Hemofilie simptome, hoe is die diagnose en algemene twyfel

Tevrede

• Tipes hemofilie
• Hemofilie simptome
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Algemene vrae oor hemofilie
• 1. Is hemofilie meer algemeen by mans?
• 2. Is hemofilie altyd oorerflik?
• 3. Is hemofilie aansteeklik?
• 4. Kan die persoon met hemofilie 'n normale lewe hê?
• 5. Wie het hemofilie wat ibuprofen kan inneem?
• 6. Kan die persoon met hemofilie tatoeëermerke of chirurgie kry?

Hemofilie is 'n genetiese en oorerflike siekte, dit wil sê dit word van ouers na kinders oorgedra, wat gekenmerk word deur langdurige bloeding as gevolg van tekort of verminderde aktiwiteit van faktore VIII en IX in die bloed, wat noodsaaklik is vir stolling.

As daar dus veranderinge is wat verband hou met hierdie ensieme, is dit moontlik dat daar bloeding kan wees wat inwendig kan wees, met bloedende tandvleis, neus, urine of ontlasting of kneusplekke op die liggaam.

Alhoewel daar geen genesing is nie, word hemofilie behandel, wat gedoen word met periodieke inspuitings met die stollingsfaktor wat in die liggaam ontbreek, om bloeding te voorkom of wanneer daar bloeding is, wat vinnig opgelos moet word. Verstaan ​​hoe die behandeling vir hemofilie moet wees.

Tipes hemofilie

Hemofilie kan op twee maniere voorkom, wat ondanks soortgelyke simptome veroorsaak word deur 'n gebrek aan verskillende bloedkomponente:

• Hemofilie A:dit is die mees algemene vorm van hemofilie, wat gekenmerk word deur tekort aan stollingsfaktor VIII;
• Hemofilie B:veroorsaak veranderinge in die produksie van stollingsfaktor IX, en staan ​​ook bekend as Kerssiekte.

Stollingsfaktore is proteïene in die bloed wat geaktiveer word wanneer die bloedvat breek sodat die bloeding beperk word. Daarom ly mense met hemofilie aan bloeding wat baie langer neem om beheer te word.

Daar is tekortkominge in ander stollingsfaktore, wat ook bloeding veroorsaak en met hemofilie verwar kan word, soos faktor XI-tekort, algemeen bekend as tipe C-hemofilie, maar wat verskil in die tipe genetiese verandering en die vorm van oordrag.

Hemofilie simptome

Simptome van hemofilie kan in die eerste lewensjare van die baba geïdentifiseer word, maar dit kan ook tydens puberteit, adolessensie of volwassenheid geïdentifiseer word, veral in gevalle waar hemofilie verband hou met verminderde aktiwiteit van stollingsfaktore. Die belangrikste tekens en simptome wat 'n aanduiding van hemofilie kan wees, is dus:

• Die voorkoms van pers kolle op die vel;
• Swelling en pyn in die gewrigte;
• Spontane bloeding, sonder enige duidelike rede, soos in die tandvleis of neus, byvoorbeeld;
• Bloeding tydens die geboorte van die eerste tande;
• Bloeding is moeilik om te stop na 'n eenvoudige sny of operasie;
• Wonde wat lank neem om te genees;
• Oormatige en langdurige menstruasie.

Hoe erger die tipe hemofilie is, hoe groter is die hoeveelheid simptome en hoe gouer dit voorkom. Daarom word ernstige hemofilie gedurende die eerste lewensmaande by die baba ontdek, terwyl matige hemofilie gewoonlik vermoed word gedurende die eerste paar maande van lewe. 5 jaar oud, of as die kind begin loop en speel.

Ligte hemofilie, aan die ander kant, kan eers in die volwassenheid ontdek word wanneer die persoon 'n sterk slag kry of na prosedures soos tandekstraksie, waarin bloeding bo normaal voorkom.

Hoe om die diagnose te bevestig

Die diagnose van hemofilie word gemaak na evaluering deur die hematoloog, wat toetse aanvra wat die bloed se stollingsvermoë beoordeel, soos die stollingstyd, wat die tyd wat die bloed neem om 'n bloedklont te neem, en die meting van die teenwoordigheid van faktore van stolling en die vlakke daarvan in die bloed.

Stollingsfaktore is noodsaaklike bloedproteïene, wat ter sprake kom as daar bloeding is, sodat dit kan stop. Die afwesigheid van een van hierdie faktore veroorsaak siektes, soos by tipe A-hemofilie, wat veroorsaak word deur die afwesigheid of afname van faktor VIII, of tipe B-hemofilie, waarin faktor IX tekort skiet. Verstaan ​​hoe stolling werk.

Algemene vrae oor hemofilie

Enkele algemene vrae oor hemofilie is:

1. Is hemofilie meer algemeen by mans?

Bloedstollingsfaktore met hemofilie is teenwoordig op die X-chromosoom, wat uniek is by mans en by vroue gedupliseer word. Om die siekte te kry, hoef die man dus slegs 1 aangetaste X-chromosoom van die moeder te ontvang, terwyl 'n vrou die siekte moet ontwikkel, die 2 aangetaste chromosome moet ontvang, en daarom kom die siekte meer algemeen voor in mans.

As die vrou slegs 1 aangetaste X-chromosoom het, geërf van enige ouer, sal sy 'n draer wees, maar sal die siekte nie ontwikkel nie, aangesien die ander X-chromosoom die gestremdheid vergoed, maar die kans op 'n kind met 25% is. hierdie siekte.

2. Is hemofilie altyd oorerflik?

In ongeveer 30% van die gevalle van hemofilie is daar geen familiegeskiedenis van die siekte nie, wat die gevolg kan wees van 'n spontane genetiese mutasie in die DNA van die persoon. In hierdie geval word van mening dat die persoon hemofilie opgedoen het, maar dat hy / sy steeds die siekte aan sy / haar kinders kan oordra, net soos enigiemand anders met hemofilie.

3. Is hemofilie aansteeklik?

Hemofilie is nie aansteeklik nie, selfs al is daar direkte kontak met die bloed van 'n draer of selfs 'n oortapping, aangesien dit nie die vorming van bloed van elke persoon deur die beenmurg beïnvloed nie.

4. Kan die persoon met hemofilie 'n normale lewe hê?

By voorkomende behandeling, met die vervanging van stollingsfaktore, kan die persoon met hemofilie 'n normale lewe hê, insluitend sport.

Benewens die behandeling vir die voorkoming van ongelukke, kan die behandeling ook gedoen word as daar bloeding is, deur die toediening van stollingsfaktore, wat bloedstolling vergemaklik en ernstige bloeding voorkom, volgens die leiding van die hematoloog.

Daarbenewens is dit nodig om dosisse vir voorkoming te maak wanneer die persoon een of ander soort chirurgiese prosedures gaan doen, insluitend tandheelkundige ekstraksies en vulsels.

5. Wie het hemofilie wat ibuprofen kan inneem?

Geneesmiddels soos Ibuprofen of asetielsalisielzuur in hul samestelling moet nie deur mense wat met hemofilie gediagnoseer word, ingeneem word nie, aangesien hierdie medisyne die bloedstollingsproses kan belemmer en die voorkoms van bloeding kan bevoordeel, selfs al is die stollingsfaktor toegepas.

6. Kan die persoon met hemofilie tatoeëermerke of chirurgie kry?

Die persoon wat gediagnoseer word met hemofilie, ongeag die tipe en erns, kan tatoeëermerke of chirurgiese prosedures kry, maar die aanbeveling is om u toestand aan die professionele persoon te kommunikeer en die stollingsfaktor voor die prosedure toe te dien, om ernstige bloeding te vermy.

Daarbenewens het sommige mense met hemofilie in die geval van tatoeëring gerapporteer dat die genesingsproses en pyn na die prosedure minder was toe hulle die faktor toegepas het voordat hulle die tatoeëermerk gekry het. Dit is ook noodsaaklik om te soek na 'n inrigting wat deur ANVISA gereguleer word, skoon en met steriele en skoon materiale, om die risiko van komplikasies te vermy.