Wat is Ewing se sarkoom, simptome en hoe is behandeling?

Tevrede

• Simptome van Ewing se sarkoom
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Hoe die behandeling gedoen word

Ewing se sarkoom is 'n seldsame vorm van kanker wat in die bene of sagte weefsel voorkom, wat simptome veroorsaak soos pyn of konstante pyn in 'n liggaamstreek met been, oormatige moegheid of die voorkoms van 'n fraktuur sonder 'n duidelike oorsaak.

Alhoewel dit op enige ouderdom kan voorkom, kom hierdie soort kanker baie meer voor by kinders of jong volwassenes tussen 10 en 20 jaar, gewoonlik in 'n lang been, soos dié in die heupe, arms of bene.

Afhangend van wanneer dit geïdentifiseer word, kan die sarkoom van Ewing genees word, maar dit is gewoonlik nodig om hoë dosisse chemoterapie of bestraling te doen om die kanker heeltemal uit te skakel. Om hierdie rede is dit nodig, selfs nadat u die behandeling voltooi het, gereeld met die onkoloog te konsulteer om te kyk of die kanker terugkom of die newe-effekte later voorkom.

Simptome van Ewing se sarkoom

In die vroeë stadiums veroorsaak Ewing se sarkoom gewoonlik nie simptome nie, maar namate die siekte vorder, kan sommige tekens en simptome voorkom wat nie baie spesifiek is nie, en kan Ewing se sarkoom verwar word met ander beensiektes. Oor die algemeen is die simptome van Ewing se sarkoom:

• Pyn, 'n gevoel van pyn of swelling op 'n plek op die liggaam met been;
• Beenpyn wat snags vererger of met liggaamlike aktiwiteit;
• Oormatige moegheid sonder oënskynlike oorsaak;
• Konstante lae koors sonder enige duidelike rede;
• Gewigsverlies sonder dieet;
• Malaise en algemene swakheid;
• Gereelde frakture, veral in die meer gevorderde stadiums van die siekte, aangesien die bene broos word.

Hierdie tipe gewas tref hoofsaaklik die lang bene van die liggaam, met die hoogste voorkoms in die femur, bekkenbene en humerus, wat ooreenstem met die lang been van die arm. Alhoewel dit nie algemeen voorkom nie, kan hierdie gewas ook ander bene in die liggaam aantas en versprei na ander dele van die liggaam, wat metastase kenmerk. Die longe is die belangrikste plek van metastase, wat die behandeling moeiliker maak.

Die spesifieke oorsaak van Ewing se sarkoom is nog nie bekend nie, maar die siekte blyk nie oorerflik te wees nie, en daar is dus geen risiko om van ouers na kinders oor te gaan nie, selfs al is daar ander gevalle in die gesin.

Hoe om die diagnose te bevestig

Aanvanklik kan die sarkoom van Ewing redelik moeilik wees om te identifiseer, aangesien die simptome soortgelyk is aan meer algemene situasies soos verstuitings of ligamentbreuke. Ten einde die diagnose van Ewing se sarkoom te bevestig, dui die dokter, benewens die simptome, ook die uitvoering van beeldingsondersoeke aan met die doel om beenveranderings te identifiseer en wat dui op 'n gewas, soos tomografie, X-straal en magneties. resonansie.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling vir Ewing se sarkoom kan wissel na gelang van die grootte van die gewas. In geval van groter gewasse, word die behandeling gewoonlik begin met chemoterapie en / of radioterapie om die grootte van die gewas te verminder en die eliminasie van 'n groot deel van die kankerselle te bevorder, wat dit moontlik maak om die gewasverwydering te doen, ook vermy. metastase.

Chirurgie vir Ewing se sarkoom bestaan ​​uit die verwydering van die aangetaste deel van die been en omliggende weefsels, maar in die geval van groter gewasse, is dit dalk nodig om 'n ledemaat te verwyder. Dan kan chemo- of radioterapiesessies weer aanbeveel word om die uitskakeling van kankerselle te verseker en die risiko van metastase te verminder.

Dit is belangrik dat die persoon selfs na die operasie en die chemoterapie en radioterapie gereeld die dokter raadpleeg om te kontroleer of die behandeling effektief is of dat die kans op herhaling bestaan.