Miltsiekte-entstof

Tevrede

• Miltsiekte-entstof word aanbeveel vir sekere mense van 18 tot 65 jaar wat moontlik blootgestel word aan groot hoeveelhede bakterieë tydens die werk, insluitend:

Miltsiekte is 'n ernstige siekte wat beide diere en mense kan beïnvloed. Dit word veroorsaak deur bakterieë wat genoem word Bacillus anthracis. Mense kan miltsiekte kry deur kontak met besmette diere, wol, vleis of velle.

Kutane miltsiekte. In sy algemeenste vorm is miltsiekte 'n velsiekte wat vetsere veroorsaak en gewoonlik koors en moegheid. Tot 20% van hierdie gevalle is dodelik as dit nie behandel word nie.

Maagdarm miltsiekte. Hierdie vorm van miltsiekte kan voortspruit uit die eet van rou of te gaar besmette vleis. Simptome kan insluit koors, naarheid, braking, keelpyn, buikpyn en swelling en geswelde limfkliere. Spysverteringstelsel miltsiekte kan lei tot bloedvergiftiging, skok en dood.

Inaseming miltsiekte. Hierdie vorm van miltsiekte kom voor wanneer B. anthracis word ingeasem en is baie ernstig. Die eerste simptome kan insluit seer keel, ligte koors en spierpyn. Binne 'n paar dae word hierdie simptome gevolg deur ernstige asemhalingsprobleme, skok en dikwels meningitis (breinontsteking en rugmurgbedekking). Hierdie vorm van miltsiekte benodig hospitalisasie en aggressiewe behandeling met antibiotika. Dit is dikwels noodlottig.

Miltsiekte-entstof beskerm teen miltsiekte. Die entstof wat in die Verenigde State gebruik word, bevat nie B. anthracis selle en dit veroorsaak nie miltsiekte nie. Miltsiekte-entstof is in 1970 gelisensieer en in 2008 weer gelisensieer.

Op grond van beperkte, maar deeglike bewyse, beskerm die entstof teen beide vel- en inhalasie miltsiekte.

Miltsiekte-entstof word aanbeveel vir sekere mense van 18 tot 65 jaar wat moontlik blootgestel word aan groot hoeveelhede bakterieë tydens die werk, insluitend:

• sekere laboratorium- of remediëringswerkers
• sommige mense wat diere of diereprodukte hanteer
• sommige militêre personeel, soos bepaal deur die Departement van Verdediging

Hierdie mense moet vyf dosisse entstof kry (in die spier): die eerste dosis wanneer die risiko van moontlike blootstelling geïdentifiseer word, en die oorblywende dosisse na 4 weke en 6, 12 en 18 maande na die eerste dosis.

Jaarlikse skraagdosisse is nodig vir voortgesette beskerming.

As 'n dosis nie op die geskeduleerde tyd gegee word nie, hoef u nie weer met die reeks te begin nie. Hervat die reeks sodra dit prakties is.

Miltsiekte-entstof word ook aanbeveel vir mense wat nie ingeënt is nie en in sekere situasies aan miltsiekte blootgestel is. Hierdie persone moet drie dosisse entstof (onder die vel) kry, met die eerste dosis so gou moontlik na blootstelling, en die tweede en derde dosis 2 en 4 weke na die eerste dosis.

• Elkeen wat 'n ernstige allergiese reaksie op 'n vorige dosis miltsiekte-entstof gehad het, moet nie 'n ander dosis kry nie.
• Enigiemand wat 'n ernstige allergie het vir enige entstofkomponent, moet geen dosis kry nie. Vertel u verskaffer as u ernstige allergieë het, insluitend latex.
• As u ooit Guillain Barr-sindroom (GBS) gehad het, kan u verskaffer aanbeveel om nie miltsiekte te ent nie.
• As u 'n matige of ernstige siekte het, kan u verskaffer u vra om te wag totdat u herstel om die entstof te kry. Mense met ligte siekte kan gewoonlik ingeënt word.
• Inenting kan aanbeveel word vir swanger vroue wat aan miltsiekte blootgestel is en die risiko loop om inasemingsiekte te kry. Verpleegsters kan veilig miltsiekte-entstof kry.

