Ranitidine-inspuiting

Tevrede

• Ranitidine-inspuiting word gebruik by mense wat in die hospitaal opgeneem word om sekere toestande te behandel waarin die maag te veel suur produseer of om maagsere (sere in die maag- of dermwand) te behandel wat nie suksesvol met ander medisyne behandel is nie. Ranitidine-inspuiting word ook op kort termyn gebruik by mense wat nie orale medisyne kan inneem nie
• Voordat u ranitidien-inspuiting ontvang het,
• Ranitidien-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

[Geplaas 20/01/2020]

UITGAWE: Die FDA het aangekondig dat hy vervaardigers versoek om alle voorskrif- en OTC-ranitidienmedisyne onmiddellik uit die mark te onttrek.

Dit is die laaste stap in 'n deurlopende ondersoek na 'n besoedeling wat bekend staan ​​as N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in ranitidienmedikasie (algemeen bekend onder die handelsnaam Zantac). NDMA is 'n waarskynlike menslike kankerverwekkende middel ('n middel wat kanker kan veroorsaak). Die FDA het vasgestel dat die onsuiwerheid in sommige ranitidienprodukte mettertyd toeneem en as dit by hoër as kamertemperature geberg word, kan dit blootstelling aan die verbruiker aan onaanvaarbare vlakke van hierdie onreinheid veroorsaak. As gevolg van hierdie onmiddellike onttrekkingsversoek, is ranitidineprodukte nie beskikbaar vir nuwe of bestaande voorskrifte of OTC-gebruik in die VSA nie.

AGTERGROND: Ranitidine is 'n histamien-2-blokker, wat die hoeveelheid suur wat deur die maag ontstaan, verminder. Voorskrif ranitidine is goedgekeur vir veelvuldige indikasies, insluitend die behandeling en voorkoming van maagsere en ingewande en behandeling van gastro-slokdarm reflux siekte.

AANBEVELING:

• Verbruikers: Die FDA beveel ook aan dat verbruikers wat OTC-ranitidine inneem, ophou om enige tablette of vloeistof wat hulle tans het, in te neem, behoorlik weg te doen en nie meer te koop nie; vir diegene wat wil voortgaan om hul toestand te behandel, moet hulle dit oorweeg om ander goedgekeurde OTC-produkte te gebruik.
• Pasiënte: Pasiënte wat voorskrif ranitidine gebruik, moet met hul gesondheidswerker oor ander behandelingsopsies praat voordat hulle stop met die medisyne, aangesien daar verskeie medisyne is wat goedgekeur is vir dieselfde of soortgelyke gebruike as ranitidien wat nie dieselfde risiko's van NDMA inhou nie. Tot op hede het die FDA se toetsing NDMA nie gevind in famotidine (Pepcid), simetidien (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) of omeprazole (Prilosec) nie.
• Verbruikers en pasiënte:In die lig van die huidige COVID-19-pandemie, beveel die FDA aan dat pasiënte en verbruikers nie hul medisyne na 'n dwelm-terugneem-plek neem nie, maar die aanbevole stappe van die FDA volg, beskikbaar op: https://bit.ly/3dOccPG, wat maniere bevat om hierdie medisyne veilig tuis weg te gooi.

Vir meer inligting, besoek die FDA-webwerf by: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation en http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidine-inspuiting word gebruik by mense wat in die hospitaal opgeneem word om sekere toestande te behandel waarin die maag te veel suur produseer of om maagsere (sere in die maag- of dermwand) te behandel wat nie suksesvol met ander medisyne behandel is nie. Ranitidine-inspuiting word ook op kort termyn gebruik by mense wat nie orale medisyne kan inneem nie

• om maagsere te behandel,
• om te voorkom dat maagsere terugkeer nadat hulle genees het,
• om gastro-oesofageale refluks te behandel (GERD, 'n toestand waarin die terugwaartse vloei van suur uit die maag sooibrand en letsel aan die slukderm [buis tussen die keel en die maag] veroorsaak),
• en om toestande te behandel waar die maag te veel suur produseer, soos die Zollinger-Ellison sindroom (gewasse in die pankreas en dunderm wat verhoogde maagsuurproduksie veroorsaak).

Ranitidine-inspuiting is in 'n klas medisyne genaamd H₂ blokkeerders. Dit werk deur die hoeveelheid suur in die maag te verminder.

Ranitidine-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat met 'n ander vloeistof gemeng moet word en binne 5 tot 20 minute intraveneus (in 'n aar) ingespuit word. Ranitidine kan ook in 'n spier ingespuit word. Dit word gewoonlik elke 6 tot 8 uur gegee, maar kan ook as 'n konstante infusie gedurende 24 uur gegee word.

U kan ranitidien in 'n hospitaal inspuit, of u kan die medisyne tuis toedien. As u tuis inspuiting met ranitidien kry, sal u gesondheidsorgverskaffer u wys hoe u die medikasie moet gebruik. Maak seker dat u hierdie aanwysings verstaan, en vra u gesondheidsorgverskaffer indien u vrae het.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ranitidien-inspuiting ontvang het,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ranitidine, famotidine, simetidien, nizatidine (Axid), enige ander medisyne of enige bestanddeel in die inspuiting van ranitidine. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizide (Glucotrol), ketokonazool (Nizoral) , midazolam (deur die mond), procainamide en triazolam (Halcion). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u porfirie (of 'n oorerflike bloedsiekte wat vel- of senuweestelselprobleme kan veroorsaak) het of ooit gehad het, of nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u ranitidien-inspuiting ontvang het.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Ranitidien-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• pyn, brand of jeuk in die omgewing waar die medikasie ingespuit is

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• stadige hartklop
• korwe
• jeuk
• uitslag
• sukkel om asem te haal of te sluk
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
• heesheid
• omgekrapte maag
• uiterste moegheid
• ongewone bloeding of kneusing
• gebrek aan energie
• eetlus verloor
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel of oë
• griepagtige simptome

Ranitidine-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op ranitidien-inspuiting na te gaan.

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel dat u ranitidien-inspuiting gebruik voordat u 'n laboratoriumtoets ondergaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Zantac^®