeringsmaatskappy sal die versoek hersien en u en u dokter laat weet of u plan Neulasta sal dek.

Kontak u versekeringsplan as u nie seker is of u vooraf toestemming vir Neulasta moet kry nie.

Finansiële en versekeringshulp

As u finansiële ondersteuning nodig het om Neulasta te betaal, of as u hulp nodig het om u versekeringsdekking te verstaan, is hulp beskikbaar.

Amgen Inc., die vervaardiger van Neulasta, bied programme genaamd Amgen FIRST STEP en Amgen Assist 360 aan. Vir meer inligting en om uit te vind of u in aanmerking kom vir ondersteuning, skakel 888-657-8371 of besoek die programwebwerf.

Biosgelyke weergawe

Neulasta is beskikbaar in drie bio-soortgelyke weergawes: Fulphila, Udenyca en Ziextenzo.

'N Bio-soortgelyke middel is soortgelyk aan 'n handelsmerkmedikasie. 'N Generiese middel, aan die ander kant, is 'n presiese afskrif van die aktiewe bestanddeel in 'n handelsnaammedikasie.

Biosimilars is gebaseer op biologiese middels, wat geskep word uit dele van lewende organismes. Generieke is gebaseer op gereelde medisyne wat van chemikalieë vervaardig word. Biosimilars en generiese middels kos ook minder as medisyne vir handelsname.

Besoek GoodRx.com om uit te vind hoe die koste van Fulphila, Udenyca en Ziextenzo vergelykbaar is met die koste van Neulasta. Die koste wat u op GoodRx.com kry, is weer wat u sonder versekering mag betaal. Die werklike prys wat u betaal, hang af van u versekeringsplan, u ligging en die apteek wat u gebruik.

As u dokter Neulasta voorgeskryf het en u belangstel om eerder Fulphila, Udenyca en Ziextenzo te gebruik, praat dan met u dokter. Hulle het miskien 'n voorkeur vir die een of die ander weergawe. U moet ook u versekeringsplan nagaan, want dit kan net die een of die ander dek.

Hoe om Neulasta in te neem

U moet Neulasta neem volgens die instruksies van u dokter of gesondheidsorgverskaffer.

Wanneer om te neem

Neulasta kom in twee vorme voor. Die een is 'n voorgevulde spuit vir een dosis. Hierdie vorm word gegee die dag nadat u chemoterapie het as 'n subkutane inspuiting ('n inspuiting direk onder u vel). 'N Gesondheidsorgaanbieder sal u die Neulasta-inspuiting gee, of u kan die inspuiting tuis gee nadat u opgelei is.

Die tweede vorm word Neulasta Onpro genoem. Dit is 'n on-body injector (OBI) wat 'n gesondheidsorgaanbieder op u maag of die agterkant van u arm sal aanwend. Hulle sal dit doen op dieselfde dag as wat u chemoterapie ontvang.

Dan sal die OBI u Neulasta dosis outomaties aflewer ongeveer 27 uur nadat dit aangeheg is. Dit beteken dat u nie na u dokter se kantoor hoef terug te keer vir 'n inspuiting nie.

Dit is belangrik om daarop te let dat Neulasta Onpro nie gebruik word vir die behandeling van bestralingsiekte nie.

Neulasta en swangerskap

Dit is nie bekend of Neulasta veilig is om tydens swangerskap in te neem nie.

Daar is studies gedoen by dragtige diere wat filgrastim ('n dwelm soortgelyk aan Neulasta) gekry het. Navorsers het geen verhoogde risiko vir geboortedefekte, miskraam of gesondheidsprobleme vir die baba of moeder gevind nie.

Dierestudies weerspieël egter nie altyd wat by mense gebeur nie. Meer navorsing oor Neulasta en swangerskap is nodig.

As u swanger is of van plan is om swanger te raak, moet u met u dokter praat voordat u Neulasta gebruik. Hulle kan die risiko's en voordele van die geneesmiddel sowel as ander behandelingsopsies verduidelik.

Neulasta en geboortebeperking

Dit is nie bekend of Neulasta veilig is om tydens swangerskap in te neem nie. (Raadpleeg die afdeling "Neulasta en swangerskap" hierbo om meer te wete te kom.) As u seksueel aktief is en u of u maat kan swanger raak, moet u met u dokter praat oor u geboortebeperkingsbehoeftes terwyl u Neulasta gebruik.

Neulasta en borsvoeding

Dit is nie bekend of dit veilig is om Neulasta te neem tydens borsvoeding nie.

Ons weet nie of die aktiewe middel in Neulasta, pegfilgrastim, in menslike borsmelk voorkom nie.

As u Neulasta gebruik en borsvoeding oorweeg, moet u met u dokter praat.

Neulasta voorsorgmaatreëls

Hierdie dwelm het verskeie voorsorgmaatreëls. Voordat u Neulasta inneem, moet u met u dokter oor u gesondheidsgeskiedenis praat. Neulasta is miskien nie reg vir u as u sekere mediese toestande of ander faktore het wat u gesondheid beïnvloed nie. Dit sluit in:

  • Sekere bloedkanker. As u 'n myeloïde kanker het ('n kanker wat beenmurg behels), moet u Neulasta nie gebruik nie. Die middel kan gewasgroei veroorsaak by mense met sekere bloedkankers, spesifiek myeloïde kankers. Gewasse is massas kankerweefsel. Vra u dokter watter ander behandelings vir u beter keuses kan wees.
  • Sekelselversteurings. As u Neulasta neem as u 'n sekelselversteuring het, kan dit 'n sekelselkrisis veroorsaak wat dodelik kan wees. (Hierdie afwyking beïnvloed hemoglobien, wat in rooibloedselle voorkom.) As u 'n sekelselversteuring het, moet u met u dokter praat voordat u Neulasta gebruik. Hulle kan die beste behandelingsopsies vir u aanbeveel.
  • Allergie vir akriele. As u allergies is vir akrielgom, moet u nie Neulasta Onpro, die Neulasta-inspuiting vir die liggaam, gebruik nie. Die toestel gebruik 'n akrielgom. Vra u dokter of die Neulasta-voorgevulde spuit 'n goeie keuse vir u is.
  • Allergie vir latex. As u 'n latexallergie het, moet u nie Neulasta-voorgevulde spuite gebruik nie. Die naalddop op die spuite bevat 'n natuurlike rubber wat van latex afkomstig is. Vra u dokter of die Neulasta Onpro inspuitapparaat 'n goeie keuse vir u is.
  • Allergie vir Neulasta. As u allergies is vir Neulasta of een van die bestanddele daarvan, moet u die dwelm nie gebruik nie. Vra u dokter oor ander behandelingsopsies.
  • Swangerskap. Dit is nie bekend of Neulasta veilig is om tydens swangerskap te gebruik nie. Vir meer inligting, sien die afdeling "Neulasta en swangerskap" hierbo.
  • Borsvoeding. Dit is nie bekend of dit veilig is om Neulasta te neem tydens borsvoeding nie. Vir meer inligting, sien die afdeling “Neulasta en borsvoeding” hierbo.

Nota: Raadpleeg die afdeling "Neulasta newe-effekte" hierbo vir meer inligting oor die moontlike negatiewe effekte van Neulasta.

Neulasta oordosis

As u meer as die aanbevole dosis Neulasta gebruik, kan dit ernstige newe-effekte veroorsaak.

Oormatige simptome

Simptome van 'n oordosis kan insluit:

  • opgeblasenheid en vloeistofretensie
  • beenpyn
  • kort van asem
  • pleurale effusie (ophoping van water rondom die longe)

Wat om te doen in geval van oordosis

Bel u dokter as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. U kan ook die Amerikaanse vereniging van gifbeheersentrums skakel by 800-222-1222 of hul aanlyn-instrument gebruik. Maar as u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Neulasta verstryking, berging en verwydering

As u Neulasta by die apteek kry, sal die apteker 'n vervaldatum byvoeg op die etiket op die doos of karton. Hierdie datum is gewoonlik 1 jaar vanaf die datum waarop hulle die medikasie toegedien het.

Die vervaldatum help om te verseker dat die medisyne gedurende hierdie tydperk effektief is. Die huidige standpunt van die Food and Drug Administration (FDA) is om die gebruik van vervalde medisyne te vermy.

As u ongebruikte medisyne het wat verby die vervaldatum is, moet u met u apteker praat of u dit nog steeds kan gebruik.

Berging

Hoe lank 'n medikasie goed bly, kan afhang van baie faktore, insluitend hoe en waar u die medikasie opberg.

U moet Neulasta-voorgevulde spuite in 'n yskas bewaar (2 ° C tot 8 ° C). Moenie hulle vries nie. Maar as dit bevrore raak, moet u die spuite in die yskas ontdooi voordat u dit gebruik. Gooi dit weg as 'n spuit meer as een keer gevries word.

U moet ook enige spuite wat u langer as 48 uur by kamertemperatuur gehou het, weggooi. Eindelik, moet nooit Neulasta-spuite skud nie.

Beskikking

Hier is 'n paar inligting oor hoe om Neulasta voorgevulde spuite en Neulasta Onpro weg te gooi.

Neulasta voorgevulde spuite

Net nadat u 'n Neulasta-voorgevulde spuit gebruik het, moet u dit weggooi in 'n FDA-goedgekeurde vullishouer. Dit help voorkom dat ander, insluitend kinders en troeteldiere, die dwelm per ongeluk inneem of hulself met die naald benadeel.

U kan 'n skerp houer aanlyn koop, of u dokter, apteker of mediese versekeringsmaatskappy vra waar u dit kan kry.

Hierdie artikel bevat 'n paar nuttige wenke oor die verwydering van medisyne. U kan u apteker ook vra vir inligting oor hoe u spuite moet weggooi.

Neulasta Onpro

As u Neulasta Onpro gebruik, is daar spesiale instruksies vir verwydering. Nadat u u volle dosis ontvang het, moet u Neulasta Onpro in 'n skerp houer plaas.

Die vervaardiger van Neulasta Onpro het 'n program vir die wegdoening van Sharps om u te help om Neulasta Onpro veilig weg te gooi. Dit word sonder ekstra koste vir u aangebied. U kan hier klik om in te skryf vir die program, of skakel 844-696-3852.

Professionele inligting vir Neulasta

Die volgende inligting word aan klinici en ander gesondheidswerkers verskaf.

Aanduidings

Neulasta is aangedui om die infeksierisiko te verminder by pasiënte met nie-myeloïde kwaadaardige siektes wat behandel word met myelosuppressiewe behandeling teen kanker wat koorsneutropenie veroorsaak.

Neulasta is ook goedgekeur vir die verhoging van oorlewing by mense met hematopoëtiese subsindroom van akute bestralingsindroom (bestralingsiekte).

Meganisme van aksie

Die aktiewe bestanddeel in Neulasta, pegfilgrastim, is 'n sintetiese koloniestimulerende faktor. Dit bind aan reseptore op die seloppervlak van hematopoietiese selle, wat hul proliferasie, differensiasie en aktivering veroorsaak. Dit lei tot 'n toename in die absolute neutrofieltelling (ANC).

Farmakokinetika en metabolisme

Die serumhalfleeftyd van Neulasta na subkutane toediening wissel van 15 tot 80 uur.

Pasiënte met 'n hoër liggaamsgewig het in kliniese toetse 'n hoër sistemiese blootstelling aan Neulasta ondervind, wat die belangrikheid van die volgende gewigsgebaseerde doseringsaanbevelings van die vervaardiger beklemtoon.

Alhoewel die vervaardiger nie spesifieke farmakokinetiese inligting met betrekking tot die duur van die effek aanbied nie, het kliniese studies getoon dat ANC ongeveer 10 tot 14 dae neem vanaf die toediening van chemoterapie om te herstel tot normale vlakke wanneer Neulasta die dag na chemoterapie toegedien word.

Neulasta piek konsentrasie

Na subkutane toediening kom die hoogste Neulasta konsentrasies ongeveer 16 tot 120 uur na toediening voor.

Kontraindikasies

Neulasta is teenaangedui by pasiënte met ernstige allergiese reaksies op pegfilgrastim of filgrastim.

Berging

Neulasta-voorgevulde spuite moet tussen 2 ° C en 8 ° C in die yskas wees. Die spuite moet in die oorspronklike karton gehou word om teen lig te beskerm. Spuite wat langer as 48 uur by kamertemperatuur gelaat word, moet weggegooi word.

Moenie die spuite vries nie. Maar as die spuite gevries raak, moet u dit in die yskas ontdooi voordat dit gebruik word. Gooi spuite wat meer as een keer gevries is, weg.

Neulasta Onpro-stelle moet tussen 2 ° C en 8 ° C tot tussen die 36 ° F en 46 ° F (30 ° C) in die yskas wees voordat dit gebruik word. Moenie die kits langer as 12 uur by kamertemperatuur hou voordat u dit gebruik nie. As die kits langer as 12 uur by kamertemperatuur gehou word, moet u dit weggooi.

Vrywaring: Medical News Today het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.

Gewilde

Hoe beïnvloed fibromialgie vroue anders?
Gesondheid

Hoe beïnvloed fibromialgie vroue anders?

Fibromialgie by vroueFibromialgie i 'n chronie e toe tand wat moegheid, wydver preide pyn en teerheid in die liggaam veroor aak. Die toe tand raak beide ge lagte, alhoewel vroue meer geneig i om ...
Wat beteken my hoestipe?
Gesondheid

Wat beteken my hoestipe?

Hoe i jou liggaam e manier om van 'n irrita ie ont lae te raak. A iet u keel of lugweg irriteer, tuur u enuwee tel el 'n waar kuwing na u brein. Jou brein reageer deur vir die piere in jou bor...