Soos enige medisyne, kan 'n entstof 'n ernstige probleem veroorsaak, soos 'n ernstige allergiese reaksie.

Miltsiekte is 'n baie ernstige siekte, en die risiko vir ernstige skade deur die entstof is baie klein.

• Teerheid op die arm waar die skoot gegee is (ongeveer 1 persoon uit 2)
• Rooiheid aan die arm waar die skoot gegee is (ongeveer 1 uit 7 mans en 1 uit 3 vroue)
• Jeuk aan die arm waar die skoot gegee is (ongeveer 1 uit 50 mans en 1 uit 20 vroue)
• Knop aan die arm waar die skoot gegee is (ongeveer 1 uit 60 mans en 1 uit 16 vroue)
• Kneusplek aan die arm waar die skoot gegee is (ongeveer 1 uit 25 mans en 1 uit 22 vroue)
• Spierpyn of tydelike beperking van armbeweging (ongeveer 1 uit 14 mans en 1 uit 10 vroue)
• Hoofpyn (ongeveer 1 uit 25 mans en 1 uit 12 vroue)
• Moegheid (ongeveer 1 uit 15 mans, ongeveer 1 uit 8 vroue)

• Ernstige allergiese reaksie (baie skaars - minder as een keer in 100 000 dosisse).

Soos met enige entstof, is ander ernstige probleme gerapporteer. Maar dit blyk nie meer gereeld onder ontvangers van miltsiekte entstowwe voor te kom as onder ongevaccineerde mense nie.

Daar is geen bewyse dat miltsiekte-entstof langdurige gesondheidsprobleme veroorsaak nie.

Onafhanklike burgerlike komitees het nie bevind dat miltsiekte-inenting 'n faktor is in onverklaarbare siektes onder veterane van die Golfoorlog nie.

• Enige ongewone toestand, soos 'n ernstige allergiese reaksie of hoë koors. As 'n ernstige allergiese reaksie sou plaasvind, sou dit binne enkele minute tot 'n uur na die skoot wees. Tekens van 'n ernstige allergiese reaksie kan insluit probleme met asemhaling, swakheid, heesheid of piepende asemhaling, vinnige hartslag, korwe, duiseligheid, bleekheid of swelling van die keel.

• Bel 'n dokter of bring die persoon dadelik by 'n dokter.
• Vertel u dokter wat gebeur het, die datum en tyd waarop dit gebeur het en wanneer die inenting gegee is.
• Vra u verskaffer om die reaksie te rapporteer deur 'n vorm vir inentingstelsel (VAERS) in te dien. Of u kan hierdie verslag indien via die VAERS-webwerf by http://vaers.hhs.gov/index of deur te skakel 1-800-822-7967. VAERS verskaf nie mediese advies nie.

'N Federale program, die Countermeasures Injury Compensation Program, is onder die PREP-wet geskep om te help betaal vir mediese sorg en ander spesifieke uitgawes van sekere individue wat ernstig op hierdie entstof reageer.

As u op die entstof reageer, kan u wetgewing beperk word. Vir meer inligting, besoek die program se webwerf by www.hrsa.gov/countermeasurescomp, of bel 1-888-275-4772.

• Vra u dokter of ander gesondheidsorgverskaffer. Hulle kan u die vakkie by die entstof gee of ander inligtingsbronne voorstel.
• Kontak die Centers for Disease Control and Prevention (CDC): skakel 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) of besoek die CDC se webwerf by http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination /.
• Kontak die Amerikaanse departement van verdediging (DoD): skakel 1-877-438-8222 of besoek die DoD-webwerf by http://www.anthrax.osd.mil.

Verklaring van miltsiekte-entstofinligting. Amerikaanse Departement van Gesondheid en Menslike Dienste / Sentrums vir Siektebeheer en Voorkoming Nasionale Immuniseringsprogram. 3/10/2010.

• Biothrax^®