Wat is SCID (Ernstige Gekombineerde Immuniteitsgebreksindroom)

Tevrede
Ernstige gekombineerde immuungebrek-sindroom (SCID) omvat 'n reeks siektes wat sedert die geboorte aanwesig is, wat gekenmerk word deur 'n verandering in die immuunstelsel, waarin teenliggaampies laag is en limfosiete laag of afwesig is, wat die liggaam nie kan beskerm teen infeksies nie, die baba in gevaar stel, en kan selfs tot die dood lei.
Die mees algemene simptome van die siekte word veroorsaak deur aansteeklike siektes en die behandeling wat die siekte genees, bestaan uit beenmurgoorplanting.

Moontlike oorsake
SCID word gebruik om 'n stel siektes te klassifiseer wat veroorsaak kan word deur genetiese defekte wat aan die X-chromosoom gekoppel is, en ook deur die tekort aan die ADA-ensiem.
Wat is die simptome?
Simptome van SCID verskyn gewoonlik gedurende die eerste lewensjaar en kan aansteeklike siektes insluit wat nie reageer op behandeling soos longontsteking, meningitis of sepsis nie, wat moeilik is om te behandel en gewoonlik nie reageer op die gebruik van medikasie nie, en velinfeksies, swaminfeksies in die mond- en luierstreek, diarree en lewerinfeksie.
Wat is die diagnose?
Die diagnose word gestel wanneer die kind herhalende infeksies opdoen, wat nie met die behandeling opgelos word nie. Aangesien die siekte oorerflik is, sal die dokter die siekte kan diagnoseer sodra die baba gebore word, wat bestaan uit bloedtoetse om die vlakke van teenliggaampies en T-selle te bepaal. .
Hoe die behandeling gedoen word
Die doeltreffendste behandeling vir SCID is die oorplanting van beenmurgstamselle van 'n gesonde en versoenbare skenker, wat die siekte in die meeste gevalle genees.
Totdat 'n versoenbare skenker gevind word, bestaan die behandeling uit die oplossing van die infeksie en die voorkoming van nuwe infeksies deur die kind te isoleer om kontak met ander te voorkom wat die oorsaak van siektes kan wees.
Die kind kan ook aan 'n immuungebrek reggestel word deur immuunglobulienvervanging, wat slegs toegedien moet word aan kinders ouer as 3 maande en / of wat reeds infeksies opgedoen het.
In die geval van kinders met SCID wat veroorsaak word deur 'n tekort aan die ADA-ensiem, kan die dokter 'n ensiemvervangingsterapie aanbeveel, met 'n weeklikse toepassing van funksionele ADA, wat die rekonstitusie van die immuunstelsel binne ongeveer 2-4 maande na die aanvang van die behandeling bied. .
Daarbenewens is dit belangrik om te noem dat entstowwe met lewende of verswakte virusse nie aan hierdie kinders gegee moet word voordat die dokter anders beveel het nie